导读:本文包含了外源脱落酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葡萄,处理时间,外源ABA,果实
外源脱落酸论文文献综述
朱磊,刘云清,胡禧熙[1]（2019）在《外源脱落酸处理时间对葡萄和葡萄酒酚类物质的影响》一文中研究指出酚类化合物是葡萄中主要的次生代谢产物,对葡萄果实和葡萄酒的感官和品质起着至关重要的作用。在葡萄始熟期施用外源脱落酸(ABA)可以促进果实着色和花色苷的积累,精准控制ABA处理时间可以有效改善葡萄果实和葡萄酒的感官品质和营养价值。以天津蓟县栽培的‘美乐’和‘赤霞珠’葡萄为试验品种,在果实始熟期初期(0～5%果实转色)、始熟期中期(30%～50%果实转色)和始熟期末期(95%～100%果实转色)用外源ABA 200mg·L-1喷施果穗。每个品种分为3个处理(3个时期)和1个对照组(不喷施ABA)。称量每个果实的果粒质量,手工分离葡萄皮和籽,测定果汁的可溶性固形物、pH值和可滴定酸含量。剩余的葡萄果实用于实验室小批量酿酒。利用比色法测定酚类总含量(总酚、类黄酮和黄烷–3–醇)和抗氧化活性(DPPH自由基清除能力和铁离子还原能力),利用液质联用(HPLC–MS/MS)分析花色苷的含量和组成,系统研究了始熟期外源ABA处理时间对葡萄和葡萄酒酚类特征的影响。结果:(1)始熟期外源ABA处理对成熟果实的果粒质量、可溶性固形物、可滴定酸和pH值没有显着影响。对葡萄籽的酚类含量和抗氧化活性也没有影响,这是因为只有很少的外源ABA能进入到果实内部,绝大部分仍留在葡萄皮上。(2)在始熟期中期以前喷施ABA可以显着提高葡萄皮和葡萄酒的酚类总含量、抗氧化活性和花色苷总含量,尤其在始熟期中期处理效果最好。与对照相比,‘美乐’和‘赤霞珠’果皮总酚含量分别增加了14%～22%和48%～79%,葡萄酒总酚含量分别增加了3%～25%和2%～35%,果皮花色苷的积累量分别增加了1%～143%和53%～94%,葡萄酒花色苷的浓度分别增加了12%～36%和7%～19%。主要原因是花色苷合成途径中关键酶基因的表达量可由外源ABA诱导上调。(3)对于花色苷的组成,始熟期外源ABA处理使‘美乐’成熟果实的pt–单糖苷比例降低、乙酰化花色苷的比例升高,使‘赤霞珠’葡萄酒的香豆酰花色苷和羟苯基吡喃型花色苷的比例降低。对葡萄成熟果实和葡萄酒花色苷组成没有产生一致的影响。综上所述,始熟期中期前进行外源ABA处理可以显着提高葡萄果实和葡萄酒的感官品质和营养价值。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
肖怀娟,刘珂珂,马勇斌,巩振辉[2]（2019）在《外源脱落酸调控下辣椒叶片衰老过程的生理生化变化》一文中研究指出利用外源脱落酸预处理离体辣椒叶片后,进行暗培养模拟衰老,探讨外源脱落酸调控下辣椒叶片衰老和抗氧化酶活性,与叶绿素降解代谢相关酶基因的关系。结果表明,外源脱落酸促使叶片提早黄化,加速叶绿素降解和脂质过氧化物的积累。与清水处理相比,叶片过氧化氢酶活性无显着变化;超氧化物歧化酶活性显着降低,最大差值为74. 62 U·g~(-1);过氧化物酶活性显着提高,最大差值为5. 41μg·g~(-1)。在外源脱落酸诱导下,叶片叶绿素降解代谢相关酶基因CaCLH相对表达量呈下调趋势,最小相对表达量分别为处理前的0. 18倍,清水处理的0. 14倍; CaPPH、Ca PAO和CaRCCR相对表达量呈上调趋势,最大相对表达量分别为处理前的10. 25、4. 20和10. 87倍,清水处理的3. 51、5. 74和4. 76倍; 2个衰老相关基因CaCP、CaSGR相对表达量呈上调趋势,最大相对表达量分别为处理前的18. 80、32. 36倍,清水处理的15. 63、22. 70倍。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年03期）
