荜茇宁论文-包福明,李艳芳,领小

荜茇宁论文-包福明,李艳芳,领小

导读:本文包含了荜茇宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:荜茇叁味散,荜茇宁,胡椒碱,含量测定

荜茇宁论文文献综述

包福明,李艳芳,领小[1](2019)在《HPLC法同时测定荜茇叁味散中胡椒碱和荜茇宁的含量》一文中研究指出目的:建立测定由山楂、诃子和荜茇组成的蒙药荜茇叁味散中胡椒碱和荜茇宁含量的HPLC方法。方法:在室温下,使用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5.0!m)柱;采用水-乙腈(50∶50)为流动相,流速1mL·min~(-1),进样量为10μL;检测波长343nm。结果:荜茇宁和胡椒碱分别在0.25~12.50μg·mL~(-1)(r=0.999 0)和400~800μg·mL~(-1)(r=0.999 0)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.63%和97.09%(n=5)。荜茇叁味散中胡椒碱和荜茇宁含量分别为42.014μg·mg~(-1)和458.76μg·mg~(-1)。结论:该方法简便、精准、回收率高,可用于蒙药荜茇叁味散中胡椒碱和荜茇宁含量的同时测定。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年05期)

领小,苗澍,敖登高娃[2](2016)在《胶束增敏荧光法测定大鼠血清中荜茇宁》一文中研究指出蒙药荜茇有效成分荜茇宁具有荧光,且荧光可被表面活性剂吐温-20增敏,同时,其同步荧光光谱能消除血清样品的背景荧光对荜茇宁荧光光谱的干扰,据此建立了直接测定大鼠血清中荜茇宁浓度的新方法。荜茇宁的线性范围为5.47×10~(-3)~3.28μg·m L~(-1),检出限为1.20×10~(-3)μg·m L~(-1),样品回收率为100.6%,相对标准偏差为2.7%。方法可用于大鼠血清样品中荜茇宁浓度的直接测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年02期)

陈杏苑,杨元生,陈垦,陈丽舒,谢文瑞[3](2015)在《荜茇宁对急性胰腺炎大鼠干扰素-γ及硫氧还蛋白过氧化物酶-4基因的表达影响》一文中研究指出目的:探讨荜茇宁对胰腺组织硫氧还蛋白过氧化物酶-4(peroxiredoxin-4,Prdx-4)及炎症介质干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)表达的影响机制.方法:30只SD大鼠按数字表法随机分成假手术(S)组,模型[重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)]组,荜茇宁(P)组,每组10只.采用逆行胰胆管注射5%的牛黄胆酸钠(0.1mL/100 g)建立SAP模型,SO组以生理盐水代替牛黄胆酸钠,P组于建模后立即将荜茇宁注入大鼠腹腔(5 mg/kg),12h后处死大鼠留取标本,大鼠胰腺组织干燥箱烤至恒重后检测干湿比、荧光定量PCR检测Prdx-4mRNA表达、HE染色观察病理学变化、紫外分光光度计检测血清淀粉酶(amylase,AMS)及ELISA法检测血清IFN-γ变化.结果:3组大鼠胰腺组织干湿比、血清AMS和IFN-γ浓度及胰腺组织Prdx-4 mRNA相对表达量比较,SO组和P组均比SAP组明显降低,但P组比SO组增高,差异均具有统计学意义(P<0.05);病理评分P组比SAP组(3.86分±1.24分vs 8.24分±1.67分,P<0.05)降低,但较SO组高(P<0.05).结论:荜茇宁可降低SAP大鼠血清AMS和IFN-γ水平及下调胰腺组织中Prdx-4 mRNA表达量,改善胰腺病理损伤,推测荜茇宁可能通过抗炎作用改善SAP病情.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2015年36期)

阿荣,乔延江,博·格日勒图,昭日格图,包力尔[4](2015)在《荜茇宁衍生物对高脂血症大鼠调脂作用及其机制的研究》一文中研究指出目的探讨荜茇宁(GBN)的衍生物(GBNT)对高脂血症大鼠的调脂作用,并考察其作用机制。方法高脂饲料喂养Wister大鼠,建立高脂血症模型,造模同时连续灌胃给药8周后,腹主动脉取血,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油叁酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;HE染色检测肝脏病理学形态;Western blot方法研究低密度脂蛋白受体(LDLR),卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)蛋白表达的变化。结果GBNT低、高剂量组均能降低模型大鼠TC、TG和LDL-C的含量,升高HDL-C含量;上调LDLR,LCAT,CYP7A1蛋白的表达;并减轻肝脏脂肪变性。结论 GBNT具有降低高脂血症模型大鼠血脂水平的作用,其机制可能与调节LCAT,CYP7A1等脂质代谢酶表达有关。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年08期)

