导读:本文包含了二氧化硅磁纳米颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吲哚菁绿,介孔二氧化硅纳米颗粒,药物递送,宫颈癌
二氧化硅磁纳米颗粒论文文献综述
牛高丽,赵华[1]（2019）在《载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的:构建载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒(ICG@MSNs)并探讨其对宫颈癌He La细胞的杀伤作用。方法:通过模板法合成了介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs),并物理包载光热剂吲哚菁绿(ICG),制备具有光热效应的ICG@MSNs,并将其应用到He La细胞的体外研究中。结果:ICG@MSNs的粒径约200 nm,粒径均一,为形态规则的球形。ICG@MSNs与单纯的ICG具有类似的光热效应。细胞内吞实验显示,ICG包载于二氧化硅纳米颗粒后更易被肿瘤细胞内吞,进而发挥光热作用杀死宫颈癌He La细胞;细胞毒性实验表明,在808 nm激光照射下ICG@MSNs对细胞毒性作用明显增加,可以显着杀死宫颈癌He La细胞。结论:ICG@MSNs稳定性和生物相容性良好,同时具有良好的产热性能,肿瘤光热治疗效果明显,应用于宫颈癌治疗的前景良好。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年10期）
马茹,刘晓颖,齐艺,阿丽米热·阿不力克木,赵新颖[2]（2019）在《内质网应激介导纳米二氧化硅颗粒促进动脉粥样硬化病变的作用研究》一文中研究指出目的:探讨纳米二氧化硅颗粒(silicananopartilces,SiNPs)亚慢性暴露对动脉粥样硬化的影响及其机制。方法:首先对合成的SiNPs进行表征,包括透射电子显微镜(TEM)观察颗粒形貌、粒径和Zeta电位及粒度分析仪测量Zeta电位、水合粒度。体内实验采用雄性ApoE-/-小鼠联合高脂饮食建立动脉粥样硬化动物模型。4周龄雄性ApoE-/-小鼠予以高脂喂养4周后随机分为四组,即对照组和低、中、高剂量SiNPs染毒组(n=12),分别经气管内滴注生理盐水(对照组)、1.5、3.0、6.0 mg/kg.bw纳米二氧化硅颗粒,每周一次,共12次。染毒结束后继续高脂喂养4周后处死小鼠,检测血脂四项;取主动脉进行油红O染色;制作主动脉根部冰冻和石蜡切片,分别进行油红O、HE、Masson、茜素红染色评价主动脉根部斑块面积、胶原含量、钙化情况;TEM观察斑块超微结构;免疫组化法检测斑块内CD68、Bip、Chop表达以评估巨噬细胞浸润及其内质网应激水平。体外实验采用小鼠巨噬细胞系RAW264.7为模型,SiNPs联合内质网应激抑制剂4-苯基丁酸作用下,采用油红O染色和胆固醇含量检测,研究SiNPs对细胞脂质摄取和泡沫化的影响,以及内质网应激在其中的作用。结果:SiNPs平均粒径为59.98±5.71nm,不同时间点水合粒径、Zeta电位稳定,分散性较好。体内研究发现:各组小鼠体重、进食量无明显差异;与对照组相比,SiNPs染毒组小鼠血清中的总胆固醇(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量升高;血管大体油红染色未见明显差异,但主动脉根部斑块面积、胶原含量增加,尤其是高剂量组(P<0.05);TEM观察可见,斑块内大量巨噬细胞存在内质网扩张,且SiNPs染毒组小鼠斑块内的CD68、Bip、Chop表达升高,尤其是高剂量组(P<0.05)。体外研究发现:SiNPs促进巨噬细胞脂质摄取,导致细胞泡沫化,表现为:巨噬细胞内脂滴增加、总胆固醇含量升高,而4-PBA预处理能够抑制SiNPs引起的巨噬细胞内质网应激,并减轻SiNPs促巨噬细胞泡沫化作用。结论:SiNPs亚慢性暴露促进血管内膜下巨噬细胞浸润,激活巨噬细胞内质网应激,进而内质网应激调控巨噬细胞脂质摄取和泡沫化,最终加速动脉粥样硬化病变进程。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
