导读:本文包含了丝素材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝素纤维,羧基壳聚糖,选择性氧化,酰胺接枝
丝素材料论文文献综述
许云辉,张永超,李艳蓉,佟建斌,杨晓娜[1]（2018）在《羧基壳聚糖酰胺接枝丝素材料的结构及性能》一文中研究指出通过HNO_3/H_3PO_4-NaNO_2体系选择性氧化制备了不同羧基度的氧化壳聚糖,研究了羧基壳聚糖接枝条件对丝素织物接枝率和服用性能的影响,利用红外光谱、扫描电镜、差示扫描量热对酰胺改性丝素纤维的分子结构进行了表征。结果表明,氧化壳聚糖羧基度和质量分数分别为45.46%与2%,接枝反应时间为2 h时,丝素织物接枝率达到9.26%。羧基壳聚糖通过酰胺化学键交联在丝素纤维表面,改性丝素的热稳定性提高。羧基壳聚糖接枝丝素织物的拉伸强度略有降低,改性丝素织物的白度下降46.70%,而折皱回复角提升61.74%,毛细效应增加39.21%,且在改性丝素分子中引入了羧基壳聚糖的聚阳离子氨基,9.26%接枝率的改性丝素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为99.65%和94.59%,具有较高的抗菌活性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年11期）
韩珊[2]（2017）在《单细胞质谱流式技术解析丝素材料在腹部疝修复中引起的机体免疫反应》一文中研究指出生物材料作为再生医学的重要组成部分,被广泛应用在关节置换、疝修复、药物缓释等多个方面。然而,生物材料植入体内引发的副反应,如:组织粘连、慢性炎症仍是其走向临床应用的一大挑战。目前研究认为:生物材料植入体内后会引起机体的固有免疫反应和适应性免疫反应,而植入物的解剖位置也决定着组织特异性的免疫反应。但由于缺乏高效、准确的检测方法,目前关于材料与免疫反应的研究仍较落后。单细胞质谱流式技术是一项通过使用金属标记抗体,质谱检测信号的新型流式技术。与传统流式技术相比,可同时检测上百种通道,且通道间无信号干扰,近年来已被广泛应用于细胞分化、肿瘤检测、药物筛选等多个领域。腹部疝是临床上常见的外科疾病,全世界每年需植入2000万补片治疗腹部疝。近来研究表明临床上常使用的普理灵补片会引起多种并发症,如慢性炎症、粘连、感染、慢性疼痛等。而丝素作为一种生物活性材料,由于具有较好的生物相容性,也已经被应用于多个组织的修复。因此,本研究在小鼠腹部疝模型中,应用单细胞质谱流式技术探究丝素、和普理灵两种材料引起的免疫排斥作用。结果表明,植入3w后,丝素组与对照组免疫细胞激活情况相似,而普理灵组会引起巨噬细胞、单核细胞和Tc淋巴细胞、Th淋巴细胞的比例上调,B淋巴细胞比例下调;免疫细胞激活、迁移相关marker(CD115,CD62L,CD27)表达上升。同时,损伤处流式及免疫荧光结果也表明丝素材料表面聚集较少的中性粒细胞和巨噬细胞。植入8w后,丝素材料具有更好的修复效果。本研究探究了丝素和普理灵两种材料在腹部疝修复过程中引起的免疫反应,发现丝素材料引起较轻的免疫排斥作用、具有较好的组织相容性与腹部疝修复效果,为以后研究材料体内免疫反应和开发能够减缓并发症并有效促进疝修复的材料提供依据。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-01）
李明忠,张剑,邱玉华,卢神州[3]（2015）在《蚕丝丝素材料的生物降解性能》一文中研究指出蚕丝丝素材料植入体内后的降解可直接造成其形态和结构变化、力学性能和质量下降。降解产物与组织反应或全身反应的程度密切相关。用于组织工程和再生医学的丝素支架材料的生物降解速率应与组织再生速率相匹配;用于药物控制释放系统的丝素载体的生物降解速率应与生物活性物质的释放需要相适应。概述了近年来对丝素材料生物降解问题的研究现状,介绍了通过体外、体内实验所观察到的丝素材料生物降解行为,包括天然丝素纤维、再生丝素纤维、多孔支架及薄膜等,总结了未来需要进一步研究的问题。指出蚕丝丝素作为一种蛋白质可被多种蛋白酶催化水解;天然丝素纤维比再生丝素材料的生物降解速率慢;丝素的分子构象、结晶度、交联程度、材料的形态等对丝素的降解速率有明显影响;建立预测丝素材料生物降解程度与其功能变化以及与机体应答关系的研究模型和技术,有效调控其生物降解速率,将是未来的研究方向。(本文来源于《中国材料进展》期刊2015年Z1期）
