导读:本文包含了谷胱甘肽循环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄瓜,小麦,伴生,抗坏血酸-谷胱甘肽循坏
谷胱甘肽循环论文文献综述
李培颖,刘厚泽,孙蓝笛,吴凤芝,刘守伟[1]（2019）在《伴生小麦对黄瓜抗坏血酸-谷胱甘肽循环及产量的影响》一文中研究指出以黄瓜品种"津早1号"为试材,采用田间试验的方法,研究了伴生小麦对黄瓜叶片抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环相关生理指标和产量的影响,以期为小麦与黄瓜伴生栽培模式的应用提供参考依据。结果表明:当第4片叶叶龄为50、60、70 d时,伴生小麦处理的黄瓜叶片丙二醛(MDA)含量均低于单作处理,而伴生处理的还原型谷胱甘肽(GSH)含量、GSH/氧化型谷胱甘肽(GSSG)均高于单作处理。另外,伴生处理各取样时期的抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性都高于单作处理,而伴生处理抗坏血酸(AsA)的含量仅在40、60、70 d时显着高于单作处理。总之,伴生小麦栽培模式在一定程度上增强了黄瓜叶片的抗坏血酸-谷胱甘肽循环,进而提高了黄瓜抗氧化能力。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年17期）
郑春芳,刘伟成,魏龙,陈继浓,张呈念[2]（2019）在《外施褪黑素对低温胁迫下红树植物秋茄光合作用和抗坏血酸-谷胱甘肽循环的调控》一文中研究指出采用叶面喷施方式,研究外施不同浓度褪黑素(MEL)预处理对低温胁迫下秋茄叶片光合作用及抗氧化代谢的影响。结果表明,低温胁迫降低了秋茄叶片抗氧化酶(POD、APX、GR、DHAR、MDHAR)活性和抗氧化剂(AsA、GSH)含量,加速了ROS (O_2~-·和H_2O_2)积累,提高了MDA含量和相对电导率,抑制了叶片光合能力。外施MEL能提高低温胁迫下秋茄叶片P_n、G_s、T_r、ΦP_(SII)、F_v/F_m和q_P,反而降低C_i和NPQ。同时, MEL也能提高低温胁迫下秋茄叶片上述抗氧化酶活性和抗氧化剂含量,增加AsA/DHA、GSH/GSSG比值,抑制ROS大量产生,减少膜系统伤害。总之,外施MEL可通过提高AsA-GSH循环中抗氧化酶活性,增强清除ROS能力,减轻秋茄叶片PSII光抑制,从而提高植株光合作用。其中当MEL浓度为100μmol·L~(-1)时,喷施调控效果最佳。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年08期）
孔广红,郭建春,刘姣,姚远,李瑞梅[3]（2019）在《耐寒和非耐寒橡胶树幼苗叶片抗氧化及抗坏血酸-谷胱甘肽循环对低温胁迫的反应差异》一文中研究指出【目的】研究低温胁迫下,耐寒和非耐寒橡胶树幼苗叶片抗氧化系统及抗坏血酸-谷胱甘肽循环的反应差异。【方法】以橡胶树耐寒无性系‘云研77-4’和非耐寒无性系‘热垦501’为材料进行低温胁迫试验。在橡胶树幼苗生长至2蓬叶时,进行4℃低温胁迫处理及28℃最适温度处理,设定3个时间梯度:1、12、24 h。处理完成后取第二轮叶片测定其抗氧化酶活性以及抗坏血酸-谷胱甘肽循环变化。【结果】随着低温胁迫处理时间的延长,2个无性系的H2O2含量均呈现先增加后降低的趋势,耐寒无性系‘云研77-4’的增减幅度大于非耐寒无性系‘热垦501’;与对照相比,2个无性系的SOD、POD、CAT等抗氧化酶活力以及As A含量、GSH含量均呈现出下降-上升-下降的趋势,‘云研77-4’的抗氧化酶活性以及As A含量、GSH含量高于‘热垦501’;GSH-PX活力呈现先下降后上升的变化趋势,与GSH含量的变化趋势相反。【结论】研究结果显示耐寒和非耐寒无性系橡胶树叶片抗氧化和抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统在低温胁迫下的反应差异,表明叶片抗氧化及抗坏血酸–谷胱甘肽循环系统与橡胶树幼苗耐寒性密切相关。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年01期）
