导读:本文包含了寄主效应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小麦条锈菌,效应蛋白,Hasp190,TaASR2
寄主效应论文文献综述
庞丽静[1]（2019）在《小麦条锈菌效应蛋白Hasp190调控寄主免疫的分子机理研究》一文中研究指出由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的小麦条锈病是一种危害严重的小麦真菌病害。该病害发生范围广,传播速度快,且毒性变异频繁,导致生产上的主栽品种相继丧失抗锈性,使条锈病的防治一直处于被动状态,因此,深入解析小麦条锈菌的侵染及致病机理,对于小麦条锈菌的持久控制具有重要意义。研究表明,病原菌在侵染过程会分泌效应蛋白调控寄主的免疫防卫反应促进病菌的侵染。本实验在小麦条锈菌吸器转录组测序的基础上,筛选获得候选效应蛋白基因Hasp190,进一步通过多种分子生物学手段明确其互作靶标并解析其在小麦与条锈菌互作过程中的功能,研究结果为深入揭示小麦与条锈菌互作的分子机理奠定基础,同时也为开发新的病害防控策略提供理论依据。主要研究结果如下:1.Hasp190的鉴定及表达特征分析Hasp190基因的ORF全长834 bp,编码277个氨基酸,N端1-23个氨基酸为信号肽序列,无跨膜结构,无Pfam已知保守结构域,其等电点(pI)为5.74,分子量为27.98kDa。利用酵母蔗糖酶缺陷系统验证Hasp190信号肽具有分泌功能。通过qRT-PCR对条锈菌侵染小麦过程中Hasp190的表达量进行分析,Hasp190在病原菌侵染6-48 h显着上调表达,在48 h达到最高点,表达量提高约540倍,表明Hasp190可能在病原菌侵染过程中发挥重要作用。2.Hasp190的靶标筛选及互作验证通过酵母双杂交技术筛选得到Hasp190的候选互作靶标小麦转录因子TaASR2,并通过pull down,双分子荧光互补及免疫共沉淀进一步证实Hasp190与TaASR2之间存在物理互作。通过烟草瞬时表达系统显示,TaASR2与Hasp190均定位于细胞核和细胞质,但当两者同时在烟草中表达时,两种蛋白大部分都进入细胞核,只有少量留在胞质,表明Hasp190与TaASR2的相互作用可能主要发生在细胞核。3.TaASR2的功能解析ASR蛋白是一类植物体内广泛存在的家族蛋白,大多作为转录因子发挥功能,利用qRT-PCR对TaASR2进行表达特征分析,发现其在病原菌侵染24 h时表达量上调5倍左右,表明TaASR2可能参与小麦在病菌侵染前期的防御反应。通过转录激活功能验证,发现TaASR2具有转录激活功能且转录激活结构域位于N端。利用病毒介导的基因沉默技术(VIGS)沉默TaASR2基因,并在沉默区段接种CYR23条锈菌种后,小麦叶片的坏死斑明显减少,并通过组织统计分析发现在48 h和120 h,由条锈菌侵染导致的坏死面积和H_2O_2积累明显减小,由此表明TaASR2可能为抗病相关基因。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
宁硕瀛,瞿佳,王璐,杨慧园,冯纪年[2]（2019）在《杀虫药剂对不同寄主葱地种蝇的亚致死效应及田间药效》一文中研究指出选取8种不同类型化学药剂,分别测定其对3种寄主品系葱地种蝇1龄、3龄幼虫的毒力,研究亚致死浓度处理条件下各药剂对个体生长发育和繁殖力影响,并选取不同剂量进行田间药效试验。结果表明:8种药剂均对葱地种蝇幼虫的发育历期、幼虫质量、蛹期、蛹质量、化蛹率、羽化率、产卵前期、成虫寿命、繁殖力有不利影响。田间药效试验表明,1.44kg/hm~2毒死蜱、1.20kg/hm~2噻虫胺、1.20kg/hm~2噻虫嗪、1.20kg/hm~2灭蝇胺对不同寄主品系葱地种蝇的药后7d、14d防治效果均在87.15%、90%以上,防治效果好,具有较高的推广应用价值。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年02期）
