导读:本文包含了限制性酶切位点论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:VIRS,限制性内切酶,限制性位点,可视化图谱
限制性酶切位点论文文献综述
陈祥[1]（2010）在《VIRS：基于DNA序列的限制性酶切位点识别的可视化工具》一文中研究指出VIRS(一款基于DNA序列的限制性酶切位点识别的可视化工具)是为了实现限制性内切酶剪切位点的预测和可视化而设计的在线平台。它能对多个DNA序列同时进行分析,产生可视化的图谱,伴随在图谱的下面有一些按钮可供用户的自定义选择。这些选择能对限制性图谱更深入地分析,例如提供剪切片段的虚拟电泳图结果等。VIRS不同于其它同类的分析软件,它不仅有可视化的输出,而且又提供了商业酶的详细信息。并且这些信息是储存在我们的内部数据库中,数据每月会定时自动更新。平台免费开放使用,地址是http://bis.zju.edu.cn/virs/index.html.总的来说,VIRS是一款简单实用的工具,它能提高位酶切点的分析效率,拥有友好的界面,涵盖所有商业酶的详细信息。用户能对序列进行批量的处理以及自定义一些参数进行更深入的分析。这种网络平台适用于各种操作系统的浏览器来访问,并且后台有性能强大的计算机集群做支撑。在今后的版本中,我们将会整合更多的相关数据以及开发更多的个性化功能分析。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-01-01）
王威,缪文彬,仇玉兰,夏昭林[2]（2008）在《双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用》一文中研究指出目的建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法。方法应用碱基错配创造酶切位点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断MGMT基因四个SNP位点多态性。结果设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增含MGMT基因143、160、178叁个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。(本文来源于《卫生研究》期刊2008年01期）
何震宇,杨红,李月琴,周天鸿[3]（2006）在《扩增引进限制性酶切位点技术检测CYP2C9基因的多态性》一文中研究指出建立了一种简便、快速、准确的检测CYP2C9基因Arg144Cys位点和Ile359Leu位点多态性的新方法.该方法采用与模板具有1个碱基错配的引物通过PCR在扩增产物中引进限制性酶切位点,即扩增引进限制性酶切位点(amp lification-created restriction sites,ACRS),其中通过上游引物在扩增Arg144Cys位点的片断中引入AvaⅡ切点,使得野生型基因CYP2C9*1和突变型基因CYP2C9*2的PCR产物中分别含有2个和1个AvaⅡ切点;通过下游引物在扩增Ile359Leu位点的片断中引入MvaⅠ切点,使得野生型基因CYP2C9*1和突变型基因CYP2C9*3的PCR产物中分别含有1个和2个MvaⅠ切点.将来自Arg144Cys位点和Ile359Leu位点的PCR产物各取一份测序,表明错配碱基成功引入PCR产物中.将包含Arg144Cys位点的PCR产物用AvaⅡ消化,将包含Ile359Leu位点的PCR产物用MvaⅠ消化,然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染进行基因分型.由于野生型基因和突变型基因的PCR产物中都至少含有1个酶切位点,能完全避免因限制性核酸内切酶失活或酶切不完全而导致的基因分型错误.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2006年05期）
廖相云,张雅芬,顾学范[4]（2003）在《扩增引进限制性酶切位点技术对两种CYP21基因突变的检测》一文中研究指出目的 建立一种快速、可靠的 CYP2 1基因突变的检测方法。方法 收集 50例 2 1-羟化酶缺乏症患者及部分先证者家系的外周血 ,并提取 DNA。用计算机软件 (DNAssist)对 CYP2 1基因突变相应的限制性内切酶的酶切位点进行分析 ,使用 PCR结合扩增引进限制性酶切位点的方法对没有酶切位点改变的 I172 N和 R3 56W两种 CYP2 1基因突变进行检测。结果 有 2 1例患者发现 I172 N突变 ,其中 3例纯合子 ,18例杂合子 ;8例患者发现 R3 56W突变 ,皆为杂合子表现 ,其发生频率与文献报道的相似。并且通过I172 N和 R3 56W两种突变的各 5个家系分析 ,皆符合常染色体隐性遗传的特点。结论 以 PCR为基础的扩增引进限制性酶切位点法简便、可靠 ,是快速检测 CYP2 1基因突变的有效途径(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2003年05期）
杨发青,钱令嘉[5]（2001）在《限制性酶切位点查找程序ResFinder的设计与开发》一文中研究指出限制性酶切位点查找程序 Rse Finder是用 Borland C++Bulider开发的 Win32中文程序 ,其可自动快速查找出已知DNA序列中 10 0种以上的限制性酶切点 ,标明其在序列中的位置 ,为相关分子生物学研究提供方便。本文对其功能和实现进行阐述。(本文来源于《医学信息》期刊2001年11期）
冯晓峰,秦进才,梁中兴,时曼华,王岳竹[6]（1999）在《中国钩端螺旋体rRNA基因限制性内切酶酶切位点多态性分类研究》一文中研究指出目的初步建立我国致病性钩端螺旋体ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性分类体系。方法采用ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性（ＭＲＳＰ）方法对６５个血清型７５株国内外钩端螺旋体参考株及２７株野生株进行分析。结果１６ＳｒＲＮＡ及２３ＳｒＲＮＡ基因在ＨｉｎｆⅠ、ＤｄｅⅠ的酶切位点上呈多态性，分别存在１８种和２４种不同的图谱。结合两种方法则有３４种不同的图谱。致病性钩端螺旋体间ＭＲＳＰ谱型差别相对较小，遗传距离较近，而它们与非致病性钩端螺旋体的ＭＲＳＰ谱型相差大，遗传距离远。国内主要流行型的ＭＲＳＰ只表现为ＭＲＳＰ１型和２型，非主要流行型的ＭＲ－ＳＰ型变化较多。大多数野生株与相应的参考株的ＭＲＳＰ型相同，个别具有不同ＭＲＳＰ型的野生株与相应参考株的遗传距离较近。结论ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性（ＭＲＳＰ）可用于钩体分类，而且是钩体病分子流行病学调查的一种好方法(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1999年03期）