尤仁传[4]（2015）在《丝素材料表面微/纳米形貌对细胞及脊髓修复的引导作用》一文中研究指出脊髓损伤修复是组织工程领域的一个富有挑战性的课题。利用生物材料的表面微图案化技术调控细胞的行为,构建具有微/纳米定向引导功能的支架,引导轴突的再生,是促进脊髓损伤修复的可能途径。而实现这一构想的前提是进一步认识细胞对材料表面微/纳米结构形貌的响应机制,充分认识其响应规律。本文以丝素生物材料为基础,从二维平面的丝素材料出发,探索丝素膜材料表面微/纳米拓扑结构的细胞响应行为并得出基本规律,继而将其应用丝素叁维支架材料的制备,通过在叁维支架中引入微/纳米引导信号和生物活性信号以促进脊髓损伤后的轴突再生。首先,通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)模板制备了带有微球阵列图案和微柱阵列结构的丝素膜,研究了骨髓间充质干细胞(BMSCs)对微形貌的响应行为。结果发现,丝素膜表面的微球阵列图案有利于细胞黏附和增殖,而仿荷叶结构的微柱结构则不利于细胞的黏附、铺展和增殖。在细胞黏附和铺展过程中,伪足的转变起着关键作用,细胞能够沿着锚定的丝状伪足形成小片状伪足引导片状伪足延伸,最终控制细胞铺展和迁移方向。另一方面,本文在观察BMSCs在微柱阵列结构表面的生长情况时,意外发现了微柱结构对细胞间隧道纳米管(TNTs)的延伸具有明显的影响。TNTs能够和微柱表面发生相互作用,微柱结构能够为TNTs的延伸提供支撑。同时,微柱结构也明显影响了TNTs的延伸方向,相邻的细胞间TNTs并没有以最近的距离形成直线连接,而是能够绕过微柱连接到相邻细胞。结果提示,材料的表面拓扑形貌可能影响TNTs连接的细胞间通讯。其次,利用PDMS模板和静电纺技术制备了具有沟槽图案和定向微/纳米纤维涂层的丝素膜,研究了取向图案对BMSCs的定向引导作用。结果显示,丝素微/纳米纤维结构明显有利于细胞的黏附和增殖。在细胞定向伸展过程中,丝状伪足识别基底形貌并引导片状伪足在取向图案表面的定向延伸,表明丝状伪足引导的片状伪足极化在接触引导过程中起着关键作用。再次,为了引导和促进轴突再生,制备了层粘连蛋白(LN)修饰的定向丝素微/纳米纤维网。通过调节滚轴转速获得了定向性良好的丝素微/纳米纤维网,在本文纺丝条件下,滚轴转速达到2000 r/min(相应的表面线速度为10.47 m/s)时,纤维定向和沉积良好。EDC活化成功地将LN固定到丝素纤维表面,提高了丝素微/纳米纤维的生物活性。细胞实验表明,LN修饰的定向丝素微/纳米纤维能够促进和引导PC12神经元轴突生长。最后,用定向的丝素微/纳米纤维构建了多通道的导管,并用LN加以功能化修饰,用于大鼠脊髓损伤修复。导管内部为一百微米到数百微米范围内的从小到大的多级通道,且每个通道均具有定向的微/纳米纤维引导信号。细胞实验证明,导管的LN修饰和内壁定向排列的纤维为轴突生长提供了生物活性信号和物理引导信号。在大鼠脊髓半切除模型中,通过行为学评价、组织学观察和免疫组化检测研究了LN交联的多通道导管对脊髓损伤的修复效果,并比较了多通道导管和单通道导管的促进作用。结果显示,两种导管均能明显减少瘢痕和空洞的形成,能够引导组织长入导管连接损伤远端。与单通道导管相比,多通道结构增大了导管内部比表面积,增大了细胞生长和迁移的附着面积,有利于更多的组织修复细胞和再生轴突长入并提供生长支持。行为学观察和BBB评分结果显示,多通道组大鼠的后肢功能改善更加明显。组织学观察和免疫组化结果显示,多通道结构加速了新生组织和血管的形成,增加了轴突的长入,其通道内组织长入更好,新生血管更加明显,髓鞘化的再生轴突数目明显增多。微/纳米纤维定向排列的多通道丝素导管能够促进和引导轴突再生,进而促进损伤脊髓的功能恢复。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
