导读:本文包含了贵州地方猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:香猪,全基因组重测序,拷贝数变异,生长
贵州地方猪论文文献综述
王州[1]（2019）在《基于重测序研究贵州地方猪种基因组拷贝数变异》一文中研究指出拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)是一种存在于个体或群体之间的基因组结构变异,是基因组遗传变异的重要组成部分,主要与一些复杂性状、疾病易感性及进化相关。贵州地方猪具有体型小、生长速度缓慢、瘦肉率低、背膘厚、繁殖力低等缺点,但抗逆性强和肉质细嫩等优势突出,影响这些表型的更深层次的分子机制尚不清楚。因此,本论文采用Read Depth方法对基因组重测序数据进行基因组CNV检测,从基因组水平探索CNV在猪群中的变异规律、CNV对贵州地方猪性状的影响,以及CNV与皱皮香猪皮下脂肪和皮肤皱褶表型的联系。主要研究结果如下:基于全基因组重测序数据,使用Read Depth方法鉴定了3,814个非冗余的CNVRs,长度变异范围4.36 kb至912.80 kb,中值21.77 kb,覆盖基因组长度121.08 Mb,覆盖率5.06%。有1,778个(46.62%)CNVRs与已知CNVR相重迭,2,036个(53.38%)为本研究首次检出,qPCR验证了随机挑选的9个CNVRs真实存在。CNVRs由拷贝数缺失(deletion)和拷贝数重复(duplication)两种变异类型的事件构成,以拷贝数缺失事件占优势。此外,CNVRs在染色体上的分布密度与染色体长度没有直接关系,CNV常发生于富含基因的区域和G+C含量较高的区域。通过聚类分析和主坐标分析显示,不同猪群之间存在较大的差异,主要与该群体特有CNV有关。欧洲猪特有CNV数量远高于贵州地方猪(欧洲猪:2,582个,贵州地方猪:475个),可能是贵州地方猪和欧洲猪表型差异的主要原因,提示地缘位置较远的群体遗传变异较大。五个贵州地方猪群之间相比,香猪与其它4个猪种之间的差异最为明显。GO和KEGG功能富集分析每个贵州地方猪种特有CNVR重迭的基因,贵州地方猪显着富集于生长、繁殖和免疫相关的信号通路与GO条目。在贵州地方猪种中,分析鉴定了一批可能会影响相应性状的候选基因,包括MAOB、SMAD1、PLCG2、KIT、MAPK8、PIK3R3、SOX3、NTF4。单胺氧化酶B(MAOB)发生拷贝数重复,可能会促进关岭猪的生长发育;SMAD1基因发生拷贝数缺失可能与萝卜猪生长缓慢有关,磷脂酶C gamma 2(PLCG2)对萝卜猪的免疫调节具有重要作用;MAPK8拷贝数缺失,可能通过剂量减少效应下调JNK信号,来影响胚胎干细胞的分化,对黔北黑猪的表型有着重要影响;PIK3R3发生拷贝数缺失时,自身表达下降,不能激活PIK3/AKT信号传导途径,负调控PI3K/Akt信号通路,抑制细胞增殖和促进细胞凋亡,对柯乐猪的生长和免疫起到重要的调控作用;香猪的繁殖力较低可能与SOX3发生拷贝数缺失导致功能丧失有关。NTF4发生拷贝数缺失可能会影响香猪味觉系统的发育。比较皱皮香猪、正常香猪和2个欧洲猪种的CNVRs,通过KEGG和GO富集分析以及QTL数量性状分析正常香猪和皱皮香猪特有的CNVR重迭基因,初步鉴定了影响皱皮香猪皮肤性状和皮下脂肪性状的基因,包括5个可能与脂肪沉积有关的基因(MPC1、RPS6KA2/RSK3、PECR、PDHB和PGM1),4个可能与皮肤皱褶相关的基因(CCL17、CX3CL1、MID1和ANTXR1)。其中,MPC1和RPS6KA2/RSK3存在于拷贝数缺失事件CNVR_0012中,可能与皮下脂肪沉积降低有关。PECR对16碳脂肪酸具有高亲和力,PECR拷贝数重复变异可能导致正常香猪皮下脂肪的沉积增加。PDHB富集于叁羧酸循环(TCA循环)、丙酮酸代谢和糖酵解/糖异生等信号通路,对能量代谢具有重要的调控作用。PDHB过度表达能抑制细胞的生长,在皱皮香猪中未发生拷贝数增加可能是导致皮下脂肪沉积减少的原因。