导读:本文包含了原核功能分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棉铃虫,激活增强子结合蛋白,原核表达,多克隆抗体
原核功能分析论文文献综述
王婷婷,索倩,孙晓燕,马跃敏,刘凯于[1]（2019）在《棉铃虫激活增强子结合蛋白AP-4基因的原核表达、多克隆抗体制备、表达谱分析及功能鉴定》一文中研究指出【目的】激活增强子结合蛋白4(activating enhancer binding protein 4, AP-4)是近年来备受关注的一类功能广泛的转录因子,参与Wnt/β-catenin信号通路的调控。本研究旨在研究棉铃虫Helicoverpa armigera HaAP-4基因的原核表达并制备多克隆抗体,明确HaAP-4基因的时空表达谱,初步探究HaAP-4对棉铃虫胆固醇载体蛋白2(sterol carrier protein-2, SCP-2)基因(HaSCP-2)表达的调控作用。【方法】通过PCR扩增棉铃虫HaAP-4基因片段,将其克隆至pET-28a原核表达载体,转化至大肠杆菌Escherichia coli BL21,经IPTG诱导表达,采用镍柱纯化重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体。运用RT-qPCR检测HaAP-4基因在棉铃虫不同发育阶段(卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫)以及5龄幼虫和预蛹不同组织(中肠、脂肪体、头和表皮)中的表达水平。设计并合成HaAP-4 siRNA,转染棉铃虫Ha细胞,通过RT-qPCR检测和分析使用HaAP-4 siRNA进行RNA干扰后Ha细胞中HaAP-4和HaSCP-2基因mRNA的表达情况。【结果】成功构建pET-28a-HaAP-4重组表达质粒,在大肠杆菌细胞中获得高效表达的可溶性蛋白,目的蛋白大小约为55 kD,经纯化获得了纯度较高的重组蛋白,免疫新西兰兔成功制备了多克隆抗体,通过Western blotting检测显示抗体具有较好的特异性,ELISA分析表明抗体效价较高。发育阶段特异性表达结果显示,HaAP-4基因在棉铃虫不同发育阶段均有表达,其中在卵期、5龄幼虫期和预蛹期的表达量较高。组织表达结果表明,HaAP-4基因在5龄幼虫和预蛹不同组织中均有表达,且在中肠和头部具有高表达,而在表皮和脂肪体中表达量较低。RNA干扰实验发现,HaAP-4基因的敲降对HaSCP-2基因转录有显着影响,HaSCP-2基因mRNA表达水平下降了约55%。【结论】利用pET-28a原核表达系统能有效地在体外表达可溶性的HaAP-4,并制备了较好的多克隆抗体。RNAi实验结果提示,在中肠内高表达的HaAP-4基因能促进HaSCP-2基因的转录表达,在棉铃虫脂质生理代谢过程中发挥作用。本研究为进一步深入阐明棉铃虫HaAP-4的潜在功能打下了基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年09期）
窦媛媛,林艳,高向征,王燕芳,王小引[2]（2019）在《重组人bFGF的原核表达及功能分析》一文中研究指出为研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(human basic fibroblast growth factor, bFGF)的原核表达及纯化条件,并分析其功能,该研究根据bFGF基因序列,优化密码子,构建pE T-28a原核表达载体,经IPTG诱导, SDS-PAGE电泳分析验证,采用Ni柱进行分离纯化目的蛋白bFGF。培养NIH3T3细胞、HEK293细胞及CHO细胞,并进行CCK-8实验检测蛋白活性。结果显示,成功构建原核表达载体。经电泳分析,在1 mmol/L IPTG诱导条件下,成功表达目的蛋白bFGF,表达量约占菌体蛋白量32%,蛋白纯度约为96%。活性检测结果显示, ED_(50)分别为5.97 ng/mL、4.21 ng/mL、6.71 ng/mL,可以有效促进NIH3T3细胞、HEK293细胞及CHO细胞增殖。该研究得出,经原核表达系统成功表达人bFGF蛋白且其活性较高。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年07期）
