导读:本文包含了直接扩增体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:犬,STR基因座,血斑,直接扩增
直接扩增体系论文文献综述
钱水,杜蔚安,刘超,杨前勇,叶俊华[1]（2016）在《犬血斑STR直接扩增体系研究》一文中研究指出目的构建犬血斑DNA的直接扩增体系。方法依据犬17A STR荧光复合扩增体系(包含基因座DAmel、PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、PEZ15、PEZ20、PEZ21、FH2010、FH2054、FH2079、FH2132、FH2611以及VWFX),通过优化PCR反应组分和浓度,对犬血斑进行直接扩增,用ABI3130遗传分析仪检测扩增产物。结果 16个STR基因座和1个性别决定基因座均得到扩增,整体平衡,结果稳定。结论优化后的犬17 ASTR基因座荧光复合扩增体系可以对犬血斑进行直接扩增。(本文来源于《刑事技术》期刊2016年04期）
赵兴春,姜伯玮,季安全,叶健[2]（2012）在《荧光STR直接复合扩增试剂缓冲体系的研制》一文中研究指出目的研制适用于数据库样本荧光STR直接复合扩增体系。方法针对常规血卡、FTA和903血卡样本,配制扩增缓冲液基准母液,采用不同配方的扩增缓冲体系进行直接扩增及检测。考察不同种类增强剂、4种商业化DNA聚合酶、不同复性温度和终延伸时间对检材的检测效果,并验证优化体系的适应性。结果采用本文所建体系对各类血卡样本进行检验,均可获得样本清晰、完整的STR分型。体系选择BSATween20DMSO甘油等增强剂组合、Typer热启动聚合酶1.5U/10μL、57～59℃复性温度、30～50min终延伸时间,采用10μL体系即可对直径1.2mm FTA卡血样进行有效分型。结论本文所研制的缓冲体系能够满足常规血卡、FTA和903血卡样本直接扩增检验的需要。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2012年05期）
谢新耀[3]（2004）在《直接PCR扩增体系的建立与应用性研究》一文中研究指出生物恐怖的阴影笼罩全球,烈性传染病也时有发生,对其进行快速检测和快速诊断能为采取相应的处理措施和治疗争取时间,对社会意义重大。目前对生物战剂的检测和诊断,主要还依赖于后方实验室。在现场快速检测和快速诊断方面,国内尚未制式装备配备军队,国外虽有开发,但还存在以下明显问题:注重了检测速度,但是特异性不强;要求了特异性,又因所能检测的种类太少不能满足需求;同时,检测或诊断人员的安全性问题也一直没有解决。成功开发能够满足高通量、高速度、高灵敏、高特异、高安全检测需求的现场快速检测方法或装备是解决以上问题的关键。 生物战剂可分为病毒、细菌和毒素叁类,因气溶胶型生物战剂易于加工、方便扩散、施放隐匿,故生物战剂多以气溶胶形式施放(80%)。针对以气溶胶形式施放的病毒和细菌等生物战剂的现场快速检测能够解决生物战剂现场快速检测的主要问题。 针对生物战剂的检测,能满足高速度、高灵敏、高特异需求的技术目前仅有核酸检测和蛋白检测两种。核酸检测针对的是特定生物战剂的特异核酸片段,现有的PCR检测技术可以做到,仅需拥有生物战剂的核酸序列信息;蛋白检测针对的是特定生物战剂的特殊蛋白,现有的免疫检测技术可以实现,但需要生物战剂的蛋白方面的信息和相应的单克隆抗体。当前基因组研究发展迅速,而蛋白质组研究相对滞后,单克隆抗体种类远远不能满足需求,因此对生物战剂的快速检测和快速诊断还只能选择核酸检测。 PCR检测和诊断技术具有高速度、高灵敏、高特异的特点,如果能实现现场快速检测,尤其是现场自动化快速检测,还能满足高通量的需求,同时也能解决检测和诊断人员的安全性问题。但是,几个“瓶颈”限制了PCR技术现场(自动化)快速检测的应用,这包括:标本的预处理过程中的离心和影响反应酶活性的变性剂的引入、高通量检测过程中的微量加样和自动化控制、反应结果判读所需的凝胶电泳步骤等。对这些“瓶颈”的疏通对解决生物战剂的现场快速检测问题具有重要意义。 标本预处理的目的在于祛除样本中蛋白、重金属等对反应的影响,以提高检测的灵敏性和特异性。对PCR反应增强剂的相关研究表明,某些PCR反应增强剂具有增强反应的特异性、提高检测的灵敏性、促进对高GC含量序列的有效扩增。这使我们有可能可以解决标本预处理的问题,有望开发成为无须对样本进行核酸提纯预处理的(本文来源于《第叁军医大学》期刊2004-11-01）
直接扩增体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研制适用于数据库样本荧光STR直接复合扩增体系。方法针对常规血卡、FTA和903血卡样本,配制扩增缓冲液基准母液,采用不同配方的扩增缓冲体系进行直接扩增及检测。考察不同种类增强剂、4种商业化DNA聚合酶、不同复性温度和终延伸时间对检材的检测效果,并验证优化体系的适应性。结果采用本文所建体系对各类血卡样本进行检验,均可获得样本清晰、完整的STR分型。体系选择BSATween20DMSO甘油等增强剂组合、Typer热启动聚合酶1.5U/10μL、57～59℃复性温度、30～50min终延伸时间,采用10μL体系即可对直径1.2mm FTA卡血样进行有效分型。结论本文所研制的缓冲体系能够满足常规血卡、FTA和903血卡样本直接扩增检验的需要。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接扩增体系论文参考文献
[1].钱水,杜蔚安,刘超,杨前勇,叶俊华.犬血斑STR直接扩增体系研究[J].刑事技术.2016
[2].赵兴春,姜伯玮,季安全,叶健.荧光STR直接复合扩增试剂缓冲体系的研制[J].中国法医学杂志.2012
[3].谢新耀.直接PCR扩增体系的建立与应用性研究[D].第叁军医大学.2004