PGM1是广泛存在的一组重要的酶类,缺乏可以导致先天性糖基化障碍(CDG)和糖原贮积病两种不同类型的代谢紊乱,导致身材矮小,PGM1在皱皮香猪中发生拷贝数缺失可能阻碍了皱皮香猪的生长。CX3CL1在系统性硬化症(SSc)患者受影响的皮肤中表达量上调,且可以导致小鼠皮肤胶原蛋白过量、引发皮肤纤维化增生;CCL17基因的表达量在银屑病患者的受损部位皮肤中升高,在急性过敏性接触性皮炎(ACD)患者的表达水平增加90倍,CCL17蛋白增加50倍。CX3CL1和CCL17在皱皮香猪中发生拷贝数重复可能与皱皮的形成有关。ANTXR1基因编码的炭疽毒素受体1是I型跨膜蛋白,与细胞外基质(ECM)成分结合,对皮肤调节有着重要的关系,ANTXR1基因缺失引起纤维化皮肤异常。皱皮香猪发生拷贝数缺失可能导致皮肤皱褶性状发生。综上,本论文基于基因组重测序技术研究5个贵州地方猪种的基因组拷贝数变异,构建了贵州地方猪种的拷贝数变异图谱,解析了贵州猪种群基因组拷贝数变异规律,获得8个基因的拷贝数变异对贵州地方猪生长繁殖等性状有直接的影响,取得受拷贝数变异调节的9个基因与皱皮香猪皮下脂肪和皮肤皱褶表型有关。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
徐敏,陈祥,冯文武,许厚强[2]（2018）在《贵州地方猪种RN、RYR1基因的快速检测方法研究》一文中研究指出为了探讨贵州地方猪种酸肉基因(RN)、氟烷基因(RYR1)的快速检测方法,试验采用PCRRFLP技术对宗地花猪、杜洛克公猪与白洗母猪杂交后代(DBF1)猪和叁元商品猪进行RN、RYR1基因检测,并对RN、RYR1基因频率及基因型频率进行统计。结果表明:宗地花猪群体(n=72)全为抗应激敏感基因型(Hal~(NN));DBF1猪(n=26)和叁元商品猪(n=18)无应激敏感基因型(Hal~(nn)),Hal~(NN)基因型频率分别为96.15%、91.67%。DBF1猪和叁元商品猪未检测出RN-基因;宗地花猪检测出RN~-/RN~-、RN~-/RN~+、RN~+/RN~+叁种基因型,基因型频率分别为2.28%、9.72%、87.50%。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年11期）
刘畅[3]（2018）在《基于高通量测序的贵州地方猪种基因组结构变异研究》一文中研究指出猪在长期的进化和选择过程中,形成丰富多样的品种,不同品种的生长速度、体型外貌和繁殖性能各不相同。对繁殖力强、抗逆性强、肉质鲜美等优良性状的挖掘对养猪产业的发展意义重大。基因组水平的结构变异能够影响基因的功能,以致影响个体表型性状,在物种进化中也起着重要作用。采用基因组重测序方法,测定18头贵州地方猪种的基因组序列,包括香猪、柯乐猪、黔北黑猪、江口萝卜猪和关岭猪,并从公共数据库下载36头猪的重测序数据,利用生物信息学方法在全基因组水平比较贵州地方猪种和其它中国地方猪种、欧洲猪种之间的差异,从基因组水平上揭示品种间不同表型性状的遗传变异。通过研究,筛选香猪产仔数性状的重要候选基因,初步揭示产仔数调控的分子机制。主要研究结果如下:1.54头猪基因组结构变异的生物信息学分析对18头贵州地方猪(香猪、柯乐猪、关岭猪、黔北黑猪、江口萝卜猪)进行基因组重测序,另从公共数据库下载36头猪的基因组重测序数据,54头猪共得到1215.58 Gb的高质量数据。利用Pindel和Soft SV软件分析54头猪的基因组数据,在全基因组水平鉴定出39166个结构变异。随机选取81个结构变异进行PCR验证,证明这81个结构变异真实存在。结构变异大部分位于基因的间隔区和内含子区域,仅543个结构变异位于基因的外显子区域和UTR区域;基因发生结构变异的数量与基因产生转录本的数量呈正相关关系,表明结构变异可能是基因转录本可变剪接的原因之一。分析结构变异中的功能元件,大部分结构变异含有转座元件(transposable element,TE)。经主成分分析,基因组结构变异能够将不同遗传背景的猪种区分开来,提示结构变异可能影响猪的进化。2.