导读:本文包含了甲基喹啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:7-溴-5-叁氟甲基喹啉,5-溴-7-叁氟甲基喹啉,异构体,合成
甲基喹啉论文文献综述
黄家慧,晋浩文,印晓星,张玲,徐卫良[1]（2019）在《7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体的合成》一文中研究指出7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体是医药中间体,但与其相关的合成报道较少。以3-溴-5-叁氟甲基苯胺为原料,经Skraup缩合、钯催化偶联、氨基的脱保护和Sandmeyer反应得到目标化合物7-溴-5-叁氟甲基喹啉,其结构经~1H NMR和LC-MS表证。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
曹小江,周志旭,赵春深,李天祥[2]（2019）在《2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸的合成》一文中研究指出5,6,7,8-四氢喹啉及衍生物是医药和农药的重要中间体。2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸是合成HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的重要中间体,其合成方法目前无文献报道。本文以降冰片烯为起始原料,经水合、氧化、缩合、环合和水解5步反应合成目标产物,总收率43.09%,结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。该路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
马兰兰,罗大礼,乐意,黄筑艳[3]（2019）在《6,7-二甲基-4-喹啉羧酸的合成》一文中研究指出喹啉类化合物是一类重要的医药及农药中间体。目标化合物的合成方法目前无文献报道,以3,4-二甲基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为起始原料,经酰胺化、环合、普菲青格反应和脱羧4步反应首次合成目标化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和MS确证。路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
王贝贝,蔡红新,梅雪澳,张秀秀,吴伟娜[4]（2019）在《N-((喹啉-8-基)亚甲基)水杨酰肼Sn(Ⅳ)/Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Sn(L)Ph_2Cl]·0.25CH_3OH (1)和[Ag(HL)(NO_3)]·CH_3OH (2)(HL=N-(喹啉-8-亚甲基)水杨酰肼)的结构。单晶衍射结果表明,配合物1的Sn(Ⅳ)与配体中的1个ON2供体,1个氯离子,2个苯环上的碳原子配位,形成扭曲的八面体结构。配合物2的中心金属离子与配体中的ON_2供体和1个双齿硝酸根配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
晋浩文,黄家慧,张玲,徐卫良,徐炜政[5]（2019）在《4-氨基-7-叁氟甲基异喹啉的合成》一文中研究指出对关键医药中间体4-氨基-7-叁氟甲基异喹啉的合成工艺进行了研究。首次报道了以4-叁氟甲基苯乙胺为起始原料,经过酰化、环化、脱保护、溴化、消除、脱水、溴代和氨化等多步反应得到目标化合物,其结构经1H NMR、~(13)C NMR、IR和LC-MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
孙焕,陈晓伟,周义博,盛典,李正辉[6]（2019）在《可见光促进下喹啉5-位选择性叁氟甲基化反应》一文中研究指出以Umemoto试剂为叁氟甲基自由基前体,在可见光氧化还原催化下,实现了8-氨基喹啉类化合物5-位的选择性叁氟甲基化反应.通过该方法,在温和条件下,可以中等以上产率获得多种叁氟甲基化的喹啉化合物.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
梁策[7]（2019）在《可见光诱导喹啉氮氧化物芳基化与叁氟甲基化反应的研究》一文中研究指出喹啉和吡啶类化合物广泛存在手性材料和药用分子中,由于它们独特的内在结构和药用活性,在有机合成和药物化学中得到广泛的关注。近年来,可见光诱导的化学反应因其独特的优势迅速发展成为热门的研究领域,C(sp~2)–H官能团化反应引起化学家的浓厚兴趣。本文研究了可见光诱导下喹啉氮氧化物的芳基化和叁氟甲基化反应,该反应具有操作简单、反应条件温和及环境友好等优点,为合成C2取代的喹啉和吡啶类化合物开辟了一条新的道路。可见光诱导下,以喹啉氮氧化物和吡啶氮氧化物为原料研究其C(sp~2)–H芳基化反应,通过二苯基碘鎓四氟硼酸盐的氧化作用将激发态的光催化剂氧化,自身发生还原反应,成功产生芳基自由基,进而与喹啉氮氧化物和吡啶氮氧化物反应,实现了喹啉氮氧化物C2芳基化反应。在最优的反应条件下,成功对15种不同取代的喹啉氮氧化物和10种不同取代的吡啶氮氧化物进行了芳基化反应,证明该反应具有优良的普适性。根据自由基捕获实验,确定了该反应是可见光诱导的自由基反应。以喹啉氮氧化物为原料进行C(sp~2)–H叁氟甲基化反应的研究。Togni试剂在可见光催化剂fac-Ir(ppy)_3诱导下产生叁氟甲基自由基,喹啉氮氧化物与叁氟甲基自由基发生反应,脱质子后形成C2叁氟甲基化的喹啉氮氧化物。探究光催化剂、溶剂、碱和反应当量等条件对反应的影响,确定了反应的最优条件。合成了15种叁氟甲基化的喹啉氮氧化物。根据自由基捕获实验,提出氧化淬灭的反应机理。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