段淏,赵玉武[3]（2019）在《加载促生长激素神经肽的介孔二氧化硅纳米颗粒药物载体对高糖环境下神经元细胞增殖的影响》一文中研究指出目的制备加载促生长激素神经肽(GAL)的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)药物载体,探讨其对高糖环境下神经元细胞增殖的影响。方法首先制备由聚乙二醇(PEG)修饰的MSNs(MSNs/PEG),进行生物相容性检测,并测定其中GAL的加载量。随后加载GAL制备MSNs/GAL/PEG药物载体,测定MSNs/PEG对GAL的缓释性能,分析MSNs/GAL/PEG对高糖环境下背根神经节(DRG)神经元细胞增殖的影响。结果成功制备MSNs/PEG纳米药物载体,用200、100、50、25、12.5、6.25、3.125和0μg/mL的MSNs/PEG处理DRG神经元细胞,24 h后的细胞活性分别为99.60%±3.29%、98.95%±1.17%、96.99%±0.68%、105.80%±0.39%、103.20%±1.57%、100.92%±2.08%、102.49%±8.85%、107.72%±6.34%,48 h后的细胞活性分别为94.48%±0.84%、95.45%±1.29%、94.32%±1.22%、94.32%±1.41%、94.00%±1.94%、95.13%±1.84%、94.00%±2.23%、99.03%±2.02%,表明该药物载体在0～200μg/mL的质量浓度范围内对神经元细胞均无毒性。每毫克MSNs/GAL/PEG中GAL的加载量为3.26μg。在pH值7.4、37℃的条件下,1、2、4、6、8、10、12、24、36、48、72 h后,MSNs/GAL/PEG半透膜外部GAL的质量浓度分别为(3.58±1.46)、(10.77±1.11)、(54.80±2.32)、(61.70±2.58)、(63.67±2.52)、(66.61±1.37)、(66.82±2.00)、(67.55±2.02)、(69.80±1.76)、(69.64±3.73)、(71.57±3.70) ng/mL。正常葡萄糖浓度(25 mmol/L,对照组)培养12、24、48、36、60和72 h后的神经基底细胞培养基中DRG神经元细胞的细胞数分别为(62.69±5.97)×10~4、(68.56±3.34)×10~4、(87.91±6.80)×10~4、(141.25±16.34)×10~4、(183.78±12.02)×10~4、(265.45±7.19)×10~4,高葡萄糖浓度(45 mmol/L)培养后分别为(55.71±1.23)×10~4、(52.77±8.39)×10~4、(58.61±12.21)×10~4、(66.59±7.41)×10~4、(77.59±4.02)×10~4、(114.37±13.27)×10~4,高糖+MSNs/PEG培养后分别为(58.05±13.96)×10~4、(55.81±4.67)×10~4、(63.61±11.46)×10~4、(68.6±4.84)×10~4、(77.00±7.02)×10~4、(115.86±8.76)×10~4,高糖+MSNs/GAL/PEG培养后分别为(60.82±2.87)×10~4、(63.16±0.72)×10~4、(84.69±16.35)×10~4、(127.59±12.12)×10~4、(164.29±8.21)×10~4、(241.93±20.88)×10~4。高糖+MSNs/GAL/PEG组培养36、48、60、72 h后的DRG神经元细胞数均显着多于高糖组和高糖+MSNs/PEG组同时间点(P值均<0.05),但与对照组各时间点间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论本研究构建的MSNs/PEG具有较高的生物相容性、高载药量和较好的缓释性能。MSNs/GAL/PEG可以明显加快高糖环境下DRG神经元细胞的增殖,缓解高糖对神经元细胞的损伤。(本文来源于《上海医学》期刊2019年07期）