不同猪品种特有的结构变异及相关基因功能分析与其它猪种比较,贵州地方猪种的结构变异数量是欧洲猪种的1.9倍。贵州地方猪种鉴定出1956个特有结构变异影响1628个蛋白编码基因,其中93个基因可能受结构变异的影响失去功能,这些基因多与猪的繁殖能力相关。全部受影响的1628个蛋白编码基因除了富集在类固醇激素受体结合、雌激素受体结合、催产素受体信号通路、视黄酸受体结合等繁殖相关通路外,还富集于轴突导向、胆碱能突触通路和m TOR信号通路等,提示这些结构变异可能是贵州猪适应能力强和繁殖力低的原因。从贵州猪种X染色体上鉴定出一个20 Mb的热点区域,含有29个基因,涉及组蛋白修饰和繁殖过程。3.贵州猪种基因组特有结构变异分析五个贵州猪种共享5944个结构变异,同时也存在品种特有的结构变异。柯乐猪(KL)特有870个,黔北黑猪(QB)特有823个,关岭猪(GL)特有825个,萝卜猪(LB)特有786个,香猪(XP)特有5855个。我们发现XP拥有数量最多的特有结构变异,LB特有结构变异的数量最少。PCA分析表明第一特征向量可将地缘不同的GL、LB和KL、QB、XP区分开;第二特征向量可区分XP和KL、QB、LB、GL,提示XP与另外四个贵州猪种之间具有一定的遗传距离。对这些特有结构变异影响的基因进行功能注释,KL富集在ATP酶活性方面,LB主要富集于离子通道,QB富集在神经系统和谷氨酸通路,GL富集的条目主要与肌肉发育相关,而XP显着富集于繁殖、生长和脂肪合成相关的通路。同时香猪中鉴定出51个与生长发育相关的候选基因,包括APOD、INO80、IGF2BP3、GSK3B、AKT3和MEF2C等。这些特有结构变异对贵州猪种的生长繁殖力表型差异有一定影响,而且影响猪品种的进化过程。4.香猪高产仔数性状候选基因位点的鉴定利用比较基因组方法研究高产香猪组和低产香猪组之间结构变异的差异,从高产组鉴定出4637个特有结构变异覆盖1697个基因;低产组鉴定出4119个特有结构变异影响1582个基因。这些基因主要富集于发育和繁殖相关的通路。随机挑选50个结构变异进行群体检测,有14个结构变异与香猪产仔数相关,包括XPsv23253(ACSL3)、XPsv04986(TMEM131)、XPsv05574(ADCY3)、XPsv06937(HMGCS2)、XPsv14754(NAMPT)、XPsv02083(JAK2)、XPsv06229(RSPO2)、XPsv25406(LBP)、XPsv10370(LEXM)、XPsv12437(KLF3)、XPsv14802(PDIA4)、XPsv18294(SH3BP5)、XPsv26859(WNK3)和XPsv13280(STPG2);有3个结构变异(XPsv13280,XPsv10370和XPsv14802)DD缺失基因型产仔数低于II插入基因型,其余11个结构变异DD基因型产仔数高于II基因型。这14个结构变异可以作为香猪产仔数的候选分子标记。5.结构变异对PDAI4基因表达的影响利用重测序数据分析得到PDIA4基因内含子1(9:109266872-109267147)存在一个结构变异(XPsv14802),其中含有一个短散在元件(short interspersed element,SINE)。利用PCR和一代测序证实此结构变异真实存在。群体检测表明,SINE+/+基因型产仔数比SINE-/-基因型的产仔数高1.45头,与产仔数有一定的相关性(P=0.003)。利用软件Reg RNA2.0预测,此SINE元件包含外显子剪接增强子、外显子剪接沉默子、内含子剪接增强子等,表明此结构变异对PDIA4转录本的可变剪接可能有一定的影响。采用荧光定量PCR方法,比较不同基因型PDIA4在香猪卵巢中的m RNA表达水平,结果表明SINE-/-、SINE-/+基因型的表达水平明显高于SINE+/+基因型的表达水平;经Western Blot检测,SINE-/+、SINE-/-基因型的相对蛋白表达量也明显高于SINE+/+基因型(P<0.05)。推测SINE元件的存在可能抑制PDIA4基因的转录过程,负调控基因PDIA4在猪卵巢中的表达,影响PDIA4蛋白的表达水平。