导读:本文包含了游离蒽醌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大黄,游离蒽醌,大孔吸附树脂,纯化
游离蒽醌论文文献综述
李凤,刘芸芸,李爱峰,孙爱玲,柳仁民[1]（2019）在《大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的工艺》一文中研究指出拟研究大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的最佳工艺。先以大黄中总游离蒽醌和苯乙烯酸的静态吸附率和解吸率为指标,对6种不同型号的大孔吸附树脂进行筛选,然后通过静态和动态吸附解吸试验优化纯化工艺。结果表明,HPD-400型大孔吸附树脂对大黄中游离蒽醌和苯乙烯酸的吸附与解吸性能较好,且其吸附等温线方程较符合Langmuir模型;确定最佳吸附条件如下:pH值4.5,上样液浓度4 mg/mL,最大上样量7 BV;最佳洗脱条件如下:先用70 BV的0.2 mol/L NaHCO_3溶液从大黄中分离出苯乙烯酸及杂质,再用15 BV的95%乙醇洗脱游离蒽醌;总游离蒽醌纯度由41.17%提高到了82.60%。HPD-400型大孔吸附树脂可以有效纯化大黄游离蒽醌。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年19期）
刘芸,杨颖,夏俊丽,唐文文,罗立娅[2]（2019）在《大黄中游离蒽醌提取、分离试验与教学改革》一文中研究指出为了更好的提高天然药物化学实验教学效果和配合教学改革。本文以大黄的提取和分离为例,引导学生设计实验方案,做到教师为辅,学生为主体,调动主体学习的自主性,培养主体独立解决问题的能力,分析了实验教学中易犯错误及改进,探讨实验教学改革的新路径。(本文来源于《内江科技》期刊2019年10期）
蔡友德,何前松,樊梓媛,胡斐然,郭青[3]（2019）在《基于抗氧化作用探讨大黄游离蒽醌类成分对脑缺血再灌注损伤的脑保护机制》一文中研究指出近年研究表明,氧化应激损伤在脑缺血再灌注损伤中起重要作用。近来,大量研究报道大黄及其活性成分对脑缺血再灌注损伤具有脑保护作用,其作用机制与抗氧化作用密切相关,但其涉及的研究较多,如大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸等,具体机制尚不清楚。为此,本文从抗氧化方面总结大黄游离蒽醌类成分对脑缺血再灌注损伤的脑保护机制,以期为临床运用和进一步研究提供参考。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2019年04期）
付宝慧[4]（2019）在《利用p H梯度萃取法提取中药大黄中的游离蒽醌组分》一文中研究指出目的:利用课堂教材上的经典提取方法-pH梯度萃取法,提取中药大黄中的游离蒽醌组分(大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),并计算其含量,考察课堂教学实验中提取大黄游离蒽醌中各组分总含量是否符合中国药典规定。方法:利用pH梯度萃取法提取并计算各组分含量。结果:大黄酸0.018%、大黄素0.48%、芦荟大黄素0.38%、大黄酚0.76%、大黄素甲醚0.38%,结论:大黄游离蒽醌组分的总含量为2.02%,符合中国药典不低于1.5%的规定。(本文来源于《科技风》期刊2019年16期）
曾海生,陈勇,谢臻,魏江存,杨梦霞[5]（2019）在《清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析》一文中研究指出采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207～0.4140μg (R~2=0.9999)、0.1721～3.4420μg (R~2=0.9996)、0.0203～0.4060μg (R~2=0.999 9)、0.1480～2.9600μg(R~2=0.999 8)、0.1640～3.2800μg(R~2=0.999 3)的线性范围内呈良好线性关系,说明该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年07期）
郑俊杰,田伟军,王金峰,叶奎[6]（2019）在《大黄游离蒽醌对脂肪干细胞移植治疗大鼠急性胰腺炎的影响》一文中研究指出背景:研究表明大黄游离蒽醌能够保护肠黏膜细胞结构和功能的稳定,但尚未有将其与脂肪干细胞联合治疗大鼠急性胰腺炎的报道。目的:观察并探讨大黄游离蒽对脂肪干细胞移植治疗大鼠急性胰腺炎的影响及其机制。方法:体外快速复苏并培养购自中国医学科学院的冻存鼠脂肪干细胞,随后采用MTT比色法测定脂肪干细胞的细胞存活率并行PKH-26标记。将北京维通利华动物实验技术有限公司提供的SD大鼠随机平均分为4组,病理模型组大鼠采用肠壁穿刺逆行胰胆管注射体积分数5%牛黄胆酸钠建立急性胰腺炎病理模型,然后尾静脉注射0.5 mL的L-DMEM完全培养液;大黄游离蒽组建模后给予大黄游离蒽醌200 mg/kg灌胃;脂肪干细胞组建模后尾静脉注射0.5 mL细胞浓度1×10~7 L~(-1)脂肪干细胞;联合治疗组建模后同时给予以上2种干预。