导读:本文包含了荧光定量测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:QD-Infinity免疫荧光测定法,牛乳,铅,定量检测
荧光定量测定论文文献综述
赵义良,刘松雁,何立宁,崔荣飞,张梦雪[1]（2019）在《QD-Infinity免疫荧光定量测定法快速筛查牛乳中铅的含量》一文中研究指出目的:利用QD-Infinity免疫荧光测定法快速测定牛乳中铅的含量,为牛乳中铅现场筛查提供快速、有效的检测/监测手段。方法:通过测定牛乳质控样品以及生鲜牛乳样品,结合与原子吸收石墨炉法比较测定,对QD-Infinity免疫荧光测定法的准确度与精密度进行全面评估。结果:牛乳质控样品铅含量测定值均在其理论值范围内;回收率结果为92.7%、92.0%和96.0%;与原子吸收石墨炉法比较测定20份牛乳,结果的相对偏差在0.56%～5.77%。结论:QD-Infinity免疫荧光测定法能用于牛乳中铅的定量检测,是一种有效的、实用的分析方法。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年08期）
张秀平,苗丽[2]（2019）在《实时荧光PCR定量测定肉制品中羊源性成分》一文中研究指出为准确定量肉制品中羊源性成分的含量,以羊单拷贝基因为扩增靶基因,设计合成羊源的引物、探针,制备羊源和脊椎动物通用基因的重组质粒以构建标准曲线,通过方程算出各自的拷贝数,根据拷贝数的比值计算样品中羊肉源成分占总肉成分的百分比含量,建立荧光定量PCR检测体系,并对已知目标肉含量的混合肉样进行定量检测。结果显示,该方法具有良好的特异性和灵敏度,最低检测到羊的DNA含量为0.02 ng/μL。对已知目标肉含量的混合肉样进行定量检测发现,羊肉掺入量为90%、50%时所得结果相对准确,相对标准偏差分别为5.69%和10.82%,且不受外源物种的干扰。本试验建立的定量PCR方法能够准确检测出不同样品中羊肉的含量,并发现存在掺假现象。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年07期）
李冬[3]（2017）在《基于碳量子点荧光探针的Cr(Ⅵ)定量测定方法研究》一文中研究指出碳量子点是一种新型的纳米荧光探针材料,因其水溶性高、易于功能化以及良好的光致发光性能在金属离子识别和检测领域广泛应用。目前已有碳量子点检测Cu~(2+)、Hg~(2+)、Ag+等金属离子的报道,但对Cr(Ⅵ)的检测报道较少。由于Cr(Ⅵ)的化学性质与V(Ⅴ)类似而在钒湿法冶金过程中对提钒产生显着干扰,同时由于其生物毒性而加重了钒湿法冶金过程水溶液的环境危害性。因此,钒湿法冶金过程水溶液中Cr(Ⅵ)离子的监测是亟待解决的问题。本文系统考察了碳量子点的微观结构、化学组成、荧光性能以及Cr(Ⅵ)与V(Ⅴ)离子对碳量子点荧光性能的影响。在此基础上,实现了Cr(Ⅵ)与V(Ⅴ)混合溶液中Cr(Ⅵ)离子的选择性识别与定量测定,从而探索碳量子点作为荧光探针在钒湿法冶金水溶液监测方面的应用。本文选用柠檬酸为碳源,乙二胺为表面修饰剂,通过一步热解法制得相对荧光量子产率高达49.5%的碳量子点。表征结果显示该碳量子点为一种类石墨结构,由C、N、O、H四种元素组成,平均粒径在3.2 nm左右,水溶液中分散性良好,含有丰富的酰胺键等亲水官能团。碳量子点具有优异的光致发光性能,最大吸收波长为340 nm,最大发射波长为440 nm,发射光荧光强度随着激发光波长的改变而改变。研究发现,溶液中V(Ⅴ)不会对碳量子点荧光性能产生影响,而Cr(Ⅵ)会与碳量子点的酰胺基团形成配位键并构成p-p共轭体系,导致碳量子点发生荧光猝灭。猝灭率和Cr(Ⅵ)浓度存在良好的线性关系:Cr(Ⅵ)浓度在0.25~25μmol/L范围内,线性方程为y=1.080+0.015x(R2=0.997),最低检出限(LOD)为0.13μmol/L;Cr(Ⅵ)浓度在19.2~9600μmol/L(1~500μg/ml)范围内,线性方程为y=2.03~(2+)0.071x(R2=0.998)。碳量子点用于分析钒湿法冶金过程实际水溶液时,可以准确测定钒渣钠化焙烧熟料水浸液及工业沉钒废水中Cr(Ⅵ)的浓度,相对偏差在0.3%以内,加标回收率在99%~103.8%,相对标准偏差保持在1.5%以内。结果显示,钒湿法冶金水溶液体系中V(Ⅴ)、Ca~(2+)、Al~(3+)等金属离子对Cr(Ⅵ)淬灭碳量子点荧光无显着影响,只有Fe~(3+)对体系荧光强度产生干扰,选用NaF掩蔽Fe~(3+)后便可实现对Cr(Ⅵ)的选择性检测。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
