导读:本文包含了真菌诱导子水杨酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内生真菌诱导子,苍术,一氧化氮,水杨酸
真菌诱导子水杨酸论文文献综述
陶金华,汪冬庚,濮雪莲,黄金华,赵喜[1]（2014）在《一氧化氮和水杨酸依次介导内生真菌诱导子促进苍术细胞中苍术素生物合成的信号转导》一文中研究指出目的研究介导内生真菌诱导子促进苍术悬浮细胞中苍术素生物合成的信号分子及信号转导途径,并探讨诱导子对苍术素合成途径关键酶活性的影响。方法采用植物细胞悬浮培养法,考察内生真菌诱导子处理下苍术细胞中一氧化氮(NO)、水杨酸(SA)及苍术素量的变化。结果内生真菌诱导子通过诱导苍术细胞中一氧化氮合酶(NOS)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性,显着促进苍术细胞的NO迸发、SA和苍术素的合成。NOS抑制剂PBITU可以阻断诱导子对NO、SA和苍术素合成的促进作用,外源NO供体SNP及外源SA单独处理也能促进苍术素的合成,说明NO和SA是参与苍术素合成的信号分子,且NOS是参与诱导子诱发苍术细胞NO迸发的主要途径。NO猝灭剂cPITO可以有效清除诱导子诱发苍术细胞的NO迸发,显着阻断诱导子对苍术细胞中SA和苍术素合成的促进作用,外源SNP可以逆转cPITO对PAL、ACC活性以及SA、苍术素合成的抑制作用,表明NO是介导内生真菌诱导子诱发苍术细胞中苍术素和SA生物合成所必需的上游信号分子。结论NO主要通过SA信号途径介导内生真菌诱导子激活ACC,显着促进苍术细胞中苍术素的生物合成。(本文来源于《中草药》期刊2014年05期）
徐茂军,董菊芳,朱睦元[2]（2006）在《NO通过水杨酸(SA)或者茉莉酸(JA)信号途径介导真菌诱导子对粉葛悬浮细胞中葛根素生物合成的促进作用》一文中研究指出一氧化氮(NO)是近年来发现对植物细胞次生代谢产物合成具有调控作用的一种新型信号分子.为了研究NO对植物细胞次生代谢调控的信号转导机理,考查了在真菌诱导子作用下粉葛悬浮细胞中NO,水杨酸(SA),茉莉酸(JA)及葛根素含量的变化情况.试验结果表明,真菌诱导子可以诱发粉葛细胞的NO迸发、SA合成和葛根素含量增加,但细胞中JA水平未发生明显变化.NO猝灭剂cPITO可以阻断真菌诱导子对粉葛细胞中SA和葛根素合成的促进作用,说明NO是介导真菌诱导子诱发粉葛细胞中葛根素和SA生物合成所必需的上游信号分子.在缺乏SA积累能力的NahG转基因粉葛细胞中,真菌诱导子虽然不能促进SA积累,但仍然可以诱发NO迸发和葛根素生物合成,并且促进细胞中JA的合成积累.cPITO可以抑制真菌诱导子对NahG转基因粉葛细胞中JA合成的诱导作用,说明JA是作用于NO下游的信号分子.JA合成抑制剂IBU和NDGA可以抑制外源NO对NahG转基因粉葛细胞中葛根素生物合成的促进作用,说明NO依赖JA诱发NahG转基因粉葛细胞中葛根素的生物合成.外源SA处理可以显着降低真菌诱导子对NahG转基因粉葛细胞中JA合成的促进作用,并逆转IBU和NDGA对NO和真菌诱导子诱发葛根素合成的抑制作用,说明SA可以抑制细胞中JA的生物合成;而且当JA合成受到抑制时,SA可以替代JA介导NO和真菌诱导子对葛根素合成的促进作用.由于真菌诱导子可以促进野生型粉葛细胞中SA的生物合成,我们推测在野生型粉葛细胞中,真菌诱导子可能通过诱发SA合成积累抑制了其对细胞中JA合成的促进作用,NO可能主要通过SA信号途径介导真菌诱导子对细胞中葛根素生物合成的促进作用.而在SA积累受阻的NahG转基因粉葛细胞中,NO则通过激活JA的生物合成并依赖JA信号途径介导真菌诱导子促进粉葛细胞中葛根素的生物合成.(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊2006年01期）