祝长龙,刘占国,施冰,黄纪文[3]（2019）在《外源脱落酸对干旱胁迫下美国红枫抗旱性的影响》一文中研究指出以当年生盆栽美国红枫扦插苗为试验材料,采用不同浓度的脱落酸(ABA)溶液喷施美国红枫扦插苗,测定干旱胁迫下植株的相对电导率、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)及可溶性糖含量等各项生理指标,研究外源喷施ABA对美国红枫抗旱性的影响。结果表明,在干旱条件下,外源喷施ABA可以缓解其伤害程度,促进美国红枫叶片中脯氨酸和可溶性糖含量的增加,抑制MDA的积累,延缓叶片相对电导率上升,其中以10 mg/L浓度ABA处理效果最明显。因此,干旱胁迫下,喷施一定浓度的脱落酸可有效提高美国红枫的抗旱能力,维持其正常生理代谢。(本文来源于《林业科技》期刊2019年03期）
吕祚森[4]（2019）在《喷施外源脱落酸对苹果生长发育和果实品质的影响》一文中研究指出苹果是目前我国规模与消耗量最大的水果。我国西北地区降水少,年周期分布不均,干旱影响了苹果的正常生长发育,造成了很多果园产量低质量差。本文以苹果‘长富2号’、‘秦冠’和‘秦蜜’品种为试材,研究了在苹果不同生长周期喷施不同浓度的外源脱落酸对苹果抗旱、果实品质、落叶及养分回流的影响,以期为提高苹果抗逆性和品质提供技术依据。主要研究结果如下:1.于苹果新梢旺长期进行外源脱落酸处理,可提高‘长富2号’苹果的抗旱性。在50μmol/L,100μmol/L,150μmol/L,200μmol/L浓度的外源脱落酸处理显着降低了叶片的蒸腾速率和气孔导度,提高了叶片保存水分的能力,显着的提高了叶片相对含水量,增强了苹果适应水分干旱的能力。其中200μmol/L浓度外源脱落酸处理显着降低了叶片叶面积与秋梢长度,表现为高浓度的外源脱落酸浓度会抑制果树的生长,而低浓度的外源脱落酸处理对果树生长无抑制作用。50μmol/L的脱落酸处理在提高叶片的叶绿素含量和净光合速率、降低叶片蒸腾速率的的同时,对果树生长无抑制作用。2.于苹果转色期施用400μmol/L外源脱落酸,可显着提升‘长富2号’和‘秦冠’苹果的果实品质。400μmol/L浓度的外源脱落酸处理可显着提高两个苹果品种的果实硬度、果实可溶性固形物含量和果实糖酸比,提高果实中果糖、葡萄糖、半乳糖、山梨醇含量,同时降低果实淀粉含量、苹果酸和蔗糖含量,使得果实内在品质得到提升。400μmol/L外源脱落酸处理显着提高了苹果果实的a*值,降低了果实H~0值,提高了果实着色度,提升了果实外观品质。各浓度的外源脱落酸处理对果实单果重和果形指数无显着影响。3.于苹果落叶期施用外源脱落酸,可显着促进‘秦蜜’苹果落叶和养分回流。在迎风坡施用低浓度的脱落酸与在背风坡施用高浓度脱落酸落叶率相同。450μmol/L浓度的外源脱落酸处理可显着促进叶片中N、P、K养分回流,促进效果K>P>N。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
沙建川,贾志航,张鑫,吴晓娴,葛顺峰[5]（2019）在《外源脱落酸对富士苹果果实膨大后期光合产物向果实运输的影响》一文中研究指出为了明确脱落酸(ABA)对苹果果实糖分积累的影响机理,本试验以5年生‘烟富3’/M26/平邑甜茶为试材,采用~(13)C同位素标记技术,研究在果实膨大后期用不同浓度(0、50、100和150 mg·L~(-1))脱落酸溶液及氟啶酮(ABA生物合成抑制剂)处理果实对光合产物向果实运输及糖代谢的影响.结果表明:随着ABA浓度的增加,糖代谢相关酶活性、蔗糖转运蛋白基因MdSUT1、MdSUT2.2和山梨醇转运蛋白基因MdSUT3相对表达量呈先升高后降低趋势,均以100 mg·L~(-1)ABA处理时最高.氟啶酮处理显着抑制了糖代谢酶活性和糖转运蛋白基因相对表达量.与其他处理相比,100 mg·L~(-1)ABA处理显着减少了叶片~(13)C含量,增加了果实~(13)C含量,提升了光合产物由叶片向果实的运输速率.表明外源ABA通过增强果实库强,促进更多的光合产物向果实运输,提高了成熟期果实可溶性糖含量.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年06期）
