导读:本文包含了内生免疫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藏红花,真菌多糖,结构,抗肿瘤活性
内生免疫论文文献综述
陈吴海[1]（2016）在《一株藏红花内生真菌多糖的结构及其抗肿瘤、免疫活性研究》一文中研究指出真菌多糖作为天然活性生物大分子,在生物医药、日用化工等领域已经受到人们的广泛关注。藏红花在抗肿瘤,增强免疫力,降血脂,抗高血压,抗抑郁,抗炎等都很好的药理活性。已有研究表明藏红花多糖不仅对人子宫癌He La细胞有很强的细胞毒性,还能促进巨噬细胞的活性。但是藏红花是柱头入药,且栽培条件很难控制,因此产量很低,满足不了市场的需求。前期基础工作已经通过活性筛选发现藏红花内生真菌CSL-27多糖有很强的抗氧化活性和良好的抗肿瘤活性。因此本文系统地对该多糖的提取、分离、纯化及其结构片段、生物活性等进行研究。主要研究包括:第一部分:利用响应面法结合星点设计考察藏红花内生真菌CSL-27多糖的醇沉提取工艺。首先进行单因素实验,以多糖得率为指标,分别对醇沉时间,醇沉温度,最终pH和液料比进行考察,得到醇沉时间16 h,醇沉温度4°C,最终pH 7和液料比(95%乙醇与发酵液的体积比)为4:1(L/L),以此条件为星点设计的中心点设置叁个水平,再结合响应面法进行试验分析。得到最佳醇沉条件为醇沉时间16 h,醇沉温度3.7°C,最终pH 7.2和液料比为5:1(L/L)并进行验证实验,多糖得率为162μg/L,与预测值165μg/L相近,说明该工艺能有效提高多糖的提取率,为多糖深入研究提供基础。第二部分:运用柱层析分离纯化藏红花内生真菌CSL-27多糖以及化学结合仪器的方法研究多糖的理化性质和EPS-2的结构。藏红花内生真菌CSL-27多糖溶液,先经Sevag试剂脱蛋白,大孔树脂AB-8脱色,透析和冻干等步骤处理后,再用DEAE-52纤维素柱层析分离,得到两个多糖片段EPS-1和EPS-2,最后两个多糖片段再经葡聚糖凝胶G-75柱层析洗脱后曲线为单一对称峰。以葡萄糖标准品作标准曲线,苯酚硫酸法测得EPS-1和EPS-2的糖含量为46.60%和28.89%。高效液相色谱分析法测定EPS-1的单糖组成,含有甘露糖、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖,对应的比例是2.3:1.0:1.1:1.4;EPS-2的单糖组成含有甘露糖、葡萄糖和阿拉伯糖,对应的比例是9.2:6.4:1.0。高效液相凝胶排阻色谱出峰分布均一,表明多糖EPS-1和EPS-2都为均一多糖,分子量分别为29409和40427。EPS-2的紫外光谱显示在260 nm和280 nm处均无吸收峰,说明不含核酸和蛋白。红外光谱分析结果表明,EPS-2在3367 cm-1,2939 cm-1,1131 cm-1和1056 cm-1处的吸收峰均是多糖的特征吸收峰,结构中可能含有β-D-吡喃环和α-糖苷键。扫描电镜显示EPS-2表面凹凸不平,有大量褶皱及空隙存在,这些都说明EPS-2结构的复杂。GC-MS分析得到四个不同类型的糖残基片段,分别为1→6)-β-D-葡萄糖、1→)-α-L-阿拉伯糖、1→2,4)-α-D-甘露糖和1→)-α-D-甘露糖,对应摩尔比例为6.25:1.00:4.47:6.32。最后结合核磁共振波谱确定片段的连接顺序,得到重复单元结构的主链由1→6)-β-D-葡萄糖,1→2,4)-α-D-甘露糖组成,支链由1→)-α-L-阿拉伯糖和1→)-α-D-甘露糖组成。第叁部分:利用MTT法体外评价多糖EPS-2的抗肿瘤活性和免疫活性。通过考察多糖EPS-2分别对人慢性髓原白血病K562细胞、人肺癌A549细胞、人早幼粒白血病HL-60细胞和宫颈癌HeLa细胞的抑制作用来评价其抗肿瘤活性。实验结果显示在剂量浓度(0~5 mg/m L)范围内,EPS-2对K562,HL-60和A549叁株细胞的增殖无显着的抑制作用,而在0.5 mg/m L时对HeLa细胞的增殖就具有一定的抑制作用。