导读:本文包含了取代吡啶氨基取代喹啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Solvent-free,β-Naphthol,Poly(ionic,liquid),Acetamide
取代吡啶氨基取代喹啉论文文献综述
Ali,Reza,Kiasat,Arash,Mouradzadegun,Seyyed,Jafar,Saghanezhad[1]（2013）在《聚(4-乙烯基吡啶丁烷磺酸)硫酸氢盐:一个高效的多相聚(离子液体)固体酸催化剂用于无溶剂条件下一锅法合成1-酰氨基-2-萘酚和取代喹啉(英文)》一文中研究指出Poly(4-vinylpyridinium butane sulfonic acid) hydrogen sulfate has been used as an efficient dual acidic catalyst for the one-pot preparation of 1-amidoalkyl-2-naphthols and substituted quinolines under solvent-free conditions.The catalyst was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and thermo-gravimetric analysis. The results revealed several advantages to our new catalyst system,including its reusability,facile work-up procedure, eco-friendly reaction conditions,short reaction time,and high product yields.(本文来源于《催化学报》期刊2013年10期）
刘瑜[2]（2009）在《2-（取代吡啶-2-氨基）-8-取代喹啉类化合物的设计与合成》一文中研究指出尿激酶型纤溶酶原激活物系统(urokinase plasminogen activator system, uPAS)在组织改建、细胞迁移、肿瘤侵袭转移及肿瘤血管肿瘤形成等病理、生理过程中发挥重要作用。尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA).uPA受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是其重要的组成部份。uPAR同α5β1整合素之间的作用以及α5β1整合素有效调节FN原纤维(FN-fibrils)的形成,两条通路共同调节促有丝分裂的细胞外调节激酶(ERK)和细胞凋亡或生长抑制的应激活化蛋白激酶Ⅱ-p38。ERK/p38高活性比促进肿瘤的生长。基于1PAR晶体结构和uPAR与α5β1整合素作用的氨基酸序列,通过虚拟筛选发现了2-(取代吡啶-2-氨基)-8-取代喹啉类化合物通过破坏1PAR/α5β1整合素的作用,有效抑制ERK活性,抑制FN原纤维的形成。以代表性化合物MS0012479为先导化合物,设计并合成了17个2-(取代吡啶-2-氨基)-8-取代喹啉类化合物,其中15个为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS和IR确证。化合物(LY-1-LY-17)的活性测试正在进行之中。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
取代吡啶氨基取代喹啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
尿激酶型纤溶酶原激活物系统(urokinase plasminogen activator system, uPAS)在组织改建、细胞迁移、肿瘤侵袭转移及肿瘤血管肿瘤形成等病理、生理过程中发挥重要作用。尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA).uPA受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是其重要的组成部份。uPAR同α5β1整合素之间的作用以及α5β1整合素有效调节FN原纤维(FN-fibrils)的形成,两条通路共同调节促有丝分裂的细胞外调节激酶(ERK)和细胞凋亡或生长抑制的应激活化蛋白激酶Ⅱ-p38。ERK/p38高活性比促进肿瘤的生长。基于1PAR晶体结构和uPAR与α5β1整合素作用的氨基酸序列,通过虚拟筛选发现了2-(取代吡啶-2-氨基)-8-取代喹啉类化合物通过破坏1PAR/α5β1整合素的作用,有效抑制ERK活性,抑制FN原纤维的形成。以代表性化合物MS0012479为先导化合物,设计并合成了17个2-(取代吡啶-2-氨基)-8-取代喹啉类化合物,其中15个为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS和IR确证。化合物(LY-1-LY-17)的活性测试正在进行之中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代吡啶氨基取代喹啉论文参考文献
[1].Ali,Reza,Kiasat,Arash,Mouradzadegun,Seyyed,Jafar,Saghanezhad.聚(4-乙烯基吡啶丁烷磺酸)硫酸氢盐:一个高效的多相聚(离子液体)固体酸催化剂用于无溶剂条件下一锅法合成1-酰氨基-2-萘酚和取代喹啉(英文)[J].催化学报.2013
[2].刘瑜.2-（取代吡啶-2-氨基）-8-取代喹啉类化合物的设计与合成[D].沈阳药科大学.2009
标签：Solvent-free; β-Naphthol; Poly(ionic; liquid); Acetamide;