导读:本文包含了各组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草原红牛,Acot2基因,克隆,生物信息学分析
各组织论文文献综述
刘理想,高一,吕阳,薛佳佳,胡忠昌[1]（2019）在《草原红牛Acot2基因克隆及其在各组织中的表达差异研究》一文中研究指出本研究旨在探究草原红牛酰基辅酶A硫酯酶2(Acot2)的基因功能,并对其进行生物信息学分析,检测Acot2基因在草原红牛不同组织中的表达差异。根据GenBank中公布的牛Acot2基因序列(登录号:NM_001101938.1)设计引物,PCR扩增获得草原红牛Acot2基因的完整CDS并进行测序,利用分析软件进行序列同源性比对并构建系统进化树;获得对应的氨基酸序列并分析蛋白理化特性及蛋白亚细胞结构、亲疏水性和磷酸化位点,预测蛋白二级结构并构建蛋白质叁级结构模型;利用实时荧光定量PCR方法检测Acot2基因在不同组织中的表达差异。结果显示,草原红牛Acot2基因CDS大小为1 395 bp,编码464个氨基酸,其核苷酸序列与亚洲水牛的同源性较高(98.3%),与猕猴和黑猩猩的同源性较低(80.5%和80.4%)。Acot2蛋白分子式为C_(2317)H_(3606)N_(640)O_(628)S_(14),分子质量为50.924 ku,理论等电点为8.84。蛋白质不稳定指数为37.50,氨基酸残基多数为亲水性残基,总平均亲水性为-0.094。亚细胞定位分析表明,Acot2蛋白分布在内质网(30.4%)、线粒体(26.1%)、高尔基体(17.4%)、细胞质(17.4%)、液泡(4.3%)和细胞质(4.3%)中;磷酸化位点分析发现,Acot2蛋白存在20个磷酸化位点。二级结构主要形式有α-螺旋(21.8%)、β-转角(33.4%)、β-折迭(18.4%)和无规则卷曲(26.4%),叁级结构预测结果与其相一致。实时荧光定量结果显示,Acot2基因在草原红牛胃中表达量最高,在肺脏中表达量极少。Acot2基因在生物进化过程中具有低保守性,其编码氨基酸组成的蛋白质结构稳定,属于水溶性蛋白,在线粒体和内质网中发挥作用,在草原红牛不同组织的表达量有明显差异。本研究结果为进一步探究Acot2基因对家畜脂代谢的影响和筛选草原红牛肉质候选基因提供资料。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
赵树林,侯宇,孙小燕,李璐璐,阿迪莱·艾力[2]（2019）在《胃泌素释放肽及其受体基因在绵羊各组织中表达量的研究》一文中研究指出[目的]为了探究胃泌素释放肽(Gastrin releasing peptide,GRP)及其特异性受体(Gastrin releasing peptide receptor,GRP-R)在反刍动物各组织中的表达量。[方法]本试验采用实时荧光定量PCR的方法检测了4只新疆细毛羊GRP和GRP-R在20个组织中基因的相对表达量,用2~(-ΔΔ~(Ct))法比较Ct值。[结果]检测结果显示,GRP基因在肾组织中表达量最高(481.82±109.96)且显着高于其它组织(P<0.05);其次为十二指肠、空肠和结肠,且叁个部位差异不显着(8.24±1.11,P>0.05),但均显着高于直肠、皱胃窦、下丘脑、回肠、垂体、网胃、肺、瓣胃、肾上腺、瘤胃、脾、肝和心脏(P>0.05)。GRP-R基因在结肠中表达量最高(35.47±5.55),显着高于其它组织(P<0.05);其次为垂体(25.11±8.43),且显着高于剩余组织(P<0.05);第叁位为盲肠(5.30±0.98),其显着高于皱胃底、瓣胃、肾上腺、网胃、瘤胃、肾、肝、心脏(P<0.05)。[结论]GRP和GRP-R表达结果提示,反刍动物GRP可能主要来源于肾和消化道组织,并且在消化道和垂体发挥生物学作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
