导读:本文包含了管状分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雌雄异株植物,银杏,垂柳,管状分子
管状分子论文文献综述
李娜[1]（2018）在《基于细胞学和RNA-seq技术的银杏和垂柳茎管状分子性别二态性研究》一文中研究指出为了研究雌雄异株植物形态结构对生殖功能的适应性,本研究以裸子植物银杏31年生茎干以及被子植物垂柳5年生茎干次生木质部为试材,采用木材切片法和离析法,研究了其管状分子的性别二态性。管状分子是形成层细胞分裂、分化和发育而成的,为了探讨其管状分子性别二态性产生的原因,本研究还利用RNA-seq技术,分析了两种植物形成层区域转录组的差异。研究结果如下:1.银杏与垂柳雌株各年轮宽度均大于同年雄株的,其中银杏雌株年轮宽度比雄株大0.34%(第31年)~25.91%(第6年),而垂柳雌株比雄株大1.49%(第3年)~12.19%(第1年)。2.在银杏中,雌株早材管胞长度、宽度和腔径分别比雄株大3.03%,5.34%和6.18%,晚材管胞长度、宽度和腔径分别比雄株大2.57%、5.57%和6.55%,木射线密度比雄株大12.27%(P<0.05);而在垂柳中,雌株导管长度、宽度、腔径和密度分别比雄株大8.20%、4.25%、4.39%和22.89%,管胞长度、宽度和腔径分别比雄株大7.28%、10.11%和14.77%,木纤维长度、宽度和腔径分别比雄株大9.34%、9.41%和13.81%,木射线密度比雄株大10.09%(P<0.05)。3.在银杏同一轮龄中,雌株管胞长度、宽度和腔径等指标分别比雄株大1.09%~7.43%、1.47%~7.97%和1.96%~13.2%,长宽比和壁腔比分别比雄株小0.40%~2.22%和3.47%~29.70%(P<0.01);在垂柳同一轮龄中,雌株导管长度、宽度、长宽比和腔径等指标分别比雄株大8.90%~15.56%、1.74%~3.26%、5.70%~13.93%和1.82%~3.44%(P<0.01),管胞长度、宽度、长宽比、腔径及腔径比等指标分别比雄株大5.48%~18.36%、8%~13.01%、1.52%~8.80%、12.27%~18.91和4.42%~6.85%,壁腔比比雄株小14.62%~22.96%(P<0.01)。4.银杏共筛选出1 466个差异基因,其中表达上调的基因有844个,在雌株中的表达量比雄株高50.10%~100%,表达下调的基因有622个,在雌株中的表达量比雄株低50%~100%;而垂柳共有1 225个基因差异表达,其中上调基因有773个,在雌株中的表达量比雄株高50.10%~100%,下调基因有452个,在雌株中的表达量比雄株低50.10%~100%。5.银杏雄株形成层转录组中的IAA12基因的表达量比雌株高66.79%,而垂柳雌株形成层转录组中的IAA4基因的表达量比雄株高65.84%。上述研究结果表明,(1)在不同的时间尺度内,两种植物茎管状分子的形态结构都具有性别二态性,且与其生殖功能相适应。这不仅为植物第一性征的存在提供了有力的结构证据,丰富了植物第二性征的内容,而且也为雌雄株早期性别鉴定提供了线索。(2)两种植物管状分子形态结构的性别二态性主要是基因调控的结果。(本文来源于《河北科技师范学院》期刊2018-06-01）
高正琴,李晓波,冯育芳,王吉,付瑞[2]（2017）在《中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查》一文中研究指出目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究首次对中国SPF和清洁动物的鼠管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。(本文来源于《第十叁届中国实验动物科学年会论文集》期刊2017-09-26）
高正琴,岳秉飞[3]（2017）在《隐匿管状线虫分子鉴定和国内实验动物感染状况调查》一文中研究指出目的:隐匿管状线虫作为一种人兽共患寄生虫病的病原体,其对实验动物的感染危害严重。本研究的目的是为了对无特定病原体(specific pathogen-free,SPF)和清洁级实验动物隐匿管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法:4649只SPF实验动物(包括:小型猪25只,猴5只,兔40只,地鼠296只,豚鼠186只,大鼠438只,小鼠3629只,鸡25只,鸭5只)和1304只清洁级实验动物(包括:兔3只,地鼠26只,豚鼠147只,大鼠229只,小鼠897只)来自全国不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,对实验动物的隐匿管状线虫进行筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离自实验动物的隐匿管状线虫cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)、cytb(细胞色素b)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)、nad5(NADH脱氢酶亚单位5)、rrnL(核糖体RNA大亚基)和28S rRNA(28S核糖体RNA)基因,从分子水平上确证隐匿管状线虫感染。