导读:本文包含了乙醇电化学氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铂纳米晶,乙醇氧化,电催化剂,铂,氧化锡异质结
乙醇电化学氧化论文文献综述
张生,刘海,张娜,夏荣,况思宇[1]（2019）在《铂纳米晶的电子结构调控用于高效乙醇电化学氧化（英文）》一文中研究指出直接乙醇燃料电池是一种高效、绿色的低温燃料电池,但其发展受到阳极电催化氧化乙醇缓慢动力学的限制.目前,Pt基材料是最适合用于乙醇氧化反应(EOR)的电催化剂.然而其活性中心容易被反应过程中生成的中间体CO吸附而中毒,在很大程度上降低了催化剂的活性和稳定性.减轻Pt中毒的一种有效方法是引入第二种金属(如Sn,Ru,Rh等)以形成双金属催化剂.其中,Pt-Sn双金属催化剂由于其优异的乙醇氧化性能而得到了广泛研究.根据相关报道,与Pt相邻的Sn原子有利于H_2O在其表面吸附解离并形成OH_(ads)活性物种,从而促进Pt表面反应中间体CO的氧化并重新释放出活性位.在金属氧化物中,氧化锡(SnO_x)由于其在酸性电解质中较高的稳定性而被广泛用作DAFC中的助催化剂.目前,大多数研究认为,引入第二金属后催化活性的增强源于几何效应,而其中电子效应的影响却不明确.因此,深入了解Pt和SnO_x之间的电子效应对于提高乙醇的电催化性能具有重要意义.本文首先通过乙二醇法合成了Pt/SnO_x/石墨烯纳米复合材料,通过X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和形貌进行了表征.结果表明,Pt/SnO_x异质结构均匀分散在石墨烯载体上.XPS表明,催化剂中的Pt主要以Pt~0形式存在,其被认为是乙醇氧化的主要活性位点.同时,Pt/SnO_x/石墨烯中Pt 4f的结合能相对于Pt/C催化剂负向移动了0.37e V,这主要是由于存在从石墨烯和SnO_x到Pt的电子转移,证明了载体和金属氧化物对Pt活性中心的电子改性.电化学循环伏安(CV)曲线中,正扫的氧化峰反映了电催化剂对乙醇的氧化能力.Pt/SnO_x/石墨烯和Pt/石墨烯的峰电流密度分别是商业Pt/XC-72催化剂的2.82和1.82倍,表明Pt/SnO_x/石墨烯具有更加优异的乙醇电催化氧化活性.此外,Pt/SnO_x/石墨烯的正向氧化峰电位比Pt/石墨烯和Pt/XC-72低约30至40 m V,表明SnO_x和石墨烯的引入降低了乙醇氧化的起始电位.CO氧化实验中,Pt/SnO_x/石墨烯对应乙醇氧化的起始电位和峰电位都有所下降,表明CO在Pt/SnO_x/石墨烯上更容易被氧化.Pt/SnO_x/石墨烯催化剂的CO氧化增强效应可以解释为SnO_x和石墨烯的供电子效应降低了Pt对CO中π反键轨道的电子给予能力,从而削弱了CO在Pt上的吸附.此外,在Pt/SnO_x异质结构中,SnO_x的电子给予效应可促进H_2O的解离,在Pt上产生更多的OH_(ads)并加速相邻Pt活性位点上CO_(ads)的氧化.Pt/SnO_x/石墨烯也显示出良好的稳定性,这主要是由于石墨烯和SnO_x的电子给予效应使得Pt表面的电子亲和力减弱,从而产生更多的氧化物质(如水分解中的OH_(ads)),加速了中毒中间体的氧化和去除效率.与常规的铂纳米催化剂相比,该催化剂表现出较高的活性和稳定性,是非常有潜力的乙醇电氧化催化剂.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
单莉莉[2]（2017）在《CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理纤维素乙醇废水的效能与机制》一文中研究指出纤维素乙醇被认为是最有可能替代石化燃料作为动力燃料的可再生能源,受到世界各国的高度重视。国内外普遍采用的稀酸汽爆预处理生产纤维素乙醇可能会导致废水中含有较高浓度的有机物质、硫酸盐以及影响微生物代谢活性的物质,导致此类废水较难处理,对其处理也显得尤为重要。目前,大多数乙醇工业废水很难采用一种工艺处理使废水达标,基本上都需要多级处理,单一的生物处理并不能有效地去除色度和难降解有机物质。针对以上问题,本论文采用CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理高硫酸盐纤维素乙醇废水,并探讨了生物处理过程中的功能菌群、CSTR-EGSB-SBR组合工艺出水中有机物的特性以及电化学氧化过程中有机污染物的降解机制,为此类废水的有效处理提供研究基础。