导读:本文包含了最适比例论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杉木-闽楠混交林,混交比例,林分密度,物种多样性
最适比例论文文献综述
王奕茹,李际平,曹小玉,唐涛[1]（2019）在《基于物种多样性的杉木-闽楠混交林最适密度及混交比例研究》一文中研究指出以金洞林场杉木纯林、杉木-闽楠混交林为研究对象,对不同密度和混交比例的林分进行研究,将物种多样性指数作为衡量林分密度和混交比例是否合理的参考指标,为人工混交林的经营提供理论依据。采用典型抽样法,按其混交比例分为类型Ⅰ(10杉)、类型Ⅱ(9杉1楠)、类型Ⅲ(7杉3楠)、类型Ⅳ(5杉5楠)4种类型设置典型样地,同种类型林分设置3个密度等级,低密度(A:600～1 000株/hm2)、中密度(B:1 200～1 600株/hm2)、高密度(C:2 000～2 400株/hm2),对比分析其林下植被物种组成及多样性差异。结果表明:从类型Ⅰ至类型Ⅳ随着闽楠比例的增加其林下植被的物种数增加。林下灌木及草本Patrick丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度指数表现为类型Ⅳ>类型Ⅲ>类型Ⅱ>类型Ⅰ。林分密度及混交比例与林下灌木及草本层的物种多样性指数呈显着(P <0.05)或极显着相关关系(P <0.01);拟合曲线表明林下植被Shannon-Wiener多样性指数和Patrick丰富度指数达峰值时的闽楠比例为0.465～0.506,即闽楠比例在46.5%～50.6%之间其林下植被物种多样性达到最大值。物种多样性指数与密度及混交比例均具有显着或极显着相关关系,可将物种多样性作为确定杉木-闽楠混交林最适密度和混交比例的因子之一。当前阶段,金洞林场杉木-闽楠混交林最适密度为1 200～1 600株/hm2,杉木与闽楠的株数比例控制在0.97～1.10之间。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年06期）
赵明璨,杨午,刘畅[2]（2016）在《兔脂肪干细胞与软骨细胞微球共培养成软骨分化最适诱导比例的实验研究》一文中研究指出通过间接共培养ADSC与软骨细胞微球,得出使ADSC发生软骨向分化的最佳比例。体外分离培养新西兰大白兔ADSC和软骨细胞,制成微球分置于Tranwell上下室,实验分为阳性对照组,阴性对照组,生长因子对照组及不同比例(0.5∶1;1∶1;1∶2;1∶3;1∶5;1∶7)的ADSC和软骨细胞共培养组,培养28天后分别行组织形态学观察,GAG、COL-Ⅱ和COL-Ⅹ的定性定量检测。阿利新蓝-核固红染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色显示比例为0.5∶1和1∶1的阳性较弱,而Ⅹ型胶原在生长因子对照组的表达最为强烈。DMMB法显示总GAG含量在共培养组较阴性对照组均有所增加(P<0.05),且增加量与软骨细胞的比例呈正相关,但是在ADSC:AC比例达到1∶5之后有所下降。OHP检测总胶原蛋白的变化同上,且1∶5组中沉积的胶原量比阴性对照组高出7.3倍。能够使ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质,同时使COL-Ⅹ等软骨肥大标志无明显上调的ADSC与软骨细胞的比例为1∶5,共培养诱导较生长因子能够抑制ADSC软骨向分化后的肥大问题。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2016年05期）
郭静,何闪,John,Goihl[3]（2016）在《最适缬氨酸和赖氨酸添加比例是决定仔猪生产性能的关键》一文中研究指出现代母猪比过去猪种具有更高的产仔率和泌乳性能,因而对营养摄入要求更高,例如饲料中氨基酸需增加,并以一定比例添加。缬氨酸(Valine,Val)是这些氨基酸中的一种。一些研究学者认为Val是泌乳母猪日粮中的第叁种限制性氨基酸。前人研究的缬氨酸∶赖氨酸(lysine,Lys)的比值结果不一,主要分布在(0.45~1.44)∶1范围内。一项研究优化了仔猪生长对Val和Lys的需(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2016年08期）