陈国东[3]（2019）在《基于弹性网络的原核生物赖氨酸乙酰化预测及其功能分析》一文中研究指出赖氨酸乙酰化修饰是一种被广泛研究且可逆的蛋白质翻译后修饰,对细胞的转录调控、中心代谢、蛋白质的合成、细胞周期、细胞形态、信号传导等诸多生理过程具有重要的意义。乙酰化修饰位点的识别是了解乙酰化蛋白分子机制的基础。虽然已经有越来越多的研究者发展计算方法对真核生物赖氨酸乙酰位点进行识别,但对原核生物赖氨酸乙酰化位点预测的研究甚少。基于原核生物与真核生物赖氨酸乙酰化数据的模体分析,我们发现原核与真核生物赖氨酸乙酰化基底位点间存在显着的特异性差异,这表明发展一种可靠高效的计算方法分析预测原核生物赖氨酸乙酰化是非常有必要的。本文主要从原核生物赖氨酸乙酰化蛋白一级结构出发,使用弹性网络(Elastic net)算法优化预测模型,发展了原核物种特异性乙酰化位点的计算识别工具。具体工作内容包括:1.特征选择对于预测模型性能的提升有着重要作用。主要针对lasso算法、岭回归算法和弹性网络算法之间的关系进行讨论,并阐述了弹性网络算法作为一种特征选择方法具有的优良性质。2.基于弹性网络算法开发了一个针对不同原核生物赖氨酸乙酰化位点的新预测工具ProAcePred(http://computbiol.ncu.edu.cn/ProAcePred)。从相关数据库和文献中收集了九种实验验证的原核生物赖氨酸乙酰化数据,使用弹性网络算法对原核生物赖氨酸乙酰化蛋白序列特征、物理化学特征和进化信息特征进行优化,结合支持向量机(SVM)构建了预测模型。通过弹性网络优化特征向量能够很好地提升模型预测性能,并且特征分析表明进化信息在原核生物乙酰化预测模型中发挥重要作用。与其他现存方法比较显示我们的预测方法有明显的优势。3.基于位置特异性分析方法──信息增益改进原核生物赖氨酸乙酰化位点预测质量。我们采用了一种有效的位置特异性分析方法──信息增益算法(IG),对乙酰化肽段进行优化,构建位置特异性窗口。通过结合六种不同类型的特征,采用弹性网络算法优化特征向量进行模型学习,设计了原核生物赖氨酸乙酰化位点预测方法ProAcePred 2.0(http://computbiol.ncu.edu.cn/PAPred)。模型训练结果表明位置特异性窗口优于传统连续窗口,可以有效改进原核生物赖氨酸乙酰化位点的预测质量。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-19）
豆晓霞,刘洋,李敏,荆明龙,李明奇[4]（2018）在《布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达及功能分析》一文中研究指出为构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达载体,并进行表达、鉴定。从羊种布鲁氏菌(Brucella melitensis)16M株的基因组中克隆BMEI0742基因片段,亚克隆到pMD19-T载体中并测序,克隆至表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-28a-BMEI0742利用大肠杆菌进行表达,并进行Western-Blot检测,对该蛋白功能进行生物信息学分析。成功构建了pET-28a-BMEI0742原核表达载体,SDS-PAGE检测结果显示,重组蛋白的分子量约是50 ku,BMEI0742蛋白可与布鲁氏菌阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。生物信息学分析显示,该蛋白无跨膜区结构,不存在信号肽,二级结构以α-螺旋为主并利用Phyre2服务器成功构建了该蛋白的叁维模型。本研究成功表达了布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因,并成功获得了BMEI0742蛋白,该蛋白具有与布鲁氏菌自身蛋白相同的抗原性,为布鲁氏菌翻译延伸因子Tu,为进一步研究其免疫性和保护性以及在布鲁氏菌的致病机制奠定基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年12期）
