导读:本文包含了双抗原夹心法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙型肝炎病毒,抗体检测,酶联免疫吸附试验,双抗原夹心法
双抗原夹心法论文文献综述
孙强,李艳琴,何宝明[1]（2019）在《双抗原夹心法和间接法检测丙型肝炎病毒抗体对比研究》一文中研究指出目的:研究双抗原夹心法和间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体的临床价值。方法:选取输血前、术前及孕前拟行HCV抗体检测的患者1674例,采用促凝管取患者空腹肘静脉血5ml,以3000r/min离心10min后取上清-20℃保存备用,分别采用间接ELISA法和双抗原夹心ELISA法检测抗-HCV抗体,所有操作均严格按照试剂盒内说明书要求完成,采用一致性Kappa检验分析间接法和双抗原夹心法诊断价值。结果:上海科华间接法、英科新创间接法和北京万泰双抗原夹心法对HCV检出率分别为4.30%、4.06%和3.52%(P>0.05),且叁种检测试剂吸光度值/临界值(S/CO)差异均无统计学意义(P>0.05);以确证实验结果为"金标准",间接ELISA法检测HCV灵敏度为94.00%,特异度为98.27%,阳性预测值为62.67%,阴性预测值为99.81%,准确率为98.15%,一致性Kappa为0.743;双抗原夹心法检测HCV灵敏度为97.91%,特异度为99.26%,阳性预测值为79.66%,阴性预测值为99.94%,准确率为99.22%,一致性Kappa为0.875;Mc Nemar检验结果显示,间接法和双抗原夹心法检测HCV结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双抗原夹心ELISA法用于HCV检测灵敏度和特异度均明显高于间接ELISA法,对控制HCV感染和传播具有较高临床价值和应用前景。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年09期）
刘玲丽,蔡建飘,郭勇晖,王艳芳,车小燕[2]（2019）在《白念珠菌Csa2蛋白双抗原夹心ELISA方法的建立及诊断价值》一文中研究指出目的建立以白念珠菌Csa2蛋白抗体为靶标的双抗原夹心ELISA,初步评价其鉴别诊断白念珠菌尿道感染的应用价值。方法通过间接免疫荧光染色定位Csa2蛋白在白念珠菌菌体分布情况;应用棋盘滴度法优化反应条件,建立双抗原夹心ELISA并进行方法学评价;检测324例健康体检者血清,确定该方法的cutoff值;检测120例健康体检者及30例念珠菌属尿路感染患者血清,分析其诊断的灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果 Csa2蛋白是一种特异性分布在白念珠菌菌丝态表面的蛋白;以0.1μg/mL的rCsa2蛋白为包被抗原,1∶1 000稀释的rCsa2-HRP蛋白为检测抗原,建立双抗原夹心ELISA,可最低检测1∶16 000稀释的rCsa2蛋白免疫兔血清并不与正常兔血清发生反应;该方法的cutoff值为0.072,诊断白念珠菌尿路感染敏感性为65.2%(15/23),特异性为98.4%(125/127),阳性预测值88.2%(15/17),阴性预测值为94.0%(125/133)。结论成功建立检测白念珠菌特异性Csa2蛋白抗体双抗原夹心ELISA;初步评价该方法对诊断白念珠菌尿路感染具有较高的特异性,得出较高阳性预测值和阴性预测值;Csa2抗体靶标对区分白念珠菌感染和定植具有一定价值。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年07期）
陈笑,李芳秋[3]（2019）在《双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶抗体》一文中研究指出目的:建立检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase GliT,TR)特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,同时对其临床应用进行评价。方法:利用基因工程技术制备重组TR作为包被抗原和酶标记抗原,采用棋盘滴定法优化双抗原夹心ELISA法的反应条件,并考察ELISA法的敏感性、特异性以及重复性。用双抗原夹心ELISA法测定273例住院患者(侵袭性曲霉病50例、侵袭性念珠菌病46例、念珠菌定植82例、细菌感染95例)以及200例健康人血清,并与实验室前期建立的间接ELISA法检测TR抗体的结果进行比较。结果:双抗原夹心ELISA法工作条件为TR抗原包被浓度为1.0μg/mL,酶标抗原1∶500稀释;封闭液含50 g/L脱脂奶粉溶液的PBS-T,待测血清稀释度为1∶100。