周天鸿,李月琴,刘飞鹏,朱嘉明,梁志成[7]（1998）在《限制性酶切位点多态性在家族性高胆固醇血症(FH)基因诊断中的应用研究》一文中研究指出利用长链ＰＣＲ技术从人白细胞基因组ＤＮＡ中分离到一个长为５．０ｋｂ的ＰＣＲ产物片段，限制性内切酶酶切证实该片段是ＬＤＬ受体基因外显子１５－内含子１５－外显子１６片段。利用该片段中存在的ＰｖｕⅡ酶切位点多态性，对一个家族性高胆固醇血症家族进行基因连锁分析，证明该技术可以快速、简便地应用到家族性高胆固醇血症的基因诊断中(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊1998年03期）
阮庆国[8]（1993）在《一种绘制限制性酶切位点的方法——固相法》一文中研究指出本文介绍利用固相法来进行限制性酶切位点的绘制,按照作者的方法,可以避免在得到单一末端标记DNA过程中的复杂工作,并且不需要使用放射性物质。作者在PCR反应中使用一个末端带有生物素标记的引物和一个不带有标记的引物来扩增所需的DNA片段。这些引物可存在于DNA片断中或载体侧翼的已知顺序中。得到的线状DNA将在一端带有生物素标记。然后线状DNA被连接在带有链霉亲合素的磁珠上,通过洗脱去掉杂质,再选择合适的限制性酶直接对结合在磁珠上的DNA进行部分酶切。上述方法与已建立的固相测序法相似。除了标上(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊1993年05期）
王朝晖,唐泽媛,姚裕家,张义正[9]（1993）在《人巨细胞病毒150kd磷蛋白主要DNA片段的克隆及其限制性酶切位点分析》一文中研究指出作者以质粒pUC19为载体,从重组cos质粒pCM1015中分离编码人巨细胞病毒(HCMV)150kd磷蛋白(pp150)主要DNA片段—EcoRI—Y片段,构建了该片段的克隆,依据插入方向不同分别为重组质粒pHCY1和pHCY2,经限制性内切酶酶切分析及Southern印迹杂交鉴定,克隆构建成功,插入片段大小无改变。采用微机系统分析pp150抗原决定簇DNA编码区段的限制性酶切位点,表明该编码区段具有76种限制性内切酶位点,酶切片段大小在4bp～2667bp之间。(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1993年01期）
朱淮民[10]（1991）在《用限制性酶切片段长度多态性(RFLP)作为冈比亚按蚊杂交的遗传标记物:二酚氧化酶RFLP与酯酶位点的自由组合》一文中研究指出冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)是非洲重要的疟疾媒介,但至今缺乏经典的遗传标记物,使研究和分析自然发生的疟疾抗拒性基因非常困难,用诱变实验来寻找这种位点尚无报道。限制性酶切片段长度多态性(RFLP)是分析种间连锁关系的重要依据,某些遗传标记即在其中。根据染色体原位杂交绘出的基因图,完整地反映了细胞遗传学材料。由于二酚氧化酶基因A2(Dox)的突变,可设想由合子—卵囊包裹产生疟疾抗拒性表型,由2个冈比亚按蚊近交系间的回交,可以确定A2(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1991年06期）
限制性酶切位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法。方法应用碱基错配创造酶切位点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断MGMT基因四个SNP位点多态性。结果设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DNA片段,另一对引物PCR扩增含MGMT基因143、160、178叁个多态位点的DNA片段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
限制性酶切位点论文参考文献
[1].陈祥.VIRS：基于DNA序列的限制性酶切位点识别的可视化工具[D].浙江大学.2010
[2].王威,缪文彬,仇玉兰,夏昭林.双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用[J].卫生研究.2008
[3].何震宇,杨红,李月琴,周天鸿.扩增引进限制性酶切位点技术检测CYP2C9基因的多态性[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2006
[4].廖相云,张雅芬,顾学范.扩增引进限制性酶切位点技术对两种CYP21基因突变的检测[J].中华医学遗传学杂志.2003
[5].杨发青,钱令嘉.限制性酶切位点查找程序ResFinder的设计与开发[J].医学信息.2001
[6].冯晓峰,秦进才,梁中兴,时曼华,王岳竹.中国钩端螺旋体rRNA基因限制性内切酶酶切位点多态性分类研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.1999
[7].周天鸿,李月琴,刘飞鹏,朱嘉明,梁志成.限制性酶切位点多态性在家族性高胆固醇血症(FH)基因诊断中的应用研究[J].中国优生与遗传杂志.1998
[8].阮庆国.一种绘制限制性酶切位点的方法——固相法[J].国外医学(分子生物学分册).1993
[9].王朝晖,唐泽媛,姚裕家,张义正.人巨细胞病毒150kd磷蛋白主要DNA片段的克隆及其限制性酶切位点分析[J].华西医科大学学报.1993
[10].朱淮民.用限制性酶切片段长度多态性(RFLP)作为冈比亚按蚊杂交的遗传标记物:二酚氧化酶RFLP与酯酶位点的自由组合[J].国外医学(寄生虫病分册).1991