郑庆伟[3]（2018）在《“美国白蛾对寄主植物的选择效应及其化学生态机制”项目完成结题》一文中研究指出据悉,天津市农业科学院植保所承担的院长基金项目"美国白蛾对寄主植物的选择效应及其化学生态机制"近期顺利完成结题验收。项目组采用水蒸气蒸馏法和顶空采集法,共收集到寄主植物29种主要的挥发性化学物质,包括:烷烃类化学(本文来源于《农药市场信息》期刊2018年28期）
季森,赵梦鑫,徐静华,汤春蕾,康振生[4]（2019）在《小麦条锈菌效应蛋白HASP2抑制寄主免疫反应》一文中研究指出由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp. tritici,Pst)引起的小麦条锈病是小麦上的重要病害。研究小麦条锈菌在致病过程中分泌的毒性效应蛋白分子的功能,对揭示小麦条锈菌致病机理,进而研发病害防治新方法具有重要意义。前期在小麦条锈菌吸器转录组中筛选到一个高丰度表达的分泌蛋白基因HASP2。HASP2基因全长240 bp,其编码的蛋白质N端包含22_aa的信号肽,无跨膜区,无结构域。qRT-PCR显示HASP2在条锈菌CYR32侵染早期上调表达;农杆菌介导的烟草瞬时表达实验表明HASP2能够抑制由小鼠凋亡蛋白BAX诱导的烟草细胞坏死;利用细菌叁型分泌系统(T3SS)将HASP2在小麦中过表达,发现其可以抑制寄主PTI(PAMP-triggered immunity)相关胼胝质积累;同时对HASP2过表达的小麦接种无毒性菌系CYR23后,发现HASP2可以抑制寄主ETI(Effector-triggered immunity)相关活性氧积累和减少细胞坏死面积,但HASP2过表达对条锈菌的生长发育没有显着影响。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年03期）
郑馨航,方安菲,邱姗姗,张楠,李月娇[5]（2018）在《稻曲病菌关键候选效应蛋白在寄主中互作靶标的筛选与鉴定》一文中研究指出稻曲病是由Ustilaginoidea virens(Cooke)Takah所引起的,发生在水稻开花期至乳熟期的一种穗部病害,近年来该病害的发生日益严重,不仅降低水稻产量,而且由稻曲菌产生的稻曲菌素严重影响稻米品质。然而,对于该病害致病机制的理解十分有限。病原菌分泌的效应蛋白能够抑制寄主植物的免疫反应,因而在致病过程中扮演着重要角色。实验室前期借助水稻病原细菌谷枯菌与本氏烟的互作系统,在谷枯菌中表达并分泌稻曲菌效应蛋白,筛选、获得大量可以抑制谷枯菌诱导的本生烟过敏反应的效应蛋白。本研究进一步探究了其中一些效应蛋白的毒性功能及其在寄主中的潜在靶标。通过酵母双杂交,筛选获得了SCRE18、SCRE19、SCRE20、SCRE21、SCRE22、SCRE23、SCRE24和SCRE25等8个效应因子在水稻中的候选互作蛋白。经过荧光素酶互补实验及免疫共沉淀实验验证了SCRE19与水稻中的MAPKs发生互作,SCRE20也可以与多个抗性相关蛋白发生互作。这些研究结果为后续揭示SCRE19与SCRE20的毒性功能及其致病分子机理奠定了重要基础。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
皮磊,刘艳潇,舒灿伟,周而勋[6]（2018）在《植物病原物效应子与寄主植物互作的研究进展》一文中研究指出植物病原物在侵染寄主过程中会分泌与寄主植物相互作用的蛋白,这类蛋白称为效应蛋白(效应子),这些效应蛋白在植物细胞内发挥着重要作用,从而影响植物病原物与寄主的相互作用。针对植物病原物效应子功能及其作用机理的研究将有助于更好地了解植物病原物与寄主植物相互作用的分子机制。本研究对细菌、卵菌、真菌和线虫的效应子的研究进展进行了综述,并重点阐述了这4类病原物与寄主植物相互作用的理论基础、效应子的功能机制,这些研究结果可为未来作物抗病改良和病害防控策略的制定提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年06期）
