导读:本文包含了交叉免疫反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结核分枝杆菌,耻垢分枝杆菌,交叉抗原,免疫应答
交叉免疫反应论文文献综述
曹俊[1]（2017）在《耻垢分枝杆菌与结核分枝杆菌抗原的交叉免疫反应研究》一文中研究指出目的探讨耻垢分枝杆菌(Mycobacteria smegmatis,MS)与结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,MTB)共同抗原及其免疫原性,为耻垢分枝杆菌作为结核潜在疫苗的研究提供科学依据。方法以低温超声破碎、活菌碾磨破碎两种方法提取MS和MTB菌体抗原,以及自己收集的培养后期上清滤液蛋白,通过Western blot观察菌体抗原与抗血清的免疫交叉反应。将MS超声破碎抗原和MTB超声破碎抗原分别与不完全弗氏佐剂混匀后肌肉注射于小鼠,免疫不同次数后7天,以Elispot技术检测小鼠脾脏淋巴细胞经不同细菌抗原分别刺激后能产生抗原特异性IFN-γ的淋巴细胞水平,流式细胞学技术检测各类细胞因子水平,ELISA技术检测血清中抗体效价水平。结果Western blot结果显示MS与MTB间存在一些主要分布在10-100KD的共同抗原,能与两细菌的抗血清产生较强的交叉免疫反应;ELISPOT及流式细胞学结果显示经两细菌分别致敏的小鼠均能两种分枝杆菌抗原产生以细胞免疫为主的免疫应答,随免疫次数的增加免疫反应也增强,免疫两针接近高峰,免疫叁针达到平衡并出现机体免疫系统的平衡调节。CD4+T及CD8+T淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ水平均明显高于未免疫组(P<0.05),且对非分枝杆菌属的布氏杆菌对照抗原几乎不产生细胞免疫应答。ELISA结果显示两细菌抗原分别免疫的小鼠血清中含有大量能与共同抗原特异性结合的抗体,并且随免疫次数的增加而增高,免疫叁针接近高峰。结论MS与MTB间存在这些共同抗原使MS致敏动物能引起针对结核分枝杆菌特异性免疫反应,为MS用于结核新疫苗佐剂等研究提供科学依据。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
雷科,王伦昌,李龙江[2]（2013）在《四型念珠菌与抗念珠菌血清的交叉免疫反应》一文中研究指出目的分析4型不同念珠菌抗血清的免疫应答状况,为念珠菌疫苗的研制奠定实验基础。方法将白色念珠菌、热带念珠菌、吉利蒙念珠菌、假热带念珠菌4型念珠菌分别超声破碎,0.5%甲醛溶液灭活,加入弗氏完全佐剂制成灭活全菌疫苗。分别在1、4、8、12周腹腔注射免疫小鼠,4周后收集小鼠抗体血清,分别按10、100、1000倍稀释,再分别加入含200μl4种念珠菌的沙氏培养液中,观察其抑菌作用。结果所有抗体均为10倍效果最佳,1000倍基本无效。白色念珠菌抗体血清对白色念珠菌、吉利蒙念珠菌、热带念珠菌有明显的抑菌作用(P<0.01);热带念珠菌抗体血清对白色念珠菌和热带念珠菌有抑菌作用(P=0.01);吉利蒙念珠菌抗体血清对吉利蒙念珠菌、热带念珠菌有抑制作用(P<0.01);假热带念珠菌抗体血清对热带念珠菌、假热带念珠菌有抑制作用(P<0.01)。结论小鼠念珠菌免疫抗体血清对念珠菌的生长有一定的抑制作用。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2013年05期）
张连英,杨正久,丁朋晓,曾庆华,谭立志[3]（2013）在《钩端螺旋体外膜蛋白Loa22免疫血清与不同血清型钩端螺旋体的交叉免疫反应》一文中研究指出目的探讨钩端螺旋体(钩体)外膜蛋白Loa22免疫血清与不同血清型钩体间的交叉免疫反应作用,为筛选钩体候选疫苗分子提供依据。方法制备钩体重组Loa22蛋白、LipL32蛋白豚鼠免疫血清,以LipL32免疫血清为阳性对照,未免疫豚鼠为阴性对照,ELISA测定与我国常见的各血清型钩体株的交叉反应的Loa22蛋白免疫血清效价。结果与钩体犬群犬型56603株、致热群致热型56605株、澳洲群澳洲型56607株、波摩那群波摩那型56608株、流感伤寒群临海型56609株、七日群七日热型56610株及明尼群明尼型56655株反应的钩体Loa22蛋白免疫血清效价分别为1∶81 920、1∶20 480、1∶40 960、1∶40 960、1∶40 960、1∶10 240和1∶10 240。结论Loa22蛋白免疫血清与不同血清型钩体有良好的交叉免疫反应性。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2013年04期）
