导读:本文包含了山核桃外果皮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水萃取,湿核桃外果皮,棕褐色色素,稳定性
山核桃外果皮论文文献综述
刘云云,崔华莉,丁正刚,张妍[1]（2018）在《湿核桃外果皮中棕褐色色素稳定性测试》一文中研究指出为了寻求天然可食用的色素,以水为萃取剂,提取湿核桃外果皮中棕褐色色素,提取工艺简单、无污染。考察了不同的食品添加剂、pH、氧化还原剂、不同金属离子等因素对湿核桃外果皮中棕褐色色素稳定性的影响。研究表明,该色素水溶性好,耐氧化还原性能较强,盐、蔗糖、乙醇、Na~+和Mg~(2+)对色素基本没有影响,但pH、Ca~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)、柠檬酸和碳酸钠对色素的色泽影响较大。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
黄仁[2]（2018）在《异源花粉授粉下山核桃外果皮光合增强的分子机理研究》一文中研究指出胡桃科(Juglandaceae)山核桃属(Carya Nutt.)有世界普遍栽培的两个种:山核桃(Carya cathayensis Sarg.)与薄壳山核桃(C.illinoensis K.Koch)。薄壳山核桃花粉授粉的山核桃果皮颜色明显变绿,单果均重提高39.1%,具有明显的花粉直感现象。前人已从分子标记和胚胎学层面证实了异源花粉授粉的山核桃存在无融合生殖现象,异源授粉后山核桃果实增大并不是由新胚的发育引起的。因此,探讨无融合生殖下的花粉直感现象具有重要的理论价值,充分挖掘花粉直感的增强潜力,对提高山核桃产量具有重要的现实意义。果实的生长和发育所需的物质主要来源于绿色器官的光合作用。除叶片外,诸如果皮、种皮等非叶器官也存在完整的叶绿体结构,是种实发育的一个重要补充来源。基于异源花粉授粉的山核桃果实光合能力和抗光抑制能力显着增强的事实基础,本研究在山核桃果实不同发育时期通过转录组测序对2种花粉授粉的山核桃果皮进行比较转录组研究,结合相关光合生理指标,试图从转录水平上揭示异源花粉授粉下山核桃果实光合增强的分子机制。主要结果如下:(1)授粉后65-108天(65DAP-108DAP),薄壳山核桃花粉(pp)授粉的山核桃果实明显大于山核桃花粉(hp)授粉的山核桃果实,从65DAP开始对不同花粉授粉的山核桃果实进行二氯苯基二甲基脲(DCMU)光合抑制处理(抑制效果约为50%),发现DCMU处理使hp授粉的山核桃单果干重、核干重和种仁含油率分别降低了10.3%、9.2%和5%;pp授粉的山核桃单果干重、核干重和种仁含油率分别降低了16.4%、28.1%和3.5%。因此,山核桃果实光合作用对其果实发育起着十分重要的作用。(2)15DAP,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有686个差异基因,其中有405个基因在pp处理后明显上调,GO分析表明,差异基因主要与糖代谢、蛋白磷酸化、四吡咯结合蛋白、水解酶活性、催化活性相关。KEGG分析表明,基因主要富集在类苯基丙烷的合成与代谢、植物激素信号转导、生物碱合成等通路。30DAP时,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有2367个差异基因,其中有982个基因在pp处理后显着上调,1385个明显下调。GO分析表明,差异基因主要与碳代谢、糖类的合成、光合作用、光系统Ⅰ及其反应中心、光合膜及部分转移酶活性相关。KEGG分析表明,差异通路主要为植物激素信号转导、光合-捕光蛋白,氨基酸的代谢等。65DAP时,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有1984个差异基因,其中有691个基因上调,1293个基因下调。