结果:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从实验动物中检出数量众多隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据隐匿管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离自实验动物的单个隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出cox1、cytb、nad1、nad5、rmL和28S rRNA基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。在研究中,我们通过对确定的阳性样本测序保证了引物的特异性,探究了隐匿管状线虫分离株间核苷酸的可变性,排除了可能由于鼠管状线虫和四翼无刺线虫造成的假阳性结果。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从4649份SPF实验动物和1304份清洁级实验动物样本中分别检出隐匿管状线虫阳性样本96份和35份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有隐匿管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,自不同SPF实验动物和清洁级实验动物分离获得的隐匿管状线虫的cox1、cytb、nad1、nad5、rmL和28s rRNA部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF实验动物和清洁级实验动物的隐匿管状线虫感染率分别为2.1%和2.7%。结论:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出隐匿管状线虫。实验动物常会感染一些人兽共患寄生虫,隐匿管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。因此,良好的实验动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究首次对中国SPF和清洁级的实验动物隐匿管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
高正琴,李晓波,冯育芳,王吉,付瑞[4]（2017）在《中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查》一文中研究指出目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究首次对中国SPF和清洁动物的鼠管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
熊林峰[5]（2017）在《基于聚合物分子刷及其纳米管状材料的合成与催化应用》一文中研究指出聚合物分子刷材料因为具有侧链接枝密度高,合成方法多样,尺寸在纳米范围等优点,过去二十年间,在有机纳米管、刺激-响应性材料、生物医药、溶液自组装和有机/无机杂化材料等研究领域得到了广泛的应用。本论文从聚合物分子刷纳米材料的功能性角度出发,对聚合物分子刷纳米材料的结构进行多元化设计,探索合成聚合物分子刷纳米材料的新方法,尝试合成新型的聚合物分子刷纳米材料,并研究这些材料在催化领域中的应用。论文第二章我们合成了两种聚合物分子刷(CCBC1和CCBC2)。CCBC1中负载磺酸,用于酸催化;CCBC2中负载4-氮-(4-乙烯基苄基)乙氧基-氮-甲氨基吡啶(VEMAP),用于碱催化。在CCBC1中,单体苯乙烯基磺酸苯酯(PVBS)的接枝个数为23,交联剂4-(3-丁烯基)苯乙烯(BS)的接枝个数为10,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)的接枝个数为220。在CCBC2中,单体VEMAP的接枝个数为10,BS的接枝个数为4,苯乙烯的接枝个数为4,NIPAAm的接枝个数为260。经过催化"一锅法"串联反应的试验,我们发现,小分子催化剂对甲苯磺酸(PTSA)和二甲氨基吡啶(DMAP)可以自由通过聚合物分子刷中的内部微环境,与分子刷中的活性中心反应,而使催化剂失活;分子内的交联是聚合物分子刷负载催化剂在催化"一锅法"反应中不失活的关键。本章内容第一次报道了聚合物分子刷材料在催化"一锅法"串联反应方面的应用,发展了聚合物分子刷纳米材料的应用范围,具有一定的理论和现实意义。论文第叁章报道了通过聚合物分子刷软模板法合成可溶性有机纳米管的新方法。主要合成了叁种类型的纳米管:Acid-nanotube,Base-nanotube,Pd-nanotube。该有机纳米管可用于催化水溶液中的Knoevenagel反应,"一锅法"串联反应和Suzuki-Miyaura偶联反应。其中Base-nanotube用于催化水溶液中的Knoevenagel反应,转化率高达95%。Acid-nanotube和Base-nanotube联合使用,用于催化"一锅法"串联反应,苯甲醛缩甲醇的转化率和最终产物的收率都达到了100%。Pd-nanotube催化Suzuki-Miyaura偶联反应,转化率达97%。我们还对该催化剂进行了回收实验,回收5次结果显示,该催化剂的催化活性没有明显降低。该有机纳米管的催化活性和稳定性都比交联聚合物分子刷具有优势,该有机纳米管的合成,开创了聚合物分子刷合成可溶性有机纳米管在催化中的应用。论文第四章报道了酸碱双功能双亲性有机纳米管(Acid-Base-nanotube)在催化"一锅法"串联反应中的应用。通过聚合物分子刷软模板法,在纳米管内部负载咪唑,在纳米管外部负载磺酸。通过荧光测试,我们发现该纳米管空腔内环境与二氯甲烷类似。