导读:本文包含了夹心型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧簇,夹心型,晶体结构,变色性质
夹心型论文文献综述
杨宗斐,牟秋水,王亚平,马鹏涛,王敬平[1]（2019）在《一例夹心型混合价锑钼酸盐的合成、结构及性质》一文中研究指出以(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O、Sb_2O_3和Sb_2O_5等为原料,利用常规水溶液法合成了一例结构新颖的含有混合价锑的杂多钼酸盐:[(CH3)4N]8Na41H17[(SbⅢ3O3)(SbⅤMo6O24)2]6·162H2O (1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等分析手段对化合物1进行了表征。化合物1含有夹心型的多酸阴离子簇[(Sb3O3)(SbMo6O24)2]11-,并进一步通过Na+连接形成二维结构。此外,我们还研究了该化合物的变色性质。当该化合物的粉末被加热或氙灯(300 W)照射时,其颜色由淡黄色变为青黄色或棕褐色。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
王晨峰,徐秋雨,王临才,张瑞琦,潘欣欣[2]（2019）在《“叁明治夹心”型Ni-P@Ni-B/Ni电极的制备及高效全pH下的催化制氢性能》一文中研究指出通过化学镀法制备了具有"叁明治夹心"结构的Ni-P@Ni-B/Ni催化电极.该催化材料为直径1μm左右的微球.电化学性能测试结果表明,在电流密度为10 m A/cm~2时,其在0. 5 mol/L PBS缓冲液(pH=7)中的过电位仅为287 m V,在此电位下连续工作24 h后,电流密度仅衰减了7. 6%.同时Ni-P@Ni-B/Ni在酸性(0. 5 mol/L H_2SO_4)和碱性(1 mol/L KOH)条件下也具有优异的析氢反应催化活性,达到相同电流密度时过电位分别为199和79 m V.该工作为全p H环境下高效电解水制氢提供了新思路.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
张鹤,李建平,陈维林,王恩波[3]（2018）在《夹心型多酸修饰TiO_2在染料敏化太阳能电池中的应用》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)作为一种新型的光学器件近年来受到广泛关注.然而,光生电子-空穴复合严重影响染料敏化太阳能电池的光电转化效率.多金属氧酸盐(POMs)具有优良的光电化学性质,能够作为极好的电子萃取剂应用于染料敏化太阳能电池光阳极中.本文通过溶胶凝胶法将具有分子内电子转移特性的夹心型多酸化合物K_(15){K_3[(A-α-PW_9O_(34))_2Fe_2(C_2O_4)_2]}·29H_2O与TiO_2复合,制备POM@TiO_2复合光阳极.光学和电化学测试表明,其最低未占分子轨道(LUMO)能级(-0.06V)低于TiO_2导带,光学带隙为2.82eV.光伏性能测试表明基于POM@TiO_2/P25复合光阳极的DSSC效率达到了6.33%,相比于纯TiO_2光阳极电池(5.52%)提高了15%.电化学阻抗谱(EIS)、暗电流测试和开路电压衰减测试证明夹心型多酸化合物有效地抑制电子-空穴复合,增长电子寿命.入射单色光子-电子转化效率(IPCE)测试进一步证明此多酸的引入增强了单色光转化效率(从35%提高到53%).(本文来源于《科学通报》期刊2018年32期）
马骏爽,朱凡君,莫晓燕,窦文超,赵广英[4]（2018）在《克罗诺阪崎肠杆菌夹心型电化学免疫传感器改进研究》一文中研究指出为改进快速检测克罗诺阪崎肠杆菌(C.sakazakii)电化学免疫传感器的灵敏度和稳定性,通过制备硫堇(TH)/纳米金(AuNPs)/辣根过氧化物酶(HRP)修饰的还原氧化石墨烯(rGO)作为信号放大器件,并在丝网印刷电极(SPCE)表面电沉积AuNPs,构建了一种新型的克罗诺阪崎肠杆菌夹心型电化学免疫传感器,基于HRP对双氧水(H_2O_2)的高效催化原理,实现对目标菌的定量检测,线性范围为8.8×10~4至8.8×10~8CFU·mL,检出限为1.0×10~4CFU·mL~(-1)(S/N=3)。对牛奶样品进行加标回收实验,回收率在92.0%至105.7%之间。进而用中性红(NR)替换HRP对rGO进行非酶修饰,克服酶传感器易失活的缺陷;用核壳式磁性纳米材料(IMB)替代AuNPs修饰抗体,特异性捕获富集样品中的目标菌,提高检测稳定性和灵敏度。改进后的传感器在3.9×10~2至3.9×10~7CFU·mL~(-1)之间有良好的线性,检出限低至2.2×10~1CFU·mL~(-1)(S/N=3),稳定性从之前的30 d信号下降13.2%提高至50 d信号下降6.1%。并将实际样品检测数据与国标法(GB 4789.40-2010)检测结果比较,正确率高达97.4%。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