沈启慧,单驿轩,刘曼,李冬梅,刘岩[4]（2019）在《二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响》一文中研究指出以SiO_2微球为载体,利用其表面可自动吸附与还原银离子的能力,制备新型二氧化硅@银纳米颗粒微球复合材料(SiO_2@Ag NPs),并用透射电镜、Raman光谱、X射线光电子能谱等对其进行表征,测试其对大肠杆菌的抑菌性能.结果表明:当SiO_2@Ag NPs质量浓度为2.0mg/mL时,复合材料的抑菌率为99.8%;当银纳米颗粒表面含有稳定剂聚乙烯吡咯烷酮时,其抑菌率降低.表明稳定剂可保护银纳米颗粒的单分散性,但不利于其抑菌性的发挥.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
沈婉茹,刘颖,汲明栋,王剑孝,胥帅[5]（2019）在《疏水改性纳米二氧化硅颗粒稳定Pickering乳液》一文中研究指出采用Stober法制备纳米二氧化硅颗粒,用溴化N,N-二甲基二茂铁基十六烷基甲铵盐(Fc16AB)对其进行疏水改性,确定最佳改性条件,并将改性后纳米颗粒作为稳定剂制备Pickering乳液。运用XRD、FTIR、SEM、Zeta电位、接触角等方法对改性前后纳米颗粒进行表征,发现Fc16AB对纳米二氧化硅具有良好的改性效果。同时探讨了Fc16AB体积对乳液稳定性的影响。改性后二氧化硅稳定的Pickering乳液具有较好的稳定性,粒径小且分散均匀,形成稳定乳液的条件为Fc16AB体积为2 mL。(本文来源于《山东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
杨芮萌[6]（2019）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒作为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)与甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DAMA)作为有机功能单体,甲醇、环己醇和水作为叁元致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,在内径为150μm的石英玻璃管中原位聚合,制备出一种新型有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。在不同的单体总浓度、致孔剂组成、聚合反应时间、聚合反应温度等条件下,制备了多根二氧化硅纳米硅胶颗粒型杂化整体柱,依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜和压力—流速曲线,确定了最佳制备条件。聚合反应物组成:纳米硅胶颗粒(7.5 mg)+DAMA(11.5μL)+MAA(11.5μL)+环己醇(35μL)+甲醇(17.5μL)+水(17.5μL)+AIBN(0.2 mg);反应时间:8 h;反应温度:60℃。然后,本研究从二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱固定相微观孔隙结构的均匀性、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力和柱效等方面评价了二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能。研究结果发现,与传统两性离子交换整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱制备过程简单,反应条件易于控制,制备重现好,孔隙结构均匀,机械稳定性强、抗溶胀能力好,具有较高的柱效。最后,本研究利用制备的二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一组无机阴离子,基于亲水作用和离子交换混合机理分离了一组有机阳离子。在实验中,为实现了阴、阳离子的快速分离,对流动相组成及其pH值、竞争离子浓度、有机添加剂含量对色谱性能的影响进行了仔细研究。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-06-01）
