导读:本文包含了初始细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性白血病,化疗后感染,初始体温,粒细胞缺乏持续时间
初始细胞论文文献综述
汪梅花,赵康,葛繁梅[1]（2019）在《急性白血病化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间的相关性研究》一文中研究指出目的探讨急性白血病患者化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间之间的相关性及其潜在机制。方法回顾性选取2015年3月至2018年6月收治的160例化疗后并发粒细胞缺乏感染的急性白血病作为研究对象,依据初始体温不同,分为高温组(体温高于38℃) 48例和低温组(体温低于38℃) 112例。比较两组患者化疗前后的中性粒细胞免疫功能指标、骨髓来源的抑制性细胞(MDSC)细胞功能变化,粒细胞缺乏持续时间及血清中白细胞介素(IL)-6、IL-8水平的差异。结果共纳入的160例粒细胞缺乏感染患者中,低温组患者粒细胞缺乏持续时间9. 3±3. 3 d;高温组患者粒细胞缺乏时间为7. 8±4. 5 d;高温组患者中性粒细胞缺乏平均时间低于低温组患者,差异有统计学意义(P <0. 05);相比低温组,高温组化疗后的中性粒细胞功能更高,MDSC细胞功能更高,血清IL-6水平更高,血清IL-8含量更低,差异均存统计学意义(P <0. 05)。结论化疗后并发粒细胞缺乏感染的患者,当初始体温峰值高于38℃时,其粒细胞缺乏持续时间与体温成反比,可能与高温状态下MDSCs细胞功能抑制,促炎症因子IL-6的大量释放及IL-8表达抑制有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年13期）
陈杰,李浩鹏,肖潮,粟娜,俞文娟[2]（2019）在《IFN-γ预处理BMSCs后对初始T细胞分化影响的实验研究》一文中研究指出目的检测干扰素-γ(IFN-γ)预处理骨髓间充质干细胞(BMSCs)中PD-L1的表达及对初始T细胞分化的作用,同时探讨同种异体免疫调节的作用机制。方法采用不同浓度的IFN-γ预处理BMSCs,检测PD-L1的表达量,并分析IFN-γ预处理BMSCs对反应激活的T细胞增殖和分化的影响。结果用IFN-γ预处理BMSCs可以抑制混合淋巴细胞反应激活的T细胞的增殖,其在加入PD-L1阻断剂后消失。结论 BMSCs的免疫调节作用受IFN-γ浓度的影响,其不仅抑制T细胞的活化,还诱导同种异体抗原激活的T淋巴细胞分化为Treg。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年19期）
谢幸,李晓[3]（2019）在《要重视高危妊娠滋养细胞肿瘤的初始治疗》一文中研究指出妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)可根据预后评分分为低危和高危两类。低危GTN预后极好,对化疗的反应率和远期存活率均接近100%。但高危GTN对初始联合化疗的失败率高达20%左右,需要补救化疗及联合手术、放疗等综合治疗,虽然有报道总体生存率可达95%,但初治耐药的高危GTN,约43.8%患者最终死于疾病[1,2]。因此,提高初治成功率是改善高危GTN预后的关键因素,而成功的初始治疗取决于准确识别高危病例和合理实施治疗方案。1 高危GTN的定(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年06期）
