高产菌株选育论文-刘鹏,徐雪风,陆建中,王维兴

高产菌株选育论文-刘鹏,徐雪风,陆建中,王维兴

导读:本文包含了高产菌株选育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:泰乐菌素,微波,硫酸二乙酯,诱变

高产菌株选育论文文献综述

刘鹏,徐雪风,陆建中,王维兴[1](2019)在《泰乐菌素高产菌株诱变选育》一文中研究指出本研究采用化学诱变剂(硫酸二乙酯)和物理诱变(微波)相结合的方法,选育泰乐菌素高产菌株。以弗氏链霉菌(Streptomycesfradiae)BL-16菌株为出发菌株,发酵效价6526μg/ml,将出发菌株采用微波诱变,通过菌株初筛、摇瓶复筛获得产素能力较高的菌株BLK-5,其摇瓶效价为9525μg/ml,再经硫酸二乙酯诱变,初筛、摇瓶复筛获得产素能力更高的菌株10个高产突变菌株,并对其进行遗传稳定性试验,结果表明LKY-8生产代谢旺盛,遗传稳定性好,发酵效价11126μg/ml,比出发菌株提高了70.49%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年15期)

韩经,张华东,许忠平,任雪,魏晓庆[2](2019)在《常压室温等离子体诱变选育乳酸乙酯酯化酶高产菌株》一文中研究指出通过比较不同菌种麸曲酯化酶合成乳酸乙酯的能力,筛选适用于白酒生产的乳酸乙酯酯化酶高产菌株。利用常压室温等离子(ARTP)诱变对出发菌株进行诱变,结合叁丁酸甘油酯平板透明圈法初筛,液态产酯化酶的二级快速筛选,结合固态培养产酶的叁级筛选,获得一株乳酸乙酯酯化酶高产突变株黑曲霉(Aspergillus niger)T206。在液态产酶最佳条件下其乳酸乙酯合成量由出发黑曲霉T103的430.15 mg/L提高到530.18 mg/L,提高了23.56%,固态产酶最佳条件下由出发菌的727.88 mg/L提高到了892.15 mg/L,提高了22.71%。经5代传代培养,产酶性能稳定。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期)

钱娟娟,王克芬,宋静静,刘胜利,王兴吉[3](2019)在《ARTP-NTG复合诱变选育高产中性蛋白酶菌株》一文中研究指出以枯草芽孢杆菌A-06为出发菌株,利用ARTP-亚硝基胍(NTG)复合诱变方法对该菌株进行遗传改造。经过平板初筛,摇瓶复筛,最终筛选出一株酶活提高明显、遗传稳定的菌株N-36。其摇瓶发酵酶活达29 500 U/mL,较出发菌株酶活提高90%左右。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年21期)

李亚洁,孟楠,温志新,李学军,李树英[4](2019)在《~(60)Co-γ射线与ARTP复合诱变选育蛹虫草高产菌株》一文中研究指出以实验室保存的蛹虫草菌株("BY2")为出发菌株,采用~(60)Co-γ射线与ARTP复合诱变方法对其进行处理,经过初筛、复筛及稳定性试验,研究了诱变菌株的菌落特征及子实体产量,以期获得蛹虫草高产菌种。结果表明:经复合诱变处理,筛选出3株高产突变株,其子实体产量与出发菌株相比提高率分别为32.27%、36.00%和33.87%。通过突变菌株的遗传稳定性及工厂化生产测试,BY2-1122菌株是传代稳定性较好的菌株,其子实体产量明显高于现行生产菌株,增幅达17.3%。研究表明,利用~(60)Co-γ射线与ARTP复合诱变选育蛹虫草,可以获得高产子实体菌株。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年20期)