韩敏,曹逼力,刘树森,徐坤[4]（2019）在《低温胁迫下番茄幼苗根穗互作对其抗坏血酸—谷胱甘肽循环的影响》一文中研究指出为探讨番茄根系与接穗及其互作效应影响嫁接苗耐冷性的效应大小与生理机制,以耐冷性强的番茄‘060112’(R)和冷敏感番茄‘060911’(S)为试材,采用靠接法进行嫁接,组成双根双穗嫁接苗RS/RS,待嫁接苗成活后通过断根或断穗,形成R/R、R/RS、R/S、S/R、S/RS和S/S共6个根/穗组合处理,置于光强22 klx、光周期12 h/12 h光照培养箱,测定昼夜温度10℃/3℃低温胁迫9 d及25℃/15℃常温恢复3 d时嫁接苗叶片和根系中活性氧水平及As A-GSH循环中关键酶和抗氧化物质的变化。结果表明,低温胁迫显着提高了番茄嫁接苗叶片和根系中H_2O_2含量及超氧阴离子产生速率,但耐冷性强的R根系嫁接苗活性氧水平显着低于冷敏感的S根系嫁接苗,虽然R接穗嫁接苗活性氧水平亦显着低于S接穗嫁接苗,但降幅不及根系嫁接苗的大,表明根系在增强嫁接苗耐冷性中的作用大于接穗。低温胁迫下,各处理嫁接苗叶片和根系As A-GSH循环中关键酶(APX、MDHAR、DHAR、GR)活性和抗氧化物质(As A、DHA、GSH、GSSG)的含量均显着增加,且除DHA和GSSG外,均以R根系或R接穗嫁接苗较高,S根系或S接穗嫁接苗较低,RS根系或RS接穗嫁接苗居中,表明低温胁迫下耐冷性强的R根系或接穗嫁接苗的抗氧化能力显着高于S根系或接穗嫁接苗。具RS双接穗的嫁接苗中又以RS-R叶片的抗氧化能力显着高于RS-S叶片,且互作效应的P值小于0.01(或0.05),表明根、穗对嫁接苗耐冷性存在显着的互作效应。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年01期）
武玥,胡琳莉,廖伟彪,颉建明,刘娜[5]（2018）在《5–氨基乙酰丙酸对盐胁迫下黄瓜叶片抗坏血酸—谷胱甘肽循环的促进作用》一文中研究指出在遭受盐胁迫时,植物体产生并积累大量活性氧物质(ROS),将对膜系统上的脂类产生过氧化反应,破坏膜结构及其完整性。在ROS当中,H_2O_2氧化性强,产生途径众多,是一种主要的氧化剂。在植物细胞内,抗坏血酸—谷胱甘肽(AsA–GSH)循环是降解H_2O_2的一条重要代谢途径,含有多种酶类及非酶抗氧化剂。另外,5–氨基乙酰丙酸(ALA)是一种新型植物生长调节剂,已有研究表明ALA能够促进植物的抗逆性。因此,探讨ALA是否对植物体内AsA–GSH循环起到调节作用,具有一定的意义。以黄瓜品种‘新春4号’(Cucumis sativus L.‘Xinchun 4’)为试材,采用1/2山崎黄瓜营养液水培培养。幼苗叁叶一心时向营养液中添加50 mmol·L~(-1)NaCl以模拟中度盐胁迫,处理0和24h向叶面喷施25 mg·L~(-1) ALA水溶液。分别以无NaCl营养液和喷施蒸馏水为对照。处理10 d后,取幼苗功能叶片为样品进行测定及分析。结果表明,盐胁迫使黄瓜幼苗出现明显生长抑制现象,并导致植株叶片叶脉间失绿,出现黄色水渍状斑块,部分叶片萎蔫。其次,幼苗的地上部与地下部生物量在盐胁迫条件下显着降低。另外,盐胁迫使黄瓜幼苗叶片中H_2O_2含量及MDA含量与对照相比显着增加,说明盐胁迫导致植株细胞内H_2O_2积累,产生了氧化胁迫。叶面喷施ALA处理使叶片内AsA–GSH循环中酶类活性显着增强,包括抗坏血酸氧化酶(AAO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)以及谷胱甘肽还原酶(GR)。