李肖锋[4]（2011）在《轮状病毒减毒活疫苗交叉免疫反应的研究》一文中研究指出轮状病毒(Rotavirus, RV)是引起婴幼儿重症腹泻最重要的病原,也是导致发展中国家婴幼儿死亡的主要原因之一。轮状病毒的治疗目前尚无特效药,临床上主要采用补液、维持电解质平衡及对症治疗等方法,只能挽救生命,不能控制病毒的传播。因此开发轮状疫苗成为当今WHO疫苗发展计划中的首要任务。目前国内外批准上市的疫苗有叁种:人减毒活疫苗(Rotarix)、人-牛五价重配苗(RotaTeq)和羊减毒活疫苗(LLR)[2-4]。我国羊叁价减毒活疫苗正在进行Ⅰ期临床,人-牛六价重配苗也处于研发阶段[5]。由于主要是A组轮状病毒引起儿童重症腹泻,所以这些疫苗的生产用病毒株均为A组。随着疫苗的研制与上市,对于疫苗来说究竟是单价还是多价能起到最好的保护效果?单价的是哪型好?多价的需要多少价才可以最大效果保护好人类?哪种型别的毒株能最大范围的与其他毒株进行交叉免疫保护?研究发现动物与人类毒株之间有在自然界发生重组的可能性。由于目前说法不一,并且缺乏基础研究,对疫苗的评价也造成困难,所以我们开展这个课题,以期解决目前的瓶颈问题。本课题采用已上市的两种种轮状病毒疫苗—葛兰素史克公司的人减毒活疫苗(Rotarix)和兰州生物制品研究所的羊减毒活疫苗(LLR)及轮状病毒Wa株、DS-1株,SA11株及ST-3株作为实验病毒株,进行了轮状病毒免疫交叉反应的研究。本研究就叁个方面进行探讨,第一部分为轮状病毒减毒交叉免疫反应的研究,以期找到LLR和Rotarix免疫后抗体能最大范围保护哪种轮状病毒的感染。这些为以后轮状病毒疫苗的研发与质控打下基础;第二部分为从噬菌体展示随机十二肽库中筛选轮状病毒特异性结合肽的实验,挑选出于用轮状病毒免疫后血清结合力强的克隆,将获得的噬菌体克隆进行DNA测序,根据噬菌体克隆基因中所插入的外源DNA序列推导出呈现的外源多肽氨基酸序列,应用DNAStar软件及其它生物信息网络软件如BLAST软件将多肽序列比较分析,进行蛋白结构数据库和文献数据库检索;第叁部分为轮状病毒结构蛋白VP5、VP6、VP7、VP8的原核表达与纯化,以期获得轮状病毒融合蛋白,并对其免疫原性进行研究。(本文来源于《中国药品生物制品检定所》期刊2011-07-01）
姜法春,吕思禄,贾晓蓉,王旭,刘研[5]（2011）在《季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗安全性和免疫原性及与甲型H_1N_1流行性感冒病毒的交叉免疫反应研究》一文中研究指出目的评价季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]的免疫原性及安全性,分析与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫反应。方法于2008年10月～2009年6月,在山东省青岛市开展开放式临床试验,选择18～60岁健康成人及>60岁健康老人接种sInfV-Sp进行安全性观察,并采集受试者免疫前及免疫后21d的血清标本,采用血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验检测sInfV叁个型别抗体及甲流病毒抗体。结果 128名观察对象完成疫苗接种并进行安全性观察,其中120人完成采血。不良反应发生率为18.8%(24/128),以全身不良反应为主,发生率为12.5%(16/128),未见严重不良反应。接种疫苗后21d,成人组sInfV-Sp叁个型别抗体阳转率为64.5%～90.3%,几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)增长5.1～26.8倍;老人组抗体阳转率为74.1%～84.5%,GMT增长5.7～28.4倍。两个年龄组免疫后甲流抗体阳转率为5.1%和8.2%,GMT增长1.4和1.7倍,明显低于sInfV-Sp(H1N1)水平。结论 sInfV-Sp免疫原性和安全性良好,与甲流病毒有一定交叉免疫反应。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2011年02期）
