导读:本文包含了调控小论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:染料木黄酮,血管平滑肌细胞,护骨素,钙化
调控小论文文献综述
沈诚,赵树林,袁烨[1]（2019）在《染料木黄酮调控小鼠血管平滑肌细胞钙化的研究》一文中研究指出目的观察染料木黄酮(Genistein)对小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响,并探讨其可能通过的信号通路。方法体外培养小鼠血管平滑肌细胞并构建钙化模型,分为Genistein 30μmol/L处理组、钙化组、钙化+Genistein 10μmol/L处理组、钙化+Genistein 30μmol/L处理组、钙化+Genistein 50μmol/L处理组。茜素红染色观测各组钙化情况,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和Western Blot检测护骨素(OPG)、α-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)表达。结果茜素红染色表明,Genistein能明显抑制VSMCs钙化,并呈浓度依赖性。荧光定量PCR和Western Blot结果表明,Genistein可诱导OPG、a-SMA的表达、抑制骨形成相关基因ALP、OPN的表达(P <0.05)。结论 Genistein通过OPG信号通路调控小鼠VSMCs,为抑制血管钙化提供新的途径。(本文来源于《中国体外循环杂志》期刊2019年05期）
魏坦军,胡昊,徐峰[2]（2019）在《琥珀酸调控小鼠MC3T3-E1成骨前体细胞成骨分化的作用研究》一文中研究指出目的探讨琥珀酸调控小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1成骨分化的作用及其可能的机制研究。方法配置0.01、0.10、0.50、1、2 mmol/L琥珀酸,分别处理MC3T3-E1细胞48h,采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测各组细胞增殖能力。实验分为琥珀酸组和对照组,经成骨分化诱导7 d,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测细胞成骨分化能力。经成骨分化诱导14 d,采用茜素红染色分析钙结节沉积数量。经成骨分化诱导7 d,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot分别检测两组MC3T3-E1细胞成骨分化相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的mRNA和蛋白的表达水平变化。结果低浓度(0.01 mmol/L和0.10 mmol/L)琥珀酸组MC3T3-E1吸光度值与对照组差异无统计学意义(P>0.05),高浓度(0.50 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L)的琥珀酸组吸光度值均低于对照组(P<0.05或0.01)。琥珀酸处理组(1 mmol/L)ALP活性低于对照组[(0.55±0.11)vs.(0.96±0.11),P<0.05];两组矿化钙结节统计结果显示:琥珀酸处理组钙结节数目低于对照组[(8.32±0.83)vs.(14.22±2.10),P<0.05]。琥珀酸处理组MC3T3-E1成骨分化基因Runx2、OCN的mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05或0.01),琥珀酸处理组小鼠MC3T3-E1成骨分化基因Runx2、OCN的蛋白相对表达量均低于对照组(P<0.05)。结论琥珀酸可抑制小鼠MC3T3-E1成骨前体细胞的增殖和成骨分化能力,其机制可能与抑制成骨分化相关Runx2和OCN基因表达相关。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2019年10期）
白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬[3]（2019）在《miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化》一文中研究指出目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入m ESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对m ESCs分化的影响。利用Target Scan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对m ESCs自我更新的影响。结果 qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进m ESCs的自我更新。结论 miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制m ESCs的自我更新,进而促使m ESCs向外胚层方向分化。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
冯小燕,韩吉祥,刘军莉[4]（2019）在《CD33单核苷酸多态性调控小胶质细胞功能及参与阿尔茨海默病发病机制的研究进展》一文中研究指出研究发现CD33在人脑小胶质细胞中表达,小胶质细胞作为中枢神经系统(CNS)免疫细胞,吞噬β淀粉样蛋白(Aβ)和tau等异常聚集蛋白。近年来研究发现,参与机体免疫应答的CD33SNPs被证实与阿尔茨海默病(AD)的发病风险密切相关,且已观察到CD33对AD相关病理发挥作用,动物模型为CD33与AD之间的关联提供了直接和可信的证据。本文就CD33单核苷酸多态性调控小胶质细胞功能及参与阿尔茨海默病发病机制的研究进展进行综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期）