韦德群,周涛,郑伟,江维克,肖承鸿[6]（2019）在《外源赤霉素及脱落酸对太子参中乙烯合成关键酶基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨外源赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)对乙烯合成关键酶基因表达的影响,为孩儿参栽培过程中生长调节剂的合理使用提供参考。方法构建本地Blast,从转录组数据库中筛选鉴定孩儿参乙烯合成关键酶基因,以外源赤霉素和脱落酸处理盛花期孩儿参,分别于20、40、50、60 d时采集块根,实时荧光PCR法检测乙烯合成关键酶基因的表达。结果筛选得到乙烯合成关键酶基因共6个,命名为PhACO1、PhACO2、PhACO3、PhACS1、PhACS2、PhSAMS。赤霉素和脱落酸均可调节6个基因的表达,其中赤霉素处理后PhACO1、PhACO2、PhACS1、PhSAMS基因表达在各时期均上调,而PhACO3和PhACS2在处理20～40 d时表达上调、50～60 d时下调。脱落酸处理后各基因表达量虽然总体呈现先下调后上调趋势,但具体表现有差别,PhACO1基因在20、60 d表现为上调作用,40～50 d表现为下调作用;PhACO2、PhACO3基因则在20～50 d表现为下调作用,60 d时则表现为上调作用;PhACS1基因20 d表现为下调作用,40～60 d表现为上调作用;PhACS2和PhSAMS基因则均表现为下调作用。结论赤霉素和脱落酸可能通过影响乙烯的生物合成实现对乙烯信号通路的调控,进而调节植物生长,推测在孩儿参不定根生长期用适宜浓度的赤霉素处理,块根膨大期用脱落酸处理可以获得较大的块根,增加太子参产量。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2019年01期）
李小玲,吉亮亮,华智锐[7]（2018）在《外源脱落酸对秦岭高山杜鹃抗热性的影响》一文中研究指出探明外源脱落酸(ABA)对高温胁迫下秦岭高山杜鹃生理特征的缓解效应及其适宜的浓度,为高山杜鹃的引种栽培和园林应用提供参考,以秦岭高山杜鹃(大叶美容杜鹃)为材料,研究不同浓度(0mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、30mg/L)ABA对秦岭高山杜鹃3种保护酶(SOD、POD、CAT)活性、叶绿素含量(Chl)、相对电导率(REC)等抗热性指标的影响。结果表明:随着高温胁迫时间的延长及ABA质量浓度的增加,SOD、POD、CAT活性均呈先升后降的趋势,且在ABA浓度为10mg/L高温胁迫第4天时3种保护酶活性均达到最大值,分别为52U/g、50U/g和0.11U/g;10mg/L ABA对高温胁迫的高山杜鹃的叶绿素降低缓解作用比较明显,且在第6天时叶绿素含量达到最大值,比0 mg/L处理提高了17%,可缓解高温对高山杜鹃幼苗的伤害。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2018年10期）
吴莎,金晓玲,张旻桓,孙凌霄,陈睿[8]（2018）在《外源脱落酸对高温胁迫下牡丹幼苗耐热性的影响》一文中研究指出为明确外源脱落酸(ABA)提高牡丹幼苗耐热性的作用机理,以牡丹品种'凤丹'(Paeonia astii'Fengdan')幼苗为试材,首先研究了不同浓度ABA对高温胁迫后牡丹幼苗热窨指数和叶片电解质渗透串的影响,以确定提高牡丹幼苗耐热性的最适ABA浓度;然后,研究了最适浓度的ABA对高温胁迫下牡丹幼苗生长和叶片生理指标的影响。结果表明,40mg/L的ABA为提高牡丹幼苗耐热性的最适浓度。与单纯高温处理相比,40mg/L的ABA能显着增加牡丹幼苗根干质量,降低热害指数;显着降低电解质渗透率,丙二醛(MDA)含量;显着提高超氧化物歧化酶(SOD)活性;显着增加可溶性蛋白含量;在高温胁迫后期(≥4d)显着增加叶绿素、游离脯氨酸和可溶性糖含量。说明外源ABA可以通过提高牡丹幼苗抗氧化能力和渗透调节能力来诱导牡丹幼苗耐热性,缓解高温伤害。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2018》期刊2018-07-25）