经过在水溶液中催化"一锅法"串联反应可知,Acid-Base-nanotube在室温下反应即可实现原料的转化率和最终产物的收率达到100%。反应完成后,在反应体系中加入适量的乙醚,即可将产物分离。该催化剂具有很好的稳定性,催化回收6次,催化活性没有明显降低。该纳米管的合成为酸碱双功能双亲性纳米催化剂的合成提供了一种新途径,具有一定的理论和现实意义。论文第五章报道了超交联聚合物分子刷制备有机微孔纳米管在多相催化反应中的应用。首先,通过聚合物分子刷的超交联,合成了管内负载氨基的超交联有机微孔纳米管Amine-MNNs。然后分成两部分,一部分负载钨酸盐(TMNNs),用于催化硫醚的选择性氧化。在30℃时,一个当量的30%H202时,硫醚的转化率和选择性高达99%。该催化剂的稳定性较好,催化回收使用8次,催化活性没有明显降低。另一部分利用有机微孔纳米管中的部分氨基与对环境友好的酸性催化剂磷钨酸反应,通过调整合适的比例,合成出酸碱双功能微孔有机纳米管(PTA-MNNs)。该纳米管用于催化"一锅法"串联反应,原料的转化率达到了100%,最终产物的收率达到了99%。该催化剂稳定性较好,催化回收使用8次,催化剂的活性没有明显降低。该微孔有机纳米管的合成,为合成多相纳米催化剂在催化硫醚的选择性氧化和催化"一锅法"串联反应的应用提供了新途径。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
龚兵,卢忠林,何兰[6]（2016）在《有机刚性大环分子的可控管状自组装》一文中研究指出直径小于2 nm的纳米孔提供的受限空间具有众多奇异的功能。刚性有机大环分子的可控堆积除可形成含此类孔径的超分子有机纳米管外(图1(a)),还具有很多独特的优势[1]。我们对含孔折迭分子链的研究[2]导致了一系列可经简单步骤高效形成的新型刚性大环分子的发现[3]。以此类大环中首先发现的第一代刚性大环1为基础,我们近年开发了叁代刚性大环2、3、4并研究了他们的管状自组装以及由此导致的相关性质与功能(图1(b))。大环1的管状堆积形成通导率极高的跨膜离子通道。大环2则自组装成由四个分子堆积而成的,具有确定长度及内外径的罕见的管状"超分子寡聚体"。大环3在溶液聚集成极为稳定的自组装纳米管,形成高通量的,长时间持续的跨膜离子通道。大环4通过结合两类不同的大环骨架,引入X基团得到不同性质的内腔。相应的自组装内米孔展现极为不同的离子传输特性:或者具有高效的质子传输能力,或者完全禁阻质子通过但却展现增强的氯离子(Cl~-)传输能力。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
高正琴,李晓波,冯育芳,王吉,付瑞[7]（2016）在《中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查》一文中研究指出目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究对中国SPF和清洁动物的鼠管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2016年06期）
高正琴,岳秉飞[8]（2016）在《隐匿管状线虫分子鉴定和国内实验动物感染调查》一文中研究指出目的:对无特定病原体(specific pathogen-free,SPF)和清洁级实验动物隐匿管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为实验动物国家标准的修订提供参考依据。方法:4 649只SPF实验动物(包括小型猪25只,猴5只,兔40只,地鼠296只,豚鼠186只,大鼠438只,小鼠3 629只,鸡25只,鸭5只)和1 304只清洁级实验动物(包括兔3只,地鼠26只,豚鼠147只,大鼠229只,小鼠897只)来自全国不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,对实验动物的隐匿管状线虫进行筛查。应用多重聚合酶链式反应(PCR)和测序技术,鉴定分离自实验动物的隐匿管状线虫cox 1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)、cyt b(细胞色素b)、nad 1(NADH脱氢酶亚单位1)、nad 5(NADH脱氢酶亚单位5)、rrn L(核糖体RNA大亚基)和28S r RNA(28S核糖体RNA)基因,从分子水平上确证隐匿管状线虫感染。结果:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从实验动物中检出数量众多隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据隐匿管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离自实验动物的单个隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28S r RNA基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。在研究中,通过对确定的阳性样本测序保证了引物的特异性,探究了隐匿管状线虫分离株间核苷酸的可变性,排除了可能由于鼠管状线虫和四翼无刺线虫造成的假阳性结果。