陈立,李建科,成田雅敏,大西浩平[7]（2018）在《应用竞争力指数分析Ⅲ型效应子SKWP对青枯菌在寄主植物体内增殖能力的影响（英文）》一文中研究指出【目的】研究Ⅲ型效应子SKWP对青枯菌OE1-1在寄主植物体内增殖能力的影响。【方法】构建青枯菌RK7197(野生型突变体,带Gm抗性)和SKWP单基因缺失突变体(带PB抗性),通过竞争力指数分析SKWP各效应子对青枯菌OE1-1在叶片组织内增殖能力的影响。【结果】竞争力指数适合在寄主植物茄子上分析各效应子功能,6个SKWP效应子对OE1-1细菌增殖能力影响不同,SKWP4影响最明显。【结论】竞争力指数可提供一个新视野来分析SKWP各效应子对青枯菌OE1-1在寄主茄子上增殖能力的影响。(本文来源于《微生物学报》期刊2018年03期）
李舒恬[8]（2017）在《辣椒疫霉效应因子PcRxLR207与其寄主靶标RNA结合蛋白的功能研究》一文中研究指出辣椒疫病由一种重要病原卵菌——辣椒疫霉(Phytophthoracapsici)侵染引起,容易爆发成灾。该病原菌寄主范围广,可以卵孢子形态存活多年,能侵染植物多种组织,易产生抗药性,因此每年给全世界蔬菜产业造成严重的损失。研究其致病与寄主的抗病机制,可为实际生产提供理论支持和技术指导。在病原物与植物互作的过程中,病原菌分泌多种效应因子,它们可以通过调控寄主植物的生长、发育等生理和功能来破坏寄主植物的防卫反应,也可能被寄主识别,触发植物抗性。RxLR效应因子是卵菌中的一类重要效应因子。先前的研究筛选到一个可以在烟草上引起细胞死亡的效应因子PcRxLR207,并利用酵母双杂交系统发现此效应因子可与一类具有RRM(RNARecognition Motif)的蛋白质互作,本文开展了下面的研究工作:转PcRxLR207基因与7个RRM基因纯合突变体的获得:为明确PcRxLR207的生物学功能,通过农杆菌浸花法制备了转基因拟南芥植株,利用Western blot等方法鉴定到了转化株系。同时,利用生物信息学对酵母双杂交筛到的RRM基因进行了进化分析,发现拟南芥中的7个RRM基因单独聚成一簇。于欧洲拟南芥资源中心订购了相应的系列突变体,通过T-DNA插入鉴定与自交繁种获得了纯合突变体。获得的上述遗传材料为下一步的实验奠定了基础。PcRxLR207转基因拟南芥表型研究:利用辣椒疫霉游动孢子接种,并通过台盼蓝染色,发现PcRxLR207转基因拟南芥相对于Col-0野生型拟南芥对辣椒疫霉更抗病,但利用丁香假单胞菌注射接种发现PcRxLR207转基因拟南芥更为敏感性,进一步发现PcRxLR207转基因拟南芥植株上效应因子诱导的细胞死亡比野生型更强。及RRM突变体拟南芥抗病性分析:和上述实验类似,对RRM突变体拟南芥和Col-0野生型拟南芥同样接种辣椒疫霉和丁香假单胞菌,其中1个更感辣椒疫霉、2个对辣椒疫霉没有明显差异、4个更抗辣椒疫霉;5个对丁香假单胞菌更为敏感、2个没有明显差异。在此基础上,又发现所有突变体拟南芥植株对效应因子诱导的细胞死亡均比野生型更快。综上所述,辣椒疫霉的效应因子PcRxLR207与其靶标RRM基因对植物抗病性有重要影响,其机制可能是调控寄主的细胞死亡过程。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-06-01）