刘剑[5](2015)在《荜茇宁衍生物构效研究》一文中研究指出本实验室自2002年以来,致力于降血脂蒙药-荜茇的研究,经过多年的研究从荜茇果实中提取分离了12种化合物,经过药效试验确定了3种具有明显降脂作用的胡椒酰胺类化合物(胡椒碱、荜茇宁和荜茇环碱)。其中GBN(荜茇宁)经过长期的药效及毒性试验证明与市面上销售的降脂药物相比其具有明显优势,并取得的国家发明专利,在此基础上我们研究所合成了一系列具有降脂效果GBN衍生物。这些衍生物的共同特征均含有基团。为了比较GBN衍生物的降脂效果及活性基团的确定,合成了5-苯基-2,4戊二烯酸(GBH-L)、5-苯基-2,4-戊二烯异丁酰胺(GBNL-5)、3-苯基-2-丙烯异丁酰胺(GBNL-3)、异丁酰胺苯(GBNL-1)4种GBN衍生物,这4类化合物的化学结构与其相比不同之处在于断裂了胡椒基(3,4-亚甲二氧苯基)的环氧结构、共轭烯碳链数和改变了羰基的连接基团。化合物结构的表征使用红外光谱与核磁共振,通过高效液相色谱和元素分析来测定化合物纯度。降血脂药效比较,选用72只Wistar雄性大鼠,在实验室环境下适应饲养一周后,随机分为空白组、模型组、阳性组、GBH组、GBN组、GBH-L组、GBNL-5组、GBNL-3组、GBNL-1组。仅有空白组喂食普通饲料,其余各组均喂食高脂饲料建立高血脂大鼠模型,给药量为10mg/kg,连续灌胃给药15天。实验结束,测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG),结果通过EXCLE数学统计处理,进行组间t检验。同时采用MTT法进行细胞毒性的测定,对比各化合物的体外细胞毒性。通过降血脂药效比较,在调节TC、TG方面,起主要作用的生物活性基团是羧酸基,在影响毒性方面起主要作用的基团是胡椒基,与碳链的长度影响作用不大。综合实验结果表明GBH的降血脂生物活性效果较好。本文创新点在于,合成4类GBN衍生物,通过降血脂药效和细胞毒性试验比较,从生物活性的角度确定含羧酸基和胡椒基的化合物的降血脂生物活性较好且毒性较低,其他基团对其影响不大。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2015-05-04)

昭日格图,白朝鲁门,博格日勒图,娜日苏,领小[6](2014)在《荜茇宁对小鼠酒精性脂肪肝的预防作用》一文中研究指出目的:探讨荜茇成分荜茇宁(piperlonguminine,GBN)对小鼠酒精性脂肪肝肝损伤的预防作用。方法:将成年雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、酒精性脂肪肝模型组以及GBN(低、高)剂量组。空白对照组以基础饲料喂养,其余各组以高脂饲料喂养并每天用白酒按0.8 mL/30 g灌胃;GBN低剂量(10 mg/(kg?d))和高剂量组(40 mg/(kg?d))组分别按设计的药物和剂量给予小鼠灌胃,给药体积为0.8 mL/30 g体质量,空白对照组、模型组给予相同体积的水灌胃,连续给药6周。于实验第6周末,测定各组小鼠体质量、肝脏指数,检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活力、总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油叁酯(triglyceride,TG)含量,并做肝脏病理学检查。结果:GBN低、高剂量组肝脏指数分别为(4.42±0.50)%、(4.53±0.44)%,与模型组比较均显着降低;血清ALT与AST活力极显着降低(P<0.01);血清TC与TG含量极显着降低(P<0.01);同时病理组织学显示GBN能明显改善酒精性脂肪肝小鼠的肝细胞脂肪变性。结论:GBN够有效预防酒精性脂肪肝的发生或发展。(本文来源于《食品科学》期刊2014年13期)