邹情[5]（2018）在《杜仲DIRIGENT基因原核表达及功能分析》一文中研究指出杜仲(Eucommia ulmoides Oliver)是第叁纪孑遗植物,单科单属单种,在中国主要分布于四川、湖南、贵州等地区。杜仲药用成分主要为苯丙素类、环烯醚萜类、木脂素类等化合物,且木脂素类化合物中的松脂醇双葡萄糖苷具有双向调节血压功效。研究表明,Dirigent(DIR)蛋白在生物氧化酶或氧化剂的存在下,可以指导木质素单体偶联形成二聚体,进而参与木质素和木脂素分子的生物合成,并在响应生物和非生物胁迫因素诱导过程中有重要作用。因此,对DIR蛋白的功能进行研究具有重要的价值。本研究以实验室前期克隆得到EuDIR1蛋白编码基因为基础,对EuDIR1基因进行原核表达、同时进行遗传转化方面的研究,研究结果如下:1、EuDIR1基因原核表达及蛋白纯化本研究构建携带His标签原核表达载体pET-30a-EuDIR1和pMCSG19-EuDIR1,将原核表达载体分别转化表达宿主菌E.coli BL21(DE3)。结果显示,15℃下0.1 mmol/L IPTG诱导6 h后,蛋白的沉积量达到最高值,但其表达模式主要为包涵体。对包涵体进行纯化,收集目的蛋白,对其进行复性后,经Western Blot对His标签鉴定和蛋白质谱鉴定,获得可溶性且纯度较高的EuDIR1蛋白。2、EuDIR1蛋白体外功能分析为了研究EuDIR1蛋白的潜在“dirigent”活性,本研究在对照组中使用氧化剂过硫酸铵和O_2催化底物E-松柏醇,进行氧化偶联反应,生成手性化合物。经手性柱HPLC(Chiralpak IB)分析,生成(+)-松脂醇和(-)-松脂醇的外消旋混合物,其中(+)-松脂醇含量为8.02μg/L。在实验组中,经氧化剂过硫酸铵和O_2催化底物E-松柏醇后,加入EuDIR1蛋白,生成的产物与对照组相同,其中(+)-松脂醇含量为9.16μg/L。研究表明,在EuDIR1蛋白存在的情况下,E-松柏醇的氧化偶联优先形成(+)-松脂醇。同时,本研究证实EuDIR1蛋白对尖孢镰刀菌和污黑腐皮壳菌均有一定的抑制作用,且EuDIR1蛋白对尖孢镰刀菌和污黑腐皮壳菌的最小抑菌浓度分别为912.5和1825μg/mL。3、杜仲中EuDIR1基因表达量分析本研究构建植物过表达载体pSH737-35S-EuDIR1,通过热击法转化农杆菌LBA4404,利用农杆菌介导的杜仲下胚轴转化法,经GUS组织化学染色和PCR验证,获得5株EuDIR1基因过表达杜仲组培苗。为研究EuDIR1基因在杜仲的表达水平,分别对EuDIR1基因过表达杜仲、转空载体杜仲和野生型杜仲的茎、叶和根中的EuDIR1基因的表达量进行测定。结果显示,EuDIR1基因过表达杜仲的茎、叶和根中的EuDIR1基因表达水平高于野生型杜仲。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
马素贞[6]（2018）在《家蝇u93基因原核表达及功能初步分析》一文中研究指出目的:构建家蝇u93基因原核表达体系,并对重组表达产物活性进行初步鉴定。制备特异性的u93基因编码蛋白的多克隆抗体,初步验证家蝇u93蛋白时空表达特征。方法:采用生物信息学方法,分析u93基因序列及其编码蛋白;将前期构建的pET29a-u93重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21/DE3感受态细胞中,以IPTG诱导表达重组蛋白并通过SDS-PAGE对表达产物进行分析;以Ni-NTA法纯化重组蛋白,采用微量液体稀释法和MTT比色法检测u93重组蛋白的体外抗菌活性。采用蛋白免疫法,以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体;用ELISA法检测多克隆抗体效价;运用Western-Blotting方法对多克隆抗体的纯度和特异性进行分析。解剖正常饲养家蝇叁日龄幼虫不同组织(唾液腺、血淋巴、脂肪体、肠道、气管、马氏管和体壁),Western-Blotting检测家蝇u93蛋白组织定位;显微超微量注射仪注射白色念珠菌感染家蝇叁日龄幼虫,Western-Blotting方法检测家蝇u93蛋白在3h、6h、9h、12h、和24h的肠道表达情况。