其中,AAO和APX是直接参与H_2O_2分解反应的两种酶类,分别作用在质外体和质体中,其活性的升高说明H_2O_2分解效率的提升。MDHAR、DHAR和GR活性的增强,提高了整个AsA–GSH循环的运作效率。另外,酶类活性的提高还增加了还原型抗氧化剂的含量,包括抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH);减少了脱氢抗坏血酸(DHA)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,增强了植株细胞应对NaCl造成的氧化胁迫的缓冲能力。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
赵林川,候宜胜,司马杨虎[6]（2018）在《二化性家蚕在滞育发动和终止阶段中谷胱甘肽氧化还原循环的变化（英文）》一文中研究指出为了探究谷胱甘肽是否调节二化性家蚕的滞育发动和终止,我们监测了产滞育和非滞育卵家蚕卵巢以及在不同温度下孵育的卵中谷胱甘肽氧化还原循环过程的变化。在卵巢中检测到硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的活性,但在卵中未检测到,而无论是在卵巢还是在卵中都没有检测谷胱甘肽过氧化物酶的活性。由于产滞育卵家蚕的卵巢中谷胱甘肽还原酶(GR)和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)催化较少的氧化型谷胱甘肽变成还原型,观察到还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的比率较低。这表明,在滞育发动时,谷胱甘肽氧化还原过程发生氧化转移。与25℃处理的滞育卵相比,5℃处理的滞育卵具有较低的GSH/GSSG比值,这是由于硫氧还蛋白过氧化物酶催化的GSH氧化更强以及GR催化的GSSG还原减少所致。本研究表明谷胱甘肽在二化性家蚕滞育发动和终止过程中发挥了重要的调控作用。(本文来源于《中国蚕学会第十四届暨国家蚕桑产业技术体系家（柞）蚕遗传育种学术研讨会论文集》期刊2018-07-23）
袁满,徐迎春,牛叶青,周慧,安奕霖[7]（2018）在《乙烯与NO互作对镉胁迫下荷花的抗坏血酸-谷胱甘肽循环的影响》一文中研究指出以荷花‘微山湖红莲’实生苗为试验材料,研究镉(Cd,50μmol·L~(-1))胁迫下,外源乙烯前体1-氨基环丙烷羧酸(ACC,100μmol·L~(-1))、ACC与一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸(L-NNA,200μmol·L~(-1))、ACC与硝酸还原酶(NR)抑制剂钨酸钠(Tu,1mmol·L~(-1)),ACC与一氧化氮(NO)清除剂2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧代~(-1)-氧(PTIO,200μmol·L~(-1)),外源NO供体硝普钠(SNP,500μmol·L~(-1))、SNP与乙烯信号转导抑制剂硫代硫酸银(STS,100μmol·L~(-1))处理下荷花幼苗叶片的受害程度及抗坏血酸(AsA)-谷胱甘肽(GSH)循环的变化情况.