郭佳男,何苇[5]（2019）在《初级纤毛介导的Shh信号参与调控小鼠腭发育的机制研究》一文中研究指出目的:由于小鼠腭发育与小鼠胚胎腭突间充质细胞(mouse embryonic palatal mesenchymal cells,mEPMCs)的增殖密切相关,而初级纤毛被证实为哺乳动物细胞的传递外界信号的感受器。故本实验拟探索mEPMCs初级纤毛与mEPMCs增殖的关系,并通过激活Shh信号通路关键受体Smo的表达,以期发现初级纤毛调控小鼠腭发育的机制。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
张姗姗,宗英,胡俊涛,刘琼[6]（2019）在《海马NLRP3炎症小体通过调控小胶质细胞IDO参与脂多糖诱导的抑郁样行为》一文中研究指出抑郁症是一种普遍存在的神经精神性疾病,深刻影响着患病人群的身心健康。在中枢神经系统中,NLRP3炎症小体主要在海马和其他参与情绪调节脑区的小胶质细胞中表达。阻断NLRP3可逆转应激引起的小鼠外周血和脑组织IL-1β的增加,同时也可消除小鼠的抑郁样行为。之前的研究已经证明遭受慢性应激或脂多糖刺激的动物,在与情绪调节相关的脑区存在吲哚胺2,3双加氧酶(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
陶亚群,朱慧琴,潘艺青,劳一敏,易静[7]（2019）在《SUMO特异肽酶3调控小鼠睾丸Sertoli细胞自噬》一文中研究指出目的·探讨小鼠睾丸中SUMO特异肽酶3(SUMO specific peptidase 3,SENP3,又称SUMO特异蛋白酶3)对自噬的调控作用。方法·采用免疫荧光法对SENP3在睾丸生精细胞和支持细胞(Sertoli cells,简称Sertoli细胞)中的定位进行检测。对Senp3野生型(Senp3~(+/+))小鼠和Senp3基因敲除杂合子(Senp3~(+/-))小鼠进行饥饿处理,诱导自噬的发生。提取小鼠的睾丸组织蛋白质,采用Western blotting检测自噬的程度。利用透射电子显微镜技术、免疫荧光法检测睾丸组织切片中的细胞自噬,并区分睾丸生精细胞和Sertoli细胞自噬的程度。结果· SENP3主要定位于Sertoli细胞核。与Senp3~(+/+)小鼠相比,Senp3~(+/-)小鼠饥饿后,Sertoli细胞自噬增加。结论· SENP3能够抑制营养缺乏时Sertoli细胞自噬,可能对细胞自噬的程度发挥控制作用。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）
张雨菡,韩雯斐,孟博,苏俭生,肖凡[8]（2019）在《调控小鼠腮腺分泌中枢神经系统相关核团的分布》一文中研究指出目的:探究调控腮腺分泌的中枢神经系统内相关核团的分布。方法:选取8～12周龄C57BL/6小鼠共3只,在小鼠腮腺分3个位点注射伪狂犬病毒重组体(PRV) 3μL,注射病毒5 d后荧光显微镜下观察小鼠大脑中被标记的核团分布。结果:PRV感染5 d后,被标记的脑区在后脑主要包括下泌涎核、后脑区的网状结构、孤束核、叁叉神经脊束核、面神经核、中缝核群、蓝斑、蓝斑下核、叁叉神经上核、臂旁核等;中脑及间脑主要有中脑导水管周围灰质、中脑区的网状结构、底丘脑旁核、未定带、下丘脑外侧区、下丘脑室旁核尾部、视前内侧区等;端脑中有中央杏仁核、终纹床核、外侧隔核、背外侧内嗅皮层、颗粒状岛叶皮层、异粒状岛叶皮层、鼻周皮层、梨状皮层、无颗粒岛叶皮层尾部、初级体感皮层桶状区、次级体感皮层、初级运动皮层等。结论:本研究结果说明中枢神经系统内有广泛区域参与了对腮腺分泌的调控。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2019年03期）
黄薇,张欣,孙映宏,姬战生,向小华[9]（2019）在《无调控小水库群对寿昌江流域洪水预报的影响》一文中研究指出为研究小型水库群对流域洪水过程的影响程度,在叁水源新安江模型的基础上,引入自溢式虚拟水库对产汇流环节进行改进,构建了受无调控小水库群影响的流域洪水预报模型。将改进的新安江模型应用于流域模拟中,对比分析改进、无改进新安江模型模拟结果表明,改进的新安江模型对于寿昌江流域具有良好的适应性,并能显着提高洪水模拟精度。研究成果可为无调控小水库群影响的流域洪水预报提供参考。(本文来源于《水电能源科学》期刊2019年06期）
冯钰[10]（2019）在《机械牵张通过雌激素调控小鼠C_2C_(12)成肌细胞糖代谢》一文中研究指出研究目的:女性随增龄出现了雌激素水平降低、骨质流失、糖脂代谢异常等健康问题。近年来,运动作为一种积极有效的方式被人们熟知,其对肌肉、骨质流失有一定的防治作用。目前发现运动改善了肌肉糖脂代谢,但其机制仍有争议。雌激素作为一种重要的卵巢激素,对机体线粒体活性、肝糖异生过程、脂肪组织内葡萄糖稳态和代谢都有重要作用。有文献表明雌激素补充会改善绝经期女性胰岛素抵抗情况,增强肌肉胰岛素敏感性,但局部合成的雌激素对组织的影响仍有待探讨。机械牵张促进的骨骼肌雌激素合成是否影响细胞的糖代谢,及相关机制尚不明确。因此,本研究旨在探讨机械牵张对小鼠C_2C_(12)成肌细胞糖代谢的影响,以及雌激素在其中的作用。研究方法:将小鼠C_2C_(12)成肌细胞分为对照组(C),牵张组(S),和牵张抑制剂组(SA),采用Flexcell FX-5000~(TM)牵张设备对S组和SA组细胞进行牵张刺激,牵张幅度15%,频率为1Hz,时长6小时。SA组在牵张36小时前添加400μg/ml芳香化酶抑制剂阿那曲唑。牵张24小时后,收集培养基和细胞总蛋白,通过膜蛋白提取试剂盒提取细胞膜蛋白样本;使用荧光探针测定细胞耗氧率;用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测培养基内葡萄糖含量;用分光光度法检测细胞PFK-1活性;通过ELISA法测定细胞雌二醇含量;用Western Blot法检测总蛋白中HK、PI3K、p-AKT/AKT、GLUT4表达和细胞膜蛋白中GLUT4含量。