杨孟[4]（2015）在《脂血、高胆红素和溶血标本对乙型肝炎病毒DNA荧光定量测定结果的影响》一文中研究指出目的:探讨脂血、高胆红素、溶血标本对乙型肝炎(乙肝)病毒DNA荧光定量测定结果产生的影响。方法:通过分组实验,观察对比正常血清与高血脂血清、未溶血血清与溶血血清、无黄疸血清与黄疸血清标本乙肝病毒DNA荧光定量测定结果,分析其对测量结果的影响程度。结果:不同浓度脂血对乙肝病毒DNA荧光测定结果影响明显,差异有统计学意义(P<0.05);血清是否溶血以及存在黄疸对乙肝病毒DNA荧光测定结果基本无影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脂血会影响乙肝病毒DNA荧光测定结果,高胆红素与溶血则不会。(本文来源于《医疗装备》期刊2015年18期）
谭玉华,于婷,李奕辉,董梅,杨伟国[5]（2014）在《时间分辨荧光免疫法风疹病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制与性能评价》一文中研究指出目的建立风疹病毒(RV)IgG抗体时间分辨荧光免疫法(TrFIA)并研制其试剂盒。方法采用RV抗原作为包被抗原,铕标记羊抗人IgG作为示踪物,配制以β-萘甲酰叁氟丙酮为主要成分的增强液,应用TrFIA法测定RV IgG,并对自研试剂盒的最低检测限、准确度、线性、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、热稳定性进行评价,与同类试剂盒进行方法学比对试验,比对试验定量结果的等效性采用线性回归分析。结果自研试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均能达到国家检定标准;检测国际参考品(10IU/mL)或企业校准品,其实测值与理论值相对偏差均在正负20.0%以内;在2.0~256.0IU/mL范围内,线性相关系数不低于0.990 0;于37℃恒温箱放置6d后,检测性能无明显改变;临床研究评价一致程度百分比可达100%。结论自研试剂盒灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、线性范围宽,与同类产品检测结果相关性好,能满足临床需要。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年04期）
谭玉华,于婷,范主桥,董梅,杨伟国[6]（2013）在《时间分辨荧光免疫法人巨细胞病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制》一文中研究指出目的建立人巨细胞病毒IgG(HCMV IgG)抗体时间分辨荧光免疫法(TrFIA)并研制其试剂盒。方法采用HCMV pp150+pp52+pp65抗原作为包被抗原,铕标记羊抗人IgG作为示踪物,配制以β-萘甲酰叁氟丙酮为主的增强液,应用间接TrFIA法测定HCMV IgG抗体,将自制试剂盒与同类试剂盒进行方法学比对试验,比对定量结果的等效性采用线性回归分析。结果自制HCMV IgG抗体试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均能达到国家检定标准;检测标化的企业校准品,其实测值与理论值相对偏差均在±20.0%以内;在2.0 RU/mL~256.0 RU/mL范围内,线性相关系数不低于0.9900;于37℃恒温箱放置6天后,检测性能无明显改变;临床研究评价一致程度百分比达99.4%,1020例临床样本定量结果的线性回归方程为Y=0.9594X+0.3252,r=0.9918。结论自制试剂盒测定HCMV IgG抗体灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、线性范围宽;与同类检测结果相关性好,能满足临床需要。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2013年06期）