各个实验组中所有干预治疗措施每日进行1次且连续治疗3 d。结果与结论:(1)与理模型组的大鼠相比,大黄游离蒽醌组和脂肪干细胞组大鼠血清淀粉酶活性以及白细胞介素6水平显着降低(P <0.05),胰蛋白酶原激活肽水平显着升高(P <0.05);经过脂肪干细胞移植和大黄游离蒽醌灌胃处理联合治疗,上述3指标水平较大黄游离蒽醌组和脂肪干细胞组进一步降低(P<0.05);(2)苏木精-伊红染色结果显示,此2个单独治疗组大鼠胰腺组织中脂肪变性、出血、细胞坏死及炎症细胞浸润等病理变化程度均有明显减轻,联合治疗组中大鼠的病理变化的缓解程度则更为明显;(3)荧光显微镜下观察可见,PKH-26标记的阳性细胞数联合治疗组最多,脂肪干细胞组次之,而在大黄游离蒽组及病理模型组则未见(P <0.05);(4)TUNEL法检测可见,与病理模型组比较,2个单独治疗组中胰腺组织中的细胞凋亡数明显降低,联合治疗组进一步降低(P <0.01);(5)RT-PCR和Western blot法检测显示,病理模型组大鼠胰腺组织转化生长因子β1及Smad2/3基因和蛋白表达最高,联合治疗组最低(P <0.01),而2个单独干预组均较病理模型组显着较低(P <0.05);(6)结果证实,大黄游离蒽干预联合脂肪干细胞移植治疗大鼠急性胰腺炎可以有效改善模型大鼠急性胰腺炎的血液生化指标水平;并可明显地缓解急性胰腺炎模型大鼠炎症反应程度和胰腺组织形态学病变以及胰腺细胞的凋亡,这可能与降低转化生长因子β/Smad信号通路有关。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年09期）
杨勤,杨德全[7]（2019）在《HPLC法比较狼毒大戟不同产地游离蒽醌和总蒽醌的质量分数》一文中研究指出建立了同时测定狼毒大戟中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄酸和大黄素甲醚5种蒽醌类成分的HPLC法.采用Venusil MP C18(2)柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(79∶21)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.测定了16批狼毒大戟根和地上部分中5种蒽醌类成分的质量分数,结果表明,在线性范围内的线性关系(r>0.999 3)及分离度(R>1.5)均良好;游离蒽醌平均回收率为96.59%～99.13%,RSD≤1.36%;总蒽醌平均回收率为97.60%～99.46%,RSD≤1.52%.16批狼毒大戟样品中5种蒽醌类成分均可检测到,不同产地、不同部位的狼毒大戟中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚量及组成结构比存在较大差异;由聚类分析可知,同一产地、不同居群狼毒大戟根的总蒽醌质量分数并没有聚集在一枝上;同时根的总蒽醌质量分数高于地上部分,云南省香格里拉市格咱乡除外.由此表明,这不仅能比较云南产狼毒大戟不同产地、不同部位中游离蒽醌和总蒽醌的质量分数及组成的差异性,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据;也为狼毒大戟地上部分的综合利用提供了理论依据.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
赵迪,王哲,冯素香,周悌强[8]（2019）在《HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,以及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在质量浓度2. 13～170. 40 mg·L~(-1)、1. 12～89. 60 mg·L~(-1)、0. 43～34. 12 mg·L~(-1)、0. 54～43. 60mg·L~(-1)、1. 50～120. 40 mg·L~(-1)、0. 94～74. 80 mg·L~(-1)、0. 67～53. 60 mg·L~(-1)、0. 36～28. 92 mg·L~(-1)、1. 29～103. 20 mg·L~(-1)和1. 09～87. 20 mg·L~(-1)内线性关系良好;精密度、重复性试验结果 RSD值均小于3%;样品在24 h内峰面积RSD均小于3%;各成分加样回收率均在95%～105%内,RSD均小于3%。结论该方法可为完善清肺抑火片的质量标准提供依据。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年01期）