赵明璨[4]（2014）在《兔脂肪干细胞与软骨细胞微球间接共培养最适诱导比例的实验研究》一文中研究指出软骨一旦损伤便无法自行修复，组织工程的兴起为解决这一难题提供了新的方法。脂肪干细胞（Adipose-derived stem cells，ADSCs）因来源丰富，取材方便且创伤小等优点而成为软骨组织工程理想的种子细胞，然而目前并没有一种公认高效的诱导方法。传统的诱导方法用到大量的生长因子如TGF-βs、BMPs等,费用高半衰期短，而且避免不了在ADSCs发生稳定软骨向分化的同时发生早期肥大。已知正常关节软骨微环境可以诱导ADSCs向软骨细胞分化，因此近年来利用ADSCs和软骨细胞共培养的方法诱导ADSCs向软骨分化的研究越来越多，但共培养的机制及两种细胞的最佳比例有待进一步探讨。研究目的：本研究的目的有两个：（1）通过Transwell间接共培养ADSCs与软骨细胞，得出能够使被诱导的ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质，同时使Col-Ⅹ等软骨肥大化标志无明显上调时ADSC与软骨细胞的比例；（2）比较生长因子诱导与共培养诱导对ADSCs发生软骨向分化的差别。研究方法:1、ADSCs和软骨细胞的分离培养及鉴定：无菌取2-4周龄新西兰白兔肾周脂肪，Ⅰ型胶原酶消化后，结合差速贴壁法分离提纯干细胞(ADSCs)，传至第3代，分别进行成骨、成脂诱导并通过茜素红，油红O染色鉴定诱导结果。取膝关节软骨，经Ⅱ型胶原酶过夜消化，离心收集体外扩增，阿利新兰染色鉴定结果。2、ADSCs和软骨细胞微球的制备：分别以5xl05个细胞制备微球，在常规培养液中培养2-3天后共培养。3、ADSCs和软骨细胞的共培养及分组：将ADSCs和软骨细胞微球分置于孔径为0.4μm的Tranwell的上下层，建立共培养体系，实验共分为9组：组1为单纯下层的软骨细胞球，作为阳性对照组1，用普通培养基（H-DMEM，1％ITS，40μg/ml的L-脯氨酸，50μg/ml抗坏血酸，1％青/链霉素，2.5μg/ml两性霉素B）培养；组2为单纯上层的ADSCs球，培养方式同组1，为阴性对照组；组3为单纯上层的ADSCs球，用诱导培养基（比普通培养基多加了10ng/ml TGF-β3+10ng/ml BMP-6+0.1mM地塞米松）培养，为阳性对照组2。组4到组9为实验组，为将ADSCs球和软骨细胞球以不同比例（0.5:1;1:1;1:2;1:3;1:5;1:7）共培养，培养方式为同组1和组2。共培养28天后分别行组织形态学观察，COL-Ⅱ、COL-Ⅹ和GAG蛋白水平的定性定量检测。研究结果：1、提取的ADSCs增殖迅速，原代呈集落样生长,传代后多为长梭形，排列规则，呈漩涡状。多向分化诱导后油红O染色脂滴呈红色、茜素红染色钙结节呈深粉红色；培养的透明软骨贴壁迅速，生长良好，轮廓清楚，阿利新蓝染色呈典型的软骨细胞形态，胞浆呈蓝色。2、Transwell微球共培养28天后，阿利新蓝及Ⅱ型胶原免疫组化染色显示除了阴性对照组外，各组结果均为阳性，然而相比于阳性对照组1的强阳性表现，比例为0.5:1和1:1的两组阳性较弱。Ⅹ型胶原在各组均表现为阳性，但在生长因子对照组的阳性表达最为强烈，超过了任何一个共培养组。通过二甲基亚甲蓝分光光度法(DMMB法)检测诱导后的ADSCs的总GAG含量结果显示，与阴性对照组相比，总GAG含量在共培养组均有所增加，两者相比差异有统计学意义（P<0.05），且增加量与软骨细胞的比例呈正相关，但是在ADSC：AC比例达到1:5之后反而有所下降。通过羟（基）脯氨酸检测（Hydroxyprogesterone，OHP）到的总胶原蛋白的变化类似于GAG的变化。组8（ADSC：AC为1:5）的总胶原量较其他共培养组均较高，甚至达到了阴性对照组的7.3倍。研究结论：1、分离的ADSCs具有成脂（油红O染色阳性）、成骨（茜素红染色阳性）和成软骨（甲苯胺蓝染色阳性）的能力；2、ADSCs与软骨细胞通过Transwell间接共培养可以使ADSCs发生软骨向分化，两种细胞不同比例对ADSCs分化成软骨细胞的能力及新生软骨的性状影响较大，能够使被诱导的ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质的最佳比例为1:5；3、共培养诱导较生长因子诱导能够抑制ADSCs软骨向分化后的肥大问题（COL-Ⅹ表达减少）。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
