导读:本文包含了相对论计算论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原子核能级密度,组合法,相对论平均场理论
相对论计算论文文献综述
汝承坤[1]（2019）在《基于相对论平均场理论的原子核能级密度的计算》一文中研究指出宇宙中元素的合成是核物理和天体物理的最重要研究课题之一,特别是铁到铀的重元素是怎样合成的被评为21世纪11个未解决的重大物理问题之一。目前铁之后的核素合成的最有竞争力理论是中子俘获过程产生超铁元素。原子核能级密度是研究快中子俘获过程重要物理量,也是核反应的基本物理输入量。在诸多的计算原子核能级密度的方法中,组合法的得到广泛的应用。组合法能够计算将所有组态都包含在内的能量,自旋和宇称依赖的原子核能级密度,并且与统计方法有相似精确度。另一方面,在实际的天体物理计算中,需要远离β稳定线的核素的信息,特别是研究快中子俘获过程,但是在实验上很难获取其实验数据,因此需要成功描述原子核结构性质的理论来提供计算原子核能级密度需要的原子核信息。作为描述原子核性质最成功的理论之一,协变密度泛函理论即相对论平均场理论可以自洽统一微观描述核素图上所有核素的信息,包含研究快中子俘获过程所需的原子核信息。本论文的工作是发展了一种基于相对论平均场理论的采用组合法计算能量、自旋和宇称依赖的原子核能级密度的方法。首先基于相对论平均场理论得到单粒子能量,质量,结合能,形变等信息,采用组合法得到粒子空穴态密度,进一步考虑集体效应,包括振动和转动等,得到原子核能级密度。计算结果表明,计算的S波中子共振间距与实验数据的比值主要分布在0.1-10之间,其均方根偏差f_(rms)=3.405,与采用skyrme-Hartree-Fock-Bogolyubov的非相对论方法(其均方根偏差f_(rms)=7.25)相比有很大改善。计算的原子核累计数目与实验数据在较低激发能的情况能够符合,可以较好的重现实验数据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李树[2]（2018）在《光子与相对论麦克斯韦分布电子散射截面的蒙特卡罗计算方法》一文中研究指出高温全电离等离子体的辐射输运问题中,光子与电子的Compton散射与逆Compton散射是其中重要的特性,光子与相对论麦克斯韦电子散射的描述及截面的计算非常复杂且费时.本文提出了一种用于模拟计算光子与相对论麦克斯韦速度分布电子散射截面的蒙特卡罗计算方法.给出了各步骤的具体实现办法,推导了对应的计算公式,研究了相对论电子速率抽样方法,编写了光子与相对论电子散射的微观截面的蒙特卡罗计算程序.开展了高温全电离等离子体中,不同能量光子与不同温度电子散射的微观散射截面计算和分析.模拟计算结果显示,在电子温度低于25 keV情况下,本文方法与多重数值积分方法的计算结果非常接近;但随着电子温度继续升高,二者差异逐渐增大并较明显,经分析,可能是本文方法目前的电子速率抽样偏差所致,希望将来能够找到更好的相对论电子速率抽样方法以克服此缺陷.(本文来源于《物理学报》期刊2018年21期）
娄冰琼,唐永波[3]（2018）在《相对论多体微扰方法计算类硼离子体系超精细结构常数和朗德g因子》一文中研究指出基于B样条基,发展了一套用于计算原子结构性质的相对论多体微扰方法程序包。应用此方法系统计算了类硼离子体系2P态的能级,超精细结构常数和朗德g因子。同时也调查研究了Breit相互作用对这些性质的影响。下面表格列出了部分类硼体系的超精细结构常数和朗德g因子,并与其他理论结构进行了比较。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