结果表明:Cd胁迫下,荷花叶片受害症状明显,其相对电导率、丙二醛(MDA)、AsA和GSH含量显着上升,抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)和脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性明显降低;ACC的添加进一步增加了Cd对荷花叶片的毒害症状,并加剧了4种抗氧化酶活性的降低,但增加了抗氧化剂的含量; SNP的添加对荷花叶片的伤害起到加重作用,并导致GR和MDHAR活性降低以及AsA和GSH含量的升高; PTIO可显着提高Cd和ACC复合处理下荷花叶片APX、GR、MDHAR和DHAR的活性并降低AsA和GSH的含量,而L-NNA和Tu效果不如PTIO明显; STS可显着缓解Cd和SNP复合处理下荷花叶片的毒害症状,并提高4种抗氧化酶的活性、降低AsA和GSH的含量.由此说明,乙烯和NO在AsA-GSH循环中存在互作,二者相互促进,共同调控AsA-GSH循环,进而参与调控荷花对Cd胁迫的响应.(本文来源于《应用生态学报》期刊2018年10期）
罗红艳,石零珊,汪凤林,陈潇潇,曹光球[8]（2018）在《低磷和铝毒耦合胁迫对杉木叶片抗坏血酸——谷胱甘肽循环的影响》一文中研究指出为揭示抗坏血酸-谷胱甘肽(As A-GSH)循环在杉木适应低磷和铝毒胁迫中的作用,以耐低磷和铝毒胁迫的杉木家系YX3及对低磷和铝毒胁迫敏感的杉木家系YX12为试验材料,研究不同处理下[对照处理(CK)、低磷处理(-P)、铝处理(Al)和低磷加铝处理(-P+Al)]2个杉木家系叶片中As A-GSH循环代谢关键酶的变化规律。结果表明:不同胁迫处理下(-P、Al和-P+Al),2个杉木家系的丙二醛(MDA)含量均显着高于各自对照(-P处理下YX12叶片MDA含量除外),而且在Al和-P+Al处理下,耐性杉木家系YX3叶片中MDA含量均小于敏感型杉木家系YX12。进一步分析表明,与各自对照相比,不同胁迫处理增加了2个杉木家系叶片中的As A和DHA含量,同时提高了其叶片中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,而且除DHA含量外,在-P、Al和-P+Al处理下耐性杉木家系YX3叶片中APX、GR、MDHAR、DHAR和As A含量均高于敏感型杉木家系YX12。此外,耐性杉木家系YX3叶片中还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及As A/DHA值和GSH/GSSG值均高于敏感型家系YX12。因此,上述结果表明在不同胁迫条件下,杉木幼苗通过提高叶片抗氧化物质含量和As A-GSH循环关键酶活性来清除过量的活性氧,减轻胁迫诱导的氧化损伤;不同胁迫处理下,2个杉木家系叶片抗氧化物质含量及As A-GSH循环中关键酶活性响应的差异表明耐性杉木家系YX3具有较高的As A—GSH循环效率和抗氧化物质再生能力,从而有效抑制胁迫诱导的氧化损伤,这可能是其具有较强耐性的重要原因之一。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年05期）
杨颖丽,吕丽荣,李晶,李翠祥,李琼[9]（2018）在《盐胁迫下2种小麦幼苗抗坏血酸-谷胱甘肽循环的比较》一文中研究指出以春小麦新品种陇春27和陇春30为供试材料,研究了不同浓度NaCl(0,25,100和200mmol·L~(-1))胁迫下2种小麦幼苗的抗坏血酸(AsA)-谷胱甘肽(GSH)循坏中抗氧化物含量和相关酶活性的变化.盐胁迫下2种小麦根中AsA、脱氢抗坏血酸(DHA)以及AsA/DHA比值均有不同程度地增加.与对照相比,25mmol·L~(-1) NaCl处理使陇春27号根中GSH含量减少而氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量升高,陇春30号中含量均减少.100和200mmol·L~(-1) NaCl处理下2种小麦根GSSG含量均增加.