谢尚喆,刘水,方宁涛,高红阳,王松梅[5]（2008）在《内皮前体细胞与平滑肌细胞联合培养构建组织工程血管:最适比例验证》一文中研究指出目的:由内皮前体细胞分化的内皮细胞与成熟平滑肌细胞联合培养可以为组织工程血管的形成提供更接近天然的条件。实验拟进一步证明两种细胞联合培养可促进血管内皮细胞生长,以及两种细胞的最适比例。方法:实验于2006-01/2007-05在复旦大学上海医学院分子生物学实验室完成。①实验材料:新鲜脐带取自国际第一妇婴保健医院,产妇知情同意。②实验方法及评估:从人脐动脉中用组织块培养法分离并原代培养血管平滑肌细胞,免疫荧光方法鉴定其平滑肌肌动蛋白表达情况;采用密度梯度离心法分离脐血中的内皮前体细胞,经体外定向诱导分化和免疫荧光方法鉴定其表型;无菌条件下制作Ⅰ型胶原凝胶,在其上以3∶1~4∶1的比例混匀联合培养内皮前体细胞与平滑肌细胞,并观察两种细胞联合培养时的形态,分析两种细胞最合适的种植比例;免疫荧光方法观察在Ⅰ型胶原凝胶联合培养中CD31、vWF的表达以及内皮细胞的生长情况。结果:①原代培养的平滑肌细胞呈典型"波峰谷"形态,荧光染色平滑肌肌动蛋白呈阳性。②脐血来源的内皮前体细胞定向诱导分化为内皮细胞后,呈现出"铺路石"样形态,表达CD31、vWF,结合荆豆凝集素,提示具备成熟内皮细胞特性。③在Ⅰ型胶原凝胶上两种细胞增殖力均旺盛,与平滑肌细胞以3∶1~4∶1的比例种植在Ⅰ型胶原凝胶培养一段时间后,内皮前体细胞可从平滑肌细胞处得到支持,形成血管样网络结构。④共培养1周后,CD31与vWF阳性细胞即内皮前体细胞分化而来的内皮细胞互相连接,形成环形结构。结论:内皮前体细胞和平滑肌细胞以3∶1~4∶1共培养的模式可以促进微血管样结构的形成。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年20期）
潘凤莲,周贵谭,吴遵霖[6]（2007）在《乌龟配合饲料中最适动植物蛋白比例的研究》一文中研究指出在自然环境条件下乌龟是杂食性的爬行类动物。以植物的种子、植物茎叶、小鱼虾、螺、昆虫等为食。人工饲养条件下,配合饲料既要满足其营养需求,又要考虑饲料原料的来源、价格、消化吸收等因素。因此,研究其配合饲料动植物蛋白比,适当提高植物蛋白饲料的(本文来源于《科学养鱼》期刊2007年03期）
喻凤香,李珂,李菁,林亲录,赵世浩[7]（2006）在《高产低聚糖甜酒根霉曲种的最适混合比例的研究》一文中研究指出本文研究了Rhizopus RN-1,Q303,Rhizopus RA-1和Rhizopus RQ-1等几种根霉之间的协同作用及其对低聚糖的影响。结果表明上述四种根霉的最适添加量分别为0.17%、0.17%、0.22%、0.12%,培养时间为48h。(本文来源于《现代食品科技》期刊2006年01期）
孙时军,朱顺娣,李俊婷,赵陈锋[8]（2005）在《餐饮废弃物生产微生物蛋白饲料发酵工艺的研究——发酵辅料的最适添加比例研究》一文中研究指出餐饮废弃物内含有大量的营养物质,主要成分是油脂和蛋白质,其中水分占75%,干物质占25%,干物质内含粗蛋白质20%,含能量15.9J/kg,蛋白和能量水平大致介于玉米和豆粕之间,是一种不可多得的高能高蛋白优质饲料原料。利用微生物的大量繁殖和代谢来生产和调制的微生物蛋白饲料,具有蛋白消化吸收率高,适口性好等优点,所以微生物发酵餐饮废弃物是开辟蛋白质饲料资源的一条重要途径。(本文来源于《饲料工业》期刊2005年03期）
褚清河,潘根兴,廖宗文,李键英[9]（2004）在《土壤养分类型与玉米氮磷最适施肥比例》一文中研究指出研究证明,土壤养分耗损后至少存在平衡与不平衡土壤养分类型,两种土壤养分类型种植玉米,均以氮磷配合施用效果最佳,且存在特定施肥比例,平衡类氮磷施用比例以1∶1较佳,不平衡类氮磷施用比例为1∶0.667。(本文来源于《土壤通报》期刊2004年06期）