患者血清检测结果显示,高、中、低3份血清批内变异系数(CV)分别为11.2%、11.8%和12.3%;不同批次重复测定6次,其批间CV分别为10.9%、12.1%和13.5%。重组抗原对血清中相应抗体的阻断率为94.4%。通过ROC曲线确定吸光度的cut-off值为0.126。检测侵袭性曲霉病的敏感性和特异性分别为80.0%(40/50)和95.5%(404/423),敏感性高于检测TR抗体的间接ELISA法(83.3%vs. 72.2%)。结论:建立了双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉TR特异性抗体,可提高侵袭性曲霉病的诊断率,具有临床应用价值。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
孙丽[4]（2019）在《双抗原夹心ELISA法与间接ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体对比分析》一文中研究指出目的分别探讨双抗原夹心酶联免疫吸附法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)与间接ELISA法对丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)抗体(抗-HCV)的临床检测价值。方法回顾性分析2016年1月～2019年2月期间在本院进行无偿献血的100人次(100份标本)的临床资料,其中包括抗-HCV阴性标本79份,抗-HCV阳性标本21份,上述所有标本均需接受双抗原夹心ELISA法与间接ELISA法检测,分析不同检测方法的阳性检出率、特异度与准确度。结果双抗原夹心ELISA法的阳性检出率为97.47%,间接ELISA法的阳性检出率为86.08%,不同检测方法阳性检出率对比,差异有统计学意义(P <0.05);双抗原夹心ELISA法的准确度与特异度分别为98.00%、100.00%,间接ELISA法为85.00%、80.95%,不同检测方法对比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论与间接ELISA法相较而言,双抗原夹心ELISA法为检测抗-HCV阳性标本的有效手段,且阳性检出率与特异度均较高,利于临床应用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年06期）
孙雨,宋晓晖,董浩,赵柏林,曲萍[5]（2019）在《小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立》一文中研究指出通过优化大肠埃希菌密码子、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白。进一步基于纯化的可溶性N蛋白与NH融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法。该方法敏感性高,特异性强,能够特异性的检测羊血清中的小反刍兽疫病毒抗体,与其他相关疫病病原无交叉反应;重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。对292份临床血清样品进行检测,与法国IDVET竞争ELISA试剂盒比较,阳性样品符合率为92.47%,阴性样品符合率为97.26%,总的符合率为94.86%。该方法与传统的ELISA方法相比,具有敏感性、特异性相当,操作简单、快速,具有较高的推广应用价值。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年04期）
宋铁英[6]（2019）在《双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体的应用分析》一文中研究指出目的分析探讨应用双抗原夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的应用效果,为无偿献血样本的抗-HCV筛查提供参考依据。方法收集2017年4月至2018年1月某院经间接法ELISA检测的抗-HCV单试剂或双试剂反应性的献血者标本72份以及1 850份无偿献血者样本作为研究对象,采用双抗原夹心ELISA法和间接ELISA法进行检测,对于有一种以上试剂反应性(包括单试剂反应性、双试剂反应性及叁种试剂均呈反应性)的标本采用重组免疫印迹实验(RIBA)进行进一步确认。以RIBA检测阴性或叁种试剂均为阴性作为真阴性的标准,分析两种检测方法叁种试剂的检测结果的假阳性率、特异性及符合性。结果总共1 922份检测样本中,一种以上反应性样本合计51例,叁种试剂均为阴性反应性1 871份。51例反应性样本经RIBA验证,阳性29例,阴性22例。万泰双抗原夹心试剂诊断的假阳性率明显低于雅培间接试剂和万泰间接试剂,诊断与RIBA的符合率则高于两种间接法试剂,差异有统计学意义(P<0.05)。1 871份阴性检测样本中,万泰间接试剂、雅培间接试剂和万泰双抗原夹心试剂诊断的特异度分别为96.69%、94.28%、99.79%,万泰双抗原夹心试剂诊断的特异度明显高于两种间接法试剂,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用双抗原夹心法诊断试剂者检测血液样本抗-HCV具有较高的特异性和准确性,能降低生物学假阳性,值得在临床血液样本的抗-HCV筛查中进行广泛推广应用。(本文来源于《中国疗养医学》期刊2019年01期）
