导读:本文包含了聚乳酸聚乙醇酸聚乙二醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸-乙醇酸,聚乙二醇,诊疗一体,药物载体
聚乳酸聚乙醇酸聚乙二醇论文文献综述
王冯喆[1]（2018）在《基于聚乳酸—乙醇酸与聚乙二醇纳米诊疗载体构建及表征》一文中研究指出传统的给药方式存在着许多的给药障碍,导致难以达到治疗效果,间接的影响着人类健康。利用药物载体改善给药过程是目前最常用的手段之一,药物载体可以提高药物在人体内的生物利用度、对药物进行缓释,并且减少治疗药物的毒副作用。因此针对不同疾病设计合适的药物载体成为了亟待解决的关键问题。本文选用了生物相容性优秀的聚乳酸-乙醇酸材料与亲水基团聚乙二醇进行药物载体系统的构建。评价了该药物载体对疏水药物辛伐他汀的负载能力,在对复合粒子的血液相容性实验中得到了理想的结果。在进一步的研究中,测试了材料应用于癌症治疗的潜力,诊疗一体是癌症治疗研究的热点,利用上述构建癌症诊疗载体,同时包裹了阿霉素与Fe_3O_4,并对复合粒子的抗肿瘤效果与核磁共振成像效果进行了评价。(1)聚乳酸-乙醇酸与聚乙二醇叁嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)药物载体的构建及其体外评价骨质疏松症治疗需要长期的服药,适当的药物的选择和治疗的持续时间能最大限度地发挥治疗骨质疏松症的药效,同时最大限度地减少长期药物服用潜在的的危害。辛伐他汀,能有效促进新骨生成,具有改善骨质疏松症的药效。但是由于其生物利用度低限制了辛伐他汀在骨质疏松症的应用。本文通过纳米药物载体提高辛伐他汀的生物利用度,旨在解决这一给药难题。本文通过开环聚合合成了聚乳酸-乙醇酸与聚乙二醇叁嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)作为辛伐他汀的药物载体,成功包裹了辛伐他汀,负载率达到17%。随后测定了辛伐他汀的释放曲线,实验结果发现PLGA-PEG-PLGA对药物辛伐他汀有良好的缓释作用,释放时间超过168小时,能满足骨质疏松症治疗所需的长时间给药的要求。通过透射电子显微镜观察,粒子成粒度均一的纳米球型,空壳材料粒径集中在40-100nm,负载药物的复合纳米粒子的粒径略有增加集中在70-150nm,拥有不错的比表面积,具备高效给药所需的物理条件。此外,通过材料的溶血行为、红细胞形貌、红细胞聚集状况、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和血栓弹力图,评价了材料的血液相容性。复合粒子在浓度小于1mg/mL时,对溶血、红细胞形貌、红细胞聚集、凝血等方面几乎没有的造成不良影响。因此PLGA-PEG-PLGA是一种安全有效的药物载体,具备临床应用潜力。(2)聚乳酸-乙醇酸与聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)构建诊疗剂载体的研究恶性肿瘤具有极高的死亡率,世界范围内肿瘤病例逐年增加。由于肿瘤部位变异的生理环境,使得抗肿瘤药物难以递送至病灶处。化学药物治疗是治疗肿瘤的重要手段之一,传统的化疗药物通常具较强的毒副作用。使用纳米药物载体进行给药,可以利用肿瘤部位特殊的高渗透长滞留效应(EPR)进行被动靶向。因此药物载体在肿瘤给药中具有重要意义。核磁共振成像(MRI)是临床广泛使用的成像手段,可在早期发现肿瘤,具有很高的空间分辨率,良好的软组织对比度和穿透深度。诊疗一体化技术能有效提高治疗的效率,通过成像诊断实时反馈治疗效果调整治疗策略。前文中的结论中发现PLGA,PEG基的药物载体的良好的负载能力,在进一步的实验中,构建的纳米药物载体系统同时负载了抗肿瘤药物与MRI造影剂,以达到诊疗一体的效果。本文通过PLGA-COOH与NH_2-PEG-COOH共价连接得到PLGA-PEG,使用具有良好生物相容性的PLGA-PEG构建纳米诊疗载体。通过多重乳液法PLGA-PEG成功包裹了抗肿瘤药物阿霉素与磁性Fe3O4磁性纳米粒子。动态光散射测试结果中显示,复合粒子粒径集中在200nm附近,能达到实现EPR效应所需粒径。药物缓释实验结果显示该纳米载体对阿霉素有良好的缓释效果,能有效的对药物进行控制释放。随后对复合纳米诊疗载体的体外抗肿瘤效果进行了评价,细胞实验结果显示,该药物载体系统能有效的抑制MCF-7细胞的增殖,在浓度低至75μg/mL依然保持了超过50%的抑制效率。在进一步的实验中,对该复合粒子的核磁共振成像效果进行了评价,在体外成像实验中,复合粒子显示出了明显的T2信号增强,能够有效成像。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-13）