盐胁迫诱导2种小麦根抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性均呈现先下降后上升的变化趋势.200mmol·L~(-1) NaCl处理的陇春27根和25mmol·L~(-1) NaCl处理的陇春30号根中抗坏血酸氧化酶(AAO)无显着变化,其他盐浓度胁迫导致陇春27号根中该酶活性都升高,而陇春30根活性下降.不同的是,盐处理下2种小麦根中脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)活性与AAO活性变化不同,呈现出相反的变化趋势.在25mmol·L~(-1) NaCl处理的陇春27根中脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性无显着变化,其他浓度的盐处理下2种小麦幼苗根中的这2种酶活性较对照相比均显着增加.结果表明,盐胁迫下2种小麦根可通过提高AsA和DHA的含量及AsA/DHA的比值提高AsA-GSH循环的循环率,增强幼苗的抗氧化能力,缓解NaCl对小麦幼苗造成的氧化损伤;此外,盐诱导的陇春27根中AsA的积累可能与DHAR活性升高有关,而陇春30号AsA含量的增加可能是由于AAO活性的抑制及MDHAR和DHAR活性的增强.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
李凤[10]（2018）在《外源谷胱甘肽通过γ-谷氨酰循环促进牛早期胚胎内GSH的合成》一文中研究指出哺乳动物的胚胎在体外培养过程中会产生大量的活性氧自由基(ROS),引起胚胎的氧化应激,过量ROS会破坏细胞的氧化还原平衡,导致DNA、蛋白质损伤以及脂质过氧化。添加抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)可以清除胚胎内ROS,从而提高胚胎发育率和囊胚质量。然而GSH是如何发挥其抗氧化作用,并促进胚胎发育的机制并不清楚。本文旨在揭示外源GSH促进胚胎内GSH合成和促进胚胎发育的机制,为提高体外胚胎的生产效率提供切实的理论基础。试验一:牛体外受精胚胎分别于3 mM GSH、GSX和不含GSH(对照组)的培养液中培养7d,统计两组的卵裂率、囊胚率和囊胚总细胞数;采用荧光染色法和LC/MS法检测不同发育阶段受精卵中ROS和GSH含量;在培养液中添加GSX,利用LC/MS对受精卵内GSX含量变化进行跟踪检测。结果表明,外源添加GSH可显着降低胚胎内ROS含量(P<0.05),提高囊胚率和囊胚总细胞数(P<0.05)。荧光染色法和LC/MS法均检测到各发育阶段的处理组受精卵中GSH的含量显着高于对照组(P<0.05),且两组受精卵中GSH含量均随发育进程而呈现下降趋势。外源添加GSX后,处理组受精卵中GSH的含量显着升高(P<0.05),而GSX含量较低,仅为GSH含量的1/5;且培养液中GSX的含量随培养时间的延长而持续下降。可见,外源GSH可清除胚胎中部分ROS,提高胚胎发育率和囊胚质量;LC/MS是定量分析GSH及其同位素标记物的可靠方法,可用于外源GSH影响胞内GSH合成和促进胚胎发育的机制研究。试验二:牛体外受精卵分别于3 mM GSH(处理组)或不含GSH(对照组)的培养液中培养32 h,比较两组胚胎间GSH合成相关酶的基因表达水平及酶活性。添加GSH后,GSS、GGT和GCLM基因表达水平显着升高,GGT活性显着升高(P<0.05)。5-OPase和GCLC基因在精卵共孵育24 h的处理组受精卵中表达量均显着低于对照组,其他时间段的处理组和对照组胚胎中没有显着差异(P>0.05)。添加GSH可提高胚胎内γ-谷氨酰循环途径中GSH合成相关酶的基因表达水平和GGT酶活性。试验叁:GSH合成相关关键酶GCL和GGT的抑制剂BSO和Acivicin活性分别处理对照组和GSX组的胚胎,统计胚胎发育率,并检测不同发育阶段受精卵中的GSX和GSH含量。