导读:本文包含了孕激素受体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孕激素受体,鲤,实时荧光定量PCR,性腺
孕激素受体基因论文文献综述
朱锐,叶雨情,王雅欣,杨晨茹,王红伟[1]（2019）在《鲤两种孕激素受体基因克隆、表达及比较分析》一文中研究指出孕激素受体(Progesterone receptor,Pgr)是介导孕激素调控鱼类性腺发育和生殖细胞成熟的受体。为研究鲤(Cyprinus carpio)2种Pgr时空表达模式和表达分化趋势,采用cDNA末端快速扩增方法克隆两种Pgr基因(Pgr1和Pgr2)。Pgr1和Pgr2的全长cDNA序列分别为2 713 bp和2 730 bp,均编码628个氨基酸。二者核酸和蛋白质一致性分别为91%和90%。这两个基因都含有锌指结构域和核激素受体域同源超家族两个功能域。进化分析将鲤Pgr1和鲫Pgr1聚在一起,鲤Pgr2和鲫Pgr2聚为一支;这两支再与斑马鱼Pgr汇成一支。鲤Pgr1和Pgr2的非同义替换率与同义替换率比值为0.360,表明Pgr1和Pgr2受负选择压力。实时荧光qPCR分析表明,Pgr1和Pgr2在性腺的表达显着高于其他组织,说明二者可能参与性腺发育过程。催产素诱导后,Pgr1和Pgr2在精液和卵细胞的表达量高于受精卵,表明这两种基因与鲤生殖细胞成熟相关。大多数状态下Pgr1表达量显着高于Pgr2,表明Pgr1是介导鲤性腺发育和生殖细胞成熟的主表达基因。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年07期）
田浩,刘洋,张波[2]（2019）在《PTEN基因、雌激素受体、孕激素受体和胸苷激酶1在乳腺癌中的表达水平变化》一文中研究指出目的探讨PTEN基因(PTEN)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和胸苷激酶1(TK1)在乳腺癌中的表达水平变化。方法选取2016年2月至2017年2月就诊的55例乳腺癌患者为患病组,选取同期体检的30例健康志愿者为健康组。采用散射比浊法检测PTEN蛋白表达,采用Western blot法检测ER蛋白、PR蛋白、KT1蛋白表达,采用RT-PCR法检测PTEN mRNA表达,采用RT-PCR法检测ER mRNA、PR mRNA、KT1 mRNA表达。结果 2组PTEN、ER、PR、TK1蛋白及mRNA均表达一致。患病组PTEN蛋白、PTEN mRNA表达水平均显着低于健康组(P<0.05);患病组ER蛋白、ER mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05);患病组PR蛋白、PR mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05);患病组TK1蛋白、TK1 mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05)。四项指标单独检测时,TK1的敏感度和特异度高于其他叁项,四项联合检测时,敏感度、特异度、准确性显着高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PTEN蛋白及基因在乳腺癌中低表达,ER、PR及TK1蛋白及基因在乳腺癌中均有高表达,PTEN、ER、PR、TK1联合检测可有效提升诊断效能,监测PTEN、ER、PR及TK1的表达水平变化对乳腺癌患者的诊断、治疗及预后都有重要意义。(本文来源于《河北医药》期刊2019年05期）
朱锐,叶雨情,王雅欣,杨晨茹,王红伟[3]（2018）在《松浦镜鲤孕激素受体基因(PGR)的表达及其进化分析》一文中研究指出孕激素受体(Progesterone Receptor,PGR)是介导孕激素调控鱼类性腺发育的重要受体。为研究鲤PGR基因在性腺的表达特征、促进受精卵发育的作用以及鲤特异全基因组复制事件对PGR基因功能分化的影响,本研究获得了镜鲤两个PGR基因(PGR1和PGR2)。这两个基因的蛋白序列均为628个氨基酸,均含有锌指和核激素受体域同源超家族两大功能域,且都具有类固醇激素受体活性。这两个基因在精液和卵细胞的表达量高于其他组织和受精卵,且PGR1的表达量显着高于PGR2,提示这两个基因均与鲤性腺发育相关,但PGR1可能为主效基因。PGR1和PGR2出现在鲤和斑马鱼分化后,与鲤特异全基因组复制事件一致。PGR1和PGR2与斑马鱼PGR同源性分别为84%和82%;斑马鱼PGR基因与PGR1、PGR2基因的非同义替换率与同义替换率比值分别为0.1890和0.1903,说明PGR1和PGR2在全基因组复制后仍受负选择压力。本研究揭示镜鲤PGR1和PGR2在组织和发育表达特征和差异,为进一步探究PGR基因调控鱼类生殖发育中的作用机理提供借鉴。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
