导读:本文包含了卵叶远志论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:远志,卵叶远志,不同部位,红外光谱
卵叶远志论文文献综述
罗露,胡本祥,曹福麟,李洁,张岗[1]（2019）在《远志两种不同基原植物远志与卵叶远志的红外光谱学研究》一文中研究指出目的对远志、卵叶远志的花、茎、木心、筒、叶进行红外光谱进行研究。方法采用傅里叶变换红外光谱法结合双指标序列法、二阶导数光谱对远志、卵叶远志不同部位红外指纹图谱进行分析,研究远志、卵叶远志不同部位的相似度并进行快速鉴别。结果远志、卵叶远志不同部位红外图谱在3336.44、2920.84、1739.11、1654.01、1373.79、1256.26、1037.82、843.25、602.34 cm~(-1)位置存在明显的共有峰;远志、卵叶远志不同部位共有峰率及变异峰率的存在明显差异,卵叶远志不同部位共有峰率在45.8%～78.9%之间,变异峰率在6.7%～81.8%之间,远志不同部位共有峰率在56.5%～94.4%之间,变异峰率在0.0%～61.5%之间,远志与卵叶远志之间共有峰率在39.3%～93.8%之间,变异峰率在0.0%～90.9%之间;远志、卵叶远志不同部位二阶导数谱在1800～800cm-1之间区分更加明显。结论红外光谱结合双指标序列法和二阶导数可以分析远志、卵叶远志不同部位相似度和图谱特征峰的变化规律,可为远志、卵叶远志不同部位快速鉴别和资源利用度提供参考。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年08期）
王永艳[2]（2016）在《冀产远志与卵叶远志的含量测定研究》一文中研究指出目的探讨冀产远志与卵叶远志的种间差异,以指导临床合理用药。方法采用高效液相色谱法测定冀产远志与卵叶远志在不同采集期、不同用药部位中有效活性成分远志山酮Ⅲ与3,6二芥子酰基蔗糖的含量。色谱柱为Sunfire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30),检测波长为230 nm,流速为1.0 m L/min,柱温30℃。结果各组分分离度良好,远志口山酮Ⅲ在0.46003~4.6003 mg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999);3,6二芥子酰基蔗糖在0.41587~4.15872 mg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率分别为98.10%(RSD=1.80%)和98.13%(RSD=1.63%),7批样品中远志山酮Ⅲ的含量分别为0.113、0.078、0.121、0.105、0.082、0.054、-0.003 g/g,3,6二芥子酰基蔗糖的含量为0.665、0.392、0.390、0.453、0.394、0.586、0.411 g/g。结论该方法简便、快速,为冀产远志的品种开发提供科学数据。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年12期）
王永艳,蔡小艳,刘彦刚,邵晓丽[3]（2016）在《卵叶远志的研究进展》一文中研究指出远志为远志科多年生草本植物远志Polygala tenuifolia Willd.或卵叶远志Polygala sibirica L.的根,具有安神益智、祛痰消肿的功效,临床常用于治疗心肾不交、失眠多梦、惊悸健忘等证。有关药用远志的研究主要集中在细叶远志方面,近年来对卵叶远志的研究也逐渐加深。本文在广泛文献检索的基础上,对卵叶远志的分布、性状鉴别、生药学、化学成分、含量测定、药理作用等方面的研究进展作了综述,为临床合理用药提供参考。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年08期）
刘艳丽,王永艳,孔增科[4]（2014）在《远志与卵叶远志的鉴别研究》一文中研究指出目的:对不同时期采集的远志与卵叶远志及远志炮制品、伪品进行对比鉴别研究,为临床合理用药提供依据。方法:应用性状鉴别、薄层色谱法和紫外光谱法进行鉴别实验。结果:远志与卵叶远志基源、性状相同与远志炮制品薄层色谱主斑点一致,紫外光谱吸收图谱一致,远志及卵叶远志地上部分与地下部分,薄层色谱主斑点一致,其他斑点差异较大,紫外图谱也有明显差别;伪品远志薄层色谱图及紫外光图谱与正品明显不一致。结论:该方法可用于远志不同品种、不同采集期、不同制品及其伪品的定性鉴别,可将卵叶远志作为远志的开发品种之一。(本文来源于《中医学报》期刊2014年10期）