王俊芳[7]（2019）在《应用双抗原夹心法和间接法两种方法检测丙型肝炎病毒抗体的结果比较》一文中研究指出目的比较应用双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法和间接ELISA法两种方法检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的检查结果,为临床血液样本抗-HCV的筛查提供参考依据。方法收集2017年6月至2018年2月某院检测的1 300份住院患者传染病丙肝筛查标本作为研究对象,经荧光定量PCR血液筛查,其中抗-HCV阴性标本1 221份,抗-HCV阳性标本79份,所有血液样本均分别采用双抗原夹心ELISA法和间接ELISA法进行检测,记录两种检测方法的结果,并与荧光定量PCR血液筛查结果进行对照,计算两种检测方法的灵敏度、特异度、符合率等指标。结果双抗原夹心ELISA法检测出抗-HCV阳性标本1 174份,其中真阳性1 173份,假阳性1份。间接ELISA法检测出抗-HCV阳性标本1 072份,其中真阳性1 060份,假阳性12份。双抗原夹心ELISA法检测抗-HCV的灵敏度、特异度以及符合率分别为96.07%(1 173/1 221)、98.73%(78/79)、96.23%(1 251/1 300),间接ELISA法检测抗-HCV的灵敏度、特异度以及符合率分别为86.81%(1 060/1 221)、84.81%(67/79)、86.69%(1 127/1 300),双抗原夹心ELISA法检测的灵敏度、特异度以及符合率均明显高于间接ELISA法,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与间接ELISA法比较,双抗原夹心ELISA法检测抗-HCV的灵敏度和特异性明显提高,能提高临床检测的准确性,降低假阳性,减少血液的浪费,可作为临床血液样本抗-HCV筛查的首选方法。(本文来源于《中国疗养医学》期刊2019年02期）
白娜[8]（2018）在《双抗原夹心ELISA法对丙型肝炎患者病毒抗体检测效能的影响》一文中研究指出目的:探讨双抗原夹心酶联免疫吸附(ELISA)法在丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测中应用价值。方法:选取我院收治的257例进行血液透析及手术前抗-HCV检测的患者,均采用双抗原夹心ELISA法对患者血清进行抗-HCV检测,统计检测结果(准确率、灵敏度、特异度及误诊率、漏诊率)。结果:257例患者经荧光定量PCR法检测发现抗-HCV阳性13例,抗-HCV阴性244例,以荧光定量PCR法为金标准,双抗原夹心ELISA法检测准确率为97. 67%(251/257),灵敏度为84. 62%(11/13),特异度为98. 36%(240/244),误诊率为1. 64%(4/244),漏诊率为15. 38%(2/13)。结论:双抗原夹心ELISA法对丙型肝炎患者病毒抗体具有较高特异度、灵敏度,检测准确率高,误诊、漏诊率低,可作为临床诊治丙型肝炎的依据。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2018年08期）
刘玲丽,蔡建飘,郭勇晖,王艳芳,潘玉先[9]（2018）在《白假丝酵母菌特异性Csa2蛋白双抗原夹心ELISA方法的建立和应用评价》一文中研究指出目的 :建立以白假丝酵母菌Csa2蛋白抗体为靶标的双抗原夹心ELISA,通过检测白假丝酵母菌尿道感染患者血清对建立的方法进行应用评价。方法 :通过间接免疫荧光染色检测Csa2蛋白在白假丝酵母菌菌体分布情况;应用棋盘滴度法优化反应条件,建立双抗原夹心ELISA方法 ;通过一系列倍比稀释的兔抗阳性血清验证其检测灵敏度;通过检测正常兔血清验证是否与其存在交叉反应。检测324健康体检者血清,确定该方法的cutoff值;检测120例健康体检者及30份假丝酵母菌尿路感染患者血清,分析其诊断的灵敏性、特异性、阳性预测值(PPT)、阴性预测值(NPT)。结果 :Csa2蛋白是一种分布在白假丝酵母菌菌丝相表面的蛋白;以0.1μg/mL的rCsa2蛋白为包被抗原,以1:1000稀释的rCsa2-HRP蛋白为检测抗原,为建立双抗原夹心ELISA法的最适合工作条件;应用建立的方法可检测到rCsa2免疫兔血清的最高稀释倍数为1:16000,且不与正常兔血清发生交叉反应。该方法的cutoff值为0.072,诊断白假丝酵母菌尿路感染敏感性为65.2%(15/23),特异性为99.2%(126/127),PPT为93.8%(15/16),NPT为94.0%(126/134)结论:成功建立检测白假丝酵母菌Csa2蛋白抗体双抗原夹心ELISA,可辅助诊断白假丝酵母菌定植与感染。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