与前期工作的藏红花内生真菌CSL-27多糖的抗肿瘤活性结果存在差异的原因,可能是多糖中的色素和EPS-1对其抗肿瘤活性也有一定的作用。巨噬细胞作为免疫效应细胞在免疫应答中发挥着重要作用,因此可通过研究多糖EPS-2对小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7的促增殖活性来评价EPS-2的免疫活性。实验结果表明在剂量浓度(0~5 mg/m L)范围内,EPS-2对小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞都没有促增殖活性,免疫活性低,可能是EPS-2不与巨噬细胞RAW264.7表面的受体结合,不能促进炎症因子的分泌而无法发挥免疫活性。(本文来源于《广东药科大学》期刊2016-05-30）
焦志强[2]（2016）在《绞股蓝内生真菌JY25胞外多糖对肉鸡生长性能和肠黏膜免疫功能的影响》一文中研究指出药用植物内生真菌是一种新型的药用微生物资源,其产生的真菌胞外多糖是一种新型绿色饲料添加剂,也具有真菌多糖的多种生物学特性,如高效、无毒、无残留,能提高机体免疫力、抗病能力、提高畜禽的生产性能等。本研究以药用植物绞股蓝内生真菌JY25发酵液中提取的的胞外多糖(以下简称JY25P)为实验材料,通过体内外试验,观察JY25P对肉鸡生长、免疫特性的影响,并通过对体外培养T、B淋巴细胞和肠黏膜免疫细胞分泌细胞因子的影响,探索药用植物内生真菌多糖增强肉鸡肠道免疫性能的机制,为其实际生产应用提供理论依据和基础数据。试验一JY25P对肉鸡生长性能和肠道结构的影响在肉鸡日粮中全程添加不同浓度的JY25P,通过测定肉鸡平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、料重比(FGR)研究其对肉鸡生长性能的影响;检测不同试验组肉鸡十二指肠和空肠的绒毛高度、隐窝深度、绒毛高度/隐窝深度,以分析促进肠道营养物质吸收的机制。结果显示,添加0.4%的JY25P平均末重提高了6.40%(P<0.05),ADG提高了9.89%(P<0.05),ADFI和FGR分别降低了12.63%(P<0.05)和20.50%(P<0.05),证实日粮中添加JY25P可以提高肉鸡生长性能,从而提高经济效益;从饲喂JY25P的肠道结构分析发现:添加0.4%的JY25P在42日龄可以提高肉鸡十二指肠绒毛高度和V/C值分别提高了19.73%(P<0.05)和24.08%(P<0.05),空肠绒毛高度和V/C值分别提高了16.03%(P<0.05)和25.35%(P<0.05),证实JY25P可以改善肉鸡小肠肠道结构,从而可以增强机体消化吸收功能。综合考虑JY25P对肉鸡生长性能和肠道结构的影响,日粮中JY25P的添加量为0.4%时生产效益最好。试验二JY25P提高肉鸡免疫性能的机制研究通过检测全程饲喂JY25P肉鸡的新城疫抗体效价和肠道黏膜SIgA、IL-4、IFN-γ免疫因子的变化以分析JY25P提高肉鸡免疫能力的机制。结果显示,添加0.6%的JY25P,在21、28、35、42日龄分别提高新城疫抗体效价35.77%、35.14%、25.00%、33.50%,差异显着(P<0.05),增强了机体的特异性免疫能力;JY25P能够增加肠道黏膜分泌SIgA、IL-4和IFN-γ(P<0.05),提高机体体液免疫和细胞免疫水平,同时维持肠道黏膜免疫平衡,促进机体的非特异性免疫。由此可见,JY25P的添加可增强特异性免疫能力、提高肠黏膜非特异性免疫性能达到增强机体免疫、抗病的作用。试验叁JY25P对体外培养淋巴细胞增殖和肠黏膜淋巴细胞因子的影响采用MTT法检测JY25P对体外培养肉鸡外周血及不同免疫器官的T、B淋巴细胞增殖的影响;以不同剂量的JY25P刺激肉鸡肠道派伊尔淋巴细胞(PPL)、肠上皮内淋巴细胞(IEL)、固有层淋巴细胞(LPL)分泌IL-2、IL-10、TNF-α免疫因子。