结果:生物信息学分析显示,u93编码基因ORF全长363bp,共编码120个氨基酸,理论分子量为13.35KDa,等电点为7.52,信号肽位于1-20位氨基酸之间,是胞内分泌性蛋白,属于SVWC(Single domain von Willebrand factor type C)超家族。u93重组蛋白在大肠杆菌BL21/DE3中主要以包涵体形式表达,重组蛋白的相对分子质量与理论值相一致;u93重组蛋白对白色念珠菌的MIC为21μg/mL、对近平滑念珠菌MIC为12.5μg/mL、对克柔念珠菌MIC为12.5μg/mL、对热带念珠菌MIC为12.5μg/mL,但不能抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长繁殖。制备的兔抗u93重组蛋白多克隆抗体效价为1:4000;Western-Blotting结果显示,该多克隆抗体能特异性识别天然u93蛋白。正常饲养的家蝇叁日龄幼虫,解剖其不同组织(唾液腺、血淋巴、脂肪体、肠道、气管、马氏管和体壁),Western-Blotting结果表明,家蝇u93蛋白组织定位在肠道。白色念珠菌感染后,感染6h时,家蝇u93蛋白表达量显着升高,随着时间的延长,感染12h时,家蝇u93蛋白表达量显着降低。感染组和对照组比较,均呈现先升高后降低再升高的趋势。结论:成功克隆了家蝇u93基因并构建了PET-29a-u93原核表达体系并获得纯化蛋白及免疫血清。微量液体稀释法和MTT比色法证实了家蝇u93重组蛋白抗真菌活性。Western-Blotting结果表明,制备的多克隆抗体纯度和特异性较好,家蝇u93蛋白主要定位在肠道,具有组织特异性。家蝇叁日龄幼虫感染白色念珠菌,感染6h后,家蝇u93蛋白表达量显着升高。尤其在感染12h后,家蝇u93蛋白表达量显着降低,推测其参与了肠道先天免疫过程,抵御病原微生物的入侵,蛋白质可能发生了损耗,从而使蛋白表达量降低;也可能白色念珠菌分泌一些蛋白酶,降解家蝇u93蛋白,导致蛋白表达量降低。为后续研究家蝇先天性免疫系统对真菌识别机制奠定了基础。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2018-05-01）
强萌萌,伍丽娜,宋翔,方旭东,李钒[7]（2018）在《纤溶酶原核表达及功能分析》一文中研究指出纤溶酶指的是具有专一性能够降解纤维蛋白凝胶的一类蛋白水解酶,其在纤溶系统中占据重要的地位。其具有降解纤维蛋白和纤维蛋白原、水解多种凝血因子、使纤溶酶原转化成为纤溶酶、水解补体等作用。目前,纤溶酶在分子生物学上还有待研究~([1])。本研究利用分子生物学、基因工程等研究方法及分子克隆学实现纤溶酶基因在原核当中的表达,同时证实原核表达纤溶蛋白酶的功能~([2]),为蛋白酶的研究开创新的研究思路,对于生物、化工专业等具有很好的作用和前景。(本文来源于《天津化工》期刊2018年02期）
岳俊飞[8]（2017）在《钝刺血蜱防御素基因的克隆、原核表达和功能分析》一文中研究指出钝刺血蜱(Haemaphysalis doenitzi)主要分布于中国的福建、云南、台湾等地,多寄生在鸟类和小型哺乳动物体表上,能携带巴贝斯虫等多种病原体,对野生动物和人类造成严重危害。防御素(defensin)具有抵抗外来病原体的生物活性,在蜱类先天免疫系统中发挥重要作用。本研究以钝刺血蜱为研究对象,通过基因克隆得到5条防御素基因序列,对其进行生物信息学分析(蛋白序列、同源性、理化性质以及叁维结构),并对原核表达的重组蛋白进行功能研究(抑菌活性、抗氧化活性、溶血活性)。将5条基因分别命名为Hd-defensin-1、Hd-defensin-2、Hd-defensin-3、Hd-defensin-4、Hd-defensin-5,其开放阅读框分别为246bp、225bp、225bp、210bp和225bp;编码氨基酸个数为88、74、74、69和74;成熟肽长度为48、38、38、38和38;等电点大小为7.47、8.73、11.51、7.47和9.65。