导读:本文包含了南蛇勒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:南蛇勒,总黄酮,提取
南蛇勒论文文献综述
余旭亚,李涛,孟庆雄,张正绕[1]（2008）在《南蛇勒总黄酮的提取及含量测定》一文中研究指出建立了南蛇勒总黄酮含量测定的分光光度法,研究了黄酮提取的最佳工艺条件。结果表明:南蛇勒中总黄酮含量为0.706%,以芦丁为标准品所建立的南蛇勒总黄酮含量的测定方法简便可行,重现性好。黄酮提取的最佳工艺条件为水浴温度25℃,甲醇浓度70%,提取时间48h,固液比1∶40。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2008年04期）
李涛[2]（2008）在《南蛇勒RIP的分离纯化及其抗肿瘤作用初步研究》一文中研究指出核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)是一类广泛存在于植物界的毒蛋白,能破坏核糖体的结构,从而可以抑制蛋白质的生物合成。研究表明,RIP在抗病毒、抗肿瘤、免疫调节及抗生育、抗虫害等方面显示出良好的生物学活性,在医学、农业方面已展现出诱人的应用前景。本研究以云南德宏州生长的豆目苏木科植物南蛇勒(Caesalpinia minax Hance)的种子为原料,运用硫酸铵分级沉淀、C-25阳离子交换、Sephadax-G75凝胶层析等方法分离提取、纯化得到了一种较高纯度的南蛇勒蛋白,所获得的蛋白经SDS-PAGE电泳检测呈单一条带,其分子量约为29.64KD,实验表明该蛋白具有RNAN—糖苷酶活性,具有抗肿瘤活性。综合各方面信息,我们认定分离纯化出了一种新来源的核糖体失活蛋白——南蛇勒RIP。由于一般RIP表现出抗肿瘤的生物活性,本实验中以小鼠黑色素瘤细胞(B16细胞)和宫颈癌细胞(Hela细胞)为研究对象进行体外生物活性实验。结果表明,南蛇勒RIP对B16细胞和Hela细胞的增殖有显着的抑制作用,且呈现出明显的量—效关系和时—效关系。(1)在研究南蛇勒RIP对细胞增殖抑制活性的量—效实验表明,随RIP浓度的增加,对细胞的增殖抑制作用明显加强。作用48小时,南蛇勒RIP对Hela细胞的半抑制浓度IC_(50)约为145μg/ml,对B16细胞的半抑制浓度IC_(50)约为136μg/ml。(2)在研究南蛇勒RIP对细胞增殖抑制活性的时—效实验表明,RIP的抑制细胞增殖的能力随时间的延长而增强,在150μg/ml浓度作用情况下,细胞的增殖几乎处于停顿,72小时时对Hela细胞的抑制率为85.61%,对B16细胞的抑制率为88.91%,其对B16细胞系的体外增殖抑制作用较对Hela细胞系的抑制作用略强。(3)初步研究了南蛇勒RIP对B16细胞粘附作用的影响。结果表明:RIP对B16细胞系对ECM各成分的粘附作用不是很明显,在150μg/ml浓度下除能够减少B16细胞对胶原蛋白Ⅰ的粘附外(抑制率约20%),其余在误差范围内,作用不明显。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2008-03-01）
余旭亚,李涛,汪帅,金巍伟,刘殿君[3]（2006）在《南蛇勒提取物抑菌作用研究》一文中研究指出采用打孔法和滴注法测定了南蛇勒95%乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、镰刀菌的抑菌作用.结果表明:20%南蛇勒提取物对革兰氏阴性菌的抑菌作用明显,绿脓杆菌的抑菌环直径为17.62±0.52 mm,大肠杆菌的为11.62±1.30 mm;对4种供试菌的最低抑菌浓度(M IC)分别为2.0%,0.5%,0.25%,0.05%.(本文来源于《昆明理工大学学报(理工版)》期刊2006年03期）
