导读:本文包含了香柑内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:香柑内酯,肝微粒体,代谢产物,种属差异
香柑内酯论文文献综述
刘文莉,只德贤,王丽莉,刘昌孝,何新[1]（2019）在《香柑内酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异研究》一文中研究指出[目的]研究香柑内酯在7种不同肝微粒体中的代谢差异。[方法]采用肝微粒体体外孵育的方法研究香柑内酯在7种不同种属肝微粒体中的代谢差异。使用四级杆飞行时间液质联用(Q-TOF-LC/MS)法检测分析代谢产物。[结果]香柑内酯与7种肝微粒体孵育后共检测出4种不同的代谢产物,通过分析代谢产物的种类及含量,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒的代谢较为相近。[结论]通过研究发现,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒体中的代谢较为接近。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年09期）
陈丹霞,何志高,金丽,施燕,张小刚[2]（2013）在《RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法:大鼠灌胃蛇床子提取物(900 mg/kg),分别于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12 h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为DiamonsilTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-150 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50,V/V,醋酸调pH值至4.3),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为320 nm,进样量为10μl。以非房室模型法(统计矩法)分析药动学参数。结果:香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0.1~5.0、0.5~25.0、2.0~100.0μg/ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RSD≤8.8%,准确度在(91.8±2.01)%~(102.6±0.40)%之间,提取回收率在81.3%~92.8%之间,稳定性试验的RSD<15%。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为(5.53±1.07)、(22.67±3.65)、(39.60±4.56)μg·h/ml;t1/2分别为(3.33±0.39)、(2.27±0.55)、(2.24±0.35)h;cmax分别为(1.18±0.22)、(7.03±1.27)、(13.16±1.37)μg/ml。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。(本文来源于《中国药房》期刊2013年47期）
赵晓辉,叶志文[3]（2013）在《香柑内酯的合成研究》一文中研究指出以间苯叁酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解以及脱羧反应合成了目标产物香柑内酯(4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮)。对醚化反应﹑碘化反应和Pechmann反应的工艺条件进行了优化。实验得到醚化反应优化条件:n(甲醇):n(间苯叁酚)=15:1,反应时间3h,甲醇为甲氧基化试剂,间苯叁酚单醚化产物收率为53%;碘化反应优化条件:冰浴条件下,n(5-甲氧基-1,3-苯二酚):n(I2)=1:0.55,硫酸溶液浓度为1.7mol·L-1,反应时间15min,氯仿为助剂,4-碘-5-甲氧基-1,3-苯二酚收率可达80%以上;Pechmann反应优化条件:n(4-碘-5-甲氧基-1,3-苯二酚):n(丙炔酸乙酯)=1:3,反应温度90℃,反应时间2h,无水氯化锌为催化剂,且n(4-碘-5-甲氧基-1,3-苯二酚):n(无水氯化锌)=1:1,通过N2保护,7-羟基-6-碘-5-甲氧基-2H-苯并吡喃-2-酮收率为45.2%;通过优化,目标产物香柑内酯的的总收率为12%。采用红外光谱、核磁共振和质谱对中间体化合物和香柑内酯进行了结构表征。(本文来源于《2013中国化工学会年会论文集》期刊2013-09-23）
马玉凤,李文,胡芳弟,石义凯,毕映燕[4]（2012）在《LC-MS/MS测定大鼠血浆中香柑内酯及其药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立测定香柑内酯(berg)血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-ESI-MS)联用的分析方法,并探讨其在大鼠体内的药动学。方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(77.5∶2.5),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长300 nm。结果:Berg在8.12～162.4μg.L-1(r=0.999 9)线性关系良好。方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数(RSD)均<10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法准确、灵敏、特异,适用于berg的体内定量分析,berg在大鼠体内药动学过程属于一级吸收二室模型。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2012年03期）