陶新鑫[4]（2019）在《不同月龄BALB/c小鼠脾脏CD4~+初始T细胞、脾脏和胸腺T细胞TCRβ CDR3组库的特征分析》一文中研究指出目的:采用高通量测序技术初步探讨衰老对小鼠脾脏CD4~+初始T细胞、胸腺和脾脏T细胞TCRβCDR3组库特征的影响,以及小鼠不同组织中T细胞TCRβCDR3组库的同质性和异质性。方法:1.提取3、12、20月龄雌性BALB/c小鼠的脾脏及胸腺组织的基因组DNA,并且采用磁珠分选出脾脏CD4~+初始T细胞,并提取基因组DNA。共9组样本,每组5个样本。2.采用多重PCR扩增将上述基因组DNA制备小鼠各样本TCRβCDR3组库,PCR纯化产物送华大基因公司,完成质检和高通量测序技术进行测序。3.由华大基因公司测序的结果转换成fasta格式,上传至IMGT基础数据库。从IMGT数据库下载各样本数据进行分析。结果:1.随着月龄的增长,小鼠胸腺的皮质和髓质界限消失,髓质增加,皮质减小,且在20月龄有分泌液泡形成;小鼠脾脏白髓结构变得越来越不规则。2.随着月龄的增长,小鼠脾脏CD4~+初始T细胞和胸腺T细胞TCRβCDR3组库的多样性发生改变,多样性减小;脾脏T细胞TCRβCDR3组库的多样性未发生增龄性改变。3.45个样本均高频取用了丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、丙氨酸和络氨酸,TRBJ取用情况近似一致。4.45个样本的TCRβCDR3组库均是以12个氨基酸为主的高斯分布,但随着月龄的增长,高斯分布变得越来越不规则。5.随着月龄的增长,胸腺、脾脏T细胞和脾脏CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库公共克隆重迭比例相应增加。6.3月龄小鼠不同组织间的TCRβCDR3组库的多样性具有统计学差异。7.同一月龄不同组织间TRBV基因家族高频低频以及TRBV-TRBJ的取用情况:(1)3月龄,S-3、ST-3和T-3的TCRβCDR3组库均高频取用了TRBV1、TRBV13-2、TRBV2、TRBV1-TRBJ1-2、TRBV1-TRBJ1-3、TRBV1-TRBJ2-1和TRBV1-TRBJ2-5,低频取用了TRBV12-2、TRBV20、TRBV23、TRBV24、TRBV24-TRBJ1-4、TRBV24-TRBJ1-5和TRBV24-TRBJ2-1;但是脾脏CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库同样高频取用TRBV13-1和TRBV19,脾脏T细胞TCRβCDR3组库高频取用了TRBV19和TRBV4,胸腺T细胞组库高频取用了TRBV3、TRBV4、TRBV26;脾脏中的两个TCRβCDR3组库均低频取用TRBV26,而胸腺则低频取用了TRBV30。将叁组样本两两比较之后发现小鼠脾脏T细胞和CD4+初始T细胞组库中TRBV和TRBJ基因家族配对取用有差异的有20种,小鼠脾脏CD4+T细胞和胸腺T细胞TCRβCDR3组库有73种出现差异,胸腺T细胞和脾脏T细胞组库出现了132种TRBV和TRBJ配对的差异。(2)12月龄,S-12、ST-12和T-12叁组TCRβCDR3组库均高频取用了TRBV1、TRBV2、TRBV4、TRBV1-TRBJ1-1、TRBV1-TRBJ1-2、TRBV1-TRBJ2-1和TRBV1-TRBJ2-5,低频取用了TRBV12-2、TRBV20、TRBV23、TRBV24、TRBV24-TRBJ1-5和TRBV24-TRBJ2-1;脾脏T细胞和CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库均高频取用了TRBV13-1和TRBV14,低频取用了TRBV26;胸腺T细胞TCRβCDR3组库则高频取用了TRBV14和TRBV3,低频取用了TRBV30;TRBV和TRBJ基因家族的配对有差异,如脾脏T细胞和CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库有16种配对出现差异,胸腺T细胞TCRβCDR3组库与脾脏CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库和脾脏T细胞TCRβCDR3组库分别有96种和83种配对出现差异。