凌亚杰[9]（2018）在《外源蔗糖和脱落酸调控草莓果实成熟的机理探讨》一文中研究指出草莓是研究非呼吸跃变的典型材料。在生产上“冬草莓”售价较高,因此其冬季产量与农户种植效益密切相关。ABA和蔗糖是调控草莓果实成熟的两个关键因素,目前研究重点也集中在ABA和蔗糖调控草莓果实成熟关键基因的挖掘与机理研究。近年来越来越多的研究表明,蔗糖和ABA在调控花青素和淀粉合成途径上存在协同作用。是否ABA与蔗糖在调控草莓果实成熟上也存在协同作用还并不清楚。鉴于此,本研究拟以?红颜‘草莓为材料,首先探讨外源蔗糖和脱落酸对田间草莓果实成熟和品质的影响,并在此基础上,通过对ABA、蔗糖和蔗糖+ABA处理的草莓果实进行转录组测序与分析,进一步筛选出调控草莓果实成熟的关键基因,以期拓宽对草莓果实成熟调控机理的认识以及草莓冬季产量的增加和农民增收。主要研究结果如下:1.外源蔗糖处理浅绿期、白熟期和始红期的草莓果实均能不同程度的加速草莓果实的成熟进程,尤以100 mM蔗糖处理促进成熟效果最好,并且均不会降低全红期草莓果实的外观和内在品质及主要生物活性物质的含量。此外,浅绿期150 mM外源蔗糖处理会显着增加成熟草莓果实的单果重;同时浅绿期外源蔗糖处理还可以降低成熟草莓果实内的可滴定酸含量,进而降低果实酸度。因此100 mM蔗糖处理浅绿期草莓果实是保证草莓品质前提下促进草莓果实成熟的较为适合的处理浓度与时期。2.浅绿期外源蔗糖、ABA及蔗糖+ABA处理均可以促进草莓果实成熟,其中外源蔗糖和蔗糖+ABA处理能有效缩短草莓果实的成熟期2 d左右。此外,外源蔗糖、ABA及蔗糖+ABA处理均不会降低处理后成熟草莓果实的外观品质、内在品质、主要生物活性物质的含量及抗氧化能力,反而外源蔗糖和ABA处理会显着提高成熟草莓果实的抗坏血酸和类胡萝卜素含量。3.通过对高通量RNA-seq数据的分析,我们发现ABA与蔗糖在促进草莓果实上存在协同作用。进一步WGCNA分析筛选出与ABA处理显着相关的2个基因HINT3和DNAJ,以及和蔗糖+ABA处理显着相关的7个基因TC.NCS1、PK、HtpG、GPI、GAPDH、ALDO和RP-S11e。热图分析表明,这7个基因的表达在外源蔗糖、ABA和蔗糖+ABA处理后的第8 d均受到不同程度的抑制,其中蔗糖+ABA处理抑制效果最为明显;并且这7个基因中有4个参与了糖酵解。下降的丙酮酸含量与下调的FaPK表达量以及喷施糖酵解抑制剂会促进草莓果实着色的实验结果则进一步表明,糖酵解参与了外源蔗糖、ABA和蔗糖+ABA混合处理促进草莓果实成熟的进程。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
李云鹏[10]（2018）在《外源脱落酸诱导水稻对立枯病抗性机制的研究》一文中研究指出水稻立枯病是一种常见病害,经常发生于大田与育秧苗床之中。施用诱导因子对植物进行处理,可以使植物产生抗病性,这既可以防止病原物对植株造成伤害,又可以降低化学药剂在农副产品中的残留。与其他常见的病害防治方法相比,具有污染小,持续时间长,对作物品质无显着影响等特点。本研究探讨了在外源脱落酸及脱落酸抑制剂处理对水稻立枯病发生的影响,明确了脱落酸的诱导机理。研究结果可为脱落酸类植物诱抗剂的深入研究提供理论与应用的基础。外源ABA处理水稻可以影响水稻的生命活动,低浓度(ABA溶液浓度小于0.05mmol/L)的ABA溶液可以促进水稻种子的萌发、提高水稻的秧苗素质,而当ABA溶液大于0.05mmol/L时,会抑制水稻的生长发育。用不同浓度的ABA溶液处理水稻的种子与幼苗,随后接种尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)孢子悬浮液,结果发现一定浓度的ABA溶液可以显着提高水稻对水稻立枯病的抗病性。使得水稻幼苗植株内PPO、POD、PAL、POD活性提高,并与水稻植株抗病性增加呈正相关,浓度为0.2mmol/L的ABA溶液处理过的水稻幼苗,在最高峰时,POD、SOD、PAL、PPO的活性与对照组相比,增幅分别为24.50%、31.65%、46.78%、16.78%。