乔建通,冶保献[5]（2018）在《夹心型MOF在还原氧化石墨烯表面的原位合成并用于苯二酚同分异构体的灵敏检测（英文）》一文中研究指出Sandwich MOF/reduced graphene oxide(denoted as MIL@Pt@MIL-rGO) as an electrochemically active sensing nanomaterial has been successfully prepared by an in-situ synthesis method. The surface morphology and structure of MIL@Pt@MIL-rGO composite were characterized by scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscope(TEM), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR), X-ray diffraction(XRD), etc. Based on MIL@Pt@MIL-rGO, a novel electrochemical sensor was constructed and successfully used for the simultaneous and sensitive detection of hydroquinone(HQ), catechol(CT) and resorcinol(RS) in actual water body without any pretreatment. Under the optimal conditions, compared to other reported sensors, this sensor showed a wider linear response in the concentration range of 0.05–200 μM, 0.1–160 μM and 0.4–300 μM with a Lower detection limit of 0.015 μM, 0.032 μM and 0.133 μM(S/N = 3) for HQ, CT and RS by DPV, respectively. Besides, the MIL@Pt@MIL-rGO sensor showed an excellent anti-interference, stability, and reproducibility, and satisfactory recovery when detecting isomers in river and lake water.(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
徐莉,刘术侠[6]（2018）在《一例四核钴夹心型锗钨酸的合成及催化性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(Polyoxometalates, POMs),俗称多酸或多酸化合物,是由前过渡金属(Mo~(6+), W~(6+), V~(5+), Nb~(5+), Ta~(5+)等)通过氧连接而形成的金属-氧簇合物[1]。因为很多多酸化合物组成中含有可电离的质子,是强的质子酸同时兼具可逆的氧化还原特性,所以在催化领域备受关注。当Co~(2+)、Ni~(2+)等低价态的过渡金属离子取代钨或钼形成取代或夹心型多酸化合物时,这些低价态的金属离子通常配位有一个或多个水分子。经过简单的热处理配位水失(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