与NCBI中的不同蜱源防御素进行比对,同源性均达到60%以上,其中Hd-defensin-1和Hd-defensin-2与长角血蜱的防御素(ABO28926.1)同源性最高,为95%。对Hd-defensin-3和Hd-defensin-5进行原核表达,获得重组蛋白rHd-defensin-3和rHd-defensin-5,抑菌活性的研究发现rHd-defensin-3和rHd-defensin-5对革兰氏阳性菌活性较强,对部分阴性菌有活性,对真菌也存在一定的抗菌作用。荧光定量结果表明,在不同发育时期Hd-defensin-3在若蜱中的表达量最高,而各组织中在唾液腺的表达量最高,其次为中肠、卵巢、马氏管;Hd-defensin-5在不同发育时期幼蜱和若蜱的表达量差异不显着但均高于卵和成蜱期,各组织中在唾液腺表达量最高。菌胁迫检测结果表明,Hd-defensin-3基因表达量与对照组比较差异不显着;Hd-defensin-5表达量发生变化,且经粘液菌胁迫后表达量最高。抗氧化能力和溶血活性检测中,rHd-defensin-3和rHd-defensin-5对DPPH·和ABTS·+均有较强的清除能力并且对人类红细胞未表现溶血作用。上述研究结果为新型抗菌和抗氧化药剂的研发提供了重要参考。(本文来源于《河北师范大学》期刊2017-03-10）
李伟丽[9]（2017）在《亚洲璃眼蜱防御素基因克隆、原核表达及功能分析》一文中研究指出亚洲璃眼蜱(Hyalomma asiaticum)分布于荒漠和半荒漠地区,生境主要在胡杨林和灌丛,宿主为牛、羊、马、野猪和双峰驼,也侵袭人。亚洲璃眼蜱可传播新疆出血热、Q热、环形泰勒虫病等多种自然疫源性疾病。防御素是一种抗菌多肽,在机体先天免疫系统中发挥重要作用,研究蜱源防御素对探索蜱与病原体之间的关系、开发抗蜱药物和控制蜱传疾病具有重要意义。本研究以亚洲璃眼蜱为研究对象,提取总RNA后利用Clontech建库试剂盒构建cDNA文库,利用PCR技术进行分子克隆,得到五条防御素基因,分别命名为Ha-defensin-1、Ha-defensin-2、Ha-defensin-3、Ha-defensin-4和Ha-defensin-5。开放阅读框大小分别为219bp、222bp、222bp、207bp、和222bp,编码氨基酸个数为73、74、74、69和74,等电点分别为9.08、9.54、9.89、5.53和9.99。与NCBI发布的其他蜱源防御素的氨基酸序列相似性范围为53%~82%。对Ha-defensin-1和Ha-defensin-2进行原核表达并研究重组蛋白的功能。分别将Ha-defensin-1和Ha-defensin-2连入表达载体pET-32(a+)转入Transetta(DE3)感受态细胞中表达,并进行表达条件的摸索和优化,表达产物经SDS-PAGE电泳显示目的蛋白大小约25kDa,与预测大小一致。利用Real-time PCR技术对Ha-defensin-1和Ha-defensin-2的表达情况进行初步分析,结果显示Ha-defensin-1和Ha-defensin-2基因的表达具有时期、组织和不同菌胁迫时的特异性。通过抑菌圈实验、最小抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定,结果显示重组蛋白pET-32(a+)-Ha-defensin-1和pET-32(a+)-Ha-defensin-2对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌有抑菌活性,但存在差异性。抗氧化实验结果显示重组蛋白pET-32(a+)-Ha-defensin-1和pET-32(a+)-Ha-defensin-2对ABTS·+和DPPH·自由基具有一定的清除能力。溶血活性实验结果显示重组蛋白pET-32(a+)-Ha-defensin-1和pET-32(a+)-Ha-defensin-2在86.8μM和93.8μM浓度下的溶血率分别为5.58%和6.39%。对亚洲璃眼蜱防御素生物学功能的研究为揭示蜱类先天免疫机制和开发新型生物制剂奠定了基础。(本文来源于《河北师范大学》期刊2017-03-10）