苗澍[7](2014)在《蒙药荜茇宁的光谱分析方法及其与牛血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出荜茇宁(Piperlonguminine, GBN)是蒙药荜茇的降血脂活性成分,为胡椒碱类衍生物,迄今尚无有效测定生物样品中GBN的方法。本研究工作以GBN为研究对象,建立了能够准确检测生物样品中GBN的新方法,并采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法研究了GBN与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。这一工作对理解GBN在生物体内的代谢过程以及阐明GBN在体内的药理作用具有重要的理论意义。首先将稀土配合物偶氮胂Ⅲ-La (Ⅲ)作为光谱探针,在酸性条件下,以偶氮胂Ⅲ-La (Ⅲ)与GBN形成组成比为1:1:2配合物为基础,研究了GBN与偶氮胂Ⅲ-La (Ⅲ)作用的紫外-可见吸收光谱、共振瑞利散射光谱,分别建立了褪色分光光度法、共振瑞利散射法测定生物样品中GBN的新方法。方法的线性范围分别为0.02733~0.5466μg/mL、0.02733-5.466μg/mL,检出限为0.02206μg/mL、0.00859μg/mL。利用该体系对生物样品中的GBN进行测定,并与已有测定GBN的方法进行比较,发现在灵敏度、抗干扰性等方面均有提高。还根据GBN具有荧光特性且荧光强度可被表面活性剂吐温-20增敏的特性,建立了胶束增敏荧光法测定GBN,线性范围为0.02733-8.199μg/mL,检出限为0.001690μg/mL,可用于生物样品经适当分离后GBN的测定。在此基础上,采用同步荧光技术消除生物样品的背景荧光对GBN荧光光谱的干扰,建立了直接测定血清中GBN含量的新方法,线性范围为0.005466~3.2796μg/mL,检出限为0.001197μg/mL,可快速进行大鼠血清中GBN含量的直接荧光测定。拟定的荧光方法灵敏度高、选择性好,实际样品测定结果令人满意。在GBN与蛋白质相互作用方面,采用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法,在模拟生理环境条件下,分别研究了胡椒碱(Piperine, PP).姜黄素(Curcumin, Cur)与GBN之间的相互作用,探讨其对GBN与BSA作用的影响。结果表明,GBN、PP、Cur与BSA的相互作用过程均属于静态猝灭,结合常数Ka(BSA-GBN)<Ka(BSA-PP)、Ka(BSA-GBN)>Ka(BSA-Cur);计算不同温度下的结合参数、作用距离及相应热力学参数,推断其作用力类型分别为静电作用、疏水作用、疏水作用;标记竞争实验显示,与BSA的作用位点为site Ⅰ、site Ⅱ、site Ⅱ;紫外吸收光谱、同步荧光光谱显示GBN、PP、Cur改变了色氨酸残基周围的环境,对BSA构象产生了影响。多元配体的协同性作用分析表明,GBN、PP、Cur单独与BSA的结合作用是负协同性的;PP、Cur分别与GBN共存时,对GBN与BSA的相互结合无协同性作用,但是K(BSA-PP-GBN)>K(BSA-GBN)、K(BSA-Cur-GBN)> K(BSA-GBN),表明叁元体系中GBN与BSA的结合稳定性增加,PP、Cur对GBN与BSA结合的作用属于添加。叁维荧光光谱的Stokes位移和荧光强度变化,进一步说明GBN与PP、Cur之间存在相互作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2014-04-30)