占玲俊,鲍琳琳,蒋虹,丛哲,金光[6]（2010）在《A(H1N1)疫苗免疫的血清中和抗体的交叉免疫反应分析》一文中研究指出目的分析接种A(H1N1)疫苗人群血清的中和抗体对2009年A(H1N1)的抗病毒作用和相关病毒的交叉免疫保护作用。方法利用MDCK细胞的细胞病变检测接种A(H1N1)疫苗的人血清和未免疫的对照血清对甲型流感病毒A/Brisbane/10/2007(H3N2),A/Brisbane/59/2007(H1N1),A/California/07/2009(H1N1)和A/Shenzhen/406H/2006(H5N1)等病毒的中和作用。结果通过细胞病变观察,证实接种A(H1N1)疫苗的人血清稀释度为1∶40时,30份免疫血清可以中和H3N2(Brisbane),H1N1(Brisbane)和H1N1(CA7)而不产生细胞病变,中和保护率分别均为100%,而相同稀释度的未免疫对照血清的中和保护率分别为100%,100%,40%;而当稀释度为1∶400时,30份免疫血清分别有13,20和21例未出现细胞病变,中和保护率分别为43%,67%,70%,10份对照血清的中和保护率分别为80%,70%,0%。两种稀释度的免疫血清和未免疫对照血清均不能中和H5N1引起细胞病变,中和保护率均为0%。结论接种2009年A(H1N1)疫苗可以诱导能中和CA7 H1N1的抗体产生,但该中和抗体对H3N2(Brisbane),H1N1(Brisbane),H5N1(SZ)高致病禽流感病毒等甲型流感病毒无交叉保护作用。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2010年09期）
张丹凤,陈丽芳,朱徽[7]（2010）在《抗嗜水气单胞菌AH1血清交叉免疫反应的评价》一文中研究指出本研究利用嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)AH1腹腔注射小白鼠,测定半数致死量LD50为1.35×107.在此基础上制备抗嗜水气单胞菌AH1血清(抗AH1血清),采用凝集反应测出抗AH1血清的效价为25,600.进一步分析抗AH1血清对温和气单胞菌(Aeromonas sobria)等13种致病菌的交叉免疫反应,结果表明,抗AH1血清与气单胞菌属细菌、弧菌属细菌和假单胞属细菌之间的交叉反应程度比较大,而与其它属细菌之间存在的交叉反应程度小,或不存在交叉反应.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
徐智民,张万岱,宋姗[8]（2005）在《幽门螺杆菌交叉免疫印迹反应研究》一文中研究指出研究背景和目的幽门螺杆菌(Hp)是一种能产生较多分泌蛋白或毒素的细菌,在人胃内可长期定植。感染者早期患者有症状但组织学或内镜下病变轻微。长期慢性感染者常与胃黏膜糜烂、胃十二指肠溃疡、萎缩性胃炎和胃肿瘤相关。人群中约半数有Hp感染,并有聚集性,一旦感染不经(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2005年04期）