梁文艳,张元春,曹敬灿,汪丽,于建[7]（2013）在《采用尼罗红荧光探针对微藻中油脂的定量测定》一文中研究指出以尼罗红为荧光探针,对小球藻油脂含量的定量分析条件进行了研究.测定中,使用48孔酶标仪作为荧光检测器.研究显示,当荧光激发光波长为485 nm,发射光波长为580 nm时,适用于测定微藻中的中性油脂含量.当二甲基亚砜终浓度为20%,尼罗红终浓度为0.5μg.mL-1,藻液与尼罗红置于40℃暗处反应5 min后,能够获得最大的相对荧光测定值.当藻液光密度OD680在0.61至1.73时,藻液油脂含量与尼罗红荧光测定值呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.9836,可以通过尼罗红荧光值的测定推算油脂的含量.(本文来源于《环境化学》期刊2013年08期）
L.Abou-Elkacem,S.Bjrn,D.Doleschel,V.Ntziachristos,R.Schulz[8]（2012）在《高精度介观落射荧光体层成像无创性定量测定小鼠肿瘤的荧光蛋白表达》一文中研究指出目的比较介观荧光体层成像(MEFT)和EPRI-照明反射成像(EPRI)来定量评估小鼠肿瘤的大小。方法在注射后14d用MEFT、EPRI、超声(US)和微型计算机体层扫描(μCT)测量结肠癌细胞肿瘤移植绿/红色荧光蛋白(GFP/RFP)的表达(n=6)。MEFT和EPRI彼此之间,并且与US及μCT相关(对照法)。肿瘤体积体外测量用GFP和RFP荧光成像与体内测量进行比较。结果 MEFT与US和μCT之间具有高的相关性和一致性(MEFT/US:GFP,r2=0.96;RFP,r2=0.97,两者P<0.05;MEFT/μCT:GFP,r2=0.93;RFP,r2=0.90;两者P<0.05)。此外,体内MEFT数据和体外成像结果具有高度相关性和一致性(GFP:r2=0.96;RFP,r2=0.99;两者P<0.05)。相比而言,EPRI显着地高估了肿瘤体积(P<0.05),虽然它与US和μCT有显着的相关性(EPRI/US:GFP,r2=0.95;RFP,r2=0.94;两者P<0.05。EPRI/μCT:GFP,r2=0.86;RFP,r2=0.86;两者P<0.05)。结论应用MEFT的荧光分布重构可提供非常精确的叁维(3D)肿瘤体积数据,比EPRI更准确。因此,MEFT是在高空间分辨率上定量评估表浅肿瘤荧光分布非常合适的技术。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2012年06期）
谭玉华,曾华,魏绍静,董梅,陈建起[9]（2012）在《时间分辨荧光免疫法乙型肝炎病毒e抗原定量测定试剂盒的研制与性能评价》一文中研究指出目的对自研时间分辨荧光免疫法(TRFIA)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒进行性能评价。方法 2株单克隆抗体分别用于固相包被和铕标记,固相双抗体夹心二步分析法检测人血清HBeAg,并对自研试剂盒线性范围、精密度、分析灵敏度、特异度等进行评价,与对照试剂盒平行检测1 020例样本,检验结果采用线性回归分析,一致性采用Kappa检验。结果自研试剂盒线性范围为0.60～160 NCU/mL,相关系数达0.99,批内和批间变异系数均小于10%,灵敏度达0.05NCU/mL,检测国家标准物质或自制参考品的效价比为0.90～1.10,检测国家参考品符合国家的质量检定标准,37℃恒温箱烘烤6d后检测性能无明显改变,与同类试剂检测结果线性相关系数达0.95,临床研究试验总符合率达100%,Kappa指数为1。结论自研试剂盒精密度好、灵敏度高、准确性好、线性范围宽、符合率高,可取代对照试剂盒,值得推广应用。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2012年18期）