郑明,张红星,袁福龙,潘清江[4]（2018）在《金红石TiO_2纳米团簇与铀酰相互作用的相对论密度泛函理论计算》一文中研究指出采用全电子相对论密度泛函理论方法探索金红石型Ti O_2纳米团簇与铀酰的相互作用。考察金红石团簇模型(包括层数和表面积大小)变化对吸附铀形成复合物结构、吸附作用能等性质的影响,确定2层、表面积为1.1 nm×0.6 nm、包括63个原子的纳米团簇(标记为2L-Ti15)能够合理描述金红石纳米粒子性质的同时,还能节约计算资源。对2L-Ti15-[(UO_2)(H_2O)_3]~(2+)复合物计算表明,纳米团簇和铀酰存在共价键作用;优化得到U-O_(surf)键长0.233~0.238 nm,这一距离在已发现铀酰基配合物U-O距离范围内。在气相条件下,纳米团簇对铀酰吸附反应为放热过程(-3.02 e V);考虑溶剂介质环境的影响,反应则需要吸收少许能量(0.16e V)。U-O_(surf)键的能量分解发现,纳米团簇和铀酰的化学键作用为轨道相互作用主导的(占94%),它的静电吸引略大于Pauli排斥。基于电子密度的QTAIM(quantum theory of atoms in molecule)分析揭示,U-O_(surf)作用是介于离子和共价之间的配位键,其强度高于复合物中的U-OH_2键作用,但比U=O键弱。波函数分析表明,来自纳米团簇的O(2p)贡献HOMO轨道,并混有σ(U=O)成键性质,而LUMO轨道则为Ti(3d)修饰的U(5f)性质,复合物HOMO-LUMO带隙为2.40 e V,相对吸附前的纳米团簇半导体粒子的3.35 e V变窄。从吸收光谱角度而言,复合物体系可能在可见光区域具有更强的捕光性能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年05期）
余庚华,颜辉,高当丽,赵朋义,刘鸿[5]（2018）在《相对论多组态相互作用方法计算Mg~+离子同位素位移》一文中研究指出采用相对论多组态相互作用方法研究了Mg~+离子3s~2S_(1/2)—3s~2P_(1/2)和3s~2S_(1/2)—3s~2P_(3/2)两条跃迁谱线的特殊质量位移系数和场位移因子,并计算了中子数8≤N≤20的Mg~+离子的同位素位移.计算结果与其他理论的计算值符合得比较好,与最新的实验测量结果比较,相对误差在0.13%到0.28%范围,是目前最接近Mg~+离子同位素位移实验测量的理论计算结果.该计算结果可为Mg~+离子同位素位移实验和理论研究提供参考,能够用于Mg~+离子的短寿命同位素的光谱测量实验以及利用Mg~+离子开展幻中子数N=8和N=20附近的奇异原子核特性研究等.所用的计算方法和电子激发模式也可以推广到其他核外电子数为11的多电子体系,用于开展相应的原子光谱结构计算和同位素位移的理论研究.(本文来源于《物理学报》期刊2018年01期）
赵思魏,钟宇曦,郭元茹,张红星,潘清江[6]（2016）在《聚吡咯铀酰氧-酰亚胺配合物结构、振动光谱和基团交换反应的相对论密度泛函理论计算》一文中研究指出铀酰氧-酰亚胺混合型配合物的合成为热力学稳定、动力学惰性铀酰(UO22+)和等电子体系铀酰亚胺(U(NR)22+)研究建立了纽带.使用相对论密度泛函理论计算"Pacman"结构配合物[(THF)(OUVIE)(A2L)](E=O、NH、NMe和NPh;A=H和Li;L为八齿氮供体低聚吡咯大环配体).优化得到U=O/U=N距离与实验值符合;键级和电子结构分析显示U=Oexo/U=N有部分叁重键特征;由于受Li离子扰动,U=Oendo强度则介于单键和双键之间.计算表明O=U=NH和O=U=O成键相近,均具有对称和反对称伸缩振动频率,而取代基Me和Ph耦合作用使得U=N—C吸收峰出现在高频区域.酰氧和酰亚胺基团交换反应计算发现独特Pacman结构配合物的反应能相对五角双锥型配合物的有所降低,其中=O与=NMe交换反应最易实现;A离子变换不但能调控配合物结构和特征振动谱,还可降低基团交换反应能.(本文来源于《化学学报》期刊2016年08期）