李淑媛,方俐[10]（2018）在《双抗原夹心法和间接法化学发光试剂对抗-HCV的检测效果评估》一文中研究指出目的评估双抗原夹心法和间接法发光试剂对抗-HCV的检测性能,并探讨双抗原夹心法试剂的优势。方法随机选取109例样本,采用北京万泰Caris200吖啶酯化学发光和雅培Architect i2000 SR化学发光、罗氏e601电化学发光对抗-HCV抗体进行检测。结果北京万泰双抗原夹心法试剂与罗氏双抗原夹心法试剂有着较高的阴、阳性符合率和总体符合率,分别为97.6%、97.9%和97.2%。雅培丙肝间接法试剂与北京万泰、罗氏双抗原夹心法试剂阳性符合率较低,(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
双抗原夹心法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立以白念珠菌Csa2蛋白抗体为靶标的双抗原夹心ELISA,初步评价其鉴别诊断白念珠菌尿道感染的应用价值。方法通过间接免疫荧光染色定位Csa2蛋白在白念珠菌菌体分布情况;应用棋盘滴度法优化反应条件,建立双抗原夹心ELISA并进行方法学评价;检测324例健康体检者血清,确定该方法的cutoff值;检测120例健康体检者及30例念珠菌属尿路感染患者血清,分析其诊断的灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果 Csa2蛋白是一种特异性分布在白念珠菌菌丝态表面的蛋白;以0.1μg/mL的rCsa2蛋白为包被抗原,1∶1 000稀释的rCsa2-HRP蛋白为检测抗原,建立双抗原夹心ELISA,可最低检测1∶16 000稀释的rCsa2蛋白免疫兔血清并不与正常兔血清发生反应;该方法的cutoff值为0.072,诊断白念珠菌尿路感染敏感性为65.2%(15/23),特异性为98.4%(125/127),阳性预测值88.2%(15/17),阴性预测值为94.0%(125/133)。结论成功建立检测白念珠菌特异性Csa2蛋白抗体双抗原夹心ELISA;初步评价该方法对诊断白念珠菌尿路感染具有较高的特异性,得出较高阳性预测值和阴性预测值;Csa2抗体靶标对区分白念珠菌感染和定植具有一定价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双抗原夹心法论文参考文献
[1].孙强,李艳琴,何宝明.双抗原夹心法和间接法检测丙型肝炎病毒抗体对比研究[J].陕西医学杂志.2019
[2].刘玲丽,蔡建飘,郭勇晖,王艳芳,车小燕.白念珠菌Csa2蛋白双抗原夹心ELISA方法的建立及诊断价值[J].中国热带医学.2019
[3].陈笑,李芳秋.双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉硫氧还蛋白还原酶抗体[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[4].孙丽.双抗原夹心ELISA法与间接ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体对比分析[J].临床研究.2019
[5].孙雨,宋晓晖,董浩,赵柏林,曲萍.小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立[J].动物医学进展.2019
[6].宋铁英.双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体的应用分析[J].中国疗养医学.2019
[7].王俊芳.应用双抗原夹心法和间接法两种方法检测丙型肝炎病毒抗体的结果比较[J].中国疗养医学.2019
[8].白娜.双抗原夹心ELISA法对丙型肝炎患者病毒抗体检测效能的影响[J].现代医用影像学.2018
[9].刘玲丽,蔡建飘,郭勇晖,王艳芳,潘玉先.白假丝酵母菌特异性Csa2蛋白双抗原夹心ELISA方法的建立和应用评价[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[10].李淑媛,方俐.双抗原夹心法和间接法化学发光试剂对抗-HCV的检测效果评估[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018