试验结果显示,添加80μg/mL的JY25P可刺激体外培养的外周血、胸腺、脾脏T淋巴细胞的增殖,分别提高142.23%(P<0.01)、42.05%(P<0.05)、35.09%(P<0.01),添加80μg/mL的JY25P在体外直接刺激外周血、脾脏、法氏囊B淋巴细胞的增殖,分别提高67.99%(P<0.01)、68.47%(P<0.01)、48.73%(P<0.05),说明JY25P可以增强淋巴细胞的增殖;添加160μg/mL的JY25P,可显着提高淋巴细胞抗炎细胞因子(IL-10)的表达(P<0.05),抑制炎性细胞因子(IL-2、TNF-α)的表达(P<0.05),在一定程度上调节黏膜免疫状态、促进组织修复,达到治疗和缓解黏膜免疫紊乱的作用。综上所述,日粮中添加0.4%~0.6%的JY25P可以促进肉鸡的生长,通过改善肠道绒毛和隐窝结构促进营养物质的消化吸收,提高生产效益;同时,提高血清中新城疫抗体效价、促进肠黏膜分泌免疫因子,增强机体特异性和非特异性免疫能力;通过体外试验证实,一定浓度的JY25P能够刺激肉鸡T、B淋巴细胞的增殖,调整肠黏膜免疫细胞分泌淋巴细胞因子,从而调节肠黏膜的免疫状态,增强肉鸡肠道免疫和抗病能力,从而达到综合提高生产性能的效果。(本文来源于《河南工业大学》期刊2016-04-01）
焦志强,王雪琴,张慧茹,兰亚莉[3]（2016）在《绞股蓝内生真菌JY25胞外多糖对蛋雏鸡生长性能和肠黏膜免疫功能的影响》一文中研究指出试验旨在探讨绞股蓝内生真菌JY25胞外多糖(JY25P)对蛋雏鸡生长性能和肠黏膜免疫功能的影响。将300羽健康的1日龄叁黄蛋雏鸡,随机分为5组(每组设3个重复,每个重复20羽):Ⅰ组为灌服无菌水的空白对照组;Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组分别为灌服0.04%、0.08%和0.12%JY25P的试验组;Ⅴ组为灌服0.08%黄芪多糖的阳性对照组。结果表明:1)与Ⅰ组相比,Ⅳ组蛋雏鸡平均日增重显着提高了15.86%(P<0.05),料重比极显着降低了24.13%(P<0.01)。2)与Ⅰ组相比,试验各阶段,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组均能显着提高蛋雏鸡血清中新城疫抗体效价(P<0.05)。3)与Ⅰ组相比,在15日龄和20日龄,Ⅳ组可以极显着增加肠黏膜白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)含量(P<0.01),而对分泌型免疫球蛋白A(SIg A)和IFN-γ/IL-4的影响不显着(P>0.05)。结果提示:灌服0.12%JY25P能改善蛋雏鸡的生长性能,提高特异性新城疫抗体效价,增强非特异性肠黏膜IL-4和IFN-γ的分泌,同时维持机体的免疫平衡,因此,该多糖具有较好的应用前景。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年04期）
张少成,高振华,何红,曹赞,陈广信[4]（2014）在《红树内生菌CⅢ-1对黄羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响》一文中研究指出为研究红树内生菌(CⅢ-1)对黄羽肉鸡生产性能、免疫器官发育及血液免疫指标的影响,选取1日龄黄羽肉鸡240只,分为4组。分别饲喂4种日粮,对照组(Ⅰ组)饲喂基础日粮,试验组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组)饲喂的日粮分别在基础日粮的基础上添加0.05%、0.15%、0.45%的红树内生菌,试验期为21d,分别测定黄羽肉鸡平均日增体质量、器官指数、血清IgA等指标。结果显示,试验Ⅳ组与对照组相比,黄羽肉鸡平均日增体质量显着增加11.6%、料重比显着降低7.6%;胸腺指数和法氏囊指数增高,脾脏指数显着增加56.4%;血清中IgA、IgG、IgM含量分别提高25.7%、18.5%、3.1%,血液总蛋白含量、白蛋白含量、白球比值分别提高19.0%、18.1%、30.3%,但差异均不显着。表明,日粮中添加红树林内生菌可显着提高黄羽肉鸡饲料转化率和生产性能,提高免疫器官指数。(本文来源于《河南农业科学》期刊2014年02期）