牛婧娥[9]（2019）在《大黄游离蒽醌自微乳化口服片的优化设计及评价》一文中研究指出目的:优化设计和制备大黄游离蒽醌自微乳化口服片(RhA-SET),以提高大黄游离蒽醌(RhA)口服生物利用度及其液体自微乳化递释系统的稳定性。方法:通过测定不同吸附剂对大黄游离蒽醌浓缩纳米乳(ConRhA-SEDDS)的吸附量,初步筛选出具有优良吸附容量的吸附剂,将其与ConRhA-SEDDS以1∶1(w/w)比例混合得到自微乳化粉末,通过测定粉末的流动性及粉末在水中发生自乳化后的乳滴粒径(MDS)、Zeta电位(ZP)和多分散指数(PDI)来最终确定适宜的吸附剂;通过测定粉末X射线衍射和傅里叶变换红外光谱特征分析吸附剂与ConRhA-SEDDS的相互作用。以二因素五水平的中心复合设计实验结合响应面法优化RhA-SET处方;通过动态激光散射法测定RhA-SET乳化后乳滴的MDS、ZP和PDI,透射电镜法测定乳滴形态;通过高效液相色谱-荧光检测法测定RhA含量,并对RhA-SET及RhA普通片的体外释药机制及其口服后在家兔体内的药动学进行对比研究。结果:Neusilin US2对ConRhA-SEDDS的吸附量最高,其与ConRhA-SEDDS的作用方式为物理混合。优化的RhA-SET处方组成为:47%ConRhA-SEDDS、47%Neusilin US2、5%PVPP和1%硬脂酸镁。RhA-SET的脆碎度为0.3894±0.0069%、崩解时限为5.13±0.14 min、4 h的累积溶出度87.91±1.89%,其实测值与预测值接近,偏差小于5%。RhA-SET的一般特性均符合《中国药典》对普通片剂的要求,RhA-SET在水中自乳化后的乳滴呈球形,MDS为25.37±0.55 nm、ZP为-11.9?2.04 mV、PDI值为0.30?0.01。RhA-SET和RhA普通片体外释放数据附合一级动力学过程。与RhA普通片相比,RhA-SET组中RhA的吸收速度快,达峰时间提前,达峰浓度和药时曲线下面积显着增加,消除速率慢。其中,RhA-SET组的RhA达峰浓度和血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-?))分别为RhA普通片组的6.61倍和4.45倍。结论:大黄游离蒽醌自乳化口服片的设计和制备方法合理可行,能有效提高RhA的生物利用度及RhA纳米乳的稳定性。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-01-01）
戈大春,沈多荣,王卓君[10]（2018）在《炮制对决明子中六种游离蒽醌含量的影响》一文中研究指出目的:比较炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌含量的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后6种游离蒽醌变化情况为,橙黄决明素和大黄酸的含量变化没有显着性差异,决明蒽醌的含量升高了25%,大黄素的含量升高了21%,大黄酚的含量降低了15%,大黄素甲醚的含量降低了21%。结论:炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌类成分的含量会产生不同的影响,有些游离蒽醌含量保持不变,有些游离蒽醌含量会有显着升高,有些游离蒽醌含量会明显降低。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年07期）
游离蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了更好的提高天然药物化学实验教学效果和配合教学改革。本文以大黄的提取和分离为例,引导学生设计实验方案,做到教师为辅,学生为主体,调动主体学习的自主性,培养主体独立解决问题的能力,分析了实验教学中易犯错误及改进,探讨实验教学改革的新路径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
游离蒽醌论文参考文献
[1].李凤,刘芸芸,李爱峰,孙爱玲,柳仁民.大孔吸附树脂纯化大黄中游离蒽醌的工艺[J].江苏农业科学.2019
[2].刘芸,杨颖,夏俊丽,唐文文,罗立娅.大黄中游离蒽醌提取、分离试验与教学改革[J].内江科技.2019
[3].蔡友德,何前松,樊梓媛,胡斐然,郭青.基于抗氧化作用探讨大黄游离蒽醌类成分对脑缺血再灌注损伤的脑保护机制[J].贵阳中医学院学报.2019
[4].付宝慧.利用pH梯度萃取法提取中药大黄中的游离蒽醌组分[J].科技风.2019
[5].曾海生,陈勇,谢臻,魏江存,杨梦霞.清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析[J].湖北农业科学.2019
[6].郑俊杰,田伟军,王金峰,叶奎.大黄游离蒽醌对脂肪干细胞移植治疗大鼠急性胰腺炎的影响[J].中国组织工程研究.2019
[7].杨勤,杨德全.HPLC法比较狼毒大戟不同产地游离蒽醌和总蒽醌的质量分数[J].西南师范大学学报(自然科学版).2019
[8].赵迪,王哲,冯素香,周悌强.HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量[J].沈阳药科大学学报.2019
[9].牛婧娥.大黄游离蒽醌自微乳化口服片的优化设计及评价[D].兰州大学.2019
[10].戈大春,沈多荣,王卓君.炮制对决明子中六种游离蒽醌含量的影响[J].世界中医药.2018