张波[10]（2012）在《荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床评价》一文中研究指出目的分析荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床价值。方法将混合的血清用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP,记录数据并分析精密度。其余45份血清分别用TRFIA,FEIA和ELISA方法检测AFP。选择高值血清,进行倍比稀释,重复测定3次,分析实际值的线性程度。结果 TRFIA与FEIA、ELISA的r值为0.937和0.978,差异无统计学意义(P>0.05)。TRFIA检测精密度优于FEIA,优于ELISA。TRFIA法检测线性范围为1.2-1200ng/ml,FEIA法为0.6-480ng/ml,ELISA法为5-200ng/ml。结论 TRFIA与FEIA、ELISA法均可用于临床实验室检测AFP。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年16期）
荧光定量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为准确定量肉制品中羊源性成分的含量,以羊单拷贝基因为扩增靶基因,设计合成羊源的引物、探针,制备羊源和脊椎动物通用基因的重组质粒以构建标准曲线,通过方程算出各自的拷贝数,根据拷贝数的比值计算样品中羊肉源成分占总肉成分的百分比含量,建立荧光定量PCR检测体系,并对已知目标肉含量的混合肉样进行定量检测。结果显示,该方法具有良好的特异性和灵敏度,最低检测到羊的DNA含量为0.02 ng/μL。对已知目标肉含量的混合肉样进行定量检测发现,羊肉掺入量为90%、50%时所得结果相对准确,相对标准偏差分别为5.69%和10.82%,且不受外源物种的干扰。本试验建立的定量PCR方法能够准确检测出不同样品中羊肉的含量,并发现存在掺假现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光定量测定论文参考文献
[1].赵义良,刘松雁,何立宁,崔荣飞,张梦雪.QD-Infinity免疫荧光定量测定法快速筛查牛乳中铅的含量[J].今日畜牧兽医.2019
[2].张秀平,苗丽.实时荧光PCR定量测定肉制品中羊源性成分[J].食品工业科技.2019
[3].李冬.基于碳量子点荧光探针的Cr(Ⅵ)定量测定方法研究[D].重庆大学.2017
[4].杨孟.脂血、高胆红素和溶血标本对乙型肝炎病毒DNA荧光定量测定结果的影响[J].医疗装备.2015
[5].谭玉华,于婷,李奕辉,董梅,杨伟国.时间分辨荧光免疫法风疹病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制与性能评价[J].国际检验医学杂志.2014
[6].谭玉华,于婷,范主桥,董梅,杨伟国.时间分辨荧光免疫法人巨细胞病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制[J].标记免疫分析与临床.2013
[7].梁文艳,张元春,曹敬灿,汪丽,于建.采用尼罗红荧光探针对微藻中油脂的定量测定[J].环境化学.2013
[8].L.Abou-Elkacem,S.Bjrn,D.Doleschel,V.Ntziachristos,R.Schulz.高精度介观落射荧光体层成像无创性定量测定小鼠肿瘤的荧光蛋白表达[J].国际医学放射学杂志.2012
[9].谭玉华,曾华,魏绍静,董梅,陈建起.时间分辨荧光免疫法乙型肝炎病毒e抗原定量测定试剂盒的研制与性能评价[J].国际检验医学杂志.2012
[10].张波.荧光酶免定量测定甲胎蛋白的临床评价[J].中国保健营养.2012
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