蒋益,郑惠华,刘广建,薛璟,季宏更[5](2019)在《低能N~+离子注入诱变选育金耳多糖高产菌株的研究》一文中研究指出应用低能N~+离子注入金耳酵母状分生孢子菌株进行诱变,以获得一株多糖产量更高的金耳诱变菌株。试验确定了低能N~+离子注入的适宜参数:注入剂量为60×10~(14)ions/cm~2,注入能量20 KeV,靶室真空度10~(-3)Pa。以5 s脉冲式注入,间隔时间为15 s。离子注入后,分别以液体发酵生物量(孢子量)及多糖产量为初筛和复筛标准,经遗传稳定性试验验证,筛选到了一株金耳多糖高产菌株,其产量较对照菌株提高了12.3%,液体发酵多糖产量(包括菌体多糖与发酵液多糖)达2.7 g/L。结果表明:低能N~+离子注入是一种较为理想的金耳诱变育种手段。(本文来源于《食用菌》期刊2019年05期)

潘旭耀,魏韬,谭柱豪,林龙镇,郭丽琼[6](2019)在《芽孢杆菌种间原生质体融合选育高产Surfactin新菌株》一文中研究指出旨在获得纳豆芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌种间融合高产Surfactin的新菌株。以纳豆芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌为亲本菌株,通过制备纳豆芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的原生质体,采用PEG介导的双亲灭活标记法融合原生质体,拟融合子通过PCR鉴定、CPC-BTB法高通量筛选、HPLC复筛以及融合菌株的稳定性验证获得高产Surfactin的新菌株。研究结果表明纳豆芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的原生质体制备最佳酶解浓度分别为0.25 mg/mL和0.2 mg/mL,最佳酶解时间分别为25 min和20 min,其原生质体得率分别为83.1%和84.3%。两者的原生质体融合条件为:纳豆芽孢杆菌紫外灭活80 min,暹罗芽孢杆菌85℃热灭活40 min,融合体系为50%的PEG6000在38℃下融合时间15 min。获得了遗传稳定的融合菌株F8,该菌株Surfactin产量相对于纳豆芽杆菌提高了33.3%,暹罗芽孢杆菌提高了60%。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年08期)

梁锡燊,李挺,邓旺秋,李泰辉[7](2019)在《利用单孢杂交技术选育斑玉蕈优质高产新菌株》一文中研究指出斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus),又名真姬菇、玉蕈、鸿禧菇(台湾)、蟹味菇,是我国工厂化生产的重要的食用菌品种,然而菌种性状的退化也是整个斑玉蕈产业面临的首要问题。本研究利用单孢杂交技术筛选斑玉蕈优质高产菌株并结合ISSR、RAPD和SRAP等分子标记法对亲本和杂交菌株进行验证和遗传多样性分析,筛选出多态性丰富,条带清晰以及稳定的引物,并筛选出具备亲本优良性状的杂合菌株。研究结果:以优质菌株WZ-5和高产菌株WZ-77作为亲本,利用孢子稀释法获得WZ-5和WZ-77的单核菌株各50株;从18个ISSR引物中筛选出2个具有稳定性好、多态性高的引物,编号为ISSR42、ISSR899;从20条RAPD随机引物获得引物RAPD 387;从64对SRAP引物中筛选出1对具稳定性好、多态性高的引物E3/M1。现已筛选出生长速度快,菌丝旺盛的杂交菌株7株,并经引物RAPD 387扩增验证,7株杂交菌株均拥有2亲本的特异性条带。本研究可运用于斑玉蕈品种鉴定,遗传多样性分析,为斑玉蕈的遗传育种提供依据。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03)

刘晓丹,王俊玲,王霞[8](2019)在《树舌灵芝复合诱变选育漆酶高产菌株》一文中研究指出以一株产漆酶树舌灵芝的菌丝片段为试材,利用紫外线和硫酸二乙酯逐级诱变;采用愈创木酚显色圈初筛突变菌株,并通过摇瓶复筛对优势菌株产酶能力进行验证,以期选育稳定高产漆酶菌株。结果表明:最终诱变获得一株遗传稳定的高产突变株,与原始菌株相比,漆酶活性提高63.3%,同时发酵周期缩短1 d。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年14期)