张亮,靳安民,李健,高梁斌,高燕[10]（2002）在《体外降解实验筛选骨修复材料β-TCP/DLPLA最适比例》一文中研究指出目的观察不同比例β-TCP/DLPLA复合材料在体外降解的特点,筛选做为骨修复材料最合适比例。方法采用浇铸盐析技术制成4种不同比例叁维多孔结构的β-TCP/DLPLA复合物材料,行体外降解并检测0～12周降解过程中标本的分子量、重量、生物力学性能(抗压强度)及pH动态变化,并进行统计学分析。结果在0～12周降解过程中,这4种材料的分子量、重量、生物力学性能均随时间延长而下降。12周末分子量大小:DLPLA<5%β-TCP/DLPLA<35%β-TCP/DLPLA<20%β-TCP/DLPLA;初始生物力学强度:DLPLA<5%β-TCP/DLPLA<35%β-TCP/DLPLA<20%β-TCP/DLPLA,12周末力学强度无明显差别;重量变化率:20%β-TCP/DLPLA<5%β-TCP/DLPLA<DLPLA<35%β-TCP/DLPLA,12周末pH值:DLPLA为2.94、5%β-TCP/DLPLA为3.8、20%β-TCP/DLPLA为6.6、35%β-TCP/DLPLA为7.3。结论不同比例β-TCP对聚乳酸复合材料的降解有明显影响,以20%β-TCP/DLPLA做为骨修复材料最为合适。(本文来源于《中国临床康复》期刊2002年20期）
最适比例论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过间接共培养ADSC与软骨细胞微球,得出使ADSC发生软骨向分化的最佳比例。体外分离培养新西兰大白兔ADSC和软骨细胞,制成微球分置于Tranwell上下室,实验分为阳性对照组,阴性对照组,生长因子对照组及不同比例(0.5∶1;1∶1;1∶2;1∶3;1∶5;1∶7)的ADSC和软骨细胞共培养组,培养28天后分别行组织形态学观察,GAG、COL-Ⅱ和COL-Ⅹ的定性定量检测。阿利新蓝-核固红染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色显示比例为0.5∶1和1∶1的阳性较弱,而Ⅹ型胶原在生长因子对照组的表达最为强烈。DMMB法显示总GAG含量在共培养组较阴性对照组均有所增加(P<0.05),且增加量与软骨细胞的比例呈正相关,但是在ADSC:AC比例达到1∶5之后有所下降。OHP检测总胶原蛋白的变化同上,且1∶5组中沉积的胶原量比阴性对照组高出7.3倍。能够使ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质,同时使COL-Ⅹ等软骨肥大标志无明显上调的ADSC与软骨细胞的比例为1∶5,共培养诱导较生长因子能够抑制ADSC软骨向分化后的肥大问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
最适比例论文参考文献
[1].王奕茹,李际平,曹小玉,唐涛.基于物种多样性的杉木-闽楠混交林最适密度及混交比例研究[J].中南林业科技大学学报.2019
[2].赵明璨,杨午,刘畅.兔脂肪干细胞与软骨细胞微球共培养成软骨分化最适诱导比例的实验研究[J].中国生物医学工程学报.2016
[3].郭静,何闪,John,Goihl.最适缬氨酸和赖氨酸添加比例是决定仔猪生产性能的关键[J].国外畜牧学(猪与禽).2016
[4].赵明璨.兔脂肪干细胞与软骨细胞微球间接共培养最适诱导比例的实验研究[D].吉林大学.2014
[5].谢尚喆,刘水,方宁涛,高红阳,王松梅.内皮前体细胞与平滑肌细胞联合培养构建组织工程血管:最适比例验证[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
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[7].喻凤香,李珂,李菁,林亲录,赵世浩.高产低聚糖甜酒根霉曲种的最适混合比例的研究[J].现代食品科技.2006
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