导读:本文包含了清除酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益肾调督,电针,阿尔茨海默病,β-淀粉样蛋白
清除酶论文文献综述
杜艳军,汤双红,肖佳欢,王芸,田青[1]（2018）在《电针益肾调督法对Aβ_(1-42)诱导的阿尔兹海默病模型大鼠海马Aβ相关清除酶的影响（英文）》一文中研究指出目的:探讨电针益肾调督法对阿尔茨海默病模型大鼠β-淀粉样蛋白(Aβ)相关清除酶的影响。方法:将40只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,每组10只。正常组常规饲养。假手术组双侧海马注射5μL生理盐水,造模后常规饲养。模型组与电针组双侧海马各注射5μL Aβ_(1-42),电针组造模后于"百会""肾俞"行电针干预,5 Hz,连续波,每次15min,每日1次,连续15d。干预结束后用Western-blot法检测各组大鼠海马组织中脂蛋白酯酶(LPL)、胰岛素降解酶(IDE)、转甲状腺素蛋白(TTR)、载脂蛋白E (APoE)、α_2巨球蛋白(α_2M)及β淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))的表达。结果:与假手术组相比,模型组LPL、IDE、TTR、APoE及α_2M在海马组织中的表达较弱(P<0.05, P<0.01), Aβ_(1-42)在海马中的表达较强(P<0.01);与模型组相比,电针组LPL、IDE、TTR、APoE及α2M在海马组织中的表达较强(P<0.05, P<0.01), Aβ_(1-42)在海马中的表达较弱(P<0.01)。结论:电针益肾调督法可上调Aβ_(1-42)诱导的阿尔兹海默病模型大鼠海马组织中LPL、IDE、TTR、APoE及α_2M的表达,促进Aβ的降解,有助于改善阿尔兹海默病的病理变化,延缓其病程进展。(本文来源于《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》期刊2018年03期）
汤双红,肖佳欢,王芸,李达,杜艳军[2]（2017）在《“益肾调督”电针法对Aβ_(1-42)诱导的痴呆模型大鼠海马中Aβ相关清除酶的影响》一文中研究指出目的:探讨"益肾调督"电针法治疗阿尔茨海默的作用机制。方法:将40只wistar雄性大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组和电针治疗组,每组各10只,正常组常规饲养,模型组与电针治疗组经双侧海马注射Aβ_(1-42),每侧各5 u L,假手术组于双侧海马注射等量生理盐水,造模后常规饲养。电针治疗组大鼠造模后于百会及双侧肾俞穴电针治疗,每次15 min,每日1次,连续治疗15 d。治疗结束后,用Western-blot法检测各组大鼠海马组织中胰岛素降解酶(IDE),α_2巨球蛋白(α_2M),脂蛋白酯酶(LPL)及载脂蛋白E(Apo E)的表达。结果:与正常组相比,假手术组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马组织中的表达无显着变化(P>0.05),模型组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马中组织中的表达显着减弱(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,电针治疗组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马组织中的表达显着增强(P<0.05)。结论:"益肾调督"电针法可上调Aβ_(1-42)诱导的AD模型大鼠海马组织中IDE,α_2M,LPL及Apo E的表达,从而促进β-淀粉样蛋白的降解,改善AD病理变化,延缓AD病程的发展。(本文来源于《第十九届中国科协年会——分11针灸脑科学研究高层论坛论文集》期刊2017-06-24）
李莹,程青,李冉,何水仙,李宝[3]（2015）在《1-MCP对CO_2处理‘磨盘柿’果实活性氧含量及清除酶活性的影响》一文中研究指出【目的】探究活性氧在柿果实采后软化的作用。【方法】以房山‘磨盘柿’为材料,研究室温下柿果实采后经CO2、CO2+1-MCP处理对其软化过程中活性氧含量及其清除酶活性变化的影响。【结果】采后柿果实CO2处理后在贮藏期间硬度迅速下降,呼吸速率和乙烯释放率加快;同时·OH、O2·和H2O2含量迅速积累,其清除酶SOD活性先下降后迅速上升,POD、CAT和APX活性迅速上升。CO2+1-MCP处理能有效明显降低呼吸速率和乙烯释放率且推迟了乙烯峰的出现;·OH积累速度差异不大,但极大的延缓了O2·和H2O2的积累速度;SOD、POD、CAT和APX活性较CO2也明显降低。【结论】柿果实经CO2、CO2+1-MCP处理后在软化过程中加速了活性氧的积累,其可能是影响果实快速软化的重要因素。同时1-MCP加入有效降低了活性氧的积累速度,对保持果实硬度起到一定的作用。(本文来源于《果树学报》期刊2015年03期）