兰文智,余龙江,吴元喜[3]（2002）在《水杨酸对真菌诱导子诱导红豆杉悬浮细胞膜脂过氧化和紫杉醇生物合成的影响》一文中研究指出研究了 5 0 mg· L- 1真菌诱导子 (F5) ,5 0 mg· L- 1水杨酸 (SA) ,5 0 mg· L- 1F5+5 0 mg· L- 1SA3种处理 ,对红豆杉悬浮细胞膜脂过氧化和紫杉醇合成的影响。结果表明 :F5和 SA单独处理红豆杉细胞均引起细胞膜脂过氧化。SA+F5联合处理可以减轻 F5单独处理细胞所引起的膜脂过氧化程度 ,SA+F5联合处理与真菌诱导子处理相比 ,较大地提高了过氧化物酶的活性 ,得到较多的生物量。3种处理方法均可提高红豆杉细胞紫杉醇产量 ,特别以 F5+SA处理得到产量最高 ,达到 1 1 .5 mg· L- 1,分别为 F5,SA和对照组的 1 .5倍、2 .0倍和7.5倍。结果显示 :在真菌诱导子诱导与水杨酸的联合作用下提高紫杉醇产量 ,可能与水杨酸减轻真菌诱导子所引起的细胞膜脂过氧化程度有关(本文来源于《西北植物学报》期刊2002年01期）
真菌诱导子水杨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一氧化氮(NO)是近年来发现对植物细胞次生代谢产物合成具有调控作用的一种新型信号分子.为了研究NO对植物细胞次生代谢调控的信号转导机理,考查了在真菌诱导子作用下粉葛悬浮细胞中NO,水杨酸(SA),茉莉酸(JA)及葛根素含量的变化情况.试验结果表明,真菌诱导子可以诱发粉葛细胞的NO迸发、SA合成和葛根素含量增加,但细胞中JA水平未发生明显变化.NO猝灭剂cPITO可以阻断真菌诱导子对粉葛细胞中SA和葛根素合成的促进作用,说明NO是介导真菌诱导子诱发粉葛细胞中葛根素和SA生物合成所必需的上游信号分子.在缺乏SA积累能力的NahG转基因粉葛细胞中,真菌诱导子虽然不能促进SA积累,但仍然可以诱发NO迸发和葛根素生物合成,并且促进细胞中JA的合成积累.cPITO可以抑制真菌诱导子对NahG转基因粉葛细胞中JA合成的诱导作用,说明JA是作用于NO下游的信号分子.JA合成抑制剂IBU和NDGA可以抑制外源NO对NahG转基因粉葛细胞中葛根素生物合成的促进作用,说明NO依赖JA诱发NahG转基因粉葛细胞中葛根素的生物合成.外源SA处理可以显着降低真菌诱导子对NahG转基因粉葛细胞中JA合成的促进作用,并逆转IBU和NDGA对NO和真菌诱导子诱发葛根素合成的抑制作用,说明SA可以抑制细胞中JA的生物合成;而且当JA合成受到抑制时,SA可以替代JA介导NO和真菌诱导子对葛根素合成的促进作用.由于真菌诱导子可以促进野生型粉葛细胞中SA的生物合成,我们推测在野生型粉葛细胞中,真菌诱导子可能通过诱发SA合成积累抑制了其对细胞中JA合成的促进作用,NO可能主要通过SA信号途径介导真菌诱导子对细胞中葛根素生物合成的促进作用.而在SA积累受阻的NahG转基因粉葛细胞中,NO则通过激活JA的生物合成并依赖JA信号途径介导真菌诱导子促进粉葛细胞中葛根素的生物合成.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
真菌诱导子水杨酸论文参考文献
[1].陶金华,汪冬庚,濮雪莲,黄金华,赵喜.一氧化氮和水杨酸依次介导内生真菌诱导子促进苍术细胞中苍术素生物合成的信号转导[J].中草药.2014
[2].徐茂军,董菊芳,朱睦元.NO通过水杨酸(SA)或者茉莉酸(JA)信号途径介导真菌诱导子对粉葛悬浮细胞中葛根素生物合成的促进作用[J].中国科学C辑:生命科学.2006
[3].兰文智,余龙江,吴元喜.水杨酸对真菌诱导子诱导红豆杉悬浮细胞膜脂过氧化和紫杉醇生物合成的影响[J].西北植物学报.2002