龚频,刘萌,李晓凡,文和[3]（2019）在《2型糖尿病大鼠各组织及体液中锌、镁、铜、铁、钙五种元素的变化规律》一文中研究指出糖尿病主要由内分泌紊乱所引起的代谢性疾病,不仅可以导致机体糖代谢紊乱,还会引起体内元素水平的紊乱.已有研究表明,微量必需元素与2型糖尿病的发生、发展有着密切的关系.因此,一些重要元素的变化规律与糖尿病发生之间的关系受到了广泛关注.以高脂高糖饮食加链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型为研究对象,对正常大鼠、高脂高糖喂养、2型糖尿病大鼠各组织及体液中的必需元素进行分析,比较正常大鼠、高脂高糖喂养和糖尿病大鼠各组织及体液的锌、镁、铜、铁、钙五种元素的变化规律.结果表明:糖尿病大鼠肝、肾、心、胰组织及血清中的锌、铁、镁、钙含量较正常大鼠为下降趋势(均P<0.05),铜元素呈上升趋势(P<0.05),高脂高糖大鼠的水平介于两者之间.糖尿病大鼠尿液中的锌、铁、镁、钙、铜含量较正常大鼠均为上升趋势(P<0.05),说明体内流失的必需元素主要通过尿液代谢,高脂高糖大鼠尿液中的水平介于两者之间.以上结果表明高脂高糖联合STZ能够加速体内必需元素的紊乱,促进2型糖尿病的发生.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年04期）
谷伟,黄天晴,徐革锋,王炳谦[4]（2019）在《Sox9和amh基因在雌、雄虹鳟和伪雄鱼各组织中的表达模式分析》一文中研究指出本研究利用Real-time PCR分析和比较sox9与amh基因在雄、雌虹鳟Oncorhynchus mykiss及及其伪雄鱼各组织中的表达模式。结果表明:sox9基因在这叁种鱼性腺、脑、脾、肝以及脑垂体中的表达显着高于其他组织(P<0.05)。在性腺组织中,sox9基因在雄鱼中的表达量显着高于伪雄鱼(P<0.01),而在伪雄鱼中的表达量又显着高于普通雌鱼(P<0.01)。脑组织中,雌鱼sox9的表达显着高于雄鱼和伪雄鱼(P<0.05)。Amh基因在性腺和脑组织中的表达显着高于其他组织(P<0.05)。该基因在伪雄鱼性腺和脑中的表达均显着高于雄鱼和雌鱼(P<0.05)。结果表明,外源雄激素的诱导可导致伪雄虹鳟性腺和脑组织中sox9和amh基因的表达显着高于雌性虹鳟,促进其性腺的雄性化发育。本研究可为全雌性虹鳟制种技术研究奠定重要理论基础。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年03期）
陈雨娇[5]（2019）在《CO_2浓度与氮、磷供应对黄瓜根系生长、分泌物及各组织养分含量的影响》一文中研究指出随着我国经济的大步前进和人们对自身健康的逐渐重视,对蔬菜及反季蔬菜的需求量日益增加。近年来,我国设施蔬菜产业发展迅速,目前已成为世界第一大设施蔬菜生产国,但相较于欧美、日本等发达国家,我国设施蔬菜技术仍处于落后状态。CO2施肥作为重要的提高设施蔬菜产量的措施,平均可以提高作物产量达30%,其对叶菜产量的提高更为显着。CO2施肥的应用,其目的就在于克服反季节栽培下相对密闭温室中CO2匮乏而导致光合效率降低的现象。随着设施生产中CO2施肥的普及与相关研究的深入,单纯的CO2施肥也暴露出一些问题。为了解决CO2施肥条件下矿质元素的缺乏和植株体内碳与氮、磷等矿质元素的比例失调问题,最简便有效的方法就是额外施加矿质肥料。然而矿质肥料的施用如何与CO2气肥匹配,两者如何影响作物生长、是否存在交互作用等问题的研究相对较少。本论文针对这些问题,在温室中搭建开顶式生长箱和CO2自动控制系统,以黄瓜为试验材料,采用山崎营养液培养方法,研究了不同氮水平、磷水平条件下大气CO2浓度对黄瓜植株内根系形态、各组织矿质养分含量以及根系分泌物的影响。