通过GO及KEGG分析,结果表明差异基因主要与有机物的代谢、调控、催化活性、离子绑定、糖代谢有关,涉及植物病原本互作、光合捕光蛋白、植物激素信号转导等113条通路。从不同发育时间的转录组分析看,不同花粉授粉的山核桃果皮基因在15DAP时已明显差异,但与光合相关的基因尚未发现明显差异;发育至30DAP时,山核桃果皮叶绿素合成途径、光捕获蛋白等光合相关基因已出现明显差异表达;65DAP时,山核桃果皮除叶绿素合成、光捕获等光合相关基因外,其碳同化等途径也存在显着差异。我们推测,异源花粉授粉的·山核桃果实光合能力增强可能与异源花粉管的萌发和发育有关。(3)从30DAP开始,pp授粉的山核桃果皮中与卟啉、叶绿素代谢相关的基因明显上调,如叶绿素酶(CLH)、镁-原卟啉环化酶(CRD)、血红素加氧酶(HEMA)、脱酯基叶绿素加氧酶(CAO)、叶绿素合酶(CLHG)等,这可能导致了40DAP后,山核桃果皮中叶绿素含量明显提高,从而导致了果皮明显变绿。65DAP时,pp授粉的山核桃果皮中的光系统II捕光蛋白(LHCII)及其光修复相关蛋白和32个热激蛋白(HSP)、Rubisco活化酶(RCA)、碳酸酐酶(CA)表达量均显着上调。55DAP-85DAP,pp授粉的山核桃果皮的净光合速率、Rubisco活性均明显高于hp授粉的山核桃果实;可见,在山核桃果实快速发育期,pp授粉的山核桃果皮具有更多的叶绿素合成、更高的光合能捕获和碳固定能力,是山核桃果实得以获得更多碳源的基础。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-04-09）
黄云峰,万众,吴夏雷,唐艺荃,王正加[3]（2017）在《薄壳山核桃外果皮提取液的抑菌活性研究》一文中研究指出本研究以薄壳山核桃外果皮为试材,茶藨子葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)为供试菌种,采用带毒培养基培养菌种的方法,进行薄壳山核桃外果皮萃取液抑菌活性测定实验;同时以芥菜(Brassica juncea)种子为供试种子,进行薄壳山核桃外果皮的化感实验。结果显示,薄壳山核桃外果皮提取液5个萃取相中,乙酸乙酯相和水相的相对抑制率最高,分别为88.89%~100%和91.89%~100%。在化感实验中,薄壳山核桃外果皮提取液的5种萃取相,其中乙酸乙酯相和石油醚相的抑制效果可达到56.89%和57.33%。因此,薄壳山核桃外果皮提取物在抑菌活性方面具有一定实际应用价值。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年06期）
张金云[4]（2017）在《山核桃外果皮化感物质及其除草活性的改进》一文中研究指出山核桃(Carya cathayensis Sarg.)是我国特有的优质干果果树树种和木本油料植物。随着浙、皖两省山核桃栽种面积和产量的增加,其被弃置的外果皮经雨水淋溶造成的污染已成为产区不可忽视的环境问题。为了实现对山核桃外果皮的资源化利用并化解其带来的环境问题,本研究运用现代仪器分析与分离检测技术手段,以生物检定为导向,杂草种子和幼苗为受体,分析了山核桃外果皮水浸提液化感除草活性组份,解析了化感除草活性组份的主要化感除草活性物质,优化了主要化感除草活性物质工业化提取工艺条件,采用化学结构修饰方法改进了主要化感除草活性物质的除草活性,并揭示了化感除草活性物质化学结构与除草活性之间的构效关系,为山核桃外果皮资源化利用提供了科学依据和技术途径。主要研究结果如下:山核桃外果皮水浸提物具有化感活性,且其4:6(水:乙醇)洗脱组份对杂草种子萌发和幼苗生长的抑制作用最强,其主要化感除草活性物质为4,8-二羟基-1-四氢萘酮(4,8-dihydroxy-1-tetralone,简称4,8-DHT),且外消旋体4,8-DHT(Rac)手性对映异构体的S型化感除草活性强于Rac和R型。