付佳伟,付陈,马雯雯,张宏[7]（2018）在《静电纺丝技术合成的夹心型多酸为基础的二氧化钛纳米纤维应用于深度脱硫》一文中研究指出大量含硫化合物的释放不仅导致包括酸雨和空气污染等环境问题,同时对人类健康和生态平衡均造成严重危害,所以,发展一种高效环保的脱硫工艺成为解决这种现状的必要途径.近年来,萃取催化氧化脱硫体系因能在低温常压下对顽固的杂环类硫化物有较高的脱硫效率因而成为一种深受欢迎的绿色环保的脱硫体系.鉴于该体系的脱硫表现受到氧化剂、萃取剂和催化剂的共同影响,探索和发展一种有效的催化剂无疑是实现深度脱硫的具体任务。本项研(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
朱文杰[8]（2018）在《锆夹心型杂多钨酸的稀土配位修饰及其钛酸复合物的制备与性能研究》一文中研究指出杂多钨酸作为多酸家族中非常重要的成员之一,具有稳定的结构、大量的表面氧原子和纳米级的尺寸等特点,在光化学、吸附、催化和医药等众多领域均有重要的应用前景,是多酸化学研究的主要对象之一。近年来,通过引入Fe、Co、Ni、Cu、Zn等过渡金属而得到的夹心型杂多钨酸化合物,由于结构新颖、性能优异而引起国内外学者的广泛关注。尽管研究表明锆夹心型杂多钨酸在光催化、有机催化等方面具有优良的性能,但文献中尚未有以其为构筑块来组装结构新颖的叁维多酸基稀土-有机框架的例子,同时基于锆夹心型杂多钨酸的钛酸复合材料的研究也未见报道,因此锆夹心型杂多钨酸在这两方面具有广阔的探索空间和重要的研究价值。本文在水热条件下,首次以锆夹心型的磷钨酸盐为构筑块,通过吡啶羧酸与稀土金属的配位桥联作用组装了 8例结构新颖的叁维锆夹心杂多钨酸基稀土-有机框架,并通过红外光谱、X-射线单晶衍射、元素分析、X-射线粉末衍射以及固体紫外-可见吸收光谱等手段对其结构进行了表征;另外,本文首次制备并表征了 6例基于锆夹心杂多钨酸的纳米管钛酸(NTA),详细研究了产物对有机染料的吸附、光催化降解和有机催化行为。主要研究内容分为叁章,分别介绍如下:1.以锆夹心杂多钨酸阴离子[(PW_9O_(34))_2Zr_3]~(9-)为构筑块,分别和两种吡啶二羧酸配体以及不同的稀土离子在水热条件下合成了 8例金属-有机框架,按配体不同分为两类:(1)化合物1-4,配体为3,5-吡啶二羧酸(L~1):H{La_4(L~1)_2(H_2O)_(21)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}·15H_2O(1)H{Ce_4(L~1)_2(H_2O)_(21)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}·15H_2O(2)H{Pr_4(L~1)_2(H_2O)_(21)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}· 15H_2O(3)H {Nd)4(L~1)_2(H_2O)_(21)[Zr_3(OH)))3(PW_9O_(34)))_2]} · 15H_2O(4)晶体结构分析表明,化合物1-4同构,1个多酸阴离子[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]~(9-)分别和6个稀土离子配位,L~1采用2种配位模式桥联稀土离子形成锆夹心磷钨酸基稀土-有机叁维框架。化合物1-4的禁带宽度分别为:3.44、3.44、3.49和3.58 eV。化合物1-4对罗丹明B均有光催化降解活性。化合物1-4对亚甲基蓝表现了突出的吸附和光催化降解的双功能性。化合物3和4,对亚甲基蓝溶液的吸附量分别达到了177.7 mg·g-1和188.1 mg·g-1,光降解率分别为94.7%和85.1%。另外,化合物1-4对邻甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛的硅腈化反应表现出选择性催化行为,其中化合物1为催化剂时,8h时对甲基苯甲醛的转化率为79.8%,化合物3为催化剂时,5 h时对邻甲基苯甲醛的转化率达到82.4%。