针对稀酸汽爆预处理导致的高硫酸盐纤维素乙醇废水,采用两相厌氧-好氧组合工艺进行生物处理,两相厌氧单元为连续流搅拌槽式反应器(CSTR)和厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB),好氧单元采用序批示反应器(SBR),考察CSTR-EGSB-SBR组合工艺处理纤维素乙醇废水的效能。结果表明,在CSTR的容积负荷为32.4 kg COD/(m3·d),污泥负荷为0.13 kg COD/(kg MLVSS·d),进水COD平均为13497mg/L条件下,总水力停留时间为48 h,组合工艺实现总COD去除率为94.5%,硫酸盐去除率为89.3%,EGSB实现甲烷产率为0.327L/gCOD。两相厌氧系统中的产酸反应器进行产酸和硫酸盐的还原,降低了硫酸盐还原产物对后续EGSB反应器中产甲烷菌的抑制作用,从而保障了生物组合工艺处理高硫酸盐纤维素乙醇废水的高效、稳定运行。通过Illumina-Mi Seq高通量测序技术分析CSTR-EGSB-SBR组合工艺中微生物菌群结构和功能特征。结果表明,CSTR中富集的Megasphaera、Parabacteroides、unclassified Ruminococcaceae spp.、Prevotella、Butyrivibrio和Megasphaera与挥发酸的产生和硫酸盐还原关系密切。EGSB中具有相对复杂的细菌群落结构,同时含有丰富的乙酸营养型产甲烷菌Methanosaeta,占古生菌总量的77.3%;此外,CSTR中残留的较低浓度的硫酸盐进入产甲烷反应器中继续进行还原,检测到的与硫酸盐代谢有关的细菌如Syntrophobacter、Thermovirga和unclassified Desulfuromonadales。SBR中优势属来自Truepera,占63.5%,强化了纤维素乙醇废水中的大分子溶解性物质的去除,从而进一步提高了有机物的去除效能。此外,CSTR-EGSB-SBR组合工艺中存在一些能够降解木质素,纤维素、半纤维素以及醛、酚等抑制物质的微生物,如Ruminococcaceae科、Prevotella、Acinetobacter和Truepera属的微生物。采用叁维荧光光谱、傅里叶红外和紫外-可见光光谱,并结合液相色谱和超滤膜分级分析纤维素乙醇废水生物处理出水中有机物的特性。结果表明,纤维素乙醇废水主要由可溶性微生物代谢产物、简单的芳香族蛋白质类物质和类腐殖酸物质组成,CSTR-EGSB-SBR组合工艺处理能够有效地降解蛋白质、糖类等物质,对芳香性物质降解能力较弱,导致纤维素乙醇废水生化出水(SBR出水)主要以腐殖物质为主,占总累积区域荧光强度的67.1%,具有较强的疏水性。腐殖物质是导致生化出水高色度的主要原因。纤维素乙醇废水生化出水中,有机物质分子量主要分布在30 k Da以下,而色度组分分子量主要集中在3-10k Da和10-30 k Da。基于电化学氧化的方法对纤维素乙醇废水生化出水进行深度处理,考察电流密度、初始p H和支持电解质对生化出水降解效果的影响,通过循环伏安曲线、间接电化学氧化分析、紫外-可见光光谱和叁维荧光光谱分析深入系统地研究了色度、COD和TOC去除机制。结果表明,电流密度为20 m A/cm2,0.1 M Na Cl支持电解质时,调节废水的初始p H为5,电解150min,实现纤维素乙醇废水生化出水的完全脱色,COD和TOC的去除率分别为86.5%、69.1%,电化学氧化出水水质较好。电化学氧化纤维素乙醇废水生化出水过程的氧化机制为·OH间接电化学氧化>活性氯氧化作用>过硫酸根氧化作用>直接电化学氧化。最终,CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理高硫酸盐纤维素乙醇废水,进水COD平均为13497mg/L条件下,总处理时间为50.5 h,可实现99.4%的总COD去除率和90.8%的总硫酸盐去除率,出水基本能够达到《发酵酒精和白酒工业水污染物排放标准》(GB 27631-2011)。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