余旭亚,李涛,林连兵,陈朝银,张荣庆[4]（2004）在《南蛇勒蛋白对黑色素瘤细胞的抑制及分化作用》一文中研究指出目的从南蛇勒中分离纯化具有抑制黑色素瘤作用的蛋白质———南蛇勒蛋白 (CMP) ,并对黑色素瘤细胞KI735M2增殖的抑制及细胞的分化进行研究。方法采用盐析、凝胶色谱的方法对CMP进行分离纯化 ,溴化四唑蓝法检测CMP对黑色素瘤细胞KI735M2增殖的抑制作用的量效和时效关系 ,形态学观察法检测细胞的分化。结果CMP相对分子质量为 1980 0 ,2 2 .0 μg/mlCMP抑制黑色素瘤细胞增殖 6 0 % (P <0 .0 5 ) ,使细胞增殖第 5天处于停顿 ,抑制率为 96 % (P <0 .0 5 ) ,不同浓度的CMP使黑色素瘤细胞形成具有分化特征的树突状结构。结论CMP对黑色素瘤细胞KI735M2的增殖具有抑制作用。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2004年05期）
南蛇勒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)是一类广泛存在于植物界的毒蛋白,能破坏核糖体的结构,从而可以抑制蛋白质的生物合成。研究表明,RIP在抗病毒、抗肿瘤、免疫调节及抗生育、抗虫害等方面显示出良好的生物学活性,在医学、农业方面已展现出诱人的应用前景。本研究以云南德宏州生长的豆目苏木科植物南蛇勒(Caesalpinia minax Hance)的种子为原料,运用硫酸铵分级沉淀、C-25阳离子交换、Sephadax-G75凝胶层析等方法分离提取、纯化得到了一种较高纯度的南蛇勒蛋白,所获得的蛋白经SDS-PAGE电泳检测呈单一条带,其分子量约为29.64KD,实验表明该蛋白具有RNAN—糖苷酶活性,具有抗肿瘤活性。综合各方面信息,我们认定分离纯化出了一种新来源的核糖体失活蛋白——南蛇勒RIP。由于一般RIP表现出抗肿瘤的生物活性,本实验中以小鼠黑色素瘤细胞(B16细胞)和宫颈癌细胞(Hela细胞)为研究对象进行体外生物活性实验。结果表明,南蛇勒RIP对B16细胞和Hela细胞的增殖有显着的抑制作用,且呈现出明显的量—效关系和时—效关系。(1)在研究南蛇勒RIP对细胞增殖抑制活性的量—效实验表明,随RIP浓度的增加,对细胞的增殖抑制作用明显加强。作用48小时,南蛇勒RIP对Hela细胞的半抑制浓度IC_(50)约为145μg/ml,对B16细胞的半抑制浓度IC_(50)约为136μg/ml。(2)在研究南蛇勒RIP对细胞增殖抑制活性的时—效实验表明,RIP的抑制细胞增殖的能力随时间的延长而增强,在150μg/ml浓度作用情况下,细胞的增殖几乎处于停顿,72小时时对Hela细胞的抑制率为85.61%,对B16细胞的抑制率为88.91%,其对B16细胞系的体外增殖抑制作用较对Hela细胞系的抑制作用略强。(3)初步研究了南蛇勒RIP对B16细胞粘附作用的影响。结果表明:RIP对B16细胞系对ECM各成分的粘附作用不是很明显,在150μg/ml浓度下除能够减少B16细胞对胶原蛋白Ⅰ的粘附外(抑制率约20%),其余在误差范围内,作用不明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
南蛇勒论文参考文献
[1].余旭亚,李涛,孟庆雄,张正绕.南蛇勒总黄酮的提取及含量测定[J].食品研究与开发.2008
[2].李涛.南蛇勒RIP的分离纯化及其抗肿瘤作用初步研究[D].昆明理工大学.2008
[3].余旭亚,李涛,汪帅,金巍伟,刘殿君.南蛇勒提取物抑菌作用研究[J].昆明理工大学学报(理工版).2006
[4].余旭亚,李涛,林连兵,陈朝银,张荣庆.南蛇勒蛋白对黑色素瘤细胞的抑制及分化作用[J].中国生化药物杂志.2004