(2)化合物5-8,配体为2,6-吡啶二羧酸(L~2):Na{La_4(L~2)_2(H_2O)_(16)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}·19H_2O(5)Na {Ce_4(L~2)_2(H_2O)_(16)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}· 19H_2O(6)Na{Pr_4(L~2)_2(H_2O)_(16)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}·19H_2O(7)Na{Nd_4(L~2)_2(H_2O)_(16)[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]}·19H_2O(8)晶体分析表明化合物5-8同构,每个多酸阴离子[Zr_3(OH)_3(PW_9O_(34))_2]~(9-)作为构筑块和11个稀土中心配位,有机配体桥联稀土中心形成了叁维多酸基稀土-有机框架结构。化合物5-8的禁带宽度值为3.51、2.86、3.47、3.45 eV。4个化合物光催化降解罗丹明B的降解率分别为17.5%、66.4%、71.1%和61.7%。化合物5-8对亚甲基蓝表现出吸附与光催化降解的双功能行为,10 mg化合物5-8放入25 mL60 mg·L~(-1)的亚甲基蓝溶液中,120 min达到吸附平衡时,吸附率分别为19.6%、19.2%、17.1%和12.9%,之后在紫外光照射下,270 min时亚甲基蓝的降解率分别达到了 57.7%、49.8%、42.8%和48.6%。另外,化合物5-8也表现出和1-4相似的选择性催化行为,其中化合物5为催化剂6 h时对甲基苯甲醛的转化率为85.01%,化合物7为催化剂2h时对邻甲基苯甲醛的转化率达到74.3%。2.水热条件下纳米管钛酸(NTA)分别和锆夹心多酸阴离子[(PW_9O_(34))2Zr_3]~(9-)和[(SiW_(10)O_(36))_2Zr_2]~(10-)反应,不同温度下得到了 6 例复合物 9-14:NTA-(PW_9)_2Zr_3-80(9)、NTA-(PW_9)2Zr_3-100(10)、NTA-(PW9)2Zr_3-120(11)、NTA-(SiW_(10))_2Zr_2-80(12)、NTA-(SiW_(10))_2Zr_2-100(13)、NTA-(SiW_(10))_2Zr_2-120(14)。光降解实验表明,复合物 10 和13对罗丹明B的光降解具有明显催化活性,复合物9和11对光降解亚甲基蓝具有明显催化活性。复合物9-14催化环辛烯环氧化反应的研究表明,复合物12-14的催化活性明显优于单独的NTA和多金属氧酸盐Cs_(10)[(SiW_(10_O_(36_)_2Z_2],其中复合物12的催化性能最好,11 h时催化产率达到64.9%。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
张鹤,陈维林,王恩波[9]（2018）在《夹心型多酸在染料敏化太阳能电池中的应用》一文中研究指出染料敏化太阳能电池具有制备工艺简单、成本低、环境友好的优势,近二十年,得到了研究者们的广泛关注。多金属氧酸盐(POMs)是一类具有钨、钼或钒的最高氧化态的金属氧簇,当多酸中的钨、钼、钒被过渡金属原子取代后,多酸的吸收峰从紫外区红移至可见光区域,吸收峰变宽,并且由于其优良的光电化学性质,已被广泛应用在DSSCs的各个组成部分中(光阳极、电解质、对电极),取得了一定的成绩,但POMs作为光敏剂的研究很少。因此,我们首次将夹心型多酸K_(15){K_3[(A-α-PW_9O_(34))_2Fe_2(C_2O_4)_2]}·29H_2O作为纯无机光敏剂引入到染料敏化太阳能电池中,该多酸在460nm和600nm的可见光区域具有良好的光吸收,引入电池后,能量转换效率为0.021%,该多酸具有成为染料敏化太阳能电池的敏化剂的卓越潜力。(本文来源于《第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）》期刊2018-05-26）
王艺静[10]（2018）在《夹心型硅钨酸盐修饰的TiO_2纳米微球在DSSCs光阳极中的应用》一文中研究指出如今地球上人口密度与日俱增,能源紧缺的问题愈来愈严峻,新型能源的开发与利用成为重中之重。因此,多种多样的光能转化器件被研发并投入应用,染料敏化太阳能电池(DSSCs)的研究就是其中的一项重要分支。利用光能将电子传输到外电路中的光阳极是DSSCs的重要组成部分,提升光阳极的吸光性能,促进电子传输并抑制电子复合会明显地提升电池的光电性能。多金属氧酸盐(POMs)拥有优异的稳定性与光电性质,通过合成或挑选出合适能级的POMs,如最低占有轨道能级低于半导体的POMs,使其作为电子受体,可有效提升光阳极的性能。本文选取了叁种夹心型硅钨酸盐用于与TiO_2的复合,夹心型多酸具有更多的活性位点,而且四夹心的多酸具有多个过渡金属核,具有较好的光学与催化性能。