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从4 649份SPF实验动物和1304份清洁级实验动物样本中分别检出隐匿管状线虫阳性样本96份和35份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有隐匿管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,自不同SPF实验动物和清洁级实验动物分离获得的隐匿管状线虫的cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28 s r RNA部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF实验动物和清洁级实验动物的隐匿管状线虫感染率分别为2.1%和2.7%。结论:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出隐匿管状线虫。实验动物常会感染一些人兽共患寄生虫,隐匿管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。本研究首次对中国SPF和清洁级的实验动物隐匿管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年02期）
刘兆明,钟小仙,钱晨,刘大林[9]（2015）在《苏丹草管状分子体外诱导及木质素合成相关酶活力的变化》一文中研究指出为探索C4作物次生细胞壁合成机制,以苏丹草新品系苏牧3号的胚性愈伤组织为材料,研究了光照、外源植物激素和活性炭对愈伤组织管状分子分化的影响,并对管状分子诱导过程中木质素含量、可溶性酚醛组分含量及其相关酶活力变化进行了分析。结果表明,在每天光照16 h、不含外源植物激素的基本培养基中添加3 g/L活性炭,诱导培养20 d,管状分子分化率最高,为51.97%,管状分子出现的起始时间为诱导培养第4 d;诱导培养21 d时,木质素含量达到最高值18.11%,与木质素合成相关的酶PAL、CAD活力也同时达到最高值,分别为5.915 0×10-3U/mg、8.366 7×10-2U/mg,此后木质素含量和PAL、CAD酶活力均无显着变化;POD活力诱导培养9 d时达到最高值132.24 U/mg,显着高于继代培养;可溶性酚醛组分含量先增后减,诱导培养12 d时达到最高值1.09μg/mg。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2015年04期）
刘兆明[10]（2015）在《苏丹草管状分子体外诱导体系的建立及其相关酶活力的变化》一文中研究指出苏丹草[Sorghum sudanense (Piper.) Stapf.]是世界各国栽培最普遍的禾本科优质牧草,也是理想的生物质能源植物。本研究以“苏牧3号”苏丹草新品系的愈伤组织为材料,通过研究光照培养时间、培养基中是否含植物激素、活性炭浓度、油菜素内酯浓度、活性炭和油菜素内酯复合对苏丹草愈伤组织管状分子分化率的影响,国内外率先建立苏丹草管状分子体外诱导体系,并通过研究管状分子体外诱导过程中木质素含量、可溶性酚醛组分含量及其相关酶活力的变化,探索苏丹草次生细胞壁与木质素合成调控机制,为苏丹草定向育种提供技术支撑。研究结果如下：1.光照16h、不含植物激素的基本培养基中分别添加3g/L活性炭和2μM油菜素内酯的处理TEMC3和TEMB2,诱导培养20d时管状分子分化率均达到最高,分别为51.97%和64.88%,管状分子开始出现的时间均为第4d。2.光照16h、含2μM油菜素内酯的基本培养基中分别添加3g/L和5g/L活性炭的复合处理TECB2和TEBC5,诱导培养18d时管状分子分化率均达到最高,分别为62.61%和78.01%,管状分子开始出现的时间均为第3d。3.光照16h、4个处理TEMC3、TEMB2、TECB2和TEBC5的管状分子体外诱导过程中,可溶性酚醛组分含量均随诱导培养时间呈先升后降变化,达到最高值的时间分别为12、15、9和9d,其最高值分别为1.09、1.12、1.12和1.13μg/mg；木质素含量达到最高值的时间分别为21、27、27和21d,其最高值分别为18.11、20.09、19.16和22.40%,。4.光照16h、4个处理TEMC3、TEMB2、TECB2和TEBC5的管状分子体外诱导过程中,PAL活力从诱导培养3d开始持续升高,达到最高值的时间为21、21、18和18d,其最高值分别为98.58、111.18、105.30和118.58pkat/mg; CAD活力从诱导培养3d开始也持续升高,CAD活力最高值分别为1394.44、1477.52、1458.33和1519.45pkat/mg,达到最高值的时间分别为21、24、18和18d,此后无显着变化；POD活力随诱导培养成起伏状变化,POD活力最高值分别为132.24、112.51、135.39、122.84U/mg, POD活力达到最高值诱导培养时间分别为9、21、15和9d。5.光照16h、4个处理TEMC3、TEMB2、TECB2和TEBC5体外诱导的管状分子,大多呈现网状,还有部分孔状、梯状、螺旋状、环状类型；少量管胞以其偏斜两端相互穿插而连接,部分导管分子以其端壁的穿孔相互贯通连接；光照16h、活性炭和油菜素内酯复合处理TECB2和TEBC5中,诱导获得的导管分子比例明显高于管胞。(本文来源于《扬州大学》期刊2015-04-10）
管状分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究首次对中国SPF和清洁动物的鼠管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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