上述结果表明PDIA4基因可以作为香猪产仔数的分子标记。综上,本研究利用二代测序技术对5个贵州地方猪品种进行全基因组测序,构建了贵州猪品种基因组结构变异图谱,确定了贵州猪品种基因组结构变异的染色体分布,鉴定出一些结构变异很有影响基因的功能元件。对产仔数相关的结构变异进行群体验证,获得14个结构变异可作为产仔数的候选分子标记。这些研究内容对贵州地方猪品种的遗传特征、品种的形成和进化等解析具有重要的意义。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
兰灵丹,王嘉福,冉雪琴,龙清孟,熊胜利[4]（2018）在《贵州地方猪品种与欧洲猪品种MUC13基因的多态性比较》一文中研究指出产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是导致仔猪腹泻的主要病原,MUC13基因被认为是控制仔猪ETEC易感或抗性的候选基因。本文通过等位基因特异性PCR(Allele-specific PCR)方法对4个贵州地方猪种MUC13基因的多态性进行研究,并与两个欧洲猪群相比较。结果显示:贵州地方猪群中MUC13基因的G等位基因频率较高,特别是香猪和黔北黑猪群体分别达到了95.21%和96.43%,与贵州地方猪品种优良的抗腹泻表现相符。提示贵州地方猪品种MUC13基因的G119A位点可以作为抗腹泻筛选的SNP分子标记。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年03期）
尚以顺,史开志,谭娅[5]（2017）在《贵州地方猪的养殖现状与发展趋势》一文中研究指出该文对贵州地方猪品种资源的开发利用、生产性能特点、养殖模式与饲料营养供给以及疫病流行防控的现状和发展趋势进行了初步分析。(本文来源于《猪业科学》期刊2017年04期）
潘华[6]（2016）在《3个贵州地方猪品种CNV多态性及其与繁殖性状的相关性研究》一文中研究指出本文采用Illumina公司生产的Porcine SNP60芯片对120头香猪和柯乐猪进行SNP检测,利用CNVRuler和Penn CNV等软件进行CNVR的推测,得到213个CNVR。选择香猪高产群和低产群有差异的6个CNV候选位点,进行后续的群体多态性研究。以实时荧光定量PCR(q PCR)方法,测定香猪高、低产群基因组中6个CNV候选位点的拷贝数变化,并与柯乐猪、大白猪和糯谷猪叁个猪品种相比较。获得主要结果包括:1、CNV36:从香猪基因组中检测到CNV36的拷贝数存在多态性变化,高产群体中以拷贝数增加为主,低产群体中以拷贝数缺失为主(P<0.01),柯乐猪、大白猪、糯谷猪3个猪品种的CNV36拷贝数以增加为主,且增加的比例分别为:54.28%、76.31%、54.54%。相关性分析结果表明,香猪CNV36的拷贝数与其胸围呈弱相关,糯谷猪的CNV36拷贝数与其体宽、胸围呈弱相关。2、CNV74:香猪高产群体的CNV74以拷贝数增加为主,低产群体以拷贝数缺失为主(P<0.01),柯乐猪、大白猪、糯谷猪3个猪品种的CNV74以缺失为主,缺失比例分别为:80.55%、89.65%、77.27%。香猪CNV74拷贝数与其乳头数、一胎、二胎、叁胎产仔数呈弱相关关系。3、CNV86:在香猪高、低产群的CNV86均以拷贝数增加为主,之间差异不显着(P>0.05);柯乐猪、大白猪、糯谷猪3个猪品种的CNV86拷贝数以缺失为主。糯谷猪CNV86拷贝数与其胸围有弱的正相关关系,柯乐猪CNV86的拷贝数与其体高、管围呈弱的负相关,与体长、体宽、体重、胸围呈中度负相关。4、CNV101:两个香猪群体的CNV101均以拷贝数缺失为主(P>0.05),柯乐猪、大白猪、糯谷猪3个猪品种的CNV101拷贝数以缺失为主。香猪CNV101的拷贝数与其体长弱相关,柯乐猪CNV101拷贝数与其体高、体长、体宽、体重、胸围、管围呈弱相关关系,糯谷猪CNV101拷贝数与体宽、体重呈一定的弱相关关系。