研究结果:1.与对照组相比,C_2C_(12)成肌细胞牵张后雌二醇浓度和耗氧率显着增加(P<0.05,P<0.05),添加400μg/ml芳香化酶抑制剂后,雌二醇浓度和耗氧率均显着降低(P<0.05,P<0.05)。2.与对照组相比,牵张组葡萄糖摄入量无显着变化(P>0.05),添加抑制剂后,细胞葡萄糖摄入量显着降低(P<0.05)3.与对照组相比,牵张组PFK-1活性和HK蛋白含量显着增加(P<0.05,P<0.05),添加抑制剂后,PFK-1水平和HK蛋白含量降低(P<0.05,P<0.05)。4.与对照组相比,细胞总蛋白中PI3K、p-AKT/AKT和膜蛋白GLUT4/总GLUT4蛋白表达增加(P<0.05,P<0.05,P<0.05),添加抑制剂后,p-AKT/AKT和膜GLUT4/总GLUT4蛋白表达减弱(P<0.05,P<0.05)。5.雌二醇含量与葡萄糖摄入成正相关(P<0.01,r=0.818)。研究结论:1.机械牵张增加了小鼠C_2C_(12)成肌细胞雌二醇合成,且增强了细胞耗氧率,其主要通过提高细胞内糖代谢相关酶HK和PEK1水平,和PI3K-AKT-GLUT4通路蛋白表达量来改善细胞糖代谢能力。2.雌激素调控了牵张过程中C_2C_(12)成肌细胞耗氧率变化,调节了糖代谢相关酶水平和通路蛋白表达,并且雌激素合成与肌细胞葡萄糖摄入也有一定关联。(本文来源于《上海体育学院》期刊2019-06-19）
调控小论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨琥珀酸调控小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1成骨分化的作用及其可能的机制研究。方法配置0.01、0.10、0.50、1、2 mmol/L琥珀酸,分别处理MC3T3-E1细胞48h,采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法检测各组细胞增殖能力。实验分为琥珀酸组和对照组,经成骨分化诱导7 d,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测细胞成骨分化能力。经成骨分化诱导14 d,采用茜素红染色分析钙结节沉积数量。经成骨分化诱导7 d,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot分别检测两组MC3T3-E1细胞成骨分化相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的mRNA和蛋白的表达水平变化。结果低浓度(0.01 mmol/L和0.10 mmol/L)琥珀酸组MC3T3-E1吸光度值与对照组差异无统计学意义(P>0.05),高浓度(0.50 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L)的琥珀酸组吸光度值均低于对照组(P<0.05或0.01)。琥珀酸处理组(1 mmol/L)ALP活性低于对照组[(0.55±0.11)vs.(0.96±0.11),P<0.05];两组矿化钙结节统计结果显示:琥珀酸处理组钙结节数目低于对照组[(8.32±0.83)vs.(14.22±2.10),P<0.05]。琥珀酸处理组MC3T3-E1成骨分化基因Runx2、OCN的mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05或0.01),琥珀酸处理组小鼠MC3T3-E1成骨分化基因Runx2、OCN的蛋白相对表达量均低于对照组(P<0.05)。结论琥珀酸可抑制小鼠MC3T3-E1成骨前体细胞的增殖和成骨分化能力,其机制可能与抑制成骨分化相关Runx2和OCN基因表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调控小论文参考文献
[1].沈诚,赵树林,袁烨.染料木黄酮调控小鼠血管平滑肌细胞钙化的研究[J].中国体外循环杂志.2019
[2].魏坦军,胡昊,徐峰.琥珀酸调控小鼠MC3T3-E1成骨前体细胞成骨分化的作用研究[J].华南国防医学杂志.2019
[3].白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬.miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化[J].同济大学学报(医学版).2019
[4].冯小燕,韩吉祥,刘军莉.CD33单核苷酸多态性调控小胶质细胞功能及参与阿尔茨海默病发病机制的研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].郭佳男,何苇.初级纤毛介导的Shh信号参与调控小鼠腭发育的机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[6].张姗姗,宗英,胡俊涛,刘琼.海马NLRP3炎症小体通过调控小胶质细胞IDO参与脂多糖诱导的抑郁样行为[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[7].陶亚群,朱慧琴,潘艺青,劳一敏,易静.SUMO特异肽酶3调控小鼠睾丸Sertoli细胞自噬[J].上海交通大学学报(医学版).2019
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[9].黄薇,张欣,孙映宏,姬战生,向小华.无调控小水库群对寿昌江流域洪水预报的影响[J].水电能源科学.2019
[10].冯钰.机械牵张通过雌激素调控小鼠C_2C_(12)成肌细胞糖代谢[D].上海体育学院.2019