王玲爽[5]（2013）在《丝素材料对碱性成纤维细胞生长因子的吸附和控释》一文中研究指出生物材料植入体内后，表面吸附的体液中的蛋白质介导着材料与机体的相互作用。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）是体液中的重要蛋白质成份，具有刺激多种细胞生长的生物活性。从分子和细胞水平赋予蚕丝丝素蛋白材料以主动刺激细胞生长和组织再生修复的功能是丝蛋白生物材料领域的前沿技术问题。本文较系统地研究了家蚕和柞蚕丝素膜对bFGF的等温吸附行为、吸附动力学特征及其对人皮肤成纤维细胞的生长的影响，在此基础上，用同轴静电分化与冷冻干燥相结合的技术制备载bFGF的丝素微球，并将微球装载于丝素多孔材料内，制得载bFGF的丝素多孔材料，研究多孔材料中bFGF的释放行为及其促进细胞生长的活性。首先，采用荧光蛋白标记的方法成功地对bFGF进行了标记，并研究了bFGF在家蚕丝素膜、柞蚕丝素膜和聚己内酯（PCL）膜表面的等温吸附行为、吸附动力学特征和吸附形态特征。随着bFGF初始浓度的增大，丝素膜对bFGF的吸附量逐渐增多，且家蚕丝素膜表面bFGF吸附量最大，bFGF在丝素膜和PCL膜表面的吸附符合朗缪尔模型；bFGF在吸附初始阶段表现出较快的吸附速率，在吸附60min后基本达到吸附平衡；利用荧光倒置显微镜、扫描电镜和原子力显微镜观察bFGF在材料表面的吸附形态，结果表明，bFGF在材料表面吸附后形态发生了不同程度的变化，在家蚕丝素膜和柞蚕丝素膜表面呈现圆形或不规则形状的小块，而PCL膜上bFGF仍保持原有的条形结构。其次，通过体外细胞培养，研究了家蚕丝素膜，柞蚕丝素膜和PCL膜表面对人皮肤成纤维细胞（HSF）在吸附bFGF前后的的生长和增殖情况。HSF细胞能够在丝素膜和PCL膜表面紧密黏附，形态正常，培养一段时间后，相互之间紧密连接，细胞数量随培养时间的延长而逐渐增加。MTT法测定细胞活力的结果表明，与PCL膜相比，丝素膜促进细胞增殖的能力更强；吸附bFGF后的丝素膜和PCL膜与未吸附相比，在培养的各个时间段均具有较高的细胞增殖活力，提示bFGF发挥了其生物活性作用；柞蚕丝素膜由于柞蚕分子氨基酸序列中的RGD存在，在叁种膜中表现出了最优的促细胞增殖活力。再次，利用同轴静电分化和冷冻干燥技术相结合的方法制备了载bFGF芯壳结构的丝素微球，扫描电镜观察表明微球表面及内壁均有大量微孔存在。将该微球装载到丝素多孔材料后制备成载bFGF的丝素多孔材料，并进行了体外释药实验。结果表明，载bFGF的丝素微球和载bFGF的多孔材料均表现出平稳较慢的释放速率，可在体外持续释放bFGF两周以上，而直接吸附bFGF的丝素多孔材料表现出了对bFGF的突释，且48h内基本实现完全释放。体外培养HSF的测定结果表明，载bFGF的丝素材料在各时间点的细胞活力均优于纯丝素多孔材料及空板，说明丝素多孔材料作为bFGF缓释载体，能够保持bFGF的生物活性，具有良好的生物相容性。通过本文的研究，阐明了家蚕丝素膜和柞蚕丝素膜对bFGF的吸附能力的强弱及达到吸附平衡所用的时间，并建立了吸附模型，为进一步理解bFGF-丝素材料相互作用提供了依据；同时通过构建一种能保持bFGF活性，且能实现对bFGF平稳缓慢释放的载体，为生长因子缓释系统提供了一种新的材料。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