陈立,李建科,成田雅敏,大西浩平,木厂章范[9]（2018）在《Ⅲ型效应子GALA对青枯菌在两种寄主植物上致病性的影响（英文）》一文中研究指出【目的】研究III型效应子GALAs对青枯菌OE1-1在不同寄主植物致病性上的影响。【方法】构建青枯菌OE1-1的多种GALA缺失突变体,通过根切和叶片注射等方法研究GALAs对青枯菌OE1-1致病力和细胞内增殖能力的影响。【结果】GALA多基因缺失突变体对寄主烟草的致病力减弱,在烟草体内细菌繁殖能力较野生型明显降低,但在寄主番茄上不影响其致病性。【结论】GALA效应子对青枯菌OE1-1在烟草植株致病性上展现协同作用。(本文来源于《微生物学报》期刊2018年01期）
黄斌,侯有明[10]（2017）在《不同寄主搭配对小菜蛾生殖的影响效应》一文中研究指出在实验室条件下,设菜心/花菜、菜心/芥菜、菜心、芥菜、花菜5种处理,比较放虫5 d后,每种处理小菜蛾(Plutella xyllostella)的产卵量。在5 d内,菜心/芥菜组合上的小菜蛾总产卵量显着低于除花菜单作外其他处理的总产卵量,菜心/芥菜组合上的小菜蛾分别产于菜心与芥菜上的卵量间无显着差异,表现为干扰效应;而菜心/花菜组合上的小菜蛾总产卵量与菜心以及芥菜单植间无显着差异,且显着高于花菜单植与菜心/芥菜组合,在产卵量分布上,小菜蛾产于菜心上的卵量显着高于产在花菜上的,表现为陷阱效应,即不同的寄主搭配对小菜蛾表现出不同的影响效应。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2017年08期）
寄主效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选取8种不同类型化学药剂,分别测定其对3种寄主品系葱地种蝇1龄、3龄幼虫的毒力,研究亚致死浓度处理条件下各药剂对个体生长发育和繁殖力影响,并选取不同剂量进行田间药效试验。结果表明:8种药剂均对葱地种蝇幼虫的发育历期、幼虫质量、蛹期、蛹质量、化蛹率、羽化率、产卵前期、成虫寿命、繁殖力有不利影响。田间药效试验表明,1.44kg/hm~2毒死蜱、1.20kg/hm~2噻虫胺、1.20kg/hm~2噻虫嗪、1.20kg/hm~2灭蝇胺对不同寄主品系葱地种蝇的药后7d、14d防治效果均在87.15%、90%以上,防治效果好,具有较高的推广应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寄主效应论文参考文献
[1].庞丽静.小麦条锈菌效应蛋白Hasp190调控寄主免疫的分子机理研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].宁硕瀛,瞿佳,王璐,杨慧园,冯纪年.杀虫药剂对不同寄主葱地种蝇的亚致死效应及田间药效[J].西北农业学报.2019
[3].郑庆伟.“美国白蛾对寄主植物的选择效应及其化学生态机制”项目完成结题[J].农药市场信息.2018
[4].季森,赵梦鑫,徐静华,汤春蕾,康振生.小麦条锈菌效应蛋白HASP2抑制寄主免疫反应[J].植物病理学报.2019
[5].郑馨航,方安菲,邱姗姗,张楠,李月娇.稻曲病菌关键候选效应蛋白在寄主中互作靶标的筛选与鉴定[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[6].皮磊,刘艳潇,舒灿伟,周而勋.植物病原物效应子与寄主植物互作的研究进展[J].分子植物育种.2018
[7].陈立,李建科,成田雅敏,大西浩平.应用竞争力指数分析Ⅲ型效应子SKWP对青枯菌在寄主植物体内增殖能力的影响（英文）[J].微生物学报.2018
[8].李舒恬.辣椒疫霉效应因子PcRxLR207与其寄主靶标RNA结合蛋白的功能研究[D].南京农业大学.2017
[9].陈立,李建科,成田雅敏,大西浩平,木厂章范.Ⅲ型效应子GALA对青枯菌在两种寄主植物上致病性的影响（英文）[J].微生物学报.2018
[10].黄斌,侯有明.不同寄主搭配对小菜蛾生殖的影响效应[J].湖北农业科学.2017