导读:本文包含了饮用水有机物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:饮用水,挥发性有机物,吹扫捕集-气质联用
饮用水有机物论文文献综述
李政[1]（2019）在《吹扫捕集-气质联用法测定饮用水中22项挥发性有机物》一文中研究指出论述一种利用吹扫捕集-气质联用测定饮用水中22项挥发性有机物浓度的方法。通过将全过程扫描模式和单离子扫描模式相结合,精确定性并定量了生活饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-叁氯乙烷、苯、1,2-二氯乙烷、叁氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-叁氯苯、1,2,4-叁氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-叁氯苯这22项有机物。分析可知,各有机物在0.2～10μg/L时的最低检出限、精密度、回收率均优于国家标准对饮用水中的挥发性有机物的检测要求。(本文来源于《净水技术》期刊2019年11期）
冯丽丽,胡晓芳[2]（2019）在《顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物》一文中研究指出采用部分因子试验设计筛选出顶空固相微萃取的主要影响参数,利用中心复合设计对主要影响参数的取值进行了优化,建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-叁重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)测定地表水和饮用水中55种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。取5.0 mL样品于顶空瓶中,加入0.75 g NaCl,使用CAR/PDMS 75μm纤维头,萃取温度40℃,萃取时间40 min,解析温度300℃,在GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式下检测,内标法定量。结果表明,55种VOCs在0.04～0.40、0.4～4.0、4.0～100μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r~2)均大于0.99,方法的检出限为0.03～80 ng/L,定量下限为0.1～300 ng/L。55种VOCs在0.2、2.0、40μg/L 3个加标水平下的平均回收率为77.3%～124%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～17%。对3种地表水和3种饮用水进行测定,地表水中有37种VOCs被检出,饮用水中有25种VOCs被检出。实验证明,建立的HS-SPME和GC-MS/MS相结合的检测方法具有准确可靠、简单快速、灵敏度高等优点,适用于地表水和饮用水中VOCs的同时测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
张悦,孙甲,马俊斯,杜佳敏[3]（2019）在《P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机物》一文中研究指出本文采用吹扫捕集-色谱质谱联用方法测定了宁夏某地区饮用水中挥发性有机物。实验表示VOCs测定线性良好,检出限为0.008～0.173μg/L,加标回收率为102.7%～108.2%,相对标准偏差为2.60%～5.20%,该方法回收率、准确度、精密度高,线性相关系数好,同时测定宁夏某地区饮用水中挥发性有机物含量低于国家限值,总体污染物较少。(本文来源于《广东化工》期刊2019年20期）
张玉美,张明洪,李红梅[4]（2019）在《固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量》一文中研究指出分别从水源、水厂及管网取水样10份,每份水样装满2L棕色玻璃瓶,各加亚硫酸钠100mg去除残余氯,于4℃保存,此水样可保存14d,每升样品中加入20mg·L~(-1)苊-d10和屈艹-d12的混合内标溶液100μL。按国家标准GB/T 5750-2006所述方法进行固相萃取,所得洗脱液经脱水、蒸缩,并用丙酮定容至1.0 mL。选用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),在55～310℃区间按程序升温模式使此溶液中的23种半挥发性有机物得到分离并进行质谱测定。选择了电子轰击离子源和选择离子监测模式为主要质谱条件。各组分的线性范围除五氯酚为1.00～50mg·L~(-1)外,其他均为0.20～10mg·L~(-1),其检出限(3s)在0.03～0.18μg·L~(-1)之间。以阴性样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在75.5%～124%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～16%之间。在所取10份样品中均未检出上述各组分,说明水源及水厂(包括经管网输送至用户的水)均符合国家标准中有关半挥发有机物允许最高存在量的相关要求。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
刘弢,唐非,邵国健,李辉,张鹏[5]（2019）在《湖州市饮用水中非挥发性有机物致突变性分析》一文中研究指出目的调查湖州市饮用水中非挥发性有机物的致突变性及其与水质参数的相关性。方法采集2018年水文年内湖州市主城区2家自来水厂的水源水、出厂水和管网末梢水,按照GB/T 5750—2006 《生活饮用水标准检验方法》检测水质参数及消毒副产物指标;采用XAD-2大孔树脂富集柱提取水中非挥发性有机物,通过Ames试验(鼠伤寒沙门菌TA98菌株)检测其致突变性。结果自来水厂Ames试验阳性结果仅见于丰水期出厂水高浓度组,且呈剂量-反应关系。同一份水样中+S9与-S9的回复突变率(MR)差异无统计学意义(P>0.05)。-S9的出厂水MR值高于末梢水(P<0.05),但+S9的出厂水和末梢水MR值差异无统计学意义(P>0.05)。出厂水、末梢水的MR值均高于水源水(P<0.05)。不同水期饮用水中非挥发性有机物致突变性强度MR值差异有统计学意义(P<0.05),其中平水期致突变性最强,枯水期最低。饮用水中非挥发性有机物致突变性强度(-S9)与二氯乙酸呈正相关(P<0.05)。结论湖州市主城区2家自来水厂的出厂水检出致突变性,可能与水厂氯化消毒过程中产生的消毒副产物有关。(本文来源于《预防医学》期刊2019年10期）
房贤文,石仁德,魏巍[6]（2019）在《生活饮用水中挥发性有机物的几种检测方法》一文中研究指出生活饮用水是人们生活中必不可少的部分,保证生活饮用水的安全性对于人们的身体健康来说至关重要。在本次研究中,我们针对生活用水中挥发性有机物的预处理以及相应的检测方法进行分析,在文章主要分析了吹扫捕集及静态顶空,固相微萃取等多种方法技术[1],并利用该技术对生活饮用水中挥发有机物进行检测,同时对生活饮用水中挥发性有机物的检测进展进行分析,并针对气质联用仪及气相色谱在具体使用中的参数进行优化分析。(本文来源于《化工管理》期刊2019年20期）
李少梅[7]（2019）在《饮用水中挥发性有机物的顶空制备方法》一文中研究指出目的探讨饮用水中挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)有效提取的顶空(head space,HS)前处理条件。方法选取2018年5月—2019年2月我院实验室选用的饮用水样品,运用饮用水中挥发性有机物的顶空制备方法。通过运用HS-GC-毛细管柱-FID方法对饮用水的20种挥发性有机物进行分离,并对待测有机化合物予以定性及定量分析。结果饮用水的20种挥发性有机物能够获得有效的分离,同时有机化合物具有较高的回收率;除此之外,上气相色谱分析法具有较高的准确度与精密度。结论 HS-GC-毛细管柱-FID方法能够有效的保留水中挥发性有机物,从而提升顶空制备质量。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年12期）
尚庆,卢鹏如,许宁[8]（2019）在《生活饮用水中挥发性有机物的测定方法》一文中研究指出本文利用吹扫捕集气相色谱