陆艳,赵霞,邵正中,曹正兵,蔡丽慧[6]（2011）在《多孔丝素材料组织相容性的初步研究》一文中研究指出背景:丝素蛋白支架材料被植入生物体内后会发生降解且无法完全与宿主组织分离,这类材料生物相容性的研究大多为体外实验,其体内的组织相容性和降解过程的研究结果仍不充分。目的:初步观察多孔丝素材料的体内组织相容性。方法:将多孔丝素支架埋藏于SD大鼠背部皮下,术后2,4,6,8周分别取材,对伤口局部及材料情况大体观察,然后材料切片苏木精-伊红染色行组织学观察。结果与结论:动物伤口愈合良好,多孔丝素表面形成极薄的纤维包裹,周围组织反应轻微。组织切片见炎细胞浸润,以巨噬细胞为主,支架材料边缘孔隙内有成纤维细胞和毛细血管长入。8周时材料边缘部分可见支架结构崩解现象,而材料内部变化不大。结果显示组织细胞可以沿多孔丝素支架表面贴附生长,提示支架材料具有较好的组织相容性。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年34期）
连学刚[7]（2011）在《脂肪间充质干细胞复合丝素材料修复兔阴茎海绵体白膜缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨丝素支架材料复合脂肪间充质干细胞修复兔阴茎海绵体白膜缺损的可行性,观察丝素材料在体内的生物相容性和降解性。方法:1.脂肪间充质干细胞(ADMSCs)分离、培养和纯化:取兔附睾旁脂肪组织,0.15%I型胶原酶消化、分离、培养ADMSCs细胞。2.应用复合ADMSCs的丝素支架材料修复兔阴茎海绵体白膜缺损实验: 62只体重约2.3-3.0kg雄性新西兰大白兔,随机分为5组:(1)缺损对照组(DC组,n=14只):常规麻醉后包皮环切,将阴茎肉膜脱套,充分暴露背侧白膜,切除阴茎海绵体背侧白膜8×4mm大小,建立白膜缺损模型,缺损敞开,缝合包皮切口。(2)丝素组(SF组,n=14):建立白膜缺损模型,将6×10mm大小丝素支架材料用可吸收线连续缝合至缺损部,四角用丝线做标记。(3)复合脂肪干细胞的丝素组(SSF组,n=14):建立白膜缺损模型,将6×10mm大小丝素材料复合BrdU标记的ADMSCs,修复白膜缺损,四角丝线做标记。(4)睾丸鞘膜组(TV组,n=14):先在同一只兔子上采集6×10mm大小睾丸鞘膜,生理盐水浸泡,再用可吸收线连续缝合至白膜缺损处,四角用丝线做标记。(5)健康对照组(NC组,n=6):6只健康兔子不做任何手术操作,作为组织学等对照。术后于2周(n=2),6周(n=6),12周(n=6)分批处死兔子,切去阴茎标本行HE染色以观察一般组织学形态,天狼星红染色以观察胶原纤维,Hart染色法以观察弹性纤维,巨噬细胞的免疫荧光染色以观察材料的生物相容性。结果:1. ADMSCs细胞的分离、培养和纯化:ADMSCs分离培养2h后开始贴壁,细胞3d后呈梭形,培养5-7d细胞可达80%～90%生长融合,进行传代;第叁代ADMSCs形态呈均一长梭形。传至第3代细胞纯度达95%以上。2.人工勃起实验结果:术前人工勃起实验证实所有兔子阴茎均无明显弯曲。DC组术后6周与12周各有5例发生明显弯曲,SF组和SSF组术后12周分别有1例发生弯曲。TV组无1例发生弯曲。3.组织学观察:3.1 DC组:术后2周,白膜缺损区可见大量血管和红细胞,还可见较多量淋巴细胞浸润和成纤维细胞增生,术后6周,可见较多血管、红细胞,纤维组织增生,排列紊乱;术后12周,可见较少量血管,新生胶原纤维交错纠集排列,较紊乱。3.2 SF组:2周时,丝素裂解为几个较大的片状,较多量成纤维细胞增生,少量血管分布。6周时,丝素裂解为许多细长条状,新生胶原纤维沿丝素支架生长。术后12周,多数丝素完全降解,少数丝素裂解为许多较小的短条状,新生胶原纤维大部分替代了修复部位丝素,排列整齐。3.3 SSF组:整个过程丝素的降解过程与SF相似。2周时,丝素呈细长条状,少量血管分布,大量成纤维细胞增生。6周时,丝素裂解为许多细长条状,新生胶原纤维沿丝素支架生长,少量血管分布,少量成纤维细胞增生。12周时,新生胶原纤维明显增多,排列整齐,占据了大部分缺损区,少量血管分布。