(3)20月龄,S-20、ST-20和T-20 TCRβCDR3组库均高频取用了TRBV1、TRBV2、TRBV13-2、TRBV4、TRBV1-TRBJ1-2、TRBV1-TRBJ2-1和TRBV1-TRBJ2-5,低频取用了TRBV12-2、TRBV20、TRBV23、TRBV24、TRBV24-TRBJ1-1、TRBV24-TRBJ1-2、TRBV24-TRBJ1-4、TRBV24-TRBJ1-5和TRBV24-TRBJ2-5;;脾脏T细胞和CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库均高频取用了TRBV14,低频取用了TRBV26;胸腺T细胞TCRβCDR3组库则高频取用了TRBV3低频取用了TRBV30;TRBV-TRBJ家族配对取用近似一致,脾脏T细胞和CD4+初始T细胞TCRβCDR3组库在TRBV1-TRBJ1-5的取用有差异,胸腺T细胞TCRβCDR3组库则分别与脾脏CD4+初始T细胞和T细胞TCRβCDR3组库有5种和6种在TRBV和TRBJ基因家族配对上差异。结论:1.小鼠脾脏CD4+初始T细胞和胸腺T细胞TCRβCDR3组库的多样性发生增龄性减小,而脾脏T细胞TCRβCDR3组库的多样性不受月龄的影响。小鼠月龄越大,大量的克隆扩增也随之发生,且克隆扩增具有偏向性。但脾脏T细胞TCRβCDR3组库在12月龄之后发生大规模的克隆扩增。2.小鼠脾脏CD4+初始T细胞、脾脏T细胞和胸腺T细胞TCRβCDR3组库的CDR3长度的分布发生增龄性改变,高斯分布越来越不规则。3.不同月龄小鼠脾脏CD4+初始T细胞、脾脏T细胞和胸腺T细胞TCRβCDR3组库的TRBV基因家族取用具有差异性,TRBJ基因家族取用近似一致。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
米霞[5]（2019）在《依托泊苷联合洛铂治疗初始小细胞肺癌合并糖尿病效果观察》一文中研究指出目的探讨依托泊苷联合洛铂治疗初始小细胞肺癌合并糖尿病的效果。方法选取2016年6月—2018年6月该科收治的初始小细胞肺癌合并糖尿病36例,随机分为两组,各18例,观察组采用依托泊苷联合洛铂,对照组采用依托泊苷联合顺铂。结果观察组有效率为77.8%,不良反应发生率为27.8%,显着优于对照组61.1%、55.6%(P<0.05);两组FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托泊苷联合洛铂治疗初始小细胞肺癌合并糖尿病效果显着,不良反应少。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年07期）
谭瑞,赵开飞,石荣书,利峰[6]（2019）在《静脉血栓栓塞症为初始表现的急性早幼粒细胞白血病1例》一文中研究指出恶性肿瘤诊断后并发下肢深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)被广泛报道,但以静脉血栓栓塞症为初始表现的隐匿性肿瘤报道很少。现对我科1例以反复发作DVT和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)为初始表现的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者的临床资料总结、分析,为临床工作提供借鉴。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2019年01期）
罗蕾,李震宇,罗光恒,黄山,黄延彪[7]（2019）在《Wnt5a对成熟树突状细胞诱导初始性T细胞向记忆性T细胞分化的作用》一文中研究指出目的:利用负载供者抗原的未成熟或成熟树突状细胞(imDCs或mDCs)体外诱导受者初始性T细胞(TNs)的活化、增殖和分化,并研究Wnt5a基因在这一过程中的可能的作用及其机制。方法:构建高表达Wnt5a基因的重组腺病毒,转染imDCs。建立同种异体小鼠皮肤移植模型,分选培养受体小鼠的imDCs,mDCs和T_Ns。