5、CNV139:在香猪高产群及低产群的CNV139拷贝数均以增加为主,柯乐猪、大白猪、糯谷猪3个猪品种的CNV139拷贝数以缺失为主,缺失比例分别为:86.67%、75.86%、72.73%。糯谷猪CNV139的拷贝数与体宽、胸围之间存在弱的负相关关系。6、CNV154:香猪高产群CNV154的拷贝数以增加为主,低产群体以拷贝数缺失为主,之间的差异极显着(P<0.01),柯乐猪、大白猪、糯谷猪的CNV154以缺失为主。相关性分析结果表明,香猪CNV154拷贝数与其乳头数、一胎、二胎、叁胎产仔数呈弱相关关系,柯乐猪CNV154拷贝数与体宽呈弱的负相关,糯谷猪CNV154拷贝数与其体宽和胸围呈弱相关。7、采用q PCR方法,对CNV74和CNV154中包含的MTHFSD、PHB基因的表达水平进行了检测。两个基因的m RNA水平与基因组的拷贝数变化趋势相一致,表明这两个CNV基因组水平的拷贝数变异影响到其中基因的表达量,对从江香猪的繁殖性能可能有一定的调节作用。6个CNV候选位点在香猪群体中存在丰富的多态性变化,并与个体的产仔数、乳头数和部分体尺指标存在一定的相关关系,推测这些CNV对香猪的繁殖和生长性能可能有一定的影响。本文的研究结果可为地方猪的繁殖、生长调控机制和优良品种的选育奠定理论基础。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-06-01）
李蓉蓉,王嘉福,冉雪琴,黄世会,潘华[7]（2016）在《叁个贵州地方猪品种SERPINA3基因拷贝数变异的多态性研究》一文中研究指出为了研究地方猪品种SERPINA3基因拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)的多态性变化,采用实时荧光定量PCR方法,对香猪、糯谷猪和柯乐猪3个贵州地方猪品种的SERPINA3基因的拷贝数进行了分析,并与大白猪相比较。结果显示,在4个猪品种中,SERPINA3基因的拷贝数均以增加为主,香猪的SERPINA3基因的拷贝数最少,为10.45±0.37,大白猪的拷贝数最多,达18.02±0.92,糯谷猪与柯乐猪分别为14.40±0.94、14.05±0.91。其中香猪、糯谷猪和柯乐猪3个贵州地方猪品种的SERPINA3基因拷贝数与大白猪相比差异极显着(P<0.01),糯谷猪与柯乐猪之间的差异不显着(P>0.05),糯谷猪和柯乐猪与香猪相比差异极显着(P<0.01)。结果提示:SERPINA3基因的拷贝数在猪品种之间存在丰富的多态性变化。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年03期）
牛秋锦,王洋,谢玲玲,梅子凌,王嘉福[8]（2016）在《4个贵州地方猪品种MKLN1基因中SNP位点的多态性研究》一文中研究指出本研究在香猪和柯乐猪单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片筛查的基础上,采用AS-PCR技术,以香猪、柯乐猪、糯谷猪、黔北黑猪4个贵州地方猪品种为研究对象,研究muskelin 1基因第18外显子中rs81213998(DIAS0003365)位点的多态性与体尺指标之间的关系。结果显示,MKLN1第18外显子中rs81213998位点基因型在4个猪群中有多态性。香猪的C等位基因频率明显高于其它3个猪品种的相应值(p<0.01),T等位基因的频率较低(p<0.01),黔北黑猪、糯谷猪和柯乐猪的C和T之间的差异不明显(p>0.05)。相关性分析显示,rs81213998位点与猪的管围、体长、体高、体宽呈弱的正相关。推测MKLN1基因的rs81213998位点可能与贵州地方猪品种的体尺指标之间有一定的关系。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年01期）