说明PPO、POD、PAL、POD在水稻抗立枯病过程中起到了很大的作用。同时水稻幼苗叶片中丙二醛含量减少,削弱了植株细胞膜脂过氧化过程,提高了水稻细胞的抗损伤能力。使用脱落酸抑制剂对水稻幼苗进行处理,随后接种尖孢镰孢菌(F.oxysporum)孢子悬浮液。结果发现抑制剂处理过的水稻幼苗对水稻立枯病的抗性减弱,水稻幼苗中的PPO、POD、PAL、POD活性降低,丙二醛含量升高,这从另一角度说明了ABA在诱导水稻产生抗病性方面起到了重要作用。使用0.05~0.2mmol/L的ABA溶液诱导的水稻幼苗,并于诱导后接种尖孢镰孢菌(F.oxysporum)孢子悬浮液,分别于0、24、48、72、96、120、144h进行取样,采用qRT-PCR技术对样品抗立枯病基因的表达情况进行了分析。结果表明,ABA溶液处理组的水稻幼苗的抗病基因均呈上调趋势,ABA溶液的浓度越高,所测定的抗立枯病基因的表达量越高,144h时浓度为0.2mmol/L的ABA溶液处理过的水稻幼苗,RTBA1、RTBA3、RTBA4基因表达量与CK相比,增幅分别为342.59%、437.85%、58.25%。对水稻立枯病的抗性也越高。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
外源脱落酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用外源脱落酸预处理离体辣椒叶片后,进行暗培养模拟衰老,探讨外源脱落酸调控下辣椒叶片衰老和抗氧化酶活性,与叶绿素降解代谢相关酶基因的关系。结果表明,外源脱落酸促使叶片提早黄化,加速叶绿素降解和脂质过氧化物的积累。与清水处理相比,叶片过氧化氢酶活性无显着变化;超氧化物歧化酶活性显着降低,最大差值为74. 62 U·g~(-1);过氧化物酶活性显着提高,最大差值为5. 41μg·g~(-1)。在外源脱落酸诱导下,叶片叶绿素降解代谢相关酶基因CaCLH相对表达量呈下调趋势,最小相对表达量分别为处理前的0. 18倍,清水处理的0. 14倍; CaPPH、Ca PAO和CaRCCR相对表达量呈上调趋势,最大相对表达量分别为处理前的10. 25、4. 20和10. 87倍,清水处理的3. 51、5. 74和4. 76倍; 2个衰老相关基因CaCP、CaSGR相对表达量呈上调趋势,最大相对表达量分别为处理前的18. 80、32. 36倍,清水处理的15. 63、22. 70倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源脱落酸论文参考文献
[1].朱磊,刘云清,胡禧熙.外源脱落酸处理时间对葡萄和葡萄酒酚类物质的影响[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].肖怀娟,刘珂珂,马勇斌,巩振辉.外源脱落酸调控下辣椒叶片衰老过程的生理生化变化[J].河南农业大学学报.2019
[3].祝长龙,刘占国,施冰,黄纪文.外源脱落酸对干旱胁迫下美国红枫抗旱性的影响[J].林业科技.2019
[4].吕祚森.喷施外源脱落酸对苹果生长发育和果实品质的影响[D].西北农林科技大学.2019
[5].沙建川,贾志航,张鑫,吴晓娴,葛顺峰.外源脱落酸对富士苹果果实膨大后期光合产物向果实运输的影响[J].应用生态学报.2019
[6].韦德群,周涛,郑伟,江维克,肖承鸿.外源赤霉素及脱落酸对太子参中乙烯合成关键酶基因表达的影响[J].北京中医药大学学报.2019
[7].李小玲,吉亮亮,华智锐.外源脱落酸对秦岭高山杜鹃抗热性的影响[J].贵州农业科学.2018
[8].吴莎,金晓玲,张旻桓,孙凌霄,陈睿.外源脱落酸对高温胁迫下牡丹幼苗耐热性的影响[C].中国观赏园艺研究进展2018.2018
[9].凌亚杰.外源蔗糖和脱落酸调控草莓果实成熟的机理探讨[D].四川农业大学.2018
[10].李云鹏.外源脱落酸诱导水稻对立枯病抗性机制的研究[D].东北农业大学.2018