在96孔板中用负载供者抗原的imDCs、转染腺病毒Ad/CMV/Wnt5a的imDCs、转染腺病毒Ad/CMV/LacZ的imDCs,和正常mDCs与记忆性T细胞(TMs)进行混合淋巴细胞反应。流式细胞术检测T_Ns向T_Ms分化的情况。ELISA检测共培养上清中IL-2,IL-10,IFN-γ细胞因子的浓度。RT-PCR检测T细胞中Wnt/β-catenin通路相关的基因表达情况。双荧光素酶报告基因检测混合淋巴细胞反应中T_Ns的β-catenin/TCF信号通路转录活性。结果:RT-PCR和免疫荧光检测发现mDCs中的Wnt5a的表达水平显着高于imDCs(P<0.05)。与负载供者抗原的mDCs相比,imDCs组可显着诱导T_Ns向T_Ms的分化,上调IL-2和IFN-γ细胞因子的分泌(P<0.05)。双荧光素酶报告系统检测显示mDCs共培养TNs可显着增强β-catenin/TCF信号通路转录活性(P<0.05)。此外,imDCs通过转染高表达Wnt5a基因的重组腺病毒,也显着提高了其诱导TNs向T_Ms的分化的能力,同时也显着活化了Wnt/β-catenin信号通路(P<0.05)。结论 :在负载供者抗原的DCs与受者T_Ns混合淋巴细胞反应过程中,可诱导T_Ms分化形成,其中DCs的Wnt5a基因介导的T_Ns内β-catenin/TCF信号通路转录激活可能是其中一条重要的途径。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
霍雪萍,张琳萍,赵向绒,刘勤社,王海芳[8]（2018）在《血管内皮细胞初始接种密度在细胞增殖和毒性检测中的重要性》一文中研究指出目的:探讨不同接种密度对药物诱导血管内皮细胞增殖及损伤作用评价的影响,阐明优化细胞初始接种密度的重要性。方法:体外培养bEND.3小鼠血管内皮细胞,按照不同密度接种96孔培养板,给予药物处理,通过倒置显微镜观察细胞形态并拍照,采用WST-1比色法检测细胞活力,评价药物的促增殖作用或H_2O_2诱导氧化损伤的程度。结果:在进行72 h细胞增殖效应评价实验中,bEND.3细胞接种量应为3000～6000/孔,细胞密度过低、间隙较大或接种密度过大,均可能影响对药物效应的评价。在建立H_2O_2诱导细胞氧化损伤模型时,内皮细胞的接种量直接影响H_2O_2对细胞的损伤程度。结论:针对实验目的选择合适的细胞初始接种密度,对于提高实验结果的准确性和稳定性十分必要。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年06期）
蔺林,戴飞,魏瑾瑾,陈峥,汤欣玥[9]（2018）在《nuocyte细胞体外诱导变应性鼻炎小鼠初始T细胞向Th2细胞的分化》一文中研究指出目的:探讨nuocyte细胞是否可以在体外诱导AR小鼠的初始T细胞向Th2细胞分化。方法:用卵清蛋白建立变应性鼻炎(AR)小鼠模型,分离、提纯并体外培养小鼠鼻相关淋巴组织(NALT)中的nuocyte细胞,检测该细胞是否可以合成IL-4,获取AR小鼠外周血单个核细胞并分离出Th2细胞和T细胞进行体外培养,检测其中Th2细胞占T细胞百分比,然后将体外培养的NALT来源的nuocyte细胞加入上述小鼠T细胞培养液共培养,再次检测Th2细胞百分比。结果:AR小鼠模型的打喷嚏次数、挠鼻次数及鼻腔冲洗液中嗜酸粒细胞数均高于正常小鼠,以流式细胞仪技术将NLAT中nuocyte细胞鉴定为CD3CD4CD8CD19CD11bCD11cFcεR1(lineage)-ICOS+,该细胞表达IL-4,而且AR小鼠nuocyte细胞中IL-4蛋白和mRNA含量均高于正常小鼠,nuocyte细胞与T细胞共培养后,Th2细胞所占T细胞百分比明显升高。结论:nuocyte细胞可能通过IL-4通路在体外诱导AR小鼠初始T细胞向Th2细胞分化。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2018年20期）