刘志刚,叶炳辉,崔晓民,徐敏[9]（2004）在《二棘血蜱叮咬中华硬蜱纯化抗原免疫接种宿主后的交叉免疫反应》一文中研究指出选用中华硬蜱105kD柱层析纯化抗原对新西兰兔进行免疫接种,再用二棘血蜱进行叮咬,并与单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组进行对比,以探讨不同种属硬蜱之间的交叉免疫抗性。结果显示:单纯二棘血蜱叮咬组吸血量为181 3±44 3mg,而二棘血蜱叮咬由中华硬蜱105kD纯化抗原免疫接种组和佐剂对照组新西兰兔后其吸血量分别为102 1±25 3mg和168 5±40 9mg,纯化抗原免疫接种组较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组吸血量分别下降43 7%和39 4%(P<0 01)。同时,纯化抗原免疫接种组也较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组产卵量有显着下降。该研究结果表明中华硬蜱和二棘血蜱之间存在着交叉免疫反应。(本文来源于《中国生物防治》期刊2004年02期）
唐玉珠,尤颖健,何善述[10]（1995）在《酸性α－1，4葡萄糖苷酶交叉免疫反应物的火箭电泳检测法》一文中研究指出酸性α－１，４葡萄糖苷酶交叉免疫反应物的火箭电泳检测法唐玉珠，尤颖健，何善述（同济医科大学生化教研室武汉４３００３０）酸性α－１，４葡萄糖苷酶（Ａｃｉｄα－Ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ，ＧＡＡ）是Ｐｏｍｐｅ病的缺陷酶。由于遗传缺陷的基础不同，有些患者其ＧＡ...(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1995年02期）
交叉免疫反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析4型不同念珠菌抗血清的免疫应答状况,为念珠菌疫苗的研制奠定实验基础。方法将白色念珠菌、热带念珠菌、吉利蒙念珠菌、假热带念珠菌4型念珠菌分别超声破碎,0.5%甲醛溶液灭活,加入弗氏完全佐剂制成灭活全菌疫苗。分别在1、4、8、12周腹腔注射免疫小鼠,4周后收集小鼠抗体血清,分别按10、100、1000倍稀释,再分别加入含200μl4种念珠菌的沙氏培养液中,观察其抑菌作用。结果所有抗体均为10倍效果最佳,1000倍基本无效。白色念珠菌抗体血清对白色念珠菌、吉利蒙念珠菌、热带念珠菌有明显的抑菌作用(P<0.01);热带念珠菌抗体血清对白色念珠菌和热带念珠菌有抑菌作用(P=0.01);吉利蒙念珠菌抗体血清对吉利蒙念珠菌、热带念珠菌有抑制作用(P<0.01);假热带念珠菌抗体血清对热带念珠菌、假热带念珠菌有抑制作用(P<0.01)。结论小鼠念珠菌免疫抗体血清对念珠菌的生长有一定的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交叉免疫反应论文参考文献
[1].曹俊.耻垢分枝杆菌与结核分枝杆菌抗原的交叉免疫反应研究[D].重庆医科大学.2017
[2].雷科,王伦昌,李龙江.四型念珠菌与抗念珠菌血清的交叉免疫反应[J].北京口腔医学.2013
[3].张连英,杨正久,丁朋晓,曾庆华,谭立志.钩端螺旋体外膜蛋白Loa22免疫血清与不同血清型钩端螺旋体的交叉免疫反应[J].中南医学科学杂志.2013
[4].李肖锋.轮状病毒减毒活疫苗交叉免疫反应的研究[D].中国药品生物制品检定所.2011
[5].姜法春,吕思禄,贾晓蓉,王旭,刘研.季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗安全性和免疫原性及与甲型H_1N_1流行性感冒病毒的交叉免疫反应研究[J].中国疫苗和免疫.2011
[6].占玲俊,鲍琳琳,蒋虹,丛哲,金光.A(H1N1)疫苗免疫的血清中和抗体的交叉免疫反应分析[J].中国比较医学杂志.2010
[7].张丹凤,陈丽芳,朱徽.抗嗜水气单胞菌AH1血清交叉免疫反应的评价[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2010
[8].徐智民,张万岱,宋姗.幽门螺杆菌交叉免疫印迹反应研究[J].现代消化及介入诊疗.2005
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[10].唐玉珠,尤颖健,何善述.酸性α－1，4葡萄糖苷酶交叉免疫反应物的火箭电泳检测法[J].中国免疫学杂志.1995