采用超声法从山核桃外果皮水浸提物中提取4,8-DHT的最佳工艺条件为:时间1 h,温度60℃,超声功率55 w,乙醇浓度50%。以4,8-DHT为先导化合物进行化学结构改造后获得目标产物5种,即:4-氧代-1,2,3,4-四氢萘-5-羟基-1-苯甲酸乙酯、8-(2,3-二羟基丙氧基)-4-羟基-1-四氢萘酮、8-羟基-4-(2,3-二羟基丙氧基)-1-四氢萘酮、8-(3-羟基丙氧基)-4-羟基-1-四氢萘酮、8-羟基-4-(3-羟基丙氧基)-1-四氢萘酮、8-羟基-4-(2,3-二羟基丙氧基)-1-四氢萘酮。其中前3种目标产物化感除草活性强于Rac和S型,具有开发为新型广谱型除草剂的潜力。化感除草活性物质的除草活性强弱与化感物质结构有关,苯环C-4和C-8号所含亲水性酚羟基除草活性比亲脂性酚羟基除草活性应要强,其空间结构中含亲水性酚羟基越多,除草活性越强。化感除草活性物质化学结构与其除草活性之间的构效关系丰富了化感除草活性理论。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2017-06-01）
强雪峰,崔华莉,晏绪治,汪生青,刘坑坑[5]（2017）在《湿核桃外果皮中生物碱的提取及条件选择》一文中研究指出为了降低新鲜湿核桃外果皮对于土壤环境的污染,通过改变碱性研磨液和有机溶剂浸泡液来提取新鲜湿核桃外果皮中的生物碱,并对提取产品有机层的质量、熔点进行测定,对产品状态进行比较,从而确定从新鲜湿核桃外果皮中提取生物碱的最佳提取条件。同时用研磨液中和无机层,静置使之结晶,对所得晶体进行观察比较,可以获得产率高并且纯度高的生物碱。(本文来源于《广州化工》期刊2017年06期）
巩芳娥,张进德,贾星宏[6]（2017）在《核桃外果皮提取液对蚜虫杀虫活性试验》一文中研究指出试验以核桃干外果皮为材料,研究核桃外果皮提取液对蚜虫的杀虫活行。试验采用乙醇、乙酸乙酯、水、氯仿、丙酮5种不同的溶剂从核桃青皮中制备提取液,测定其对麦蚜、菊蚜的杀虫活性。结果表明:水提液对蚜虫无毒杀作用;乙醇、乙酸乙酯、氯仿、丙酮提取液对蚜虫具有较高的毒杀活性,其中以乙醇提取液的毒杀效果最佳。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2017年02期）
陆冰,陆飞[7]（2016）在《山核桃外果皮化学成分分析及应用研究进展》一文中研究指出目前为止,从山核桃(Carya cathayensis)外果皮中提取的化学成分达60种多种,具有应用潜力的有效成分20多种,主要为生物碱类、醌类、黄酮类、酚类和酸类等具有生物活性的成分,具有抗菌消炎、抗氧化、镇痛、抗肿瘤及染色等作用。但是,化学提取手段仍需不断地深入研究,同时,缺少对于抗癌用途有效成分和药理作用的系统实验。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2016年06期）
张金云,杨丽,马晓艳,阮晓,王强[8]（2016）在《山核桃外果皮化感作用验证与主要化感物质的初步解析》一文中研究指出为了验证山核桃(Carya cathayensis Sarg.)外果皮化感活性及分离、纯化、结构解析主要化感活性物质。以种子发芽率和发芽势为种子萌发参数,胚根、胚芽长度和鲜重变化为幼苗生长参数,通过研究山核桃外果皮水提取物对双子叶植物莴苣、萝卜、黄瓜和单子叶植物洋葱、水稻、小麦种子萌发和幼苗生长的影响;比较了山核桃外果皮水提取物及经X-5大孔树脂分离获得的11个洗脱组分对莴苣种子萌发与幼苗生长影响的强弱;结合超高效液相色谱、核磁共振、气相-质谱联用检测与分析方法。研究结果表明,山核桃外果皮水提取物存在化感活性。11个洗脱组分中6∶4、5∶5、4∶6、3∶7存在较强化感效应,其中4∶6组分化感效应最强。从化感活性最强的4∶6洗脱组分中分离纯化与结构解析出了主要成分:4,8-二羟基-1-四氢萘酮。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2016年05期）