周晶[4]（2018）在《孕激素受体基因多态性与子宫内膜癌的相关性研究》一文中研究指出目的:建立筛查孕激素受体基因+331G/A与G1978T多态性的技术平台用于子宫内膜癌患者的基因分型,研究孕激素受体基因启动子+331G/A多态性对PRA、PRB的m RNA与蛋白表达的影响,探索+331G/A多态性与子宫内膜癌发生、发展的相关性。方法:先提取正常人血液DNA为模板,设计+331G/A和G1978T两位点定点突变引物,依据重迭PCR定点突变原理,得到含突变型+331A、1978T的PGR基因融合片段,DNA测序进行验证。以构建的重组基因片段为模板分别设计+331G/A和G1978T两位点的野生型检测引物和突变型检测引物,并在3,端进行硫化修饰,设计正交设计方案,从引物量,模板量,退火温度、循环数方面,确定分子开关对两位点多态性检测的最佳条件。然后在最佳检测条件下对正常人全血DNA及子宫内膜癌患者全血DNA中PGR基因+331G/A和G1978T两多态性位点进行基因分型。然后对正常子宫内膜组织及子宫内膜癌患者癌变组织的总RNA进行提取,运用荧光定量PCR检测其m RNA的表达情况。并对组织蛋白进行提取,运用Western Blot对其蛋白的表达情况进行检测。最后进行统计,分析PGR两位点多态性与子宫内膜癌发生发展的相关性。结果:1、利用重迭PCR进行定点突变成功建立的PGR基因两位点的突变型基因片段模板。成功建立分子开关技术对PGR基因+331G/A和G1978T两位点进行基因分型的最佳反应条件,在最佳反应条件下,分子开关现象明显,即当(野生型/突变型)特异性检测引物与DNA模板完全匹配时,凝胶电泳会出现对应条带,即有PCR产物;反之,不完全匹配时,凝胶电泳则没有条带,即无PCR产物。2、分子开关对66例正常人全血DNA和62例子宫内膜癌患者全血DNA中PGR基因两位点进行基因分型中发现,收集的子宫内膜癌患者血液样本中+331G/A多态位点的基因型频率分别为GG(93.55%)、GA+AA(6.45%),与对照组GG(90.91%)、GA+AA(9.09%)相比,其差异没有统计学意义(P>0.05)。其G等位基因在子宫内膜癌患者组与对照组的频率分别为94.70%、95.97%,A等位基因在两组的频率分别为5.30%、4.03%,两组之间等位基因频率的分布差异不具有统计学意义(P>0.05)。3、收集的子宫内膜癌患者血液样本中G1978T多态位点的基因型分布频率分别为GG(100.00%)、GT+TT(0.00%),与对照组GG(96.97%)、GT+TT(3.03%)相比,其差异没有统计学意义(P>0.05)。其G等位基因在子宫内膜癌患者组与对照组的频率分别为97.73%、100.00%,T等位基因在两组的频率分别为2.27%、0.00%,两组之间等位基因频率的分布差异不具有统计学意义(P>0.05)。4、荧光定量PCR结果显示与对照组(正常子宫内膜组织)相比,子宫内膜癌患者PRB、PR、PRA的m RNA水平(0.396、0.306、0.237)显着降低(P<0.05),而PRA/PRB值在两组间的差异则不具有统计学意义(P>0.05)。进一步分析显示PRB、PR m RNA在GA+AA组与GG中的相对表达量差异均不具有统计学意义(P>0.05),而PRA m RNA及PRA/PRB比值在GA+AA组的表达与GG组相比有显着增高(P<0.05)。5、Western blot的结果显示,子宫内膜癌患者PRA、PRB蛋白表达水平与对照组相比均明显降低(P<0.05),而子宫内膜癌患者GG组与GA+AA组相比,其PRB的水平明显升高(P<0.05),而PRA在两组间的差异则不具有统计学意义(P>0.05)。关于PRA/PRB比值,与对照组相比,GG组与GA+AA组PRA/PRB比值有显着升高(P<0.05),而两组之间相比,有明显的降低(P<0.05)。结论:1、成功建立了检测PGR基因+331G/A,G1978T多态性的技术平台。2、中国人群中子宫内膜癌与PGR基因+331G/A,G1978T两个SNP位点的多态性可能无关。3、子宫内膜癌的发生和发展可能与PR、PRA、PRB m RNA表达下降,PRA、PRB蛋白表达下降,PRA/PRB比值升高相关。4、PGR基因启动子+331G/A的多态性对PR、PRB的m RNA表达可能没有影响,但可能影响PRB蛋白表达,进而影响PRA/PRB比值。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