董林,王艳萍,吕素芳,王金良,唐娜[10]（2016）在《猪恒定链的原核表达及其分子结构与功能分析》一文中研究指出为研究猪恒定链(Ii)分子结构与功能,通过PCR扩增编码完整Ii及其异构体的基因片段,克隆至T pMD18-T载体,在对目的基因进行测序及分析其基因与编码蛋白分子结构,确定功能域及其分子遗传变异的基础上,构建pET-32a-Ii重组载体,转化BL21进行诱导表达,并分析表达产物的免疫活性。结果显示,PCR扩增了645bp和837bp的Ii及其异构体编码基因,DNA序列分析其编码氨基酸分别为215个和279个,异构体Ii多出了64个氨基酸构成的Tg区;分子结构分析显示,猪Ii分子由胞内区、跨膜区和胞外区3部分组成,包含有内体定位基元、Ii-key、CLIP、TRIM等功能域,其中内体定位基元含有特征性L7I和PML17双亮氨酸基序,Ii-key、CLIP、TRIM氨基酸序列与人和小鼠Ii具有高度一致性。遗传变异分析表明,猪Ii分子与人、小鼠等哺乳动物的Ii同源性为62.7%~95.6%,与鸡、鸭、鸽、鹅等禽类Ii的同源性为48.7%~49.5%;空间结构分析显示,猪Ii有3个相似的α-helix构成,其间间隔由相似氨基酸构成的2个转角,转角关键位点氨基酸具有高度一致性;Ii编码基因在BL21细胞获得了有效表达,目的蛋白大小约41ku,Western blot和免疫荧光检测显示,表达产物具有良好的反应原性。试验成功获得了猪Ii及其异构体编码基因,明确了其功能区、分子遗传变异等特征,诱导表达获得了具有良好免疫活性的Ii重组蛋白,为进一步研究猪Ii分子结构与功能奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年10期）
原核功能分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(human basic fibroblast growth factor, bFGF)的原核表达及纯化条件,并分析其功能,该研究根据bFGF基因序列,优化密码子,构建pE T-28a原核表达载体,经IPTG诱导, SDS-PAGE电泳分析验证,采用Ni柱进行分离纯化目的蛋白bFGF。培养NIH3T3细胞、HEK293细胞及CHO细胞,并进行CCK-8实验检测蛋白活性。结果显示,成功构建原核表达载体。经电泳分析,在1 mmol/L IPTG诱导条件下,成功表达目的蛋白bFGF,表达量约占菌体蛋白量32%,蛋白纯度约为96%。活性检测结果显示, ED_(50)分别为5.97 ng/mL、4.21 ng/mL、6.71 ng/mL,可以有效促进NIH3T3细胞、HEK293细胞及CHO细胞增殖。该研究得出,经原核表达系统成功表达人bFGF蛋白且其活性较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原核功能分析论文参考文献
[1].王婷婷,索倩,孙晓燕,马跃敏,刘凯于.棉铃虫激活增强子结合蛋白AP-4基因的原核表达、多克隆抗体制备、表达谱分析及功能鉴定[J].昆虫学报.2019
[2].窦媛媛,林艳,高向征,王燕芳,王小引.重组人bFGF的原核表达及功能分析[J].中国细胞生物学学报.2019
[3].陈国东.基于弹性网络的原核生物赖氨酸乙酰化预测及其功能分析[D].南昌大学.2019
[4].豆晓霞,刘洋,李敏,荆明龙,李明奇.布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达及功能分析[J].江苏农业科学.2018
[5].邹情.杜仲DIRIGENT基因原核表达及功能分析[D].贵州大学.2018
[6].马素贞.家蝇u93基因原核表达及功能初步分析[D].贵州医科大学.2018
[7].强萌萌,伍丽娜,宋翔,方旭东,李钒.纤溶酶原核表达及功能分析[J].天津化工.2018
[8].岳俊飞.钝刺血蜱防御素基因的克隆、原核表达和功能分析[D].河北师范大学.2017
[9].李伟丽.亚洲璃眼蜱防御素基因克隆、原核表达及功能分析[D].河北师范大学.2017
[10].董林,王艳萍,吕素芳,王金良,唐娜.猪恒定链的原核表达及其分子结构与功能分析[J].动物医学进展.2016