梁琼,汤斌斌,杨胜祥,刘力[9]（2016）在《改性山核桃外果皮炭对碱性染料的吸附特性研究》一文中研究指出用磷酸活化山核桃外果皮制备的生物质炭吸附剂处理碱性染料废水,研究了该吸附剂对废水中孔雀石绿(MG)和亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,该吸附剂为高效的碱性有机染料吸附剂,当其投加量为1 g/L时,318 K条件下对初始质量浓度为300 mg/L的MG的去除率达99.20%,303 K条件下对初始质量浓度为200 mg/L的MB的去除率达98.48%;吸附动力学符合准二级动力学方程;等温吸附模型符合Langmuir方程。(本文来源于《工业水处理》期刊2016年02期）
王进,韩素芳,张飞英,刘亚群[10]（2015）在《山核桃外果皮的漆酶改性处理研究》一文中研究指出为高效利用山核桃外果皮资源,对山核桃外果皮进行了漆酶改性处理。测定了改性处理前后样品的化学成分含量,采用SEM观测改性前后样品的微观结构,FT-IR和~(13)C NMR分析改性处理前后样品的化学结构变化。结果表明:漆酶处理后,山核桃外果皮木质素和抽提物含量降低,粉末的分散效果更好,表面更多的木质素裸露出来。山核桃外果皮以愈创木基和紫丁香基结构单元为主的木质素结构单元,在漆酶处理过程中发生β-O-4断裂产生较多的活性氧类自由基,使山核桃外果皮表面获得较多的活性基团,从而具有更高的反应活性。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2015年06期）
山核桃外果皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胡桃科(Juglandaceae)山核桃属(Carya Nutt.)有世界普遍栽培的两个种:山核桃(Carya cathayensis Sarg.)与薄壳山核桃(C.illinoensis K.Koch)。薄壳山核桃花粉授粉的山核桃果皮颜色明显变绿,单果均重提高39.1%,具有明显的花粉直感现象。前人已从分子标记和胚胎学层面证实了异源花粉授粉的山核桃存在无融合生殖现象,异源授粉后山核桃果实增大并不是由新胚的发育引起的。因此,探讨无融合生殖下的花粉直感现象具有重要的理论价值,充分挖掘花粉直感的增强潜力,对提高山核桃产量具有重要的现实意义。果实的生长和发育所需的物质主要来源于绿色器官的光合作用。除叶片外,诸如果皮、种皮等非叶器官也存在完整的叶绿体结构,是种实发育的一个重要补充来源。基于异源花粉授粉的山核桃果实光合能力和抗光抑制能力显着增强的事实基础,本研究在山核桃果实不同发育时期通过转录组测序对2种花粉授粉的山核桃果皮进行比较转录组研究,结合相关光合生理指标,试图从转录水平上揭示异源花粉授粉下山核桃果实光合增强的分子机制。主要结果如下:(1)授粉后65-108天(65DAP-108DAP),薄壳山核桃花粉(pp)授粉的山核桃果实明显大于山核桃花粉(hp)授粉的山核桃果实,从65DAP开始对不同花粉授粉的山核桃果实进行二氯苯基二甲基脲(DCMU)光合抑制处理(抑制效果约为50%),发现DCMU处理使hp授粉的山核桃单果干重、核干重和种仁含油率分别降低了10.3%、9.2%和5%;pp授粉的山核桃单果干重、核干重和种仁含油率分别降低了16.4%、28.1%和3.5%。因此,山核桃果实光合作用对其果实发育起着十分重要的作用。