文金莲,张琼,李艳萍[5]（2017）在《孕激素受体基因单核苷酸多态性与子宫内膜胞饮突表达延迟的相关性研究》一文中研究指出目的探讨孕激素受体的基因单核苷酸多态性(SNP)与不孕症患者子宫内膜窗口期开启延后的相关性。方法招募2015年8~12月在中南大学湘雅医院生殖中心反复移植未孕且经窗口期扫描电镜检查诊断胞饮突表达延后的原发不孕患者40名为观察组,另招募同期益阳医专附属医院自然受孕并足月待产妇40名为对照组。取外周肘静脉血5ml,进行孕激素受体基因8个外显子SNP位点测序,比较两组的检测结果。结果观察组患者内膜样本的扫描电镜检查提示该组患者内膜种植窗的开启较理论时间延后。受检的80例血标本均成功进行了孕激素受体基因碱基对序列检测,其中有34人检测到SNP,总发生率为42.50%(34/80);观察组患者中18位(45.00%)检测到SNP,对照组中16位(40.00%)检测到SNP,两组SNP发生频率无显着性差异(P>0.05)。结论孕激素受体基因SNP不是导致种植窗开启延迟的主要原因。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2017年12期）
张凤荣,程玲瑗[6]（2015）在《子宫肌瘤中雌激素受体、孕激素受体及Wilms瘤基因的表达及相关性》一文中研究指出目的检测子宫肌瘤组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和Wilms瘤基因(WT-1)的表达情况,探讨子宫肌瘤的发病机制与原因。方法应用免疫组化法(SP)测定150例子宫平滑肌瘤和相应子宫肌层组织ER、PR、WT-1的表达情况。结果 ER和PR在子宫肌瘤及子宫肌层组织中的表达有显着性差异(P<0.05),而WT-1在子宫肌瘤与子宫肌层组织中均高表达,二者之间的差异无显着性(P>0.05)。结论 ER、PR均是反映子宫肌瘤生物学行为的指标,子宫肌瘤中WT-1的表达与肌层中的表达有一定差异,提示WT-1参与了肌瘤的发生,且WT-1在女性胃壁和肠壁平滑肌组织中均呈阴性,在正常子宫肌壁内高表达,提示WT-1过度表达可能与雌、孕激素水平较高有关。因此,选择使用激素拮抗剂,不仅可以有效控制肌瘤生长,而且可以通过降低或抑制WT-1表达,阻止肌瘤生长,甚至使其萎缩、消失,达到治疗子宫平滑肌瘤的目的,为药物治疗提供理论依据。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2015年21期）
柳学周,史宝,李晓晓,徐永江,王珊珊[7]（2015）在《半滑舌鳎新型膜孕激素受体基因分子特征及其在卵巢发育过程的作用》一文中研究指出为进一步提高半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)人工育苗技术水平,对半滑舌鳎新型膜孕激素受体(m PR-like)基因进行研究。采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,获得全长为2 002 bp的半滑舌鳎新型膜孕激素受体的c DNA序列;二级结构分析表明,该蛋白存在7个跨膜区域;叁级结构分析表明该蛋白有多个结合位点。使用MEGA4.0临位相联法和Clustal X方法对m PR-like的氨基酸序列进行聚类分析和序列相似度分析,发现半滑舌鳎m PR-like与青鳉(Oryzias latipes)和叁刺鱼(Gasterosteus aculeayus)的m PR-like聚为一支,相似度分别为68%和72%。应用实时定量PCR方法分析了m PR-like m RNA表达情况,发现m PR-like m RNA在性成熟雌性半滑舌鳎不同组织表达具有广泛性,但表达量存在差异,在脑、卵巢、心脏、鳃、脾和胃等组织表达丰富;在不同发育阶段卵母细胞中,m PR-like m RNA表达水平从II时相卵母细胞到V时相卵母细胞持续升高,而在VI时相卵母细胞的表达水平显着下降(P<0.05);在半滑舌鳎繁殖周期的脑和卵巢组织中,m PR-like m RNA的表达水平从性腺发育II期到V期持续升高,并且在V期达到最高峰(P<0.05),VI期表达量开始下降;在半滑舌鳎繁殖周期的垂体组织中,不同繁殖期m PR-like m RNA表达水平变化幅度不大,但在性腺发育V期时垂体中的表达量显着高于其他繁殖期(P<0.05)。