刘涛,黄蕊,田晓春,黄龙,刘硕[3]（2016）在《AuPd合金纳米粒子的电化学制备及其对乙醇氧化的催化性能》一文中研究指出以氧化铟锡(ITO)透明导电膜玻璃为基底,电化学恒电位法制备AuPd合金纳米粒子.系统考察了AuPd纳米粒子的组成和不同制备条件对其结构和电催化性能的影响.运用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能量散射谱(EDX)、X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)和电化学方法进行表征.结果表明,制备的AuPd合金中Au:Pd元素比与投料比基本一致,纳米粒子分散均匀;AuPd合金纳米粒子对乙醇电氧化的催化活性和稳定性显着高于纯Pd纳米粒子.当沉积电位-0.3 V、Pd:Au=3:1时,Au1Pd3纳米粒子对乙醇电氧化表现出最高的催化活性和稳定性:其对乙醇氧化峰值电流密度是相同条件下制备的Pd纳米粒子的7.7倍,稳定测试1800 s时乙醇氧化的电流密度(1.05 mA cm~(-2))是Pd纳米粒子(0.02 mA cm~(-2))的52.5倍.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年09期）
刘梦丽,许元红,牛富双,刘敬权[4]（2016）在《基于碱性乙醇电解液的电化学氧化石墨电极法制备碳量子点及用于铁离子检测和细胞成像研究》一文中研究指出碳量子点(CQDs)是一种新型的碳纳米材料,尺寸在10 nm以下,具有良好的水溶性、化学惰性、低毒性、易于功能化和光稳定性等优异性能[1,2]。在本工作中,石墨电极在碱性乙醇溶液中发生电化学氧化,产生碳量子点,生成的碳量子点的平均直径是4.0±0.2 nm,并且具有很好的结晶性,反应后的碳量子点的分散液为无色,但在室温下保存时分散液会由无色逐渐变成亮黄色。根据高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见光(UV-Vis)吸收光谱、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)及荧光光谱,我们对碳量子点的颜色变化进行了分析和解释。此外,生成的碳量子点可用于叁价铁离子的特异性检测,最低检测线为1.8μM(S/N=3);同时,我们也证明了此量子点可用于自来水中铁离子的检测。基于其低毒性和优良的生物相容性,所制备的碳量子点被成功应用于细胞成像研究[3]。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法》期刊2016-07-01）
万昭敏,魏星,彭伟,尹征磊,肖丽[5]（2016）在《Pb~(2+)促进乙醇氧化C―C键断裂的在线电化学透射红外光谱研究》一文中研究指出近些年来,直接乙醇燃料电池(DEFC)凭借其能量密度高、绿色环保、毒性低等诸多优点受到了广泛关注,相关的机理研究重点关注的是如何高效地催化乙醇C―C键的断裂。本文通过建立电化学在线透射红外方法,对碱性体系下Pb~(2+)对Pt催化乙醇氧化反应(EOR)的影响进行了研究。结果发现,在不同温度、催化剂载量和电势条件下,Pb~(2+)的加入都有利于Pt催化EOR活性的提高,同时能够提高乙醇氧化电流的稳定性。我们利用电化学在线透射红外光谱(ETIRS)方法对Pt催化EOR的反应产物进行了检测,发现Pb~(2+)存在时产物碳酸根的电流效率明显高于Pb~(2+)不存在时的结果,这一结果说明了Pb~(2+)存在下Pt催化EOR中C―C键断裂比例的提高可能是反应活性提高的重要原因。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年06期）
王凌燕,禚林海,赵凤玉[6]（2016）在《二氧化碳膨胀乙醇体系中碳基金属复合物的合成及其催化和电化学性能(英文)》一文中研究指出与块体材料相比,功能复合材料表现了更加优异的性能,而且比其中任何单一组分的性能都好,因此在催化、锂离子电池等领域得以广泛研究.通常情况下,在复合材料的制备中金属或金属氧化物粒子要求能够以足够小的粒径在基底上均匀分散,并实现活性组分负载量的可控.据报道,很多方法可以将金属(或氧化物)活性组分引入到载体之中,比如水热/溶剂热、水解、热分解、化学气相沉积等,但这些方法均存在如下缺点.第一,为了获得满意的负载量和可控包覆,碳基底需要预氧化处理使其表面含有丰富的含氧官能团.例如,由于碳纳米管自身的相容性和加工性较差,需要硝酸预氧化处理;石墨烯也需要预处理为石墨烯氧化物然后再进行第二组分的负载.但是,剧烈的氧化处理条件不可避免地造成对碳sp~2结构和电子特性的破坏,并且增加了繁杂的后续处理过程.第二,金属组分前驱体在基底上负载不完全,易形成自由粒子聚集在溶液中,从而降低活性组分的有效利用.第叁,传统方法中由于使用水、乙醇等表面张力大的极性溶剂,导致粒子结晶再生长,形成的颗粒尺寸大,对催化剂会降低活性表面积及催化效率;对于电池材料会增加电极/电解液的接触面积,增加锂离子的扩散距离及电池充电过程的内部应力.