朱遵略,周丹,王鑫鑫,施德恒,孙金锋[7]（2016）在《关于PN~+离子的自旋-轨道耦合,核价相关修正和标量相对论修正对光谱计算影响的研究》一文中研究指出含氮分子以及它的自由基对于大气组成和燃烧过程的探究有着重要的研究意义。特别是在半导体工业中,类似于P_2~+离子和N_2~+离子,PN~+离子也同样引起着广泛的关注。此外,PN~+离子在天体物理学的应用中也有不可忽略的作用。迄今为止,可以得知的关于PN~+离子的光谱学信息只有极少量,已知的光谱学数据只有测量值和计算值。而PN~+离子Ω态的光谱学数据在以往文献中尚未发现。所以,我们要进一步详细地研究PN~+离子的势能曲线,以便于扩展它的光谱学数据。在计算PN+离子9(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
邹文利[8]（2016）在《面向化学反应计算的相对论方法X2C》一文中研究指出多态反应(包括自旋禁阻反应和自旋加速反应)一直是理论化学计算中的难点[1],主要问题在于常用的相对论量子化学模型在计算解析导数时存在种种问题。精确二分量(X2C)是近几年发展起来的一种新型相对论量子化学方法,具有简单,准确,高效的特点[2]。目前X2C已经实现了解析的一阶和二阶导数[3],从而为研究相对论效应影响下的化学反应机理(包括多态反应以及重元素参与的反应)提供了可能。然而X2C仍存在不足:对于周期体系会得到发散解;解析Hessian需要求解很多相对论一阶导数矩阵的耦合项,对于中等以上的体系极其耗时。为解决上述问题,需要基于"用原子合成分子"的思想[4],开发下一代X2C及其解析导数的程序。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用》期刊2016-07-01）
马堃[9]（2016）在《Ar~(17+)离子能级和跃迁性质的相对论理论计算》一文中研究指出基于多组态Dirac-Fock理论方法,计算了高离化态Ar17+离子1s-4d精细结构能级以及各能级间的跃迁几率。为研究相对论效应和QED效应对高离化态离子能级的影响,分别给出了横向光子交换相互作用、真空极化、质量位移和自能的能量修正项。结果表明包括这些高阶项后,计算结果与文献的结果符合的非常好。(本文来源于《黄山学院学报》期刊2016年03期）
吴晓梅[10]（2016）在《碱土金属离子极化性质的相对论理论计算》一文中研究指出碱土金属离子由一个闭合壳层原子实和一个价电子组成,因其简单的单价电子结构而成为精密测量和冷原子物理的重要研究体系,其原子结构的理论计算和跃迁光谱的实验测量在发展多电子原子结构理论、探索基本物理常数变化、发展光频标技术和研究宇称不守恒等方面都有着重要应用。极化率作为原子和分子的基本属性,描述了原子或分子的电子云在外场中的响应性质。碱土金属离子极化率的研究受到科学工作者愈来愈多的关注。Be+是电子结构最简单的碱土金属离子,又是少体研究中的重要研究对象之一,其极化率的精确计算,可以用来验证新发展的多体方法的可靠性。Be+、Mg+、Ca+、Ba+在实验中均可作为协同冷却离子来冷却原子或其他离子。Ca+、Sr+、Ba+、Ra+因相似的低能级结构和dJ态的长寿命而成为具有很好前景的离子钟候选对象,目前Ca+光钟已经日益成熟,Sr+光钟也已经得到很好的实现,其不确定度均已达到10-17,而Ba+光钟和Ra+光钟目前还处于研究阶段。它们极化率的精确计算,为实验上冷却囚禁离子、分析黑体辐射频移和Ac/Dc Stark频移提供可靠的理论输入值。另外,目前实验上实现精确测量原子极化率具有一定挑战性,可利用的极化率实验测量值是很有限的,此时理论精确确定原子极化率就显得非常重要。本文采用相对论芯极化势(Dirac-Fock plus Core Polarization Method, DFCP)方法,以半经验模型势为立足点,从求解原子实Dirac-Fock方程出发,计算离子的价电子波函数及其能级结构。这个方法有效地避免了基于第一性原理的多体计算方法的繁琐性,大大提高了能级、波函数和跃迁矩阵元的计算速度,并能提供具有足够精度的静电极化率以及可靠的动力学极化率和魔幻波长的理论计算值。