放射免疫测定的结果表明,半滑舌鳎雌鱼血清中孕酮激素的含量变化在整个繁殖周期中差异显着(P<0.05),在性腺发育IV期含量迅速升高并在V期达到峰值。该基因在半滑舌鳎多种组织中的表达特征,预示其具有多种生理学作用;在卵母细胞和繁殖周期脑–垂体–卵巢的表达特征表明其参与卵母细胞成熟过程和生殖调控。(本文来源于《中国水产科学》期刊2015年04期）
黄平,文安智,杨迎春,易韦,文静[8]（2013）在《浸润性乳腺癌HER2基因扩增与雌、孕激素受体及淋巴结转移的相关性》一文中研究指出目的:研究浸润性乳腺癌HER2蛋白过表达人群中ER、PR的表达及与HER2基因扩增之间的相关性,并分析ER、PR的表达及HER2基因扩增与淋巴结转移之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测浸润性乳腺癌中ER、PR、HER2蛋白的表达情况,并筛选出HER2(++)患者100例,用CISH法检测HER2扩增情况。结果:100例HER2(++)患者中,扩增38例,扩增率为38.0%;低拷贝扩增17例,高拷贝扩增21例;淋巴结转移共41例,转移率为41.0%。其中ER(+)、PR(+)共44例,扩增7例,低拷贝扩增3例,高拷贝扩增4例,扩增率为15.9%,淋巴结转移18例,转移率为40.9%;ER(+)、PR(-)共15例,扩增6例,低拷贝扩增5例,高拷贝扩增1例,扩增率为40.0%,淋巴结转移5例,转移率为33.3%,与ER(+)、PR(+)组扩增率比较,无统计学差异(P>0.05);ER(-)、PR(+)共7例,扩增3例,低拷贝扩增0例,高拷贝扩增3例,扩增率为42.9%,淋巴结转移4例,转移率为57%;ER(-)、PR(-)共34例,扩增22例,低拷贝扩增9例,高拷贝扩增13例,扩增率为64.7%,淋巴结转移14例,转移率为41.2%,与ER(+)、PR(+)比较,扩增率具有统计学差异(P<0.01),且高拷贝扩增率与ER(+)、PR(+)组比较,具有统计学差异(P<0.01)。结论:HER2(++)患者基因扩增与ER、PR的表达存在相关性,ER(-)、PR(-)、HER2(++)患者扩增率明显高于ER(+)、PR(+)、HER2(++)患者,ER(-)、PR(-)高拷贝扩增率也高于ER(+)、PR(+)患者。ER(-)、PR(-)淋巴结转移患者HER2扩增率明显高于ER(+)、PR(+)患者。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2013年21期）
史宝,李晓晓,柳学周,徐永江,王珊珊[9]（2013）在《半滑舌鳎膜孕激素受体基因克隆与组织表达分析》一文中研究指出采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,首次获得全长为1319bp的半滑舌鳎膜孕激素受体(mPRα)的cDNA序列;将推断的氨基酸序列与其他物种mPRα氨基酸序列进行多重比较分析,发现存在7个跨膜区域。使用MEGA4.0临位相联法和ClustalX方法对mPRα的氨基酸序列进行聚类分析和序列相似度分析。结果表明,半滑舌鳎mPRα与漠斑牙鲆、大西洋绒须石首鱼以及青鳉等鱼类的mPRα聚为一支,亲缘关系较近,相似度较高,分别为94%、93%和90%;而与高等哺乳动物人和牛相似性均为53%,亲缘关系较远。应用半定量RT-PCR技术分析了mPRαmRNA在性成熟雌性半滑舌鳎不同组织的表达,结果表明,mPRαmRNA组织表达具有广泛性,但表达量存在差异,在脑、肾、脾和卵巢等组织表达丰富,在肝、胃和肌肉组织表达较弱。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2013年03期）