王娜[5]（2010）在《家蚕基因启动子活性分析和马氏管内生免疫初步研究》一文中研究指出本论文的研究内容分为两部分：一、家蚕组织特异性和时空特异性基因启动子活性分析家蚕（Bombyx mori）是一种重要的经济昆虫，也是鳞翅目的模式昆虫，一生经历卵、幼虫、蛹和成虫四个发育时期，属完全变态昆虫。家蚕的整个发育过程都是大量的基因按照一定的时间、空间和次序表达的结果，基因表达调控受启动子的控制。从家蚕基因组DNA中克隆了卵巢特异性非编码RNA基因(ovary non-coding RNAgene, ONCR),中肠特异性浓核病抗性基因(nonsusceptibility to DNV-2 gene, Nsd-2)和卵期特异性孵化酶样基因(Bombyx mori hatching enzyme-like gene, BmHEL)的启动子调控区，分别以luc和EGFP为报告基因，构建了系列报告质粒，借助脂质体转染细胞技术和基因枪技术，对ONCR、Nsd-2和BmHEL启动子的功能特性进行了分析研究，发现克隆得到的ONCR、Nsd-2和BmHEL基因的启动子调控区域在BmN细胞系中具有转录活性，但活性比较低，推测在BmN细胞系中可能缺少组织特异性表达所需的转录因子。利用基因枪进行组织水平的活性分析时，没有检测到转录活性的显着性结果，有待于进一步实验验证。本研究结果为筛选获得可用于转基因家蚕研究的特异性启动子提供了基础信息。二、家蚕马氏管内生免疫研究一般认为脂肪体是家蚕免疫应答的主要器官，而对于家蚕马氏管内生免疫研究，迄今为止还未见相关报道。以果蝇中马氏管内生免疫研究获得的成果为参照，对家蚕马氏管内生免疫展开研究。首先通过抑菌实验，发现离体的家蚕马氏管同果蝇马氏管一样，具有抑菌活性，说明家蚕马氏管也能够不依赖于脂肪体而产生免疫应答；其次，构建重组病毒BmNPV-EGFP，利用rBmNPV-EGFP对5龄起蚕进行侵染，并对侵染时相进行了观察，发现rBmNPV-EGFP对马氏管组织的侵染发生在侵染的后期；最后，借助双向电泳（2-D）技术对不同侵染时相的马氏管组织的蛋白进行了分离，选择出差异蛋白点进行了质谱分析，其中获得的一个可信结果是家蚕质子转移ATP合酶β亚基（β-H~+ATPase）。对β-H~+ ATPase进行了不同侵染时相的定量分析，发现β-H~+ ATPase在不同的侵染时相表达量不同，推测其在家蚕马氏管的内生免疫中具有生物学功能。通过对家蚕马氏管内生免疫的初步研究，为其免疫功能的深入研究奠定基础。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2010-04-18）
范纯武,周锋,边海泉,张彤,赵燕[6]（2009）在《内生菌提高免疫功能的实验研究》一文中研究指出中国科学院武汉植物研究所张政铨、聂开印两位教授于1986年在世界上首次发现单子叶植物百合组织中与其互利共生的内生菌(Cell Endophyte Bacteria,CEB)[1],其代谢产物富含天然维生素E、天然维生素C、维生素B6、多糖、谷胱甘肽、类SOD及生物碱等主要抗氧化物活性成份。应用CEB技术(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2009年06期）