刘冬,祝方明,梁华晴[2]（2017）在《甲氧基聚乙二醇-b-聚(乳酸-co-乙醇酸)的合成及溶液自组装》一文中研究指出甲氧基聚乙二醇(mPEG)为大分子引发剂,辛酸亚锡(Sn(Oct)2)作为催化剂,引发L-丙交酯(L-LA)和乙交酯(GA)开环共聚合制得m PEG-b-P(LA-co-GA);核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等表征了合成的嵌段聚合物结构、组成、分子量及其分布等。基于m PEG具有亲水性,而P(LA-co-GA)具有疏水性,因而m PEG-b-P(LA-co-GA)具有两亲性;利用溶剂扩散法,m PEG-b-P(LA-co-GA)能够在水溶液中自组装成具有壳-核结构的球形胶束。即,先将m PEG-b-P(LA-co-GA)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)良溶剂中,然后滴加溶液至双蒸水中并超声分散均匀,透析除去DMF,制得m PEG-b-P(LA-co-GA)自组装胶束水分散体系。利用扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)等手段观察了水分散体系中胶束的形貌和胶束大小及分布。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍[3]（2016）在《通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)》一文中研究指出槲皮素是一种天然的多功能生物黄酮素,具有副作用小、增强化疗药抗肿瘤疗效的潜力.但是在生理环境中,它的水溶性差、结构不稳定,限制了其在临床上的广泛应用.本文通过设计一个由两亲性聚合物甲氧基聚乙二醇和聚乙丙交酯构成的生物相容性好的纳米载体,来共递送疏水的槲皮素和亲水的阿霉素.利用体外细胞实验和动物体内肿瘤模型对该药物共递送体系的抗肿瘤和预防癌症效果进行了研究.结果表明,槲皮素-阿霉素纳米化的共递送体系可以保护正常血管内皮细胞免受未纳米化的或纳米化的阿霉素的细胞毒性作用,同时可以增强对癌细胞的杀伤作用.相比于未纳米化的和纳米化的阿霉素,本文设计的这种共递送槲皮素和阿霉素的纳米体系能更好地协同抑制肿瘤的生长,同时将血清中的各项心脏功能指标维持在正常水平.(本文来源于《Science Bulletin》期刊2016年21期）
邢玥,迟宝荣,李淑梅,景瑕斌,孟晓萍[4]（2006）在《聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇血管支架置入对兔动脉粥样硬化模型血清基质金属蛋白酶2,9的影响》一文中研究指出目的:探讨生物可降解聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇(PLGA-PEG)血管支架置入对兔动脉粥样硬化模型的血清基质金属蛋白酶2,9(MMP-2、MMP-9)的影响。方法:成年健康白兔30只,经球囊血管内膜剥脱法制成髂动脉动脉粥样硬化动物模型,喂养6周后,随机分为两组,实验组(PLGA-PEG组,n=15),给予血管支架(PLGA-PEG)置入,对照组(n=15)常规喂养。两组动物在支架置入前、置入后7及30 d分别收集耳缘静脉血1 mL,以SDS-PAGE Zymography法检测MMP-2、MMP-9)及相应酶原(pro MMP-2和pro MMP-9)。结果:实验组支架置入前所测的MMP-2、MMP-9和proMMP-2[(11 568±2 219)、(10 364±1 429和(13 649±1 894)INT.mm2)]明显高于对照组[(6 128±1 562)、(8 519±2 167)和(8 413±2 156)INT.mm2](P<0.05);但proMMP-2两组比较,差异无显着性(P>0.05)。实验组支架置入后7 d与置入前相比,MMP-2及MMP-9以及相应酶原虽有增高趋势,但差异无显着性(P>0.05);支架置入30 d后MMP-2及酶原高于置入前[(13 935±2 167)、(15 628±1 739)INT.mm2vs(11 568±2 219)、(13 649±1 894)INT.mm2](P<0.01),MMP-9及酶原亦增高,但差异无显着性(P>0.05)。结论:血清MMP-2及酶原在动脉硬化动物模型中明显增高,血管支架置入后MMP-2增高。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2006年02期）