3.4 TV组:2周时,尚可见修复部位睾丸鞘膜的大致轮廓,少量血管分布,较多量成纤维细胞增生。6周时,新生胶原纤维长入鞘膜,少量血管分布,少量成纤维细胞浸润。12周时,新生胶原纤维大部分占据了缺损部位,数量明显增加,大小和方向一致。4.术区巨噬细胞的观察:各处理组术后6周组织切片进行巨噬细胞染色阳性细胞的数量平均值:DC组6.8±1.63/HP、SF组4.1±0.87/HP、SSF组3.8±0.78/HP和TV组3.7±0.94/HP。SF组,SSF组和TV组均显着低于DC组(SF组与DC组比较t=9.44, p<0.01, SSF组与DC组比较t=9.86, p<0.01, TV组与DC组比较t=10.74, p<0.01)。SF组、SSF组和TV组间均无显着差异(SF组与SSF组比较t=0.53 p>0.05,SF组与TV组比较t=1.09 p>0.05,SSF组与TV组比较t=0.53,p>0.05)。5.通过天狼星红染色与偏振光显微镜观测I型和III型胶原纤维术后12周,各组胶原纤维成分均以I型为主,SF,SSF和TV组同类型胶原纤维无差异(SSF组与TV组比较t=-0.38,p>0.05; SSF组与SF组比较t=0.99,p>0.05; TV组与SF比较t=-1.13,p>0.05)。DC组12周时的I型胶原纤维均显着少于其他叁组(DC组与SSF比较t=-7.43,p<0.01 ;DC组与SF组比较t=-4.08,p<0.01 ;DC组与TV组比较t=-7.81,p<0.01),III型胶原纤维显着多于其他叁组(DC组与SF组比较t=13.76,p<0.01;DC组与SSF组比较t=17.93, p<0.01;DC组与TV组比较t=11.83,p<0.01)。6.通过Hart染色观测弹性纤维:同组术后6周与12周弹性纤维之间比较均有显着差异(p<0.05)。术后12周,SSF组与TV组之间无明显差异,SF组显着少于SSF组和TV组(SF组与SSF组比较t=-6.51,p<0.01;SF组与TV组比较t=-3.55,p<0.01;SSF组与TV组比较t=1.00,p>0.05)。对照组均显着少于其余叁组(DC组与SF组比较t=15.67, p<0.01;DC组与SF组比较t=17.03,p<0.01;DC组与TV组比较t=5.03,p<0.01)。结论:丝素是一种较理想的组织工程支架材料,复合ADMSCs的丝素材料在修复白膜时能达到与自体组织基本同等效果。(本文来源于《苏州大学》期刊2011-03-01）
秦博,赵东旭[8]（2011）在《细胞黏附丝素材料的分子机制及研究技术进展》一文中研究指出本文以丝素蛋白材料为例,阐述了丝素材料的各种理化性能对细胞黏附的影响,并对近年来组织工程中细胞黏附材料的分子机制进行综述,提出了一套探索组织工程中细胞与材料之间相互作用的研究体系。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2011年01期）
连小洁,王松,朱鹤孙,高珍[9]（2010）在《阿胶对成纤维细胞在丝素材料表面黏附增殖的促进作用》一文中研究指出利用中药阿胶对丝素材料改性,制备一系列不同阿胶含量的阿胶改性丝素材料,在材料表面种植鼠成纤维细胞NIH-3T3,用光学显微镜跟踪拍摄材料表面细胞形态变化,用微吸管法测试细胞黏着直径和初始黏附力,用MTT比色法评价其细胞增殖能力。结果发现,成纤维细胞在阿胶改性丝素材料表面比纯丝素材料具有更强的初始黏附力、更大的细胞黏着面积和更高的细胞增殖能力,表明阿胶能够促进成纤维细胞在改性丝素材料表面的黏附和增殖。这一研究有利于拓展中药阿胶在组织工程材料领域的应用。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2010年04期）