结果两种抑制剂均显着降低胚胎的卵裂率和囊胚率,抑制剂Acivicin处理后,早期胚胎甚至不能发育至囊胚阶段。另外,受精卵中GSX和GSH含量均显着下降,表明抑制GCL酶和GGT酶的活性会阻碍外源GSH对胞内GSH合成的促进作用。因此,外源GSH通过γ-谷氨酰循环诱导胚胎中GSH的重新合成。本文在牛胚胎培养液中添加GSH同位素标记物GSX(GSH-(Glycine-~(13)C_2~(15)N)),利用LC/MS对胚胎中GSH及GSX水平进行定量和追踪检测;对GSH合成相关酶的基因的表达水平进行分析并检测受精卵中GGT酶活性,以及对关键酶的抑制多方面探究外源GSH对促进胚胎发育的作用途径。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
谷胱甘肽循环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用叶面喷施方式,研究外施不同浓度褪黑素(MEL)预处理对低温胁迫下秋茄叶片光合作用及抗氧化代谢的影响。结果表明,低温胁迫降低了秋茄叶片抗氧化酶(POD、APX、GR、DHAR、MDHAR)活性和抗氧化剂(AsA、GSH)含量,加速了ROS (O_2~-·和H_2O_2)积累,提高了MDA含量和相对电导率,抑制了叶片光合能力。外施MEL能提高低温胁迫下秋茄叶片P_n、G_s、T_r、ΦP_(SII)、F_v/F_m和q_P,反而降低C_i和NPQ。同时, MEL也能提高低温胁迫下秋茄叶片上述抗氧化酶活性和抗氧化剂含量,增加AsA/DHA、GSH/GSSG比值,抑制ROS大量产生,减少膜系统伤害。总之,外施MEL可通过提高AsA-GSH循环中抗氧化酶活性,增强清除ROS能力,减轻秋茄叶片PSII光抑制,从而提高植株光合作用。其中当MEL浓度为100μmol·L~(-1)时,喷施调控效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷胱甘肽循环论文参考文献
[1].李培颖,刘厚泽,孙蓝笛,吴凤芝,刘守伟.伴生小麦对黄瓜抗坏血酸-谷胱甘肽循环及产量的影响[J].北方园艺.2019
[2].郑春芳,刘伟成,魏龙,陈继浓,张呈念.外施褪黑素对低温胁迫下红树植物秋茄光合作用和抗坏血酸-谷胱甘肽循环的调控[J].植物生理学报.2019
[3].孔广红,郭建春,刘姣,姚远,李瑞梅.耐寒和非耐寒橡胶树幼苗叶片抗氧化及抗坏血酸-谷胱甘肽循环对低温胁迫的反应差异[J].西南农业学报.2019
[4].韩敏,曹逼力,刘树森,徐坤.低温胁迫下番茄幼苗根穗互作对其抗坏血酸—谷胱甘肽循环的影响[J].园艺学报.2019
[5].武玥,胡琳莉,廖伟彪,颉建明,刘娜.5–氨基乙酰丙酸对盐胁迫下黄瓜叶片抗坏血酸—谷胱甘肽循环的促进作用[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[6].赵林川,候宜胜,司马杨虎.二化性家蚕在滞育发动和终止阶段中谷胱甘肽氧化还原循环的变化（英文）[C].中国蚕学会第十四届暨国家蚕桑产业技术体系家（柞）蚕遗传育种学术研讨会论文集.2018
[7].袁满,徐迎春,牛叶青,周慧,安奕霖.乙烯与NO互作对镉胁迫下荷花的抗坏血酸-谷胱甘肽循环的影响[J].应用生态学报.2018
[8].罗红艳,石零珊,汪凤林,陈潇潇,曹光球.低磷和铝毒耦合胁迫对杉木叶片抗坏血酸——谷胱甘肽循环的影响[J].热带作物学报.2018
[9].杨颖丽,吕丽荣,李晶,李翠祥,李琼.盐胁迫下2种小麦幼苗抗坏血酸-谷胱甘肽循环的比较[J].西北师范大学学报(自然科学版).2018
[10].李凤.外源谷胱甘肽通过γ-谷氨酰循环促进牛早期胚胎内GSH的合成[D].中国农业科学院.2018
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