邢玥,李淑梅,张基昌,景瑕斌,迟宝荣[5]（2005）在《聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇膜片与血管平滑肌细胞相容性研究》一文中研究指出目的探讨生物可降解材料聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇(PLGA-PEG)与血管平滑肌的细胞相容性,为可降解血管支架材料的研究提供依据。方法采用体外培养的兔血管平滑肌细胞种植在PLGA-PEG膜片上,用相差显微镜观察细胞的生长情况,每天计数,绘制细胞生长曲线,用MTT法测定细胞增殖指数,流式细胞仪检测细胞周期分布。结果兔血管平滑肌细胞在PLGA-PEG膜片上生长良好,与对照组差异无显着意义;MTT法检测细胞增殖指数,与对照组差异无显着意义;流式细胞仪检测细胞周期显示对细胞增殖活性无明显影响。结论PLGA-PEG与兔血管平滑肌细胞具有良好的细胞相容性,可以用于可降解血管支架的制备。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2005年06期）
聚乳酸聚乙醇酸聚乙二醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲氧基聚乙二醇(mPEG)为大分子引发剂,辛酸亚锡(Sn(Oct)2)作为催化剂,引发L-丙交酯(L-LA)和乙交酯(GA)开环共聚合制得m PEG-b-P(LA-co-GA);核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等表征了合成的嵌段聚合物结构、组成、分子量及其分布等。基于m PEG具有亲水性,而P(LA-co-GA)具有疏水性,因而m PEG-b-P(LA-co-GA)具有两亲性;利用溶剂扩散法,m PEG-b-P(LA-co-GA)能够在水溶液中自组装成具有壳-核结构的球形胶束。即,先将m PEG-b-P(LA-co-GA)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)良溶剂中,然后滴加溶液至双蒸水中并超声分散均匀,透析除去DMF,制得m PEG-b-P(LA-co-GA)自组装胶束水分散体系。利用扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)等手段观察了水分散体系中胶束的形貌和胶束大小及分布。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乳酸聚乙醇酸聚乙二醇论文参考文献
[1].王冯喆.基于聚乳酸—乙醇酸与聚乙二醇纳米诊疗载体构建及表征[D].暨南大学.2018
[2].刘冬,祝方明,梁华晴.甲氧基聚乙二醇-b-聚(乳酸-co-乙醇酸)的合成及溶液自组装[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[3].Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍.通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)[J].ScienceBulletin.2016
[4].邢玥,迟宝荣,李淑梅,景瑕斌,孟晓萍.聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇血管支架置入对兔动脉粥样硬化模型血清基质金属蛋白酶2,9的影响[J].吉林大学学报(医学版).2006
[5].邢玥,李淑梅,张基昌,景瑕斌,迟宝荣.聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇膜片与血管平滑肌细胞相容性研究[J].中国生物制品学杂志.2005