赵春梅,金荣荣,郭旭欣[4]（2014）在《低温胁迫下薄皮甜瓜ABA含量及活性氧清除酶活性研究》一文中研究指出[目的]为了研究甜瓜ABA与活性氧清除酶间是否存在关联。[方法]从20份薄皮甜瓜资源中筛选出耐冷性强的品种低温处理后检测ABA、MAD含量以及POD、SOD、APX、CAT活性。[结果]ABA含量降-升波动,但含量变化不显着。在低温胁迫最初几小时内,POD、SOD、APX活性上升,CAT下降。在低温处理24 h后,POD活性仍持续上升,而其他酶活性基本都呈下降趋势。[结论]甜瓜ABA对冷胁迫不敏感,与活性氧清除酶活性相关性也不十分密切。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年36期）
张敏敏,赵瑛,张运晖[5]（2014）在《铜胁迫对小麦幼苗过氧化氢清除酶的影响》一文中研究指出以小麦品种宁春4号为指示材料,研究了浓度为100、300、500μmol/L的CuCl2对小麦幼苗抗氧化酶(CAT、POD和APX)活性的影响。结果表明,随着Cu2+胁迫浓度的增加,小麦幼苗叶片过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性显着上升,且有相似的变化趋势,在Cu2+胁迫浓度为300μmol/L时活性最高。抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性在100μmol/L浓度下降低,由300μmol/L增加到500μmol/L时先升高后降低。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2014年07期）
哈丽丹·阿不都热合曼,王铮,齐曼·尤努斯,郭军[6]（2013）在《3个苜蓿品种的生长及其活性氧清除酶活性对干旱胁迫的响应》一文中研究指出采用盆栽控水处理(7d),研究在土壤相对含水量分别为对照(CK,75%～80%)、轻旱(T1,50%～55%)、中旱(T2,30%～35%)3种水分条件下,3个苜蓿品种(陇东、大叶、阿尔冈金)的生长量、根冠比、叶片相对含水量、细胞质膜相对透性、丙二醛含量、活性氧清除酶活性(SOD、POD、CAT)和游离脯氨酸含量的影响。结果表明,在轻旱处理下,3个苜蓿品种的总生物量和叶片相对含水量均下降,干物质积累率均上升,其中阿尔冈金苜蓿根冠比与CK相比增大两倍;中旱处理下,3个苜蓿品种的干物质积累率均大幅度上升,大叶苜蓿总生物量与CK相比减少一半,大叶苜蓿的根冠比继续下降,而阿尔冈金和陇东苜蓿仍保持较高的根冠比,尤其是阿尔冈金苜蓿的根冠比较大,而其叶片相对含水量的下降幅度最小,阿尔冈金和陇东苜蓿仍保持较低的叶片细胞质膜相对透性,而大叶苜蓿的叶片细胞质膜相对透性上升63.940%,阿尔冈金苜蓿丙二醛含量的上升幅度比大叶和陇东苜蓿小得多,3个苜蓿品种叶片细胞膜保护酶活性均有不同的变化,但与CK相比均没有显着差异,游离脯氨酸含量均上升,其中大叶苜蓿的上升幅度最大。干旱胁迫下,阿尔冈金相对陇东和大叶苜蓿表显出较强的抗旱性。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2013年02期）
王伟青,程红焱,刘树君,宋松泉[7]（2012）在《黄皮种子线粒体呼吸速率和活性氧清除酶活性对脱水的响应及其生态学意义》一文中研究指出顽拗性种子脱落时具有较高的含水量和代谢活性,对脱水高度敏感;但顽拗性种子脱水敏感性的机理至今仍然不清楚。该文以顽拗性黄皮(Clausena lansium)种子为材料,研究了种子和胚轴对水分丧失的响应,在脱水过程中胚轴和子叶的呼吸速率,胚轴和子叶线粒体的细胞色素c氧化酶(CCO)活性、外膜完整性、CCO和交替氧化酶(AOX)途径以及线粒体活性氧清除酶活性的变化。结果表明,随着水分的丧失,种子和胚轴的存活率逐渐下降,种子的脱水敏感性大于胚轴;胚轴和子叶的呼吸速率以及线粒体外膜的完整性降低。胚轴和子叶线粒体的CCO途径以及胚轴AOX途径的呼吸速率在脱水初期增加,随着继续脱水下降,胚轴线粒体AOX途径的呼吸速率则随着脱水显着下降。胚轴线粒体的超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性和子叶线粒体的APX活性随着脱水迅速下降;胚轴线粒体的脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性和子叶线粒体的SOD、DHAR和GR活性在脱水初期增加,然后下降。这些数据表明黄皮种子的脱水敏感性与线粒体的呼吸速率和活性氧清除酶的活性降低密切相关,也与长期适应热带/亚热带的生境有关。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年08期）
胡金朝[8]（2012）在《镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响》一文中研究指出在菹草培养液中施用LaCl3.8H2O培养菹草,研究了稀土镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响。结果表明,菹草在含适宜浓度La3+的培养液中长势均好于对照。较低浓度La3+处理时,菹草叶绿素含量、叶片自发荧光强度、硝酸还原酶(NRase)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白质含量均升高,而超氧化物歧化酶(SOD)活性、细胞膜透性、O-2.产生速率及丙二醛(MDA)含量则呈降低趋势,电镜观察结果为La3+对菹草生长的影响提供了细胞学证据。实验认为促进菹草生长的最适La3+浓度为5～10mg.L-1。(本文来源于《广西植物》期刊2012年03期）