严凌斌,张文州,张祝兰,张引,邱观荣[9](2019)在《伽马射线辐射结合亚硝基胍诱变选育他克莫司高产菌株》一文中研究指出为了选育稳定高产的他克莫司菌株,提高发酵水平,对他克莫司出发菌株采用450 Gy剂量的~(60)Coγ辐射诱变及3 mg/mL亚硝基胍(NTG)处理30 min诱变,并分别结合链霉素和庆大霉素进行抗性筛选。经选育获得一株高产、遗传稳定的他克莫司突变株FIM-17-17,该菌株的摇瓶发酵水平较出发菌株提高了65%。考察该突变株的稳定性,及树脂AB-8、D101、HT60、XAD16、HP20和XDA-8对发酵水平的影响,并在容量1 t的发酵罐进行中试发酵验证。结果表明,突变株FIM-17-17遗传稳定,且在发酵培养基中添加2%的D101树脂后,发酵水平又提高了29.8%,发酵罐中试发酵水平平均达1 319μg/mL。结果提示,利用~(60)Coγ射线辐射和NTG复合诱变能有效获得他克莫司高产菌株。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年05期)

田露,王亮,闵建红,祁晨娟,张志敏[10](2019)在《春雷霉素高产菌株选育及其工业生产应用》一文中研究指出为了获得适用于工业化生产的春雷霉素高产菌株,从陕西渭南某生物农药厂发酵生产车间不同发酵罐批中分离筛选到5株春雷霉素生产性能优良的小金色链霉菌,以这些菌株为出发菌株,利用递归原生质体融合法,获得了3株遗传稳定的高产春雷霉素重组菌株,其中1株重组菌株K2018S F5-06的春雷霉素产量达到了19.6 g/L.经30吨罐生产验证,平均发酵效价比原始出发菌株K2010 S 17-182春雷霉素产量提高了37.1%.采用自然分离筛选结合递归原生质体融合育种技术能有效提高目标代谢产物的产量,产生巨大经济效益.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年04期)

高产菌株选育论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过比较不同菌种麸曲酯化酶合成乳酸乙酯的能力,筛选适用于白酒生产的乳酸乙酯酯化酶高产菌株。利用常压室温等离子(ARTP)诱变对出发菌株进行诱变,结合叁丁酸甘油酯平板透明圈法初筛,液态产酯化酶的二级快速筛选,结合固态培养产酶的叁级筛选,获得一株乳酸乙酯酯化酶高产突变株黑曲霉(Aspergillus niger)T206。在液态产酶最佳条件下其乳酸乙酯合成量由出发黑曲霉T103的430.15 mg/L提高到530.18 mg/L,提高了23.56%,固态产酶最佳条件下由出发菌的727.88 mg/L提高到了892.15 mg/L,提高了22.71%。经5代传代培养,产酶性能稳定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

高产菌株选育论文参考文献

[1].刘鹏,徐雪风,陆建中,王维兴.泰乐菌素高产菌株诱变选育[J].当代化工研究.2019

[2].韩经,张华东,许忠平,任雪,魏晓庆.常压室温等离子体诱变选育乳酸乙酯酯化酶高产菌株[J].中国酿造.2019

[3].钱娟娟,王克芬,宋静静,刘胜利,王兴吉.ARTP-NTG复合诱变选育高产中性蛋白酶菌株[J].安徽农业科学.2019

[4].李亚洁,孟楠,温志新,李学军,李树英.~(60)Co-γ射线与ARTP复合诱变选育蛹虫草高产菌株[J].北方园艺.2019

[5].蒋益,郑惠华,刘广建,薛璟,季宏更.低能N~+离子注入诱变选育金耳多糖高产菌株的研究[J].食用菌.2019

[6].潘旭耀,魏韬,谭柱豪,林龙镇,郭丽琼.芽孢杆菌种间原生质体融合选育高产Surfactin新菌株[J].生物技术通报.2019

[7].梁锡燊,李挺,邓旺秋,李泰辉.利用单孢杂交技术选育斑玉蕈优质高产新菌株[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019

[8].刘晓丹,王俊玲,王霞.树舌灵芝复合诱变选育漆酶高产菌株[J].北方园艺.2019

[9].严凌斌,张文州,张祝兰,张引,邱观荣.伽马射线辐射结合亚硝基胍诱变选育他克莫司高产菌株[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019

[10].田露,王亮,闵建红,祁晨娟,张志敏.春雷霉素高产菌株选育及其工业生产应用[J].陕西科技大学学报.2019

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