娜日苏[8](2013)在《蒙药荜茇降血脂有效成分荜茇宁的含量分析、合成及其异构体研究》一文中研究指出我们课题组多年来对降血脂蒙药--荜茇进行了深入的研究,首次发现了天然化合物荜茇宁(代号GBN)有显着的降血脂活性,且毒性极低,并能够防止早期动脉粥样硬化(AS)的发生。此研究成果获得了2项国家发明专利,入选国家重大新药创制专项的候选药课题。本文首先分析了十余种不同产地的荜茇和胡椒当中主要的两种生物碱成分胡椒碱和荜茇宁的含量,发现日本和越南产的荜茇中荜茇宁的含量较高,分别是1.93mg/g和1.82mg/g;印度和印度尼西亚产的含量为0.8mg/g;中国海南产含量最低,为0.42mg/g。而胡椒中的荜茇宁的含量更低,黑胡椒中荜茇宁的平均含量仅为0.15mg/g。由上述结果可知,从天然产物中提取荜茇宁成本极高。继而又进行了荜茇宁的化学合成,确定了最佳合成工艺并进行了中试放大实验,合成了3个批次的GBN样品。将合成的3批样品作为降血脂候选化合物进行了系统的质量控制研究。根据该化合物的合成路线及结构特点,依照《中国药典》2010版(二部)、《化学药物研究技术指导原则》和《一类化学药质量要求》,进行了性状、理化性质、鉴别(TLC、UV、IR、HPLC)、杂质检查、含量测定以及稳定性的研究,有关物质检查和含量测定方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶填充剂色谱柱,乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长为338nm。建立的方法具有良好的专属性,最小检出量为1.5ng,含量测定方法在0.2-1.0μg范围内线性关系良好(r=0.99994)。日内和日间精密度平均标准偏差(RSD)分别为0.38%和0.89%。首次发现GBN溶液对光极不稳定,在4500Lux的光照箱中照射15分钟后主成分峰被降解,产生另外3种降解物,经LC-MS分析,证实与GBN共属同分异构体。为得到各异构体化合物,将GBN配成一定浓度的溶液,放入光照箱(4500Lux)照射,诱导其产生异构体,采用半制备高效液相色谱,通过梯度洗脱的方法,分离并收集得到了GBN及其另外2种异构体的化合物。分离得到的化合物按保留时间先后分别命名为GBN-P1,GBN-P2和GBN-P3;采用多种波谱技术,包括UV、MS、MR(1H-MR、13C-MR、DEPT-13C-MR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等,确证了GBN-P1,GBN-P2和GBN-P3的结构分别为N-异丁基-5-(3,4-亚甲双氧苯基)-2E,4E-戊二烯酰胺(白色晶体);N-异丁基-5-(3,4-亚甲双氧苯基)-2Z,4E-戊二烯酰胺(白色晶体);N-异丁基-5-(3,4-亚甲双氧苯基)-2E,4Z-戊二烯酰胺(灰白色晶体)。为研究GBN的异构体对生物活性是否有影响,用光照诱导产生50%异构体的混合物(GBNiso-mix)与纯GBN对比进行了动物降血脂药效实验,采用大鼠高脂血症(HLP)模型,研究异构体对GBN降血脂活性的影响,结果表明Iso-mix高剂量组和低剂量组均可显着降低HLP大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG),并呈剂量依赖性,与GBN的活性没有显着差异。用MTT法通过HepG2细胞对GBN3种异构体进行了细胞毒性的比较,以辛伐他汀和胡椒碱做为阳性对照,结果表明3种异构体对HepG2细胞的毒性都很低,GBN-P2毒性显着低于GBN-P2和GBN-P3,均显着低于辛伐他汀和胡椒碱。GBN-P1, GBN-P2和GBN-P3的LC50分别是0.407mM,0.587mM,0.360mM;胡椒碱和辛伐他汀分别为0.192mM,0.102mM。体外考察了GBN-P1, GBN-P2和GBN-P3对HepG2细胞脂质代谢相关蛋白,低密度脂蛋白受体(LDLR)基因表达的影响,用10μM浓度的GBN-P1,GBN-P2, GBN-P3以及阳性对照药辛伐他汀处理HepG2细胞,以配药溶剂处理细胞作为空白对照。叁种异构体均能不同程度上调HepG2细胞LDLR基因的表达,相互间没有显着差异。采用脂多糖(LPS)和γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7建立体外炎症模型,考察GBN及其异构体对过量产生的NO的抑制作用,并以辛伐他汀做阳性对照。结果表明,GBN-P1,GBN-P2,GBN-P3均能显着抑制NO的产生,并呈剂量依赖关系。本研究首次分离得到了GBN的另外2种同分异构体,并通过动物实验和细胞实验进行体内、体外毒性和活性的比较,明确了GBN顺反异构体之间毒性及降血脂活性没有显着差异,为GBN的成药性评价提供有价值的理论依据和实验数据。以化学一类创新药的要求建立了降血脂候选药GBN的一套科学、合理的质量控制方法,从而有效地检验了该药用化合物的质量,为建立临床前研究的质量标准提供了充分的资料,对民族医药的发展具有重要的意义。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2013-12-18)