刘曼[7]（2019）在《金、铂纳米颗粒在二氧化硅微球表面的原位生长及其催化活性的研究》一文中研究指出近年来,贵金属纳米颗粒由于其独特光电、催化、电磁性质,在催化领域有着广泛的应用。其中贵金属纳米催化剂在催化还原反应中表现出较高的选择性和催化活性,因而备受关注。本文利用新型二氧化硅亚微球原位生长铂、金纳米颗粒技术,制备SiO_2亚微球支撑的铂、金、银纳米颗粒,并用于催化实验。通过XPS、TEM、SEM、UV-Vis等技术对性质进行表征。通过催化硝基苯还原苯胺、苯乙烯环氧化为研究对象,进行铂、金纳米颗粒催化性质研究。紫外可见分光光度计对催化过程进行实时监控。介绍了二氧化硅亚微球负载金纳米颗粒AuNPs(<1 nm)的合成及其在苯乙烯环氧化反应转化率和选择性方面的应用。以Ag纳米粒子(AgNPs)为牺牲模板,通过电偶联反应,在SiO_2亚微球上沉积无表面活性剂的Au纳米粒子,直接制备了负载型催化剂AuNPs/SiO_2,无需后处理即可暴露晶面。以H_2O_2作氧化剂,乙醇作溶剂,反应转化率为46.7%,选择性为91.7%。固体催化剂可以循环利用至少10个反应,并且活性与选择性没有明显地降低。本研究不仅为绿色氧化剂和溶剂氧化苯乙烯提供了一种活性的、可回收的催化剂,而且证明了巯基修饰的二氧化亚硅微球在不含任何表面活性剂的情况下稳定贵金属纳米粒子的能力。设计了简单实用的方法在二氧化硅亚微球表面进行原位生长,从而合成出具有高催化性能的铂纳米颗粒(PtNPs@SiO_2),并通过一系列仪器对产物进行表征。结果显示,铂纳米颗粒负载在二氧化硅亚微球表面,生长情况良好且粒径均一、尺寸较小、不团聚,不容易脱落且无配体。并利用铂纳米颗粒催化对硝基苯酚(4-NP)转变为对氨基苯酚(4-AP),结果显示当加入PtNPs@SiO_2催化剂之后,4-NP被还原剂还原的速度明显加快,控制催化剂用量、还原剂用量,对硝基苯酚颜色逐渐褪去,溶液由淡黄色变为无色,表现其具有良好的重复性和高催化活性,可回收再循环多次,对绿色催化剂的具有重要意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
俞泓[8]（2019）在《二氧化硅纳米颗粒介导的microRNA-24转染对心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:利用聚乙烯亚胺(PEI)对二氧化硅(Silica)表面功能化修饰,形成功能化二氧化硅纳米材料载体(F-Silica),再通过静电吸附作用与miR-24结合形成基因载体复合物F-Silica-miR-24。在体外实验研究中评估其对新生大鼠心室肌细胞(NRVM)的毒性及转染效率,并筛选出最适配置比例。进一步研究其对促凋亡蛋白Bim的表达及氧化应激损伤后心肌细胞凋亡的影响。方法:1)构建F-Silica,利用透射电镜、纳米粒度及Zeta电位分析仪表征材料的微观结构、粒径大小及携带电荷。2)通过CCK-8/live-dead染色等评估F-Silica的生物相容性,琼脂糖凝胶电泳筛选出基因复合载体F-Silica-miR-24最适配置比例。3)细胞摄取研究评估F-Silica-miR-24基因转染效率。4)实验分为6组:空白对照组(NC组)单纯加入100?l PBS;H_2O_2组单纯加入终浓度为100?mol/L H_2O_2处理24 h;miR-24类似物(miR-24-mimics)组;miR-24类似物对照(miR-24-mimics NC)组;miR-24抑制剂(miR-24-inhibitor)组;miR-24抑制剂对照(miR-24-inhibitor NC)组在H_2O_2处理前预先加入F-Silica搭载的200 nM寡核苷酸预转染24 h。体外转染后通过荧光定量PCR、Western blotting等评估其对新生大鼠心室肌细胞目的基因及促凋亡蛋白Bim的作用,TUNEL染色进一步评估其对心肌细胞凋亡的影响。结果:1)合成的Silica尺寸集中分布在40-60nm之间;当Silica与DSP-PEI按照质量比为1:1来构建基因载体F-Silica时携带+21mv左右电位。