导读:本文包含了复方丹栀颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:挥发油,β-环糊精包合物,正交实验,X-射线衍射
复方丹栀颗粒论文文献综述
杨晓君,杨伟俊[1]（2011）在《β-环糊精包合复方丹黄颗粒中挥发油工艺研究》一文中研究指出目的研究复方丹黄颗粒中香附、牡丹皮的提取工艺和β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用单因素实验,以挥发油收得率为评价提取工艺指标;采用正交实验,以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标;采用X-射线衍射法验证包合物。结果最优提取工艺条件为药材加8倍量水,浸泡2 h,提取6 h;最佳包合工艺为:β-CD与挥发油按10 g∶1 mL配比,包合温度40℃,包合时间1 h。结论所选提取工艺提油率较高,包合工艺使液态变固体,减少了挥发油的挥发,便于制剂成型且稳定性好,适合于大生产。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2011年04期）
张成,陈青竹,蔡永青,戴青,陈勇川[2]（2010）在《复方茵栀颗粒中栀子的鉴别及含量测定》一文中研究指出目的:建立复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:在TLC中能鉴别出栀子;栀子苷的线性范围为5.005～60.06μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为102.78%(RSD=1.95%,n=6)。结论:所建立的方法简便、重现性好,可用于复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2010年47期）
李兰芳,郝娜,李国风,解丽君,梁良[3]（2010）在《复方丹芩颗粒治疗玻璃体积血的实验研究》一文中研究指出目的观察复方丹芩颗粒对动物眼玻璃体积血的影响。方法用家兔自体血造成眼玻璃体出血模型,分为复方丹芩颗粒(8 g/kg、4 g/kg、2 g/kg)治疗组和普罗碘胺注射液治疗组。用复方丹芩颗粒治疗8w,观察眼底可见度;兔眼病理切片中的巨噬细胞计数变化;玻璃体液中红细胞、血凝块、机化物检出率等情况。结果与模型组比较,复方丹芩颗粒组大鼠眼底可见度明显增加,眼底红细胞消失和溶解情况明显减轻,玻璃体液中红细胞、血凝块、机化物检出率明显减少,病理切片中的巨噬细胞计数明显升高。结论复方丹芩颗粒对瘀血有明显的解聚、促溶作用,增进红细胞溶解和吸收。促使巨噬细胞趋向眼部组织,增进积血的清除。(本文来源于《实验动物科学》期刊2010年05期）
蔡永青,张成,陈青竹,戴青,陈勇川[4]（2010）在《复方茵栀颗粒质量标准的研究》一文中研究指出目的:建立复方茵栀颗粒的质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中茵陈、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强;绿原酸在0.0125～0.4000μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.99%,RSD为4.44%。结论:该方法简单、准确、可靠、重现性好,能有效控制该制剂的质量。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2010年09期）
钱智磊,须明玉,朱华旭,郭立玮[5]（2010）在《复方黄栀颗粒的质量标准研究》一文中研究指出目的制定复方黄栀颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄连、牡丹皮、栀子、升麻4味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的盐酸小檗碱含量进行定量测定。结果 TLC法能定性检出黄连、栀子、牡丹皮、升麻,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定盐酸小檗碱在6.1328～196.2500μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999;平均加样回收率为98.34%,RSD=1.62%。结论本研究所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方黄栀颗粒的质量。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2010年03期）
赵星,陈克玲,刘君琳[6]（2009）在《复方丹芪颗粒水提取工艺研究》一文中研究指出目的:探讨复方丹芪颗粒水提取的最佳工艺。方法:以总多糖含量、丹参素含量和水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提药渣与黄精、桑叶、枸杞子水提取条件。结果:确定最佳水提取条件为:加8倍量水提取3次,每次1.0小时。结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒水提取工艺的确定提供实验依据。(本文来源于《新疆中医药》期刊2009年06期）
陈克玲,赵星[7]（2009）在《复方丹芪颗粒醇提取工艺研究》一文中研究指出目的:探讨复方丹芪颗粒醇提取的最佳工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量、醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提取条件。结果:确定最佳醇提取条件为:加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.0h。结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据。(本文来源于《新疆中医药》期刊2009年05期）
阿布力克木,于宁,刘君琳[8]（2009）在《复方丹芪颗粒醇提取工艺研究》一文中研究指出目的:探讨复方丹芪颗粒醇提取的最佳工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量、醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提取条件。结果:确定最佳醇提取条件为:加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1h。结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据。(本文来源于《新疆中医药》期刊2009年02期）
郑新复,刘宣麟,刘君琳[9]（2009）在《复方丹黄颗粒质量标准的研究》一文中研究指出目的:建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果:复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材(对照品)相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14.0μg/mL~70.0μg/L乙间呈良好的线性关系,r=0.9953,稳定性试验RSD为1.35%(n=5),平均回收率为98.52%(n=9),RSD为1.12%(n=9),重复性试验RSD为0.91%(n=5),精密度试验RSD为0.92%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。(本文来源于《新疆中医药》期刊2009年02期）
刘燕,王雪,杨巧丽,黄华[10]（2009）在《复方丹黄颗粒药效学研究》一文中研究指出目的:观察复方丹黄颗粒抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用。方法:分别采用棉球植入大鼠皮下致局部肉芽肿;二甲苯致小鼠耳廓肿胀;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;冰醋酸致小鼠扭体反应;金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)感染制作大鼠疮疡模型和小鼠溶血素抗体生成试验。结果:复方丹黄颗粒可抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数;缩短疮疡模型大鼠创面愈合时间,增加血清中溶菌酶含量;抑制小鼠溶血素抗体的生成。结论:复方丹黄颗粒具有较好的抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用。(本文来源于《中成药》期刊2009年02期）
复方丹栀颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:在TLC中能鉴别出栀子;栀子苷的线性范围为5.005～60.06μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为102.78%(RSD=1.95%,n=6)。结论:所建立的方法简便、重现性好,可用于复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方丹栀颗粒论文参考文献
[1].杨晓君,杨伟俊.β-环糊精包合复方丹黄颗粒中挥发油工艺研究[J].西北药学杂志.2011
[2].张成,陈青竹,蔡永青,戴青,陈勇川.复方茵栀颗粒中栀子的鉴别及含量测定[J].中国药房.2010
[3].李兰芳,郝娜,李国风,解丽君,梁良.复方丹芩颗粒治疗玻璃体积血的实验研究[J].实验动物科学.2010
[4].蔡永青,张成,陈青竹,戴青,陈勇川.复方茵栀颗粒质量标准的研究[J].中华中医药学刊.2010
[5].钱智磊,须明玉,朱华旭,郭立玮.复方黄栀颗粒的质量标准研究[J].中药新药与临床药理.2010
[6].赵星,陈克玲,刘君琳.复方丹芪颗粒水提取工艺研究[J].新疆中医药.2009
[7].陈克玲,赵星.复方丹芪颗粒醇提取工艺研究[J].新疆中医药.2009
[8].阿布力克木,于宁,刘君琳.复方丹芪颗粒醇提取工艺研究[J].新疆中医药.2009
[9].郑新复,刘宣麟,刘君琳.复方丹黄颗粒质量标准的研究[J].新疆中医药.2009
[10].刘燕,王雪,杨巧丽,黄华.复方丹黄颗粒药效学研究[J].中成药.2009