奉斌,代其林,王劲[9]（2009）在《非生物胁迫下植物体内活性氧清除酶系统的研究进展》一文中研究指出植物受到非生物胁迫时,细胞内活性氧的产生及其清除会失去平衡,活性氧过量积累会导致植物体内氧化胁迫。文章简要概述了在非生物胁迫下,植物体内产生的活性氧使植物体内细胞受到氧化胁迫危害,介绍了活性氧清除酶系统在非生物胁迫中的作用,该清除酶系统主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHR)、谷胱甘肽还原酶(GR)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)。(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2009年11期）
梁芳,孙宪芝,王文莉,孙霞,郑成淑[10]（2009）在《低温弱光胁迫下ASA与CaCl_2对切花菊叶片光合机构与活性氧清除酶系统的影响》一文中研究指出以切花菊品种‘神马'为材料,研究了低温弱光胁迫下乙酰水杨酸(ASA)和CaCl_2处理对菊花光合机构及活性氧清除酶系统的影响,探讨了ASA和CaCl_2缓解菊花对低温弱光胁迫效应的可能的生理机制。结果表明:低温弱光胁迫下,与对照相比,ASA和CaCl_2处理抑制了净光合速率(Pn)、羧化效率(CE)、表观量子效率(AQY)、暗适应下最大光化学效率(Fv/Fm)以及实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭(qP)的大幅度降低,而且明显提高了叶绿素含量,相对提高了叶绿体数和淀粉粒数,使菊花叶片细胞体积增大。表明ASA和CaCl_2处理可有效调控低温弱光下菊花叶片的光合性能,提高了对低温弱光的耐性;低温弱光胁迫下,与对照相比,ASA和CaCl_2处理的菊花叶片相对电导率及膜透性伤害率显着下降,并提高了SOD、POD和CAT活性。说明ASA和CaCl_2处理对低温弱光胁迫条件下菊花叶片保护酶活性具有正调控作用,这种正调控作用可能对低温弱光条件下菊花叶片的光合系统起到保护作用。综合作用效果表明,ASA与CaCl_2复配处理优于ASA或CaCl_2单独处理。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展 2009》期刊2009-08-18）
清除酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨"益肾调督"电针法治疗阿尔茨海默的作用机制。方法:将40只wistar雄性大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组和电针治疗组,每组各10只,正常组常规饲养,模型组与电针治疗组经双侧海马注射Aβ_(1-42),每侧各5 u L,假手术组于双侧海马注射等量生理盐水,造模后常规饲养。电针治疗组大鼠造模后于百会及双侧肾俞穴电针治疗,每次15 min,每日1次,连续治疗15 d。治疗结束后,用Western-blot法检测各组大鼠海马组织中胰岛素降解酶(IDE),α_2巨球蛋白(α_2M),脂蛋白酯酶(LPL)及载脂蛋白E(Apo E)的表达。结果:与正常组相比,假手术组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马组织中的表达无显着变化(P>0.05),模型组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马中组织中的表达显着减弱(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,电针治疗组IDE,α_2M,LPL及Apo E在海马组织中的表达显着增强(P<0.05)。结论:"益肾调督"电针法可上调Aβ_(1-42)诱导的AD模型大鼠海马组织中IDE,α_2M,LPL及Apo E的表达,从而促进β-淀粉样蛋白的降解,改善AD病理变化,延缓AD病程的发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
清除酶论文参考文献
[1].杜艳军,汤双红,肖佳欢,王芸,田青.电针益肾调督法对Aβ_(1-42)诱导的阿尔兹海默病模型大鼠海马Aβ相关清除酶的影响（英文）[J].WorldJournalofAcupuncture-Moxibustion.2018
[2].汤双红,肖佳欢,王芸,李达,杜艳军.“益肾调督”电针法对Aβ_(1-42)诱导的痴呆模型大鼠海马中Aβ相关清除酶的影响[C].第十九届中国科协年会——分11针灸脑科学研究高层论坛论文集.2017
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[9].奉斌,代其林,王劲.非生物胁迫下植物体内活性氧清除酶系统的研究进展[J].绵阳师范学院学报.2009
[10].梁芳,孙宪芝,王文莉,孙霞,郑成淑.低温弱光胁迫下ASA与CaCl_2对切花菊叶片光合机构与活性氧清除酶系统的影响[C].中国观赏园艺研究进展2009.2009