方小牛,李佳,易绣光,易志强,陈家怡[8]（2019）在《一种2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、理论计算与性质（英文）》一文中研究指出以2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸和1,10-菲咯啉为原料,经溶剂热法合成了一种新颖的Cu(Ⅱ)配合物,[Cu(L)(Phen)(H_2O)]·CH_3OH(1,HL=2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸,Phen=1,10-菲咯啉),并通过红外光谱、元素分析、单晶衍射、固态漫反射、光致发光及理论计算对其结构和性质进行了研究。单晶结构分析表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,是一种零维(0D)结构的单核体。固态光致发光表明其为蓝紫色光发射体。时间密度泛函理论(TDDFT)计算表明其发射归属于配体-配体电荷转移(LLCT)。固态漫反射测量显示该化合物存在1.91 eV的窄带能隙。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
王悦伟[9]（2019）在《阿加曲班中间体N~2-(3-甲基-8-喹啉磺酰基)-N~G-硝基-L-精氨酸的合成工艺条件的探索》一文中研究指出通过单因素实验,具体考察了在N~2-(3-甲基-8-喹啉磺酰基)-N~G-硝基-L-精氨酸合成过程中氯仿用量,反应温度,以及碳酸钠用量等因素的影响,并寻找到考察范围内最佳的合成工艺路线及条件。产物经熔点、IR、~1H-NMR,确证为目标物。该合成工艺原料易得、操作简便、反应条件温和,且收率可达90%以上,纯度可达95%左右,有较高的工业生产应用价值。(本文来源于《天津化工》期刊2019年02期）
刘丹,刘智鑫,张磊,张毅[10]（2019）在《7-甲基-4-苯氨基喹啉类化合物的设计与合成》一文中研究指出结合已经上市的具有喹唑啉、喹啉结构的蛋白酪氨酸激酶抑制剂构效关系,设计并合成8个4-苯氨基喹啉化合物.以间甲基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(Diethyl Ethoxymethylene-malonate,EM ME)为起始原料,经缩合、Gould-Jacobs高温环合、水解、脱羧、氯化制得4-氯-7-甲基喹啉,总收率为37. 57%(以间甲基苯胺计),再以4-氯-7-甲基喹啉为原料与苯胺或取代苯胺反应得目标化合物(Ⅰ～Ⅷ),其结构经ESI-MS确证.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年01期）
甲基喹啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5,6,7,8-四氢喹啉及衍生物是医药和农药的重要中间体。2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸是合成HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的重要中间体,其合成方法目前无文献报道。本文以降冰片烯为起始原料,经水合、氧化、缩合、环合和水解5步反应合成目标产物,总收率43.09%,结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。该路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基喹啉论文参考文献
[1].黄家慧,晋浩文,印晓星,张玲,徐卫良.7-溴-5-叁氟甲基喹啉及其异构体的合成[J].化学世界.2019
[2].曹小江,周志旭,赵春深,李天祥.2-羟基-5,6,7,8-四氢-5,8-亚甲基喹啉-3-羧酸的合成[J].合成化学.2019
[3].马兰兰,罗大礼,乐意,黄筑艳.6,7-二甲基-4-喹啉羧酸的合成[J].化学试剂.2019
[4].王贝贝,蔡红新,梅雪澳,张秀秀,吴伟娜.N-((喹啉-8-基)亚甲基)水杨酰肼Sn(Ⅳ)/Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用（英文）[J].无机化学学报.2019
[5].晋浩文,黄家慧,张玲,徐卫良,徐炜政.4-氨基-7-叁氟甲基异喹啉的合成[J].精细化工中间体.2019
[6].孙焕,陈晓伟,周义博,盛典,李正辉.可见光促进下喹啉5-位选择性叁氟甲基化反应[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[7].梁策.可见光诱导喹啉氮氧化物芳基化与叁氟甲基化反应的研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[8].方小牛,李佳,易绣光,易志强,陈家怡.一种2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、理论计算与性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[9].王悦伟.阿加曲班中间体N~2-(3-甲基-8-喹啉磺酰基)-N~G-硝基-L-精氨酸的合成工艺条件的探索[J].天津化工.2019
[10].刘丹,刘智鑫,张磊,张毅.7-甲基-4-苯氨基喹啉类化合物的设计与合成[J].沈阳化工大学学报.2019
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