核苷酸替代论文-刘扬,冯琳,赵波,周小秋

核苷酸替代论文-刘扬,冯琳,赵波,周小秋

导读:本文包含了核苷酸替代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:幼建鲤,豆粕,鱼粉,核苷酸

核苷酸替代论文文献综述

刘扬,冯琳,赵波,周小秋[1](2012)在《豆粕替代部分鱼粉饲料中添加核苷酸和有机硒对幼建鲤生长和消化吸收功能的影响》一文中研究指出【目的】实验旨在研究豆粕替代部分鱼粉的饲料中添加核苷酸和有机硒对幼建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)生长及消化吸收功能的影响。【方法】初始体重(10.30±0.02)g的幼建鲤450尾,随机分为3组,每组设3个重复,分别投喂以豆粕等氮替代饲料中鱼粉含量的0%(对照组,D1)、2%(D2)、4%(D3)的饲料,其中D2和D3添加300mg/kg的核苷酸和0.3mg/kg的有机硒,进行8周的生长试验。【结果】结果表明,D2增重、特定生长率和饲料效率相对于D1差异不显着(P>0.05),但显着高于D3(P<0.05);采食量D2显着高于D1,D3最低(P<0.05)。D2的肝胰脏重显着高于D1(P<0.05),全肠重相对于D1有提高趋势但差异不显着(P>0.05),肝体指数、肠体指数、肠长、肠长指数与D1差异不显着(P>0.05)。D2的肠道淀粉酶、Na+,K+-ATP酶、γ-谷氨酰转移酶活性显着高于D1(P<0.05),胰蛋白酶、糜蛋白酶、脂肪酶活性相对于D1差异不显着(P>0.05)。【结论】综上,在豆粕替代部分鱼粉的饲料中添加核苷酸和有机硒能够促进幼建鲤的生长,提高消化吸收能力。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2012年02期)

唐萍,彭程,杨四海[2](2010)在《小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代的种属特异性》一文中研究指出以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用叁序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替代使小麦叶绿体基因组G+C含量降低、水稻叶绿体基因组G+C含量表现增加.无论在编码区、非编码区,还是不同功能基因区,小麦叶绿体基因组转换与颠换的比值都显着低于水稻.小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代呈现种属特异性.(本文来源于《西北植物学报》期刊2010年07期)

唐萍,彭程[3](2010)在《高粱·玉米核及细胞器基因核苷酸替代率与选择压力关系分析》一文中研究指出[目的]探讨选择压力与核苷酸替代率的关系。[方法]采用统计学方法分析高粱、玉米中部分核基因、细胞器基因的同义替代率、非同义替代率以及二者之间的比值,并对一些相关功能基因进行对比分析。[结果]相关功能基因在核与叶绿体中所受的纯化选择压力相近,在线粒体中则较低。高粱、玉米核同源基因间及核中不同功能基因间核苷酸替代的差异主要由非同义替代的差异造成。[结论]选择压力影响不同功能基因、不同物种的分子进化速率,而核与细胞器基因间进化速率的差异与选择压力间并无直接联系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年17期)

唐萍,彭程[4](2010)在《高粱·玉米核及细胞器基因核苷酸替代率与选择压力关系分析(英文)》一文中研究指出[目的]探讨选择压力与核苷酸替代率的关系。[方法]采用统计学方法分析高粱、玉米中部分核基因、细胞器基因的同义替代率、非同义替代率以及2者之间的比值,并对一些相关功能基因进行对比分析。[结果]相关功能基因在核与叶绿体中所受的纯化选择压力相近,在线粒体中则较低。高粱、玉米核同源基因间及核中不同功能基因间核苷酸替代的差异主要由非同义替代的差异造成。[结论]选择压力影响不同功能基因、不同物种的分子进化速率,而核与细胞器基因间进化速率的差异与选择压力间并无直接联系。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2010年04期)