首次制备了夹心型硅钨酸盐修饰的TiO_2纳米微球,所得复合材料被用于制备DSSCs的光阳极,有效提高了电池性能。本工作研究过程如下:1.利用钛酸异丙酯的水解制备了TiO_2纳米微球,通过红外与紫外光谱、扫描电镜、表面光电子能谱与X射线光电子能谱等表征手段,对复合材料进行了表征。当微球尺寸在50nm左右时,Ti O_2光阳极效率最优,高于P25基底的光阳极。所以不同于以往文献记载的将前驱体先与P25复合的方法,我们将夹心型多酸与自制的TiO_2复合,直接应用于DSSCs的光阳极中。2.将夹心型多酸掺杂到TiO_2中,分别制备了含不同质量分数多酸的光阳极材料,用于探索能获得最佳效率的多酸含量。通过系列电化学表征,证明了当多酸质量分数为0.8%时可获得最优效率。在多酸含量为0.8%的叁种光阳极中,对比得出提升电池效率效果最好的光阳极材料为K_6Na_2Ni_2[Ni_4(H_2O)_2(SiW_9O_(34))_2]·30H_2O(Ni_4)修饰的Ti O_2微球。3.0.8%Ni_4@TiO_2光阳极电池的J_(sc)为18.79 mA·cm~(-2),V_(oc)是0.71V,FF是0.595效率达到7.94%,比自制的TiO_2光阳极电池效率(6.01%)提升了32%。在叁种夹心型多酸中,用0.8%Ni_4修饰的TiO_2制成的光阳极使DSSCs的光电转化效率提升最高,且有较长的电子寿命(28 ms),该多酸的能级被表征与研究,结果表明Ni_4是很好的电子受体,能有效的抑制电子复合。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
夹心型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过化学镀法制备了具有"叁明治夹心"结构的Ni-P@Ni-B/Ni催化电极.该催化材料为直径1μm左右的微球.电化学性能测试结果表明,在电流密度为10 m A/cm~2时,其在0. 5 mol/L PBS缓冲液(pH=7)中的过电位仅为287 m V,在此电位下连续工作24 h后,电流密度仅衰减了7. 6%.同时Ni-P@Ni-B/Ni在酸性(0. 5 mol/L H_2SO_4)和碱性(1 mol/L KOH)条件下也具有优异的析氢反应催化活性,达到相同电流密度时过电位分别为199和79 m V.该工作为全p H环境下高效电解水制氢提供了新思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
夹心型论文参考文献
[1].杨宗斐,牟秋水,王亚平,马鹏涛,王敬平.一例夹心型混合价锑钼酸盐的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2019
[2].王晨峰,徐秋雨,王临才,张瑞琦,潘欣欣.“叁明治夹心”型Ni-P@Ni-B/Ni电极的制备及高效全pH下的催化制氢性能[J].高等学校化学学报.2019
[3].张鹤,李建平,陈维林,王恩波.夹心型多酸修饰TiO_2在染料敏化太阳能电池中的应用[J].科学通报.2018
[4].马骏爽,朱凡君,莫晓燕,窦文超,赵广英.克罗诺阪崎肠杆菌夹心型电化学免疫传感器改进研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[5].乔建通,冶保献.夹心型MOF在还原氧化石墨烯表面的原位合成并用于苯二酚同分异构体的灵敏检测（英文）[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[6].徐莉,刘术侠.一例四核钴夹心型锗钨酸的合成及催化性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].付佳伟,付陈,马雯雯,张宏.静电纺丝技术合成的夹心型多酸为基础的二氧化钛纳米纤维应用于深度脱硫[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[8].朱文杰.锆夹心型杂多钨酸的稀土配位修饰及其钛酸复合物的制备与性能研究[D].河南大学.2018
[9].张鹤,陈维林,王恩波.夹心型多酸在染料敏化太阳能电池中的应用[C].第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）.2018
[10].王艺静.夹心型硅钨酸盐修饰的TiO_2纳米微球在DSSCs光阳极中的应用[D].东北师范大学.2018