2)F-Silica浓度为0.25mg/ml时可完全荷载200nM的miR-24,作为后续实验F-Silica-miRNA组中F-Silica的终浓度;且当以荷载miRNA所需浓度2倍剂量与心肌细胞共培养1d/3d时对心肌细胞的活力均无明显影响。3)细胞摄取研究清楚地证明F-Silica-miRNA复合纳米载体可以有效地将miRNA分子递送到心肌细胞中,经计数转染效率可达80%以上。4)以100uM H_2O_2作用24h后心肌细胞存活率在50%左右,心肌细胞凋亡模型建模成功;荧光定量PCR结果示:与NC组相比,H_2O_2组、miR-24 mimics NC组、miR-24 inhibitor NC组中心肌细胞内miR-24表达量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-24 mimics组中miR-24的表达量显着提高,miR-24 inhibitor组中miR-24的表达量显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果示:与NC组相比,H_2O_2组、miR-24 inhibitor组中蛋白Bim的表达量明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05),而NC组与miR-24 mimics组中蛋白Bim的表达量无统计学差异(P>0.05)。TUNEL染色结果表明通过体外过表达miR-24可以抑制心肌细胞凋亡,促进心肌细胞存活;抑制miR-24的表达,则心肌细胞凋亡发生率显着提升。结论:1)选用PEI800作为二氧化硅表面修饰物,合成的Silica经DSP-PEI功能化后(W/W为1:1)生成的纳米基因载体F-Silica不仅生物相容性较好且基因转染能力更强。2)相比于H_2O_2组,miR-24 mimics组中miR-24的表达量显着提高,并可显着抑制促凋亡蛋白Bim的表达。3)F-Silica介导的miR-24转染可以显着抑制氧化应激损伤导致的心肌细胞凋亡,促进心肌细胞存活。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
孙傲,刘庆旺,郭建设,范振忠,王继刚[9]（2019）在《硅烷季铵盐改性纳米二氧化硅颗粒表面性质及泡沫能力评价》一文中研究指出以气相二氧化硅为原料,利用3-氯丙基叁甲氧基硅烷及其衍生季铵盐对纳米二氧化硅颗粒进行改性,得到一系列与不同链长硅氧烷偶联的改性纳米二氧化硅颗粒,并对二氧化硅颗粒的表面性质以及泡沫性质进行研究。结果表明,经过改性后的纳米二氧化硅颗粒具有更优良的分散性质,团聚粒径由未改性时的459 nm减小至改性后的255 nm;纳米二氧化硅颗粒涂层的水接触角实验表明,硅烷偶联剂的碳链长度与颗粒接触角存在关联,并且接触角接近90°的颗粒对月桂酰胺丙基甜菜碱起泡剂的稳泡效果越好,降低起泡剂溶液表面张力的能力也越强。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
何通,杨晓峰,陈玉哲,佟振合,吴骊珠[10]（2019）在《基于二氧化硅纳米颗粒的叁重态-叁重态湮灭上转换研究》一文中研究指出以氟化的四苯基卟啉铂为光敏剂,硅氧烷衍生化的9,10-二苯基蒽为发光体构筑了基于叁重态-叁重态湮灭机制的上转换体系.采用紫外可见分光光度计和荧光光谱仪研究了其在二氯甲烷溶液中的上转换性能,确定了光敏剂和发光体的最佳比例为1∶40.在此比例下,以胶束模板法构筑了尺寸均一,能在水中稳定的上转换二氧化硅纳米颗粒,通过透射电子显微镜(TEM)和动态光散射仪(DLS)表征了其形貌和尺寸(TEM统计平均直径为15.5nm,平均水合直径为22.5nm);当以532nm的激光作为激发光源时,实现了水中的上转换发射,上转换发光寿命为12μs,上转换量子效率为0.8%.(本文来源于《化学学报》期刊2019年01期）