而且,有机溶剂由于粘度大,不利于金属纳米粒子在基底上的均匀分散及合成过程的绿色化.因此,我们利用资源丰富,廉价的二氧化碳作为绿色溶剂,研究了二氧化碳膨胀的乙醇体系中金属(氧化物)纳米粒子在碳基底上均匀负载的方法.由于超临界二氧化碳具有独特的低粘度、"零"表面张力、高扩散能力、以及物性参数随温度和压力可调等特点,可以使金属(氧化物)前驱体不受液体毛细作用的限制在孔道中快速、均一地分散,保证孔结构稳定,对多孔复合材料的加工和制备表现了巨大的优势.同时,超临界二氧化碳的抗溶剂能力也能够有效降低乙醇和水引起的溶剂效应,从而降低纳米粒子之间的聚集.此外,通过改变前驱体的浓度可以精确调控表面组分的负载量.更重要的是,碳基底可以直接利用制备碳基复合材料,无需任何预处理及表面活性剂参与,避免了前处理对基底的形貌和电子特性的破坏.本综述首先介绍了超临界二氧化碳膨胀乙醇体系的属性,讨论了碳基复合材料在该体系中的形成机理.然后分别介绍了零维碳球、一维碳纳米管、二维石墨烯、叁维多孔碳材料作为基底形成的一系列金属(氧化物)复合材料,及这些材料在催化和锂离子电池领域中的应用.最后,对超临界二氧化碳沉积方法的应用进行了总结和展望.(本文来源于《催化学报》期刊2016年02期）
安丽娟,朱明远,于锋,代斌[7]（2015）在《PtSnO_2/C催化剂的制备、表征及其对乙醇电化学氧化的催化活性》一文中研究指出对直接乙醇燃料电池(DEFC)阳极电催化剂的研究主要集中在Pt基催化剂上,而提高Pt基催化剂对乙醇的电化学氧化活性是目前DEFC研究的最重要的任务。本文采用乙二醇还原法制备Pt Sn O2/C二元催化剂。ICP-AES表征结果表明,Pt:Sn比是3∶1;X-射线衍射(XRD)和X-射线光电子能谱分析(XPS)结果表明催化剂中Pt和Sn O2晶体的存在;采用透射电镜(TEM)、循环伏安扫描(CV)和电化学线性扫描(LSV)等对催化剂的形态和电化学性能进行了表征,并计算其电化学活性表面积(ECSA)。实验结果表明,低合金度的Pt Sn O2/C催化剂具有与Pt/C电催化剂相近的Pt晶格常数,这有利于乙醇分子在Pt表面的吸附解离,Sn O2物种通过解离水提供(OH)物种促进Pt表面中间物种的氧化,从而提高催化剂的抗中毒能力和乙醇电化学氧化活性。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
赵新华,蒋晓敏,谢骄[8]（2013）在《在离子液体中选择性电化学氧化乙醇为乙醛》一文中研究指出以质子酸离子液体甲基咪唑硫酸氢盐(HmimHSO4)作为溶剂和催化剂设计了一种可控电化学氧化乙醇为乙醛的工艺。结果显示,在优化的条件下,在同一催化反应体系中乙醇可以选择性氧化为乙醛,并且催化体系在使用七次以后并没有发现催化活性有所下降,此催化体系可以很好的实现循环使用,在调控合成乙醛的过程中没有任何废物排放,符合当前绿色化学所倡导的基本要求。(本文来源于《广州化工》期刊2013年03期）
高晓玲,朱明远,代斌[9]（2012）在《PtSnFe/C催化剂的制备、表征及其对乙醇电化学氧化的催化活性》一文中研究指出本文采用乙二醇还原法(EG法)制备出了PtSnFe/C叁元催化剂,利用X射线衍射(XRD)、循环伏安扫描(CV)和电化学线性扫描(LSV)等手段对催化剂的结构和性能进行了表征,并计算了其电化学活性表面积(EC-SA)。实验结果表明:Fe的加入导致叁元催化剂粒子的平均粒径变小;相对于Pt/C、PtSn/C和PtFe/C催化剂,PtSnFe/C催化剂具有较高的乙醇电化学氧化反应催化活性。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
刘少友,陆建平,冯庆革,唐文华[10]（2011）在《乙醇对铝掺杂二氧化钦介孔材料的固相反应合成及其电化学性能的影响(英文)》一文中研究指出Mesoporous aluminum-doped titanium dioxide(Al-TiO2) materials with high specific surface areas were prepared via a solid-state reaction route.The properties of these materials were characterized by X-ray diffraction(XRD),high resolution transmission