周云,翟景梅,张亚[10]（2010）在《脂肪间充质干细胞复合多孔丝素材料在体内促进血管发生的实验研究》一文中研究指出目的探索脂肪间充质干细胞(ADSCs)复合在生物材料丝素上埋植到SD大鼠体内,探讨丝素材料及细胞复合型丝素在体内促进血管内皮细胞生成及血管形成的可行性。方法丝素材料与Matrigel凝胶复合ADSCs及所诱导的内皮细胞在体内成血管实验:选取200g~300g 8周至12周龄SD雄性大鼠40只,随机分为五组:A1空白丝素对照组(n=8);A2BrdU标记的ADSC_S+多孔丝素材料组(n=8);A3(本文来源于《中华医学会第八次全国小儿外科学术会论文集》期刊2010-08-22）
丝素材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物材料作为再生医学的重要组成部分,被广泛应用在关节置换、疝修复、药物缓释等多个方面。然而,生物材料植入体内引发的副反应,如:组织粘连、慢性炎症仍是其走向临床应用的一大挑战。目前研究认为:生物材料植入体内后会引起机体的固有免疫反应和适应性免疫反应,而植入物的解剖位置也决定着组织特异性的免疫反应。但由于缺乏高效、准确的检测方法,目前关于材料与免疫反应的研究仍较落后。单细胞质谱流式技术是一项通过使用金属标记抗体,质谱检测信号的新型流式技术。与传统流式技术相比,可同时检测上百种通道,且通道间无信号干扰,近年来已被广泛应用于细胞分化、肿瘤检测、药物筛选等多个领域。腹部疝是临床上常见的外科疾病,全世界每年需植入2000万补片治疗腹部疝。近来研究表明临床上常使用的普理灵补片会引起多种并发症,如慢性炎症、粘连、感染、慢性疼痛等。而丝素作为一种生物活性材料,由于具有较好的生物相容性,也已经被应用于多个组织的修复。因此,本研究在小鼠腹部疝模型中,应用单细胞质谱流式技术探究丝素、和普理灵两种材料引起的免疫排斥作用。结果表明,植入3w后,丝素组与对照组免疫细胞激活情况相似,而普理灵组会引起巨噬细胞、单核细胞和Tc淋巴细胞、Th淋巴细胞的比例上调,B淋巴细胞比例下调;免疫细胞激活、迁移相关marker(CD115,CD62L,CD27)表达上升。同时,损伤处流式及免疫荧光结果也表明丝素材料表面聚集较少的中性粒细胞和巨噬细胞。植入8w后,丝素材料具有更好的修复效果。本研究探究了丝素和普理灵两种材料在腹部疝修复过程中引起的免疫反应,发现丝素材料引起较轻的免疫排斥作用、具有较好的组织相容性与腹部疝修复效果,为以后研究材料体内免疫反应和开发能够减缓并发症并有效促进疝修复的材料提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丝素材料论文参考文献
[1].许云辉,张永超,李艳蓉,佟建斌,杨晓娜.羧基壳聚糖酰胺接枝丝素材料的结构及性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[2].韩珊.单细胞质谱流式技术解析丝素材料在腹部疝修复中引起的机体免疫反应[D].浙江大学.2017
[3].李明忠,张剑,邱玉华,卢神州.蚕丝丝素材料的生物降解性能[J].中国材料进展.2015
[4].尤仁传.丝素材料表面微/纳米形貌对细胞及脊髓修复的引导作用[D].苏州大学.2015
[5].王玲爽.丝素材料对碱性成纤维细胞生长因子的吸附和控释[D].苏州大学.2013
[6].陆艳,赵霞,邵正中,曹正兵,蔡丽慧.多孔丝素材料组织相容性的初步研究[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[7].连学刚.脂肪间充质干细胞复合丝素材料修复兔阴茎海绵体白膜缺损的实验研究[D].苏州大学.2011
[8].秦博,赵东旭.细胞黏附丝素材料的分子机制及研究技术进展[J].生物医学工程学杂志.2011
[9].连小洁,王松,朱鹤孙,高珍.阿胶对成纤维细胞在丝素材料表面黏附增殖的促进作用[J].生物医学工程学杂志.2010
[10].周云,翟景梅,张亚.脂肪间充质干细胞复合多孔丝素材料在体内促进血管发生的实验研究[C].中华医学会第八次全国小儿外科学术会论文集.2010