结果表明:(1)黄瓜总根长和总根表面积随CO2浓度的增加有增大的趋势;在缺磷条件下,总根长和总根表面积随氮水平的提高而增大;而同一氮水平和CO2浓度下,磷水平的降低会增加总根长和总根表面积。(2)黄瓜植株各部位氮素含量随供氮水平提高而增加,磷水平提高,也能促进各部位氮含量的提高。植株各部位磷含量随供磷水平的提高而升高,在相同磷水平下,缺氮会使各部位磷含量升高。大气CO2浓度升高会使黄瓜植株各部位氮及特定部位的磷含量降低。黄瓜根部的Ca含量随CO2浓度的升高而显着降低,氮和磷水平的升高极显着地增加了其含量,且CO2浓度与供磷水平、供氮与供磷水平以及这叁者之间存在明显的交互作用。供氮、供磷水平的升高极显着的提高了黄瓜叶片Ca的含量以及茎部Mg的含量,且两者存在明显的交互作用。(3)对于黄瓜根系分泌物中的糖类、有机酸类和氨基酸类物质而言,CO2浓度和供氮水平的升高都会增加糖类物质的含量。而对有机酸类和氨基酸类物质而言,仅随供氮水平的升高而增加,CO2浓度的对其没有显着的影响。总体看来,大气CO2浓度的升高能促进黄瓜根系的生长和根系分泌物中糖类物质的含量,但会使得黄瓜植株某些部位氮、磷、钙、镁等矿质元素含量降低,而供氮、供磷水平的提高可以通过增强黄瓜的生长与活力促进黄瓜根系对矿质养分的吸收,增加根系分泌物中化合物的含量,并且缓解了由于CO2浓度升高带来的矿质元素含量降低的风险。这启示我们在对设施蔬菜CO2施肥的同时,也要注重适量提高合理配比下矿质元素的供应。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-22）
苏乾莲,赵武,周恒,李斌,梁家幸[6]（2019）在《不同温度下无乳链球菌感染罗非鱼死亡率及各组织HSP70基因表达研究》一文中研究指出以体质量为(100.0±10.0) g的尼罗罗非鱼为研究对象,设置生长最适宜组(28℃)和高温应激组(35℃)2个处理水平,暂养7 d后分别进行人工感染试验统计累计死亡率,并于细菌感染后24、48、72、96、120 h,采集组织检测HSP70基因表达水平,探讨高水温下无乳链球菌感染罗非鱼过程中HSP70的作用机制,为制定控制无乳链球菌病的合理策略提供数据支撑。试验结果表明,LD_(50)攻毒试验中,28℃组试验尼罗罗非鱼在感染后48 h内没有死亡,感染120 h的累计死亡率为20%;而35℃组试验罗非鱼在感染24 h后累计死亡率就达到13.3%,在感染120 h后累计死亡率达到53.3%。各组织中,HSP70基因的表达随时间的延长呈先升高后降低的趋势,鳃中24 h的表达量为最高,鱼脾、肠和肝中48 h的表达量为最高。说明水温35℃组无乳链球菌感染的罗非鱼累计死亡率显着高于28℃组,水温28℃组和35℃组的HSP70基因的表达变化趋势一致。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年04期）
万发春,魏晨,张相伦,谭秀文,刘桂芬[7]（2019）在《β-胡萝卜素-15,15′-加氧酶在利鲁牛各组织部位的表达》一文中研究指出本试验以利鲁牛(利木赞牛×鲁西黄牛)为研究对象,通过免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)和荧光定量PCR等分子手段检测了BCMO1在利鲁牛肝脏、十二指肠、不同脂肪组织等部位的表达。免疫组织化学和Western Blot检测结果均显示,BCMO1在肝脏、十二指肠、心脏、肾脏和肺脏中具有较高的表达量,在脾和瘤胃内未表达;不同部位脂肪组织内BCMO1相对表达量差异较大,其中在Western Blot检测中BCMO1在皮下脂肪仅有极少量表达,但免疫组织化学结果显示BCMO1在不同脂肪组织中的表达量相当。荧光定量PCR检测结果显示,BCMO1除在十二指肠具有极高的表达量外,在肾脏、心脏、牛皮的表达量均高于肝脏。以上结果对深入研究β-胡萝卜素在肉牛体内的代谢机制提供了科学支撑。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年03期）
