导读:本文包含了二甲基吡唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Cd(Ⅱ)配合物,晶体结构,抑菌活性
二甲基吡唑论文文献综述
汪志勇,梁一龙,孙乐涛,余昌金,杨先炯[1]（2019）在《2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑-Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其抑菌活性》一文中研究指出将配体Ll(2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑)和L2(3,5-二甲基吡唑)同时与Cd(NO_3)_2·4H_2O进行配位反应,得到配合物[Cd(L1)_2(L2)(NO_3)_2(H_2O)],并用元素分析,FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。晶体结构表明:配合物属于单斜晶系,P2_1/m空间群,每个Cd(Ⅱ)的配位环境为扭曲的五角双锥,分别与来自配体L1和L2的一个氮原子、两个硝酸根的叁个氧原子、和一个水分子配位,配体L1只用一端的氮原子和Cd(Ⅱ)离子配位,配合物形成"E"字型结构。初步研究了配合物的体外抑菌活性,结果表明,配合物具有一定的抑菌活性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
张聪,陈湘,白杨,郭兆琦,马海霞[2]（2019）在《6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐的晶体结构和热分解行为》一文中研究指出合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种化合物的热分解行为;根据不同升温速率下的DSC曲线用Kissinger和Ozawa法计算热分解动力学参数。结果表明,DPTzO晶体属于正交晶系,Pna2_1空间群,晶胞参数为:a=1.2247(2)nm,b=1.3109(3)nm,c=0.52988(10)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=0.8507(3)nm,Z=4;G·DPTzO晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数为a=0.75430(13)nm,b=0.92352(17)nm,c=1.7637(3)nm,α=90°,β=100.754(3)°,γ=90°,V=1.207(4)nm~3,Z=4;G·DPTzO中G~+与DPTzO~-上N、O原子形成大量氢键构成二维结构。DPTzO与G·DPTzO的活化能(E)和指前因子(A)分别为210.60和237.77kJ/mol、10~(21.2)和10~(21.0)s~(-1);自加速分解温度(T_(SADT))、热点火温度(T_(be))和热爆炸临界温度(T_(bp))分别为204.49和268.57℃、202.99和260.21℃、205.80和264.35℃,分子间氢键的存在提高了胍盐的热安定性。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年05期）
郭俊丽,刘毅,魏文学,葛体达,王光军[3]（2019）在《双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐对蔬菜种植土壤氨氧化细菌和古菌的影响》一文中研究指出硝化抑制剂双氰胺(DCD)和3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP)在抑制农业土壤硝化作用和提高氮肥利用率等方面效果显着,为了探讨它们对蔬菜种植土壤氨氧化细菌(AOB)和古菌(AOA)的作用机制,选取40 a以上蔬菜种植土壤,在施加尿素(CK)基础上,分别添加DCD和DMPP进行室内培养,系统监测了土壤中NH_4~+-N、NO_3~--N和硝化势的变化,同时运用荧光定量PCR和高通量测序等技术揭示了AOB和AOA种群丰度和多样性的演替规律.结果表明,相比CK处理,DCD处理和DMPP处理的NH_4~+-N含量升高了213%和675%; NO_3~--N含量降低了13. 3%和37. 2%;硝化势降低了20. 4%和82. 4%;同时,AOB丰度降低了51. 2%和56. 5%; AOA丰度降低了6. 0%和27. 0%.不同抑制剂处理间AOB和AOA的α多样性指数没有显著差异; nork-environmental-samples、unclassified-Nitrosomonadaceae、unclassified-Bactertia和Nitrosospira是AOB序列属水平的主要优势类群; norank-Crenarchaeota、norank-enviromental-samples和Nitrososphaera是AOA序列属水平的主要优势类群,施用DCD和DMPP显着改变了AOB和AOA的群落组成.综上所述,尿素与DCD和DMPP配施显着抑制NH_4~+-N的转化,降低AOB和AOA的种群丰度并改变其群落组成.相比DCD,DMPP对硝化作用的抑制和对AOB和AOA群落的影响更强.(本文来源于《环境科学》期刊2019年11期）
程才红,尹庚文,彭飞,侯文龙[4]（2019）在《3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯基功能化氮杂环卡宾银配合物的合成及其催化活性》一文中研究指出通过咪唑盐和Ag_2O在室温条件下以二氯甲烷作为溶剂,合成了3个基于1-[3-(3,5二甲基吡唑-1-基)苯基]咪唑的NHC-Ag配合物。所有合成的新化合物均通过核磁、高分辨率质谱、元素分析等手段进行了数据表征。催化结果表明,3个NHC-Ag配合物在炔醛胺合成炔丙基胺的叁组分偶联反应中均表现出高效的催化活性。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2019年02期）
陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣[5]（2018）在《3-氯-1-(2-吡啶基)-3,5-二甲基-吡唑-4-乙酰胺基-5-叁氟甲基-苯基-1,3,4-噻二唑的合成研究》一文中研究指出寻找具有较高活性的含1,3,4-噻二唑杂环衍生物。根据活性拼接原理,分别将吡唑,1,3,4-噻二唑引入到同一分子中,用1H NMR 13C NMR将其结构进行表征。所合成的化合物首次被报道。试验表明,该化合物显示出显着的除草活性。可以将其作为先导化合物,设计合成更多的类似物来探索新型、高效低毒和对非靶标生物安全的新型除草剂。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2018年12期）
房智兴,刘巨艳,乔艳红[6]（2018）在《溴化二甲基溴化硫催化下吡唑稠合型异香豆素的合成》一文中研究指出在溴化二甲基溴化硫(BDMS)催化作用下,以水合茚叁酮和芳腙为原料,在室温下,合成了一系列吡唑稠合型异香豆素衍生物.该合成方法具有反应条件温和、操作简单、催化剂易得、反应时间短的优点.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）
石磊,牛亚慧,曾雪,谭韬,张亚红[7]（2017）在《5-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-7-叁氯甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成及结构表征》一文中研究指出本文介绍了5-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-7-叁氯甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的具体合成方法和合成路线,可以将其作为先导化合物,进行结构修改和再修饰,进一步探索活性,进行新药研究,具有重要的意义。众所周知,在医药领域,含氮杂环化合物的生物活性一直受到科学工作者的关注,而吡唑环类化合物结构中引入芳香杂环或者多取代基的芳香环的表现出更高的活性[1]。近年来,科学家们致力于研究高效、低毒、结构多样性和广泛生物活性的吡唑并嘧啶类化合物[2]。其中具有取代基的吡唑并嘧啶类化合物是一类生物及医药活性很高的杂环化合物,如具有杀菌、除草、杀虫及医药活性,具有重要的研究和应用价值。吡唑并嘧啶类化合物也是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中[3]。吡唑并嘧啶衍生物合成方法多样,并且表现出来的众多生物活性,引起了科研工作者广泛的研究兴趣,因此不断的寻找和尝试此类化合物的合成方法对于新药研发具有重大的理论和应用意义。(本文来源于《科学咨询(科技·管理)》期刊2017年12期）
严思,胡浙耀,白林山,李竹琴,孟春龙[8]（2016）在《4-[(E)-2-羟基-4-甲氧基苄亚氨基)]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮的合成与表征》一文中研究指出研究2-羟基-4-甲氧基苯甲醛和4-氨基安替比林反应生成新型席夫碱化合物4-[(E)-2-羟基-4-甲氧基苄亚氨基)]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮的方法。当2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与4-氨基安替比林摩尔比为1∶1.75,反应时间为3.5 h,反应温度为70℃时,最大反应产率为84%。采用UV-vis,IR,1H NMR和X-射线单晶衍射等方法表征产物的分子和晶体结构,结果表明:该化合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=30.827(6)?,b=6.967 5(13)?,c=16.978(4)?,β=110.786(2)°,V=3 409.4(11)?3,Dc=1.315 g·cm-3,Z=8,F(000)=1 424,μ=0.091 mm-1,R1=0.068 6,w R2=0.171 1;通过分子内氢键O2—H2…N1和C(8)—H(8A)…O(3)可形成较稳定的晶体结构,产物具有一定抗氧化作用,半抑制质量浓度IC50为2.10 mg·m L~(-1),当质量浓度为200 mg·m L~(-1)时,对DPPH自由基的清除率为5.11%,对金黄色葡萄球菌具有一定抗菌活性,对铜绿假单胞菌和大肠杆菌基本无抑制作用。(本文来源于《安徽工业大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
高昕宇,马俊秀,吴珊,祁娟,李华[9]（2016）在《红外光谱结合交互式自模型混合物分析研究4-氨基-3,5-二甲基吡唑的合成机理》一文中研究指出在线傅立叶衰减全反射红外光谱结合交互式自模型混合物分析(SIMPLISMA)对4-氨基-3,5-二甲基吡唑合成反应监控并推测出可能的合成机理。通过ATR探头对反应过程中红外光谱的监测,并采用SIMPLISMA法将光谱数据解析成主成分的浓度及纯物质的红外光谱曲线。动态反应过程中的涉及到的中间态物质通过密度泛函理论在B3LYP/6-311++G(d,p)基组中进行模拟与优化,结果论证了交互式自模型混合物分析能够解析动态反应数据并根据光谱中各个官能团位置的变化推测出可能的合成机理。表明了在线红外光谱结合SIMPLISMA能够用于研究4-氨基-3,5-二甲基吡唑的合成机理。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学》期刊2016-07-01）