electron microscopy(HRTEM),energy dispersive spectroscopy(EDS),N2 absorption-desorption,ultraviolet visible light spectroscopy(UV-Vis) and electrochemical spectroscopy.The results show that the mesoporous structure of the product with ethanol is composed of anatase laced crystal walls with amorphous grain boundaries formed gradually by degradation.Compared with those without ethanol,these samples possess larger crystallite size since ethanol decreases the pore size at higher temperature.With the increase of ethanol amount,however,the crystallite size will grow.The amorphous grain boundaries in the mesoporous material,with a large impedance and low incidental cyclic potential,are difficult to effectively degrade and the phase transformation temperature is changed from 500 to 550℃.The growth rate of Al-TiO2 crystallites that obeys the quadratic polynomial equation may be controlled.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2011年04期）
乙醇电化学氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纤维素乙醇被认为是最有可能替代石化燃料作为动力燃料的可再生能源,受到世界各国的高度重视。国内外普遍采用的稀酸汽爆预处理生产纤维素乙醇可能会导致废水中含有较高浓度的有机物质、硫酸盐以及影响微生物代谢活性的物质,导致此类废水较难处理,对其处理也显得尤为重要。目前,大多数乙醇工业废水很难采用一种工艺处理使废水达标,基本上都需要多级处理,单一的生物处理并不能有效地去除色度和难降解有机物质。针对以上问题,本论文采用CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理高硫酸盐纤维素乙醇废水,并探讨了生物处理过程中的功能菌群、CSTR-EGSB-SBR组合工艺出水中有机物的特性以及电化学氧化过程中有机污染物的降解机制,为此类废水的有效处理提供研究基础。针对稀酸汽爆预处理导致的高硫酸盐纤维素乙醇废水,采用两相厌氧-好氧组合工艺进行生物处理,两相厌氧单元为连续流搅拌槽式反应器(CSTR)和厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB),好氧单元采用序批示反应器(SBR),考察CSTR-EGSB-SBR组合工艺处理纤维素乙醇废水的效能。结果表明,在CSTR的容积负荷为32.4 kg COD/(m3·d),污泥负荷为0.13 kg COD/(kg MLVSS·d),进水COD平均为13497mg/L条件下,总水力停留时间为48 h,组合工艺实现总COD去除率为94.5%,硫酸盐去除率为89.3%,EGSB实现甲烷产率为0.327L/gCOD。两相厌氧系统中的产酸反应器进行产酸和硫酸盐的还原,降低了硫酸盐还原产物对后续EGSB反应器中产甲烷菌的抑制作用,从而保障了生物组合工艺处理高硫酸盐纤维素乙醇废水的高效、稳定运行。通过Illumina-Mi Seq高通量测序技术分析CSTR-EGSB-SBR组合工艺中微生物菌群结构和功能特征。结果表明,CSTR中富集的Megasphaera、Parabacteroides、unclassified Ruminococcaceae spp.、Prevotella、Butyrivibrio和Megasphaera与挥发酸的产生和硫酸盐还原关系密切。