章传华,袁敬东,吴维,周高峰,操作亮[7]（2007）在《单子叶植物内生菌多糖抗肿瘤免疫机制的研究》一文中研究指出目的:研究单子叶植物内生菌多糖抗肿瘤活性免疫机制。方法:用MTT法检测单子叶内生菌多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞上清中TNF-α、IL-2、IL-3活性的影响;用RT-PCR和凝胶图像吸收度分析系统检测IL-2mRNA、IL-3mRNA、TNFmRNA表达的影响。结果:单子叶植物内生菌多糖可提高荷瘤小鼠体内中的TNF、IL-2、IL-3含量显着明显增高(P<0.01或P<0.05)并使荷瘤小鼠巨噬细胞TNFmRNA和淋巴细胞IL-2、IL-3mRNA表达水平明显增强(P<0.05)。结论:单子叶植物内生菌多糖抗肿瘤活性机制可能与增强机体抗肿瘤免疫功能密切相关。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2007年05期）
高增贵,庄敬华,陈捷,刘限,刘军华[8]（2005）在《应用免疫胶体金银染色技术定位玉米内生细菌》一文中研究指出本文利用光镜免疫胶体金银染色技术对玉米内生细菌进行了定位研究。用分离、筛选于玉米体内具有生防潜力的优势菌枯草芽孢杆菌B20-006菌株的特异性蛋白,制备兔抗血清作为一抗,二抗为金标记羊抗兔IgG,30%甘油-1%戊二醛固定组织,进行冷冻切片免疫胶体金银染色光镜观察。结果表明:枯草芽孢杆菌液浸根处理后5~7d(叁叶期)的组织切片中菌体有大量金银颗粒沉淀,内生细菌在根、茎、叶均有分布,大多寄生在植物组织的细胞间隙,菌量根部大于茎和叶部,根、茎、叶的菌量之比为12∶3∶1,证明枯草芽孢杆菌B20-006菌株为玉米内生细菌,且可在玉米体内繁殖和传导。(本文来源于《植物病理学报》期刊2005年03期）
刘云霞,张青文,周明[9]（1996）在《电镜免疫胶体金定位水稻内生细菌的研究》一文中研究指出本研究首次报道了电镜免疫胶体金对水稻内生细菌的定位，用硫酸铵沉淀结合梯度离心提取表面消毒后分离的大田水稻体内优势菌巨大芽孢杆菌的特异性胞内蛋白，制备兔抗血清为金标一抗，进行微波固定的组织超薄切片免疫胶体金的染色电镜观察。组织切片中菌体有大量金颗粒沉积，证明表面消毒后分离的巨大芽孢杆菌为水稻内生细菌，大多寄生在植物组织的胞间隙，偶尔也在胞质内存在(本文来源于《农业生物技术学报》期刊1996年04期）
内生免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药用植物内生真菌是一种新型的药用微生物资源,其产生的真菌胞外多糖是一种新型绿色饲料添加剂,也具有真菌多糖的多种生物学特性,如高效、无毒、无残留,能提高机体免疫力、抗病能力、提高畜禽的生产性能等。本研究以药用植物绞股蓝内生真菌JY25发酵液中提取的的胞外多糖(以下简称JY25P)为实验材料,通过体内外试验,观察JY25P对肉鸡生长、免疫特性的影响,并通过对体外培养T、B淋巴细胞和肠黏膜免疫细胞分泌细胞因子的影响,探索药用植物内生真菌多糖增强肉鸡肠道免疫性能的机制,为其实际生产应用提供理论依据和基础数据。试验一JY25P对肉鸡生长性能和肠道结构的影响在肉鸡日粮中全程添加不同浓度的JY25P,通过测定肉鸡平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、料重比(FGR)研究其对肉鸡生长性能的影响;检测不同试验组肉鸡十二指肠和空肠的绒毛高度、隐窝深度、绒毛高度/隐窝深度,以分析促进肠道营养物质吸收的机制。结果显示,添加0.4%的JY25P平均末重提高了6.40%(P<0.05),ADG提高了9.89%(P<0.05),ADFI和FGR分别降低了12.63%(P<0.05)和20.50%(P<0.05),证实日粮中添加JY25P可以提高肉鸡生长性能,从而提高经济效益;从饲喂JY25P的肠道结构分析发现:添加0.4%的JY25P在42日龄可以提高肉鸡十二指肠绒毛高度和V/C值分别提高了19.73%(P<0.05)和24.08%(P<0.05),空肠绒毛高度和V/C值分别提高了16.03%(P<0.05)和25.35%(P<0.05),证实JY25P可以改善肉鸡小肠肠道结构,从而可以增强机体消化吸收功能。