朱兴城,黄超,张奇龙,朱必学[10]（2016）在《3,5-二甲基吡唑与锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及光谱》一文中研究指出采用3,5-二甲基吡唑(HL)与锌(Ⅱ)进行配位作用得到双核配合物[Zn_2(HL)_2(L)_2Cl_2](1)和四核配合物[Zn_4(HL)_4(L)_4(OH)_2](BF4)_2(2)。通过元素分析、UV-Vis、红外光谱、荧光光谱及热分析等技术对化合物进行了表征,并采用X射线单晶衍射技术测定其晶体结构。晶体结构解析表明,配合物1和2都属叁斜晶系,P1空间群。在两个配合物结构中,每个中心金属锌(Ⅱ)均具有扭曲的四面体配位构型。双核配合物1中2个金属锌(Ⅱ)由2个双齿配体(L)桥连,以双核配合物1作为次级配位单元,类似的2个次级配位单元中的金属锌(Ⅱ)进一步通过μ-O配位桥连形成四核配合物2。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年06期）
二甲基吡唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种化合物的热分解行为;根据不同升温速率下的DSC曲线用Kissinger和Ozawa法计算热分解动力学参数。结果表明,DPTzO晶体属于正交晶系,Pna2_1空间群,晶胞参数为:a=1.2247(2)nm,b=1.3109(3)nm,c=0.52988(10)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=0.8507(3)nm,Z=4;G·DPTzO晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数为a=0.75430(13)nm,b=0.92352(17)nm,c=1.7637(3)nm,α=90°,β=100.754(3)°,γ=90°,V=1.207(4)nm~3,Z=4;G·DPTzO中G~+与DPTzO~-上N、O原子形成大量氢键构成二维结构。DPTzO与G·DPTzO的活化能(E)和指前因子(A)分别为210.60和237.77kJ/mol、10~(21.2)和10~(21.0)s~(-1);自加速分解温度(T_(SADT))、热点火温度(T_(be))和热爆炸临界温度(T_(bp))分别为204.49和268.57℃、202.99和260.21℃、205.80和264.35℃,分子间氢键的存在提高了胍盐的热安定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基吡唑论文参考文献
[1].汪志勇,梁一龙,孙乐涛,余昌金,杨先炯.2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑-Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其抑菌活性[J].化学研究与应用.2019
[2].张聪,陈湘,白杨,郭兆琦,马海霞.6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐的晶体结构和热分解行为[J].火炸药学报.2019
[3].郭俊丽,刘毅,魏文学,葛体达,王光军.双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐对蔬菜种植土壤氨氧化细菌和古菌的影响[J].环境科学.2019
[4].程才红,尹庚文,彭飞,侯文龙.3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯基功能化氮杂环卡宾银配合物的合成及其催化活性[J].河北科技师范学院学报.2019
[5].陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣.3-氯-1-(2-吡啶基)-3,5-二甲基-吡唑-4-乙酰胺基-5-叁氟甲基-苯基-1,3,4-噻二唑的合成研究[J].农药科学与管理.2018
[6].房智兴,刘巨艳,乔艳红.溴化二甲基溴化硫催化下吡唑稠合型异香豆素的合成[J].有机化学.2018
[7].石磊,牛亚慧,曾雪,谭韬,张亚红.5-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-7-叁氯甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成及结构表征[J].科学咨询(科技·管理).2017
[8].严思,胡浙耀,白林山,李竹琴,孟春龙.4-[(E)-2-羟基-4-甲氧基苄亚氨基)]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮的合成与表征[J].安徽工业大学学报(自然科学版).2016
[9].高昕宇,马俊秀,吴珊,祁娟,李华.红外光谱结合交互式自模型混合物分析研究4-氨基-3,5-二甲基吡唑的合成机理[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学.2016
[10].朱兴城,黄超,张奇龙,朱必学.3,5-二甲基吡唑与锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及光谱[J].无机化学学报.2016