李然,阳玥玲,吴萌萌,范志新,周宏超[8]（2019）在《PCV2感染猪各组织病毒载量与细胞内质网应激和自噬相关性》一文中研究指出通过对PCV2阳性猪剖检,采集了心脏、肝脏、肾脏、肺脏、肾脏、大脑、肠、胃等组织样品,使用定量PCR(qPCR)对PCV2衣壳蛋白Cap基因、ERS和自噬标志基因进行定量分析。结果显示,肺脏中PCV2载量最高,其次为肝脏和肾脏含有较多病毒,小肠、心脏与大脑中病毒载量较少,胃内并未检测到PCV2。ERS和自噬在肺脏中发生最多,其次为小肠,再次为肝脏和肾脏,ERS和自噬水平较高,心脏与大脑中仅发生少量ERS与自噬,而在胃中几乎没有发生。通过透射电子显微镜观察心脏、肝脏、肾脏、肺脏、大脑、肠等组织样品。观察结果显示,所有器官中均可观察到PCV2感染,除肺脏内含量较多外其余各组织中差异不大。各组织中均可见不同数量的自噬小体与内质网应激,其中以肺脏内数量最多,其次为肠道,其余各组织中数量差异不大。电镜观察结果与qPCR检测结果一致,肺脏为病毒载量最大的器官同时也是ERS与自噬发生最多的器官,胃中几乎无病毒感染同时也几乎没有ERS与自噬发生。试验结果表明,除了小肠以外的各组织中ERS与自噬发生情况均与PCV2载量成正相关。为深入研究PCV2诱导细胞ERS和自噬的机制提供了新的理论依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年03期）
胡忠昌,曹阳,吴健,秦立红,金海国[9]（2019）在《延黄牛ALDH1A1基因CDS序列克隆及其在各组织中的表达差异研究》一文中研究指出为探索乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因功能,本试验以16月龄延黄牛母牛为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌,提取总RNA。根据GenBank上公布的牛ALDH1A1基因mRNA序列(登录号:NM_174239.2),利用Oligo 7.0软件设计引物,应用RTPCR扩增ALDH1A1基因,将扩增产物连接pMD18-T载体进行克隆测序,获得延黄牛ALDH1A1基因完整CDS序列,应用生物信息学软件分析核苷酸序列及其蛋白结构。以延黄牛不同组织总RNA为模板,通过实时荧光定量PCR技术检测ALDH1A1基因在延黄牛各组织间的表达差异。结果显示,ALDH1A1基因CDS序列全长1 506bp,编码501个氨基酸;延黄牛ALDH1A1基因序列与野牛、牛的同源性最高(≥99.7%),与猫和豹的同源性分别为89.4%和89.6%,符合物种进化规律。ALDH1A1蛋白分子质量为54.805ku,理论等电点为7.16,亲水性较强,占86.4%,酸性氨基酸和碱性氨基酸分别占11.4%和12.2%,属于可溶性蛋白,但不是分泌性蛋白,无典型信号肽切割位点;存在31个氨基酸磷酸化位点(分值>0.5)。延黄牛ALDH1A1蛋白二级结构含有α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲,分别占42.12%、16.17%、8.18%和33.53%,与该蛋白叁级结构预测结果相同。实时荧光定量PCR结果表明,ALDH1A1基因在延黄牛肝脏、胃、皮下脂肪、十二指肠和肾脏组织中极显着表达(P<0.01);在背最长肌中显着表达(P<0.05)。本试验结果为进一步开展延黄牛ALDH1A1基因功能及肉质基因筛选研究提供了参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年01期）