周晓景,王芳,牛吉峰[10]（2012）在《子宫内膜息肉中雌、孕激素受体基因表达对宫腔镜术后妊娠影响的研究》一文中研究指出目的研究雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在不孕症子宫内膜息肉(EP)组织中的表达,探讨其与宫腔镜术后妊娠状况的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测106例子宫内膜息肉组织中ER mRNA、PR mRNA表达,以宫腔镜术后3～6个月是否妊娠分为两组:妊娠组与非妊娠组,比较两组间术前子宫内膜息肉组织中ER mRNA、PR mRNA表达差异,并进行分析。结果妊娠组ER mRNA的表达低于非妊娠组,但差异无统计学意义(P>0.05);PR mRNA在妊娠组的表达显着高于在非妊娠组中的表达,差异有统计学意义(P<0.05);非妊娠组中的复发病例组,其息肉组织中ER mRNA表达显着高于非复发组及妊娠组(P<0.05),而PR mRNA在复发组的表达低于非复发组的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PR在EP中的低表达可能是宫腔镜术后仍不孕的因素之一;PR在EP中的低表达及ER的高表达与EP宫腔镜术后复发密切相关。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年24期）
孕激素受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨PTEN基因(PTEN)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和胸苷激酶1(TK1)在乳腺癌中的表达水平变化。方法选取2016年2月至2017年2月就诊的55例乳腺癌患者为患病组,选取同期体检的30例健康志愿者为健康组。采用散射比浊法检测PTEN蛋白表达,采用Western blot法检测ER蛋白、PR蛋白、KT1蛋白表达,采用RT-PCR法检测PTEN mRNA表达,采用RT-PCR法检测ER mRNA、PR mRNA、KT1 mRNA表达。结果 2组PTEN、ER、PR、TK1蛋白及mRNA均表达一致。患病组PTEN蛋白、PTEN mRNA表达水平均显着低于健康组(P<0.05);患病组ER蛋白、ER mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05);患病组PR蛋白、PR mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05);患病组TK1蛋白、TK1 mRNA表达水平均显着高于健康组(P<0.05)。四项指标单独检测时,TK1的敏感度和特异度高于其他叁项,四项联合检测时,敏感度、特异度、准确性显着高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PTEN蛋白及基因在乳腺癌中低表达,ER、PR及TK1蛋白及基因在乳腺癌中均有高表达,PTEN、ER、PR、TK1联合检测可有效提升诊断效能,监测PTEN、ER、PR及TK1的表达水平变化对乳腺癌患者的诊断、治疗及预后都有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孕激素受体基因论文参考文献
[1].朱锐,叶雨情,王雅欣,杨晨茹,王红伟.鲤两种孕激素受体基因克隆、表达及比较分析[J].生物技术通报.2019
[2].田浩,刘洋,张波.PTEN基因、雌激素受体、孕激素受体和胸苷激酶1在乳腺癌中的表达水平变化[J].河北医药.2019
[3].朱锐,叶雨情,王雅欣,杨晨茹,王红伟.松浦镜鲤孕激素受体基因(PGR)的表达及其进化分析[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[4].周晶.孕激素受体基因多态性与子宫内膜癌的相关性研究[D].南华大学.2018
[5].文金莲,张琼,李艳萍.孕激素受体基因单核苷酸多态性与子宫内膜胞饮突表达延迟的相关性研究[J].生殖医学杂志.2017
[6].张凤荣,程玲瑗.子宫肌瘤中雌激素受体、孕激素受体及Wilms瘤基因的表达及相关性[J].卫生职业教育.2015
[7].柳学周,史宝,李晓晓,徐永江,王珊珊.半滑舌鳎新型膜孕激素受体基因分子特征及其在卵巢发育过程的作用[J].中国水产科学.2015
[8].黄平,文安智,杨迎春,易韦,文静.浸润性乳腺癌HER2基因扩增与雌、孕激素受体及淋巴结转移的相关性[J].中国妇幼保健.2013
[9].史宝,李晓晓,柳学周,徐永江,王珊珊.半滑舌鳎膜孕激素受体基因克隆与组织表达分析[J].渔业科学进展.2013
[10].周晓景,王芳,牛吉峰.子宫内膜息肉中雌、孕激素受体基因表达对宫腔镜术后妊娠影响的研究[J].中国医药指南.2012