唐萍,王强,陈建群[5](2008)在《茄科植物叶绿体基因组插入、缺失和核苷酸替代的发生方式及影响》一文中研究指出核苷酸替代和indels(插入、缺失统称)发生是进化的重要动力。以茄科植物为研究对象,探讨茄属中番茄和马铃薯、烟草属中绒毛状烟草和普通烟草分化时叶绿体基因组indels和核苷酸替代的发生方式,以及这两种突变对基因组造成的影响。结果显示:indels和核苷酸替代的发生都不是随意的。indels发生在A+T丰富的区域,1 bp indels占据总数的30%以上,大部分indels都为低于10bp的较短片段。核苷酸替代表现出Ts(转换)/Tv(颠换)偏差,但T→G,A→C颠换频率却明显增加。Ts/Tv比值出现种属特异性,番茄和马铃薯比较时替代的Ts/Tv比值低于绒毛状烟草和普通烟草比较时Ts/Tv比值。不同物种替代的(A+T)/(G+C)比值有一定差异,从而影响基因组的(G+C)%,此比值的差异与形成物种的生长习性有一定的关系。(本文来源于《遗传》期刊2008年11期)

陈士超,杨红,郭光普,桂馨,张楫钦[6](2007)在《百合目叶绿体rbcL基因核苷酸替代速率检测》一文中研究指出分析了百合目主要类群叶绿体中编码核酮糖1,5二磷酸羧化氧化酶大亚基rbcL基因的42条序列,使用RRTree相对速率检测方法,详细研究rbcL基因在百合目7科间同义替代速率和非同义替代速率的变化.相对速率检测显示:百合目内秋水仙科(Colchicaceae)的同义替代速率和非同义替代速率均最快,金梅草科(Campynemat-aceae)同义替代速率最慢,百合科(Liliaceae)的非同义替代速率最慢,但在百合目各科间,无论同义替代速率还是非同义替代速率差异均不显着.(本文来源于《西北植物学报》期刊2007年12期)

陈士超,杨红,郭光谱,祝建[7](2006)在《百合目叶绿体rbcL基因核苷酸替代速率检测》一文中研究指出分析了百合目主要类群叶绿体中编码核酮糖1,5二磷酸羧化氧化酶大亚基rbcL 基因的42条序列,详细研究其在该类群中同义替代速率和非同义替代速率的变化。相对速率检测显示百合目内秋水仙科Colchicaceae的同义替代速率和非同义替代速率都是最快, 金梅草科Campynemataceae同义替代速率最慢,百合科Liliaceae的非同义替代速率最慢。但在百合目各科间,无论同义替代速率或是非同义替代速率都没有检测到显着差异。(本文来源于《全国系统与进化植物学研讨会暨第九届系统与进化植物学青年研讨会论文摘要集》期刊2006-08-01)

李易,王云波[8](2006)在《基因进化过程中核苷酸替代模型的比较分析》一文中研究指出DNA序列中核苷酸替代数的估计是测定基因间进化距离的数学统计方法,是研究基因进化的基础.由于DNA分子包含多种序列区域等原因,核苷酸序列的替代模式比较复杂.最基本的核苷酸序列替代模型是p-距离模型J、ukes-Cantor模型、Kimura两参数模型.在此基础上衍生出其它一系列模型,如Tajima-Nei模型、Tamura模型、Tamura-Nei模型等.这些数学模型在拟合DNA序列进化的真实度时各有特点.这些模型中都假定各个位点的核苷酸替代速率一致,但实际情况并非完全如此,而是核苷酸的替代速率近似地遵循Г分布.(本文来源于《曲靖师范学院学报》期刊2006年03期)