宋月林,姜勇,毕丹,田昕,梁丽娟[5]（2012）在《卵叶远志地上部分正丁醇萃取物的化学成分研究》一文中研究指出采用多种柱色谱方法从卵叶远志Polygala sibirica地上部分的正丁醇萃取物中分离得到了9个化合物,通过MS和NMR数据鉴定其结构分别为卵叶远志酮F(sibiricaxanthone F,1),穗花杉双黄酮(amentoflavone,2),蒙花苷(linarin,3),地榆皂苷I(zigu-glucoside I,4),3,6'-二芥子酰基蔗糖(3,6'-disinapoyl sucrose,5),tenuifoliside A(6),2,4,4-trimethyl-3-formyl-6-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-one(7),lanierone(8)和aralia cerebroside(9)。化合物2～4,7,8为首次从远志属中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2012年04期）
宋月林,姜勇,周思祥,屠鹏飞[6]（2010）在《卵叶远志地上部分化学成分研究》一文中研究指出目的系统研究卵叶远志Polygalasibirica地上部分的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离,运用1H-NMR和13C-NMR等方法鉴定化合物的结构。结果分离、鉴定了12个化合物。分别为熊果酸(1)、2α,3β,19α-叁羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(2)、3β,19α-二羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(3)、3β,19α-二羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(4)、邻羟基苯甲酸(5)、间二羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、正叁十一烷(8)、正叁十烷醇(9)、正十八烷酸(10)、α-十四烷酸甘油酯(11)和α-二十二烷酸甘油酯(12)。结论化合物1~4为从本属植物中首次分离得到的区别于常规远志皂苷元的叁萜类化合物;其余化合物均为首次从本植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2010年01期）
宋月林,姜勇,周思祥,毕丹,屠鹏飞[7]（2009）在《卵叶远志地上部分酮类成分研究》一文中研究指出目的:系统研究卵叶远志Polygala sibirica地上部分的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法进行分离,利用波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离、鉴定了10个化合物,其中6个为酮类化合物,分别为6-羟基-1,2,3,7-四甲氧基酮(1);1,2,3,6,7-五甲氧基酮(2);1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基酮(3);1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(4);1,3,7-叁羟基-2-甲氧基酮(5);1,6,7-叁羟基-2,3-二甲氧基酮(6)。此外还分离得到α-菠甾醇(7);α-菠甾醇-3-O--βD-葡萄糖苷(8);角鲨烯(9)和远志糖醇(10)。结论:化合物1~10均为首次从本植物中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2009年05期）
滕红梅,房敏峰,胡正海[8]（2009）在《卵叶远志营养器官的结构及远志皂苷的组织化学定位和含量测定》一文中研究指出应用植物解剖学、组织化学定位和高效液相色谱法,研究了卵叶远志各营养器官的结构、远志皂苷积累分布状态及含量变化。结果表明,卵叶远志的根包括周皮和次生维管组织两部分,周皮发达,次生韧皮部较厚,韧皮薄壁细胞为其主要成分。次生木质部中导管和纤维发达,导管分布密度较大。茎包括表皮、皮层、维管柱叁部分,在皮层与韧皮部之间具有一圈排列紧密的厚壁细胞,推测这圈厚壁细胞具有质外体屏障作用,可保护茎组织免受干旱的伤害。叶为异面叶。根茎的结构表现为旱生特点。组织化学显示远志皂苷在根中分布在次生韧皮部和栓内层;在茎中分布在表皮、皮层和次生韧皮部细胞中;在叶中则分布在叶肉组织和表皮中。根的次生韧皮部为皂苷积累储存的主要场所。高效液相测定结果显示营养器官中都有远志皂苷元的积累,根中的含量高,茎叶中含量较低,说明卵叶远志地上部分也有药用价值。根据不同发育时期根和茎叶中皂苷元的动态变化趋势,建议在5月份(花果期)进行卵叶远志的采收。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2009年01期）