EGSB中具有相对复杂的细菌群落结构,同时含有丰富的乙酸营养型产甲烷菌Methanosaeta,占古生菌总量的77.3%;此外,CSTR中残留的较低浓度的硫酸盐进入产甲烷反应器中继续进行还原,检测到的与硫酸盐代谢有关的细菌如Syntrophobacter、Thermovirga和unclassified Desulfuromonadales。SBR中优势属来自Truepera,占63.5%,强化了纤维素乙醇废水中的大分子溶解性物质的去除,从而进一步提高了有机物的去除效能。此外,CSTR-EGSB-SBR组合工艺中存在一些能够降解木质素,纤维素、半纤维素以及醛、酚等抑制物质的微生物,如Ruminococcaceae科、Prevotella、Acinetobacter和Truepera属的微生物。采用叁维荧光光谱、傅里叶红外和紫外-可见光光谱,并结合液相色谱和超滤膜分级分析纤维素乙醇废水生物处理出水中有机物的特性。结果表明,纤维素乙醇废水主要由可溶性微生物代谢产物、简单的芳香族蛋白质类物质和类腐殖酸物质组成,CSTR-EGSB-SBR组合工艺处理能够有效地降解蛋白质、糖类等物质,对芳香性物质降解能力较弱,导致纤维素乙醇废水生化出水(SBR出水)主要以腐殖物质为主,占总累积区域荧光强度的67.1%,具有较强的疏水性。腐殖物质是导致生化出水高色度的主要原因。纤维素乙醇废水生化出水中,有机物质分子量主要分布在30 k Da以下,而色度组分分子量主要集中在3-10k Da和10-30 k Da。基于电化学氧化的方法对纤维素乙醇废水生化出水进行深度处理,考察电流密度、初始p H和支持电解质对生化出水降解效果的影响,通过循环伏安曲线、间接电化学氧化分析、紫外-可见光光谱和叁维荧光光谱分析深入系统地研究了色度、COD和TOC去除机制。结果表明,电流密度为20 m A/cm2,0.1 M Na Cl支持电解质时,调节废水的初始p H为5,电解150min,实现纤维素乙醇废水生化出水的完全脱色,COD和TOC的去除率分别为86.5%、69.1%,电化学氧化出水水质较好。电化学氧化纤维素乙醇废水生化出水过程的氧化机制为·OH间接电化学氧化>活性氯氧化作用>过硫酸根氧化作用>直接电化学氧化。最终,CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理高硫酸盐纤维素乙醇废水,进水COD平均为13497mg/L条件下,总处理时间为50.5 h,可实现99.4%的总COD去除率和90.8%的总硫酸盐去除率,出水基本能够达到《发酵酒精和白酒工业水污染物排放标准》(GB 27631-2011)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙醇电化学氧化论文参考文献
[1].张生,刘海,张娜,夏荣,况思宇.铂纳米晶的电子结构调控用于高效乙醇电化学氧化（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[2].单莉莉.CSTR-EGSB-SBR与电化学氧化联合处理纤维素乙醇废水的效能与机制[D].哈尔滨工业大学.2017
[3].刘涛,黄蕊,田晓春,黄龙,刘硕.AuPd合金纳米粒子的电化学制备及其对乙醇氧化的催化性能[J].中国科学:化学.2016
[4].刘梦丽,许元红,牛富双,刘敬权.基于碱性乙醇电解液的电化学氧化石墨电极法制备碳量子点及用于铁离子检测和细胞成像研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法.2016
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[7].安丽娟,朱明远,于锋,代斌.PtSnO_2/C催化剂的制备、表征及其对乙醇电化学氧化的催化活性[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
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[9].高晓玲,朱明远,代斌.PtSnFe/C催化剂的制备、表征及其对乙醇电化学氧化的催化活性[J].石河子大学学报(自然科学版).2012
[10].刘少友,陆建平,冯庆革,唐文华.乙醇对铝掺杂二氧化钦介孔材料的固相反应合成及其电化学性能的影响(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2011