黄蛟龙,曹致琦,张泽,朱大海[9](2005)在《用一个相对简单的方法来探测核苷酸替代模型的异质性(英文)》一文中研究指出对于可观察到的分子序列进化模型的不同,提出一个相对简单的方法——卡方检测,来检测在DNA序列间替代过程的同质性。这个卡方检测方法不管在座位间下列3个条件是否满足皆是成立的:(1)替代率的异质性;(2)进化率/模型的相关性;(3)替代模型的变异。计算机模拟也显示出卡方检测在各种生物学条件下的序列进化模型是非常有效的。在真实数据中,11种节肢动物线粒体DNA的比较中发现,水蚤或卤虫与其他9种节肢动物以高百分比违背了同质性进化模型假设,显然是由于AT含量高而引起的,且在两种蚊子的线粒体DNA比较中发现,其满足同质性假设仅有7.69%。还比较了卡方检测与KumarandGadagkar的ID检测之间的效能差异:在较为复杂的模型下,卡方检测效率在许多情况下较ID检测方法略高;并且在犯I-型错误以及卡方测验的效率曲线中清楚地表明我们的方法是保守的,而Kumar等的方法是不保守的。(本文来源于《遗传学报》期刊2005年10期)

杨子恒[10](1990)在《DNA序列进化过程中核苷酸替代的非独立性研究》一文中研究指出本文评述了DNA序列间核苷酸替代数的估计方法,并通过对七个物种中组蛋白基因的比较对DNA进化的模型进行了考察。发现H2A基因第叁位点上的碱基组成在物种间变异很大,并且跟H2A基因第一位点、H4基因第一、叁位点及H2A上游,下游序列中的碱基组成有强正相关,提示DNA序列进化过程中存在着物种特异的区域性约束力。可能的原因是高等真核生物中GC含量升高,或者是染色体重组使这些同源序列位于不同的等质区段,从而受到不同的选择突变压。密码内各位点上核苷酸替代的相关性分析表明不同位点的替代是非独立的,其原因可能是一次替代事件引起多个位点的变化。文中讨论了这些结果对进化树推断的意义。(本文来源于《遗传学报》期刊1990年05期)

核苷酸替代论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以玉米叶绿体基因组为参照序列,采用叁序列比较法系统分析了小麦和水稻分化过程中叶绿体基因组核苷酸替代的发生方式.结果表明,小麦中存在(A+T)/(G+C)替代偏差,水稻则无,该差异对小麦和水稻分化后叶绿体基因组G+C含量产生不同的影响,替代使小麦叶绿体基因组G+C含量降低、水稻叶绿体基因组G+C含量表现增加.无论在编码区、非编码区,还是不同功能基因区,小麦叶绿体基因组转换与颠换的比值都显着低于水稻.小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代呈现种属特异性.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

核苷酸替代论文参考文献

[1].刘扬,冯琳,赵波,周小秋.豆粕替代部分鱼粉饲料中添加核苷酸和有机硒对幼建鲤生长和消化吸收功能的影响[J].四川农业大学学报.2012

[2].唐萍,彭程,杨四海.小麦和水稻叶绿体基因组进化中核苷酸替代的种属特异性[J].西北植物学报.2010

[3].唐萍,彭程.高粱·玉米核及细胞器基因核苷酸替代率与选择压力关系分析[J].安徽农业科学.2010

[4].唐萍,彭程.高粱·玉米核及细胞器基因核苷酸替代率与选择压力关系分析(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2010

[5].唐萍,王强,陈建群.茄科植物叶绿体基因组插入、缺失和核苷酸替代的发生方式及影响[J].遗传.2008

[6].陈士超,杨红,郭光普,桂馨,张楫钦.百合目叶绿体rbcL基因核苷酸替代速率检测[J].西北植物学报.2007

[7].陈士超,杨红,郭光谱,祝建.百合目叶绿体rbcL基因核苷酸替代速率检测[C].全国系统与进化植物学研讨会暨第九届系统与进化植物学青年研讨会论文摘要集.2006

[8].李易,王云波.基因进化过程中核苷酸替代模型的比较分析[J].曲靖师范学院学报.2006

[9].黄蛟龙,曹致琦,张泽,朱大海.用一个相对简单的方法来探测核苷酸替代模型的异质性(英文)[J].遗传学报.2005

[10].杨子恒.DNA序列进化过程中核苷酸替代的非独立性研究[J].遗传学报.1990

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