冯文武,龙威海,丁玫,陈祥,陈村年[9]（2015）在《贵州地方猪种及叁元商品猪氟烷基因的检测》一文中研究指出旨在对贵州地方猪种"抗应激敏感基因专门化品系"的培育提供技术支撑,运用PCR-RFLP技术对白洗猪、黔北黑猪、宗地花猪、糯谷猪和从江香猪5个地方猪种及叁元商品猪共151份样本进行了氟烷基因检测,筛选出猪群中应激敏感基因隐性携带型HalNn、抗应激敏感基因型HalNN和应激敏感基因型Halnn。结果表明,贵州5个地方猪种全为HalNN型;叁元商品猪群无Halnn型,HalNn型检出率为52.63%,Haln型等位基因频率为26.32%。(本文来源于《生物技术通报》期刊2015年08期）
陈祥,丁玫,孙鹃,尚以顺,柏琳[10]（2015）在《贵州3个地方猪种的mtDNA D-loop序列遗传多样性分析》一文中研究指出为了研究3个贵州地方猪种(白洗猪、从江香猪和黔北黑猪)mt DNA D-loop区的遗传多样性,本试验采用PCR直接测序的方法测定了3个贵州地方猪种共57个个体的mt DNA D-loop区全序列。结果表明,3个贵州地方猪种mt DNA D-loop区序列长度为1254~1314bp,可分为高变区、串联重复区和保守区,串联重复片段有4种,可分为A型和B型;D-loop区的碱基含量特点为A+T明显高于G+C;在白洗猪、从江香猪和黔北黑猪的高变区分别检测到6、6、8个均为转换的突变位点,分别定义了4、4、6种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.6386~0.8974,核苷酸多样度为0.0025~0.0035,3个贵州地方猪种均表现出较为丰富的遗传多样性。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年05期）
贵州地方猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨贵州地方猪种酸肉基因(RN)、氟烷基因(RYR1)的快速检测方法,试验采用PCRRFLP技术对宗地花猪、杜洛克公猪与白洗母猪杂交后代(DBF1)猪和叁元商品猪进行RN、RYR1基因检测,并对RN、RYR1基因频率及基因型频率进行统计。结果表明:宗地花猪群体(n=72)全为抗应激敏感基因型(Hal~(NN));DBF1猪(n=26)和叁元商品猪(n=18)无应激敏感基因型(Hal~(nn)),Hal~(NN)基因型频率分别为96.15%、91.67%。DBF1猪和叁元商品猪未检测出RN-基因;宗地花猪检测出RN~-/RN~-、RN~-/RN~+、RN~+/RN~+叁种基因型,基因型频率分别为2.28%、9.72%、87.50%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贵州地方猪论文参考文献
[1].王州.基于重测序研究贵州地方猪种基因组拷贝数变异[D].贵州大学.2019
[2].徐敏,陈祥,冯文武,许厚强.贵州地方猪种RN、RYR1基因的快速检测方法研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[3].刘畅.基于高通量测序的贵州地方猪种基因组结构变异研究[D].贵州大学.2018
[4].兰灵丹,王嘉福,冉雪琴,龙清孟,熊胜利.贵州地方猪品种与欧洲猪品种MUC13基因的多态性比较[J].畜牧与兽医.2018
[5].尚以顺,史开志,谭娅.贵州地方猪的养殖现状与发展趋势[J].猪业科学.2017
[6].潘华.3个贵州地方猪品种CNV多态性及其与繁殖性状的相关性研究[D].贵州大学.2016
[7].李蓉蓉,王嘉福,冉雪琴,黄世会,潘华.叁个贵州地方猪品种SERPINA3基因拷贝数变异的多态性研究[J].畜牧与兽医.2016
[8].牛秋锦,王洋,谢玲玲,梅子凌,王嘉福.4个贵州地方猪品种MKLN1基因中SNP位点的多态性研究[J].基因组学与应用生物学.2016
[9].冯文武,龙威海,丁玫,陈祥,陈村年.贵州地方猪种及叁元商品猪氟烷基因的检测[J].生物技术通报.2015
[10].陈祥,丁玫,孙鹃,尚以顺,柏琳.贵州3个地方猪种的mtDNAD-loop序列遗传多样性分析[J].畜牧与兽医.2015