二氧化硅磁纳米颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨纳米二氧化硅颗粒(silicananopartilces,SiNPs)亚慢性暴露对动脉粥样硬化的影响及其机制。方法:首先对合成的SiNPs进行表征,包括透射电子显微镜(TEM)观察颗粒形貌、粒径和Zeta电位及粒度分析仪测量Zeta电位、水合粒度。体内实验采用雄性ApoE-/-小鼠联合高脂饮食建立动脉粥样硬化动物模型。4周龄雄性ApoE-/-小鼠予以高脂喂养4周后随机分为四组,即对照组和低、中、高剂量SiNPs染毒组(n=12),分别经气管内滴注生理盐水(对照组)、1.5、3.0、6.0 mg/kg.bw纳米二氧化硅颗粒,每周一次,共12次。染毒结束后继续高脂喂养4周后处死小鼠,检测血脂四项;取主动脉进行油红O染色;制作主动脉根部冰冻和石蜡切片,分别进行油红O、HE、Masson、茜素红染色评价主动脉根部斑块面积、胶原含量、钙化情况;TEM观察斑块超微结构;免疫组化法检测斑块内CD68、Bip、Chop表达以评估巨噬细胞浸润及其内质网应激水平。体外实验采用小鼠巨噬细胞系RAW264.7为模型,SiNPs联合内质网应激抑制剂4-苯基丁酸作用下,采用油红O染色和胆固醇含量检测,研究SiNPs对细胞脂质摄取和泡沫化的影响,以及内质网应激在其中的作用。结果:SiNPs平均粒径为59.98±5.71nm,不同时间点水合粒径、Zeta电位稳定,分散性较好。体内研究发现:各组小鼠体重、进食量无明显差异;与对照组相比,SiNPs染毒组小鼠血清中的总胆固醇(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量升高;血管大体油红染色未见明显差异,但主动脉根部斑块面积、胶原含量增加,尤其是高剂量组(P<0.05);TEM观察可见,斑块内大量巨噬细胞存在内质网扩张,且SiNPs染毒组小鼠斑块内的CD68、Bip、Chop表达升高,尤其是高剂量组(P<0.05)。体外研究发现:SiNPs促进巨噬细胞脂质摄取,导致细胞泡沫化,表现为:巨噬细胞内脂滴增加、总胆固醇含量升高,而4-PBA预处理能够抑制SiNPs引起的巨噬细胞内质网应激,并减轻SiNPs促巨噬细胞泡沫化作用。结论:SiNPs亚慢性暴露促进血管内膜下巨噬细胞浸润,激活巨噬细胞内质网应激,进而内质网应激调控巨噬细胞脂质摄取和泡沫化,最终加速动脉粥样硬化病变进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧化硅磁纳米颗粒论文参考文献
[1].牛高丽,赵华.载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[2].马茹,刘晓颖,齐艺,阿丽米热·阿不力克木,赵新颖.内质网应激介导纳米二氧化硅颗粒促进动脉粥样硬化病变的作用研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[3].段淏,赵玉武.加载促生长激素神经肽的介孔二氧化硅纳米颗粒药物载体对高糖环境下神经元细胞增殖的影响[J].上海医学.2019
[4].沈启慧,单驿轩,刘曼,李冬梅,刘岩.二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响[J].吉林大学学报(理学版).2019
[5].沈婉茹,刘颖,汲明栋,王剑孝,胥帅.疏水改性纳米二氧化硅颗粒稳定Pickering乳液[J].山东理工大学学报(自然科学版).2019
[6].杨芮萌.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化两性离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2019
[7].刘曼.金、铂纳米颗粒在二氧化硅微球表面的原位生长及其催化活性的研究[D].吉林大学.2019
[8].俞泓.二氧化硅纳米颗粒介导的microRNA-24转染对心肌细胞凋亡的影响[D].安徽医科大学.2019
[9].孙傲,刘庆旺,郭建设,范振忠,王继刚.硅烷季铵盐改性纳米二氧化硅颗粒表面性质及泡沫能力评价[J].现代化工.2019
[10].何通,杨晓峰,陈玉哲,佟振合,吴骊珠.基于二氧化硅纳米颗粒的叁重态-叁重态湮灭上转换研究[J].化学学报.2019
标签：吲哚菁绿; 介孔二氧化硅纳米颗粒; 药物递送; 宫颈癌;