周雨虹,姜勇,温晶,陈玉平,屠鹏飞[9]（2008）在《卵叶远志根的化学成分研究(英文)》一文中研究指出本文对卵叶远忠Polygala sibirica L.根的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从卵叶远志根中分离鉴定了12个化合物,分别是:tenuifoliside A (1),tenuifoliside B(2),glomeratose A(3),3,6-二-O-芥子酰基蔗糖(4),sibiricose A_5(5),sibiricose A_6(6),sibiricose A_1(7),sibiricose A_2(8),polygalatenoside E(9),1-O-L-吡喃阿拉伯糖基-O-(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖基-水杨酸甲酯(10),canthoside A(11),3,4,5-叁甲氧基肉桂酸甲酯(12)。化合物11首次从远志属中分离得到,化合物2,9,10和12均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2008年02期）
[10]（2000）在《卵叶远志根中的蔗糖酯和(口山)酮碳苷》一文中研究指出从卵叶远志(Polygala sibirica)根中分离出6种新的蔗糖酯卵叶远志糖(sibiricose)A_1～A_6(1～6),2种新的(口山)酮碳苷卵叶远志(口山)酮(sibiricaxanthone)A(7)、B(8),1种新的苯乙酮苷卵叶远志苯酮(sibiricaphenone)(9),同时修订了已知(口山)酮苷——远志(口山)酮Ⅲ(polygalaxanthone)(10)的结构。 干燥卵叶远志根粉末(660g)用3倍量甲醇回流提取,减压回收溶剂,甲醇提取物混悬于水,上Diaion HP-20柱,依次用50％、70％、100％的甲醇水溶液洗脱,50％的甲醇洗脱液经硅胶柱分离,制备型(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2000年06期）
卵叶远志论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨冀产远志与卵叶远志的种间差异,以指导临床合理用药。方法采用高效液相色谱法测定冀产远志与卵叶远志在不同采集期、不同用药部位中有效活性成分远志山酮Ⅲ与3,6二芥子酰基蔗糖的含量。色谱柱为Sunfire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30),检测波长为230 nm,流速为1.0 m L/min,柱温30℃。结果各组分分离度良好,远志口山酮Ⅲ在0.46003~4.6003 mg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999);3,6二芥子酰基蔗糖在0.41587~4.15872 mg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率分别为98.10%(RSD=1.80%)和98.13%(RSD=1.63%),7批样品中远志山酮Ⅲ的含量分别为0.113、0.078、0.121、0.105、0.082、0.054、-0.003 g/g,3,6二芥子酰基蔗糖的含量为0.665、0.392、0.390、0.453、0.394、0.586、0.411 g/g。结论该方法简便、快速,为冀产远志的品种开发提供科学数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵叶远志论文参考文献
[1].罗露,胡本祥,曹福麟,李洁,张岗.远志两种不同基原植物远志与卵叶远志的红外光谱学研究[J].时珍国医国药.2019
[2].王永艳.冀产远志与卵叶远志的含量测定研究[J].中国医药导报.2016
[3].王永艳,蔡小艳,刘彦刚,邵晓丽.卵叶远志的研究进展[J].中国医药导报.2016
[4].刘艳丽,王永艳,孔增科.远志与卵叶远志的鉴别研究[J].中医学报.2014
[5].宋月林,姜勇,毕丹,田昕,梁丽娟.卵叶远志地上部分正丁醇萃取物的化学成分研究[J].中国中药杂志.2012
[6].宋月林,姜勇,周思祥,屠鹏飞.卵叶远志地上部分化学成分研究[J].中草药.2010
[7].宋月林,姜勇,周思祥,毕丹,屠鹏飞.卵叶远志地上部分酮类成分研究[J].中国中药杂志.2009
[8].滕红梅,房敏峰,胡正海.卵叶远志营养器官的结构及远志皂苷的组织化学定位和含量测定[J].分子细胞生物学报.2009
[9].周雨虹,姜勇,温晶,陈玉平,屠鹏飞.卵叶远志根的化学成分研究(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2008
[10]..卵叶远志根中的蔗糖酯和(口山)酮碳苷[J].国外医学(中医中药分册).2000