马爽[5]（2009）在《香柑内酯的合成研究》一文中研究指出香柑内酯是一种重要的线型呋喃香豆素类化合物,是一种具有很强生物活性的天然产物,其对皮肤有光学活性,具有抗微生物活性和杀灭软体动物作用,临床上用于治疗银屑病。现代药理实验研究表明,它对肿瘤、细胞增生也有一定的抑制活性,是一种潜在的抗肿瘤药物的中间体。本课题是以间苯叁酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解以及脱羧反应合成了目标产物香柑内酯(4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮)。优化了醚化反应、碘化反应和Pechmann反应的工艺条件。优化条件下,各步反应的较优条件为:n(间苯叁酚):n(无水甲醇)=1:15,干燥HCl气体催化下加热回流3h,间苯叁酚单醚化产物收率为54%;n(5-甲氧基-1,3-苯二酚):n(I_2)=1:0.55,在冰浴条件下,1.7mol·L~(-1)的H_2SO_4溶液中,反应时间为15 min,4-碘-5-甲氧基-1,3-苯二酚收率为81%;n(4-碘-5-甲氧基-1,3-苯二酚):n(丙炔酸乙酯)=1:3,无水氯化锌催化,N_2保护,90℃下反应2h,7-羟基-6-碘-5-甲氧基香豆素的收率为58%;n(7-羟基-6-碘-5-甲氧基香豆素):n(丙炔酸乙酯)=1:2,氧化亚铜催化,N_2保护,110℃下反应24h,4-甲氧基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-2-甲酸乙酯的收率为63%;在浓NaOH溶液中水解后,在铜粉催化下,N_2保护,200℃下反应2h,4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮的收率为75%。通过红外、质谱、核磁等分析手段对所合成的化合物的结构表征,结果表明所得的产物符合目标产物。(本文来源于《南京理工大学》期刊2009-05-01）
莫宗琪,王冬梅,孔凡贞[6]（2008）在《高效液相色谱法测定花椒中香柑内酯含量》一文中研究指出花椒为芸香科植物青椒(Zanthoxylum schinifolium Sieb.et Zucc.)或花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim)的干燥成熟果皮。实验证明花椒的稀醇溶液具有较强的麻醉、镇痛、抗菌等作用[1]。《中国药典》(一部,2005年版)载花椒有"温中镇痛,杀虫止痒"的功效。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2008年10期）
佟如新,王普民,张慧颖,王淑春,宋达夫[7]（1999）在《青花椒活性成分香柑内酯的药理实验研究》一文中研究指出从青花椒中提取分离出的香豆素类单体化合物香柑内酯(Bergapten,XGNZ),能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及10％蛋青所致的大鼠足肿胀;有较明显的镇痛作用;能显着抑制醋酸所致小鼠的扭体反应。实验结果还证明XGNZ有非常显着地抑制小鼠腹腔毛细血管通透性的作用。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊1999年10期）
佟如新,王普民,王淑春,张慧颖,宋达夫[8]（1998）在《青花椒中活性成分香柑内酯的止血作用实验研究》一文中研究指出从青花椒中提取出的活性成分香柑内酯(Bergapten.Berg.),对小鼠的出血时间和出血量均有明显的减少作用,并能缩短小鼠的凝血时间(P<0.01);对于醋酸介导的小鼠毛细血管通透性有明显的抑制作用,与对照组比较有显着性差异(P<0.01);采用拉丁设计方法,对比研究Berg的止血作用,其结果表明,Berg对大鼠颈动脉和股动脉切口出血的止血率分别为88％和92％,显着优于纱布组(10％,15％)和淀粉组(15％,20％)。经X~2法、Fisher确切概率法和方差分析,差异显着(P<0.01)。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊1998年11期）
董智[9]（1996）在《一种检测植物中补骨脂内酯和香柑内酯的酶免疫测定法》一文中研究指出呋喃香豆素类化合物广布于植物体,其中补骨脂内酯和香柑内酯日益被用于光化学疗法。作者设计了一种基于多克隆抗体的新酶免疫测定法,用以检测植物样品中补骨脂内酯样的呋喃香豆素化合物的含量。抗原和抗体的制备:将5-羟基补骨脂内酯化学修饰成5-氧乙酸-补骨脂内酯(5-OAP),经 N-羟基琥珀酰亚胺活化后,再与牛血清白蛋白(BSA)结合成抗原5-OAP-BSA。(本文来源于《国外医药(植物药分册)》期刊1996年02期）
香柑内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法:大鼠灌胃蛇床子提取物(900 mg/kg),分别于给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12 h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为DiamonsilTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-150 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50,V/V,醋酸调pH值至4.3),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为320 nm,进样量为10μl。以非房室模型法(统计矩法)分析药动学参数。结果:香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0.1~5.0、0.5~25.0、2.0~100.0μg/ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RSD≤8.8%,准确度在(91.8±2.01)%~(102.6±0.40)%之间,提取回收率在81.3%~92.8%之间,稳定性试验的RSD<15%。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为(5.53±1.07)、(22.67±3.65)、(39.60±4.56)μg·h/ml;t1/2分别为(3.33±0.39)、(2.27±0.55)、(2.24±0.35)h;cmax分别为(1.18±0.22)、(7.03±1.27)、(13.16±1.37)μg/ml。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香柑内酯论文参考文献
[1].刘文莉,只德贤,王丽莉,刘昌孝,何新.香柑内酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异研究[J].天津中医药.2019
[2].陈丹霞,何志高,金丽,施燕,张小刚.RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究[J].中国药房.2013
[3].赵晓辉,叶志文.香柑内酯的合成研究[C].2013中国化工学会年会论文集.2013
[4].马玉凤,李文,胡芳弟,石义凯,毕映燕.LC-MS/MS测定大鼠血浆中香柑内酯及其药代动力学研究[J].中国中药杂志.2012
[5].马爽.香柑内酯的合成研究[D].南京理工大学.2009
[6].莫宗琪,王冬梅,孔凡贞.高效液相色谱法测定花椒中香柑内酯含量[J].实用医药杂志.2008
[7].佟如新,王普民,张慧颖,王淑春,宋达夫.青花椒活性成分香柑内酯的药理实验研究[J].中国中医药信息杂志.1999
[8].佟如新,王普民,王淑春,张慧颖,宋达夫.青花椒中活性成分香柑内酯的止血作用实验研究[J].中国中医药信息杂志.1998
[9].董智.一种检测植物中补骨脂内酯和香柑内酯的酶免疫测定法[J].国外医药(植物药分册).1996