谢彬彬,林建清,黄志军,丁明骥,陈志耀[10]（2018）在《ICP-MS测定食管鳞癌患者各组织中微量元素的含量差异》一文中研究指出建立了冷冻干燥微波消解-ICP-MS测定25例食管鳞癌患者手术的癌组织与正常组织中22种元素的方法。样品经真空冷冻干燥后研磨成粉,采用纯硝酸体系微波消解,优化仪器工作各项参数后,以Sc,Ge,Y,In等混合内标进行校正。采用化学计量学方法分析癌组织和正常组织中元素的差异性,实验结果表明,食管鳞癌组织与正常组织有明显的分离趋势,所建立的PLS-DA模型能较好地解释所有的样品信息并能准确地预测未知样品的分类。癌组织的元素代谢情况与正常组织相比具有显着差异,从而揭示了食管鳞癌与元素之间存在着内在联系。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
各组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]为了探究胃泌素释放肽(Gastrin releasing peptide,GRP)及其特异性受体(Gastrin releasing peptide receptor,GRP-R)在反刍动物各组织中的表达量。[方法]本试验采用实时荧光定量PCR的方法检测了4只新疆细毛羊GRP和GRP-R在20个组织中基因的相对表达量,用2~(-ΔΔ~(Ct))法比较Ct值。[结果]检测结果显示,GRP基因在肾组织中表达量最高(481.82±109.96)且显着高于其它组织(P<0.05);其次为十二指肠、空肠和结肠,且叁个部位差异不显着(8.24±1.11,P>0.05),但均显着高于直肠、皱胃窦、下丘脑、回肠、垂体、网胃、肺、瓣胃、肾上腺、瘤胃、脾、肝和心脏(P>0.05)。GRP-R基因在结肠中表达量最高(35.47±5.55),显着高于其它组织(P<0.05);其次为垂体(25.11±8.43),且显着高于剩余组织(P<0.05);第叁位为盲肠(5.30±0.98),其显着高于皱胃底、瓣胃、肾上腺、网胃、瘤胃、肾、肝、心脏(P<0.05)。[结论]GRP和GRP-R表达结果提示,反刍动物GRP可能主要来源于肾和消化道组织,并且在消化道和垂体发挥生物学作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
各组织论文参考文献
[1].刘理想,高一,吕阳,薛佳佳,胡忠昌.草原红牛Acot2基因克隆及其在各组织中的表达差异研究[J].中国畜牧兽医.2019
[2].赵树林,侯宇,孙小燕,李璐璐,阿迪莱·艾力.胃泌素释放肽及其受体基因在绵羊各组织中表达量的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].龚频,刘萌,李晓凡,文和.2型糖尿病大鼠各组织及体液中锌、镁、铜、铁、钙五种元素的变化规律[J].陕西科技大学学报.2019
[4].谷伟,黄天晴,徐革锋,王炳谦.Sox9和amh基因在雌、雄虹鳟和伪雄鱼各组织中的表达模式分析[J].水产学杂志.2019
[5].陈雨娇.CO_2浓度与氮、磷供应对黄瓜根系生长、分泌物及各组织养分含量的影响[D].南京大学.2019
[6].苏乾莲,赵武,周恒,李斌,梁家幸.不同温度下无乳链球菌感染罗非鱼死亡率及各组织HSP70基因表达研究[J].养殖与饲料.2019
[7].万发春,魏晨,张相伦,谭秀文,刘桂芬.β-胡萝卜素-15,15′-加氧酶在利鲁牛各组织部位的表达[J].山东农业科学.2019
[8].李然,阳玥玲,吴萌萌,范志新,周宏超.PCV2感染猪各组织病毒载量与细胞内质网应激和自噬相关性[J].中国兽医学报.2019
[9].胡忠昌,曹阳,吴健,秦立红,金海国.延黄牛ALDH1A1基因CDS序列克隆及其在各组织中的表达差异研究[J].中国畜牧兽医.2019
[10].谢彬彬,林建清,黄志军,丁明骥,陈志耀.ICP-MS测定食管鳞癌患者各组织中微量元素的含量差异[J].光谱学与光谱分析.2018