综合考虑JY25P对肉鸡生长性能和肠道结构的影响,日粮中JY25P的添加量为0.4%时生产效益最好。试验二JY25P提高肉鸡免疫性能的机制研究通过检测全程饲喂JY25P肉鸡的新城疫抗体效价和肠道黏膜SIgA、IL-4、IFN-γ免疫因子的变化以分析JY25P提高肉鸡免疫能力的机制。结果显示,添加0.6%的JY25P,在21、28、35、42日龄分别提高新城疫抗体效价35.77%、35.14%、25.00%、33.50%,差异显着(P<0.05),增强了机体的特异性免疫能力;JY25P能够增加肠道黏膜分泌SIgA、IL-4和IFN-γ(P<0.05),提高机体体液免疫和细胞免疫水平,同时维持肠道黏膜免疫平衡,促进机体的非特异性免疫。由此可见,JY25P的添加可增强特异性免疫能力、提高肠黏膜非特异性免疫性能达到增强机体免疫、抗病的作用。试验叁JY25P对体外培养淋巴细胞增殖和肠黏膜淋巴细胞因子的影响采用MTT法检测JY25P对体外培养肉鸡外周血及不同免疫器官的T、B淋巴细胞增殖的影响;以不同剂量的JY25P刺激肉鸡肠道派伊尔淋巴细胞(PPL)、肠上皮内淋巴细胞(IEL)、固有层淋巴细胞(LPL)分泌IL-2、IL-10、TNF-α免疫因子。试验结果显示,添加80μg/mL的JY25P可刺激体外培养的外周血、胸腺、脾脏T淋巴细胞的增殖,分别提高142.23%(P<0.01)、42.05%(P<0.05)、35.09%(P<0.01),添加80μg/mL的JY25P在体外直接刺激外周血、脾脏、法氏囊B淋巴细胞的增殖,分别提高67.99%(P<0.01)、68.47%(P<0.01)、48.73%(P<0.05),说明JY25P可以增强淋巴细胞的增殖;添加160μg/mL的JY25P,可显着提高淋巴细胞抗炎细胞因子(IL-10)的表达(P<0.05),抑制炎性细胞因子(IL-2、TNF-α)的表达(P<0.05),在一定程度上调节黏膜免疫状态、促进组织修复,达到治疗和缓解黏膜免疫紊乱的作用。综上所述,日粮中添加0.4%~0.6%的JY25P可以促进肉鸡的生长,通过改善肠道绒毛和隐窝结构促进营养物质的消化吸收,提高生产效益;同时,提高血清中新城疫抗体效价、促进肠黏膜分泌免疫因子,增强机体特异性和非特异性免疫能力;通过体外试验证实,一定浓度的JY25P能够刺激肉鸡T、B淋巴细胞的增殖,调整肠黏膜免疫细胞分泌淋巴细胞因子,从而调节肠黏膜的免疫状态,增强肉鸡肠道免疫和抗病能力,从而达到综合提高生产性能的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内生免疫论文参考文献
[1].陈吴海.一株藏红花内生真菌多糖的结构及其抗肿瘤、免疫活性研究[D].广东药科大学.2016
[2].焦志强.绞股蓝内生真菌JY25胞外多糖对肉鸡生长性能和肠黏膜免疫功能的影响[D].河南工业大学.2016
[3].焦志强,王雪琴,张慧茹,兰亚莉.绞股蓝内生真菌JY25胞外多糖对蛋雏鸡生长性能和肠黏膜免疫功能的影响[J].动物营养学报.2016
[4].张少成,高振华,何红,曹赞,陈广信.红树内生菌CⅢ-1对黄羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响[J].河南农业科学.2014
[5].王娜.家蚕基因启动子活性分析和马氏管内生免疫初步研究[D].江苏科技大学.2010
[6].范纯武,周锋,边海泉,张彤,赵燕.内生菌提高免疫功能的实验研究[J].中国现代医药杂志.2009
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[8].高增贵,庄敬华,陈捷,刘限,刘军华.应用免疫胶体金银染色技术定位玉米内生细菌[J].植物病理学报.2005
[9].刘云霞,张青文,周明.电镜免疫胶体金定位水稻内生细菌的研究[J].农业生物技术学报.1996