(2)15DAP,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有686个差异基因,其中有405个基因在pp处理后明显上调,GO分析表明,差异基因主要与糖代谢、蛋白磷酸化、四吡咯结合蛋白、水解酶活性、催化活性相关。KEGG分析表明,基因主要富集在类苯基丙烷的合成与代谢、植物激素信号转导、生物碱合成等通路。30DAP时,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有2367个差异基因,其中有982个基因在pp处理后显着上调,1385个明显下调。GO分析表明,差异基因主要与碳代谢、糖类的合成、光合作用、光系统Ⅰ及其反应中心、光合膜及部分转移酶活性相关。KEGG分析表明,差异通路主要为植物激素信号转导、光合-捕光蛋白,氨基酸的代谢等。65DAP时,不同花粉授粉的山核桃果皮之间有1984个差异基因,其中有691个基因上调,1293个基因下调。通过GO及KEGG分析,结果表明差异基因主要与有机物的代谢、调控、催化活性、离子绑定、糖代谢有关,涉及植物病原本互作、光合捕光蛋白、植物激素信号转导等113条通路。从不同发育时间的转录组分析看,不同花粉授粉的山核桃果皮基因在15DAP时已明显差异,但与光合相关的基因尚未发现明显差异;发育至30DAP时,山核桃果皮叶绿素合成途径、光捕获蛋白等光合相关基因已出现明显差异表达;65DAP时,山核桃果皮除叶绿素合成、光捕获等光合相关基因外,其碳同化等途径也存在显着差异。我们推测,异源花粉授粉的·山核桃果实光合能力增强可能与异源花粉管的萌发和发育有关。(3)从30DAP开始,pp授粉的山核桃果皮中与卟啉、叶绿素代谢相关的基因明显上调,如叶绿素酶(CLH)、镁-原卟啉环化酶(CRD)、血红素加氧酶(HEMA)、脱酯基叶绿素加氧酶(CAO)、叶绿素合酶(CLHG)等,这可能导致了40DAP后,山核桃果皮中叶绿素含量明显提高,从而导致了果皮明显变绿。65DAP时,pp授粉的山核桃果皮中的光系统II捕光蛋白(LHCII)及其光修复相关蛋白和32个热激蛋白(HSP)、Rubisco活化酶(RCA)、碳酸酐酶(CA)表达量均显着上调。55DAP-85DAP,pp授粉的山核桃果皮的净光合速率、Rubisco活性均明显高于hp授粉的山核桃果实;可见,在山核桃果实快速发育期,pp授粉的山核桃果皮具有更多的叶绿素合成、更高的光合能捕获和碳固定能力,是山核桃果实得以获得更多碳源的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山核桃外果皮论文参考文献
[1].刘云云,崔华莉,丁正刚,张妍.湿核桃外果皮中棕褐色色素稳定性测试[J].延安大学学报(自然科学版).2018
[2].黄仁.异源花粉授粉下山核桃外果皮光合增强的分子机理研究[D].浙江农林大学.2018
[3].黄云峰,万众,吴夏雷,唐艺荃,王正加.薄壳山核桃外果皮提取液的抑菌活性研究[J].分子植物育种.2017
[4].张金云.山核桃外果皮化感物质及其除草活性的改进[D].新疆农业大学.2017
[5].强雪峰,崔华莉,晏绪治,汪生青,刘坑坑.湿核桃外果皮中生物碱的提取及条件选择[J].广州化工.2017
[6].巩芳娥,张进德,贾星宏.核桃外果皮提取液对蚜虫杀虫活性试验[J].林业科技通讯.2017
[7].陆冰,陆飞.山核桃外果皮化学成分分析及应用研究进展[J].浙江林业科技.2016
[8].张金云,杨丽,马晓艳,阮晓,王强.山核桃外果皮化感作用验证与主要化感物质的初步解析[J].新疆农业大学学报.2016
[9].梁琼,汤斌斌,杨胜祥,刘力.改性山核桃外果皮炭对碱性染料的吸附特性研究[J].工业水处理.2016
[10].王进,韩素芳,张飞英,刘亚群.山核桃外果皮的漆酶改性处理研究[J].生物质化学工程.2015