具体内容有：(1)使用相对论芯极化势方法计算了碱土金属离子的基态电偶极极化率和电四极极化率,以及前四个低激发态pJ,dJ的偶极静电极化率,并与高计算精度的第一性原理方法进行了比较,同时给出了部分跃迁矩阵元值及其对应的静电极化率贡献。(2)利用相对论芯极化势方法计算了碱土金属离子的基态和前四个低激发态的动力学偶极极化率,并做出了图像分析。根据动力学极化率确定出了Mg+、Ca+、Sr+、Ba+、Ra+的s1/2-p1/2、s1/2-p3/2、s1/2-d3/2、s1/2-d5/2跃迁在可见光和红外光范围内的所有魔幻波长,部分离子也给出了紫外波段的魔幻波长。另外,也给出了Ca+、Sr+、Ba+、Ra+的s1/2态、d3/2态、d5/2态的动力学极化率在魔幻波长处的主要跃迁贡献项。(3)分析了魔幻波长在确定矩阵元方面和理论估算魔幻波长激光场中离子加热率方面的应用。(本文来源于《中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所)》期刊2016-05-01）
相对论计算论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高温全电离等离子体的辐射输运问题中,光子与电子的Compton散射与逆Compton散射是其中重要的特性,光子与相对论麦克斯韦电子散射的描述及截面的计算非常复杂且费时.本文提出了一种用于模拟计算光子与相对论麦克斯韦速度分布电子散射截面的蒙特卡罗计算方法.给出了各步骤的具体实现办法,推导了对应的计算公式,研究了相对论电子速率抽样方法,编写了光子与相对论电子散射的微观截面的蒙特卡罗计算程序.开展了高温全电离等离子体中,不同能量光子与不同温度电子散射的微观散射截面计算和分析.模拟计算结果显示,在电子温度低于25 keV情况下,本文方法与多重数值积分方法的计算结果非常接近;但随着电子温度继续升高,二者差异逐渐增大并较明显,经分析,可能是本文方法目前的电子速率抽样偏差所致,希望将来能够找到更好的相对论电子速率抽样方法以克服此缺陷.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相对论计算论文参考文献
[1].汝承坤.基于相对论平均场理论的原子核能级密度的计算[D].吉林大学.2019
[2].李树.光子与相对论麦克斯韦分布电子散射截面的蒙特卡罗计算方法[J].物理学报.2018
[3].娄冰琼,唐永波.相对论多体微扰方法计算类硼离子体系超精细结构常数和朗德g因子[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[4].郑明,张红星,袁福龙,潘清江.金红石TiO_2纳米团簇与铀酰相互作用的相对论密度泛函理论计算[J].无机化学学报.2018
[5].余庚华,颜辉,高当丽,赵朋义,刘鸿.相对论多组态相互作用方法计算Mg~+离子同位素位移[J].物理学报.2018
[6].赵思魏,钟宇曦,郭元茹,张红星,潘清江.聚吡咯铀酰氧-酰亚胺配合物结构、振动光谱和基团交换反应的相对论密度泛函理论计算[J].化学学报.2016
[7].朱遵略,周丹,王鑫鑫,施德恒,孙金锋.关于PN~+离子的自旋-轨道耦合,核价相关修正和标量相对论修正对光谱计算影响的研究[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
[8].邹文利.面向化学反应计算的相对论方法X2C[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用.2016
[9].马堃.Ar~(17+)离子能级和跃迁性质的相对论理论计算[J].黄山学院学报.2016
[10].吴晓梅.碱土金属离子极化性质的相对论理论计算[D].中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所).2016