张潇予,翟卫华,张荣莉,何祎,姜尔烈[10]（2018）在《急性白血病化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间的相关性及其机制》一文中研究指出目的:探讨急性白血病患者化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间之间的相关性及其潜在机制。方法:本研究纳入单中心行巩固化疗的粒缺感染的CR1期急性白血病患者111例,回顾性分析感染初期体温峰值与粒细胞缺乏持续时间之间的相关性,以及不同体温峰值患者血清中IL-6水平的差异。建立单细胞体外培养体系及检测体内EdU掺入率,分析IL-6对小鼠造血干/祖细胞的作用。结果:本研究纳入的111例粒细胞缺乏感染患者中,44例患者体温低于38℃,其粒细胞缺乏持续时间9.5±3.69 d;高于38℃的患者(67例),其粒细胞缺乏时间为7.33±4.20 d,2组间具备统计学差异(P=0.006)。EdU检测显示,EdU掺入阳性的造血干/祖细胞增多同时,IL-6水平在不同初始体温峰值的患者中具有显着性差异(P<0.05)。动物实验结果显示,IL-6在体外及体内均可促进小鼠造血干/祖细胞的增殖。结论:对于粒细胞缺乏感染患者,初始体温峰值低于38℃,则化疗后粒细胞缺乏持续时间延长概率增加,其机制可能与促炎症因子促进造血干/祖细胞增殖有关。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2018年03期）
初始细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测干扰素-γ(IFN-γ)预处理骨髓间充质干细胞(BMSCs)中PD-L1的表达及对初始T细胞分化的作用,同时探讨同种异体免疫调节的作用机制。方法采用不同浓度的IFN-γ预处理BMSCs,检测PD-L1的表达量,并分析IFN-γ预处理BMSCs对反应激活的T细胞增殖和分化的影响。结果用IFN-γ预处理BMSCs可以抑制混合淋巴细胞反应激活的T细胞的增殖,其在加入PD-L1阻断剂后消失。结论 BMSCs的免疫调节作用受IFN-γ浓度的影响,其不仅抑制T细胞的活化,还诱导同种异体抗原激活的T淋巴细胞分化为Treg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
初始细胞论文参考文献
[1].汪梅花,赵康,葛繁梅.急性白血病化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间的相关性研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].陈杰,李浩鹏,肖潮,粟娜,俞文娟.IFN-γ预处理BMSCs后对初始T细胞分化影响的实验研究[J].临床医学研究与实践.2019
[3].谢幸,李晓.要重视高危妊娠滋养细胞肿瘤的初始治疗[J].实用妇产科杂志.2019
[4].陶新鑫.不同月龄BALB/c小鼠脾脏CD4~+初始T细胞、脾脏和胸腺T细胞TCRβCDR3组库的特征分析[D].遵义医科大学.2019
[5].米霞.依托泊苷联合洛铂治疗初始小细胞肺癌合并糖尿病效果观察[J].糖尿病新世界.2019
[6].谭瑞,赵开飞,石荣书,利峰.静脉血栓栓塞症为初始表现的急性早幼粒细胞白血病1例[J].介入放射学杂志.2019
[7].罗蕾,李震宇,罗光恒,黄山,黄延彪.Wnt5a对成熟树突状细胞诱导初始性T细胞向记忆性T细胞分化的作用[J].武汉大学学报(医学版).2019
[8].霍雪萍,张琳萍,赵向绒,刘勤社,王海芳.血管内皮细胞初始接种密度在细胞增殖和毒性检测中的重要性[J].生物技术通讯.2018
[9].蔺林,戴飞,魏瑾瑾,陈峥,汤欣玥.nuocyte细胞体外诱导变应性鼻炎小鼠初始T细胞向Th2细胞的分化[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2018
[10].张潇予,翟卫华,张荣莉,何祎,姜尔烈.急性白血病化疗后感染初始体温峰值与粒细胞缺乏持续时间的相关性及其机制[J].中国实验血液学杂志.2018