苗澍,敖登高娃,领小,赵文岩[9](2013)在《偶氮胂Ⅲ-La(Ⅲ)光谱探针褪色光度法测定蒙药有效成分荜茇宁》一文中研究指出建立了一种简便快速的褪色分光光度法测定蒙药荜茇有效成分荜茇宁的方法。在酸性Britton-Robinson缓冲溶液中偶氮胂Ⅲ-La(Ⅲ)络合物在651nm处有最大吸收,络合物组成为1∶1;加入荜茇宁形成组成比为1∶1∶2络合物而使溶液褪色,表观摩尔吸光系数1.203×105L·mol-1·cm-1,体系吸光度的降低值与加入药物质量浓度在0.0273~0.5466μg·mL-1内服从朗伯比尔定律,回归方程为:ΔA=0.9653ρ+0.0232(ρ:μg·mL-1),检出限为0.02206μg·mL-1。初步探讨了反应机理,并利用本方法对生物样品中的荜茇宁进行加标回收,回收率为99.8%~100.4%,相对标准偏差(RSD)为0.2~0.6%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年12期)

宝贵荣,领小,孟和,博·格日勒图[10](2013)在《UPLC法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量》一文中研究指出目的:建立了超高液相色谱法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量。方法:色谱分离采用ACQUITY UP-LC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50,v/v)为流动相,流速0.2 mL.min-1,检测波长338 nm,柱温40℃,进样量0.5μL。结果:胡椒碱和荜茇宁分别在0.1~100μg·mL-1(r=0.9993)和0.02~25μg·mL-1(r=0.9997)浓度范围内具有良好的线性关系,其加标回收率(n=6)分别为97.3%~99.3%和95.2%~97.2%,RSD分别为0.91%~2.4%和1.0%~3.3%。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定药物中胡椒碱和荜茇宁含量,可为壮西六味散的质量控制提供一定的参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2013年07期)

荜茇宁论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

蒙药荜茇有效成分荜茇宁具有荧光,且荧光可被表面活性剂吐温-20增敏,同时,其同步荧光光谱能消除血清样品的背景荧光对荜茇宁荧光光谱的干扰,据此建立了直接测定大鼠血清中荜茇宁浓度的新方法。荜茇宁的线性范围为5.47×10~(-3)~3.28μg·m L~(-1),检出限为1.20×10~(-3)μg·m L~(-1),样品回收率为100.6%,相对标准偏差为2.7%。方法可用于大鼠血清样品中荜茇宁浓度的直接测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

荜茇宁论文参考文献

[1].包福明,李艳芳,领小.HPLC法同时测定荜茇叁味散中胡椒碱和荜茇宁的含量[J].亚太传统医药.2019

[2].领小,苗澍,敖登高娃.胶束增敏荧光法测定大鼠血清中荜茇宁[J].分析测试学报.2016

[3].陈杏苑,杨元生,陈垦,陈丽舒,谢文瑞.荜茇宁对急性胰腺炎大鼠干扰素-γ及硫氧还蛋白过氧化物酶-4基因的表达影响[J].世界华人消化杂志.2015

[4].阿荣,乔延江,博·格日勒图,昭日格图,包力尔.荜茇宁衍生物对高脂血症大鼠调脂作用及其机制的研究[J].安徽医药.2015

[5].刘剑.荜茇宁衍生物构效研究[D].内蒙古大学.2015

[6].昭日格图,白朝鲁门,博格日勒图,娜日苏,领小.荜茇宁对小鼠酒精性脂肪肝的预防作用[J].食品科学.2014

[7].苗澍.蒙药荜茇宁的光谱分析方法及其与牛血清白蛋白相互作用的研究[D].内蒙古大学.2014

[8].娜日苏.蒙药荜茇降血脂有效成分荜茇宁的含量分析、合成及其异构体研究[D].内蒙古大学.2013

[9].苗澍,敖登高娃,领小,赵文岩.偶氮胂Ⅲ-La(Ⅲ)光谱探针褪色光度法测定蒙药有效成分荜茇宁[J].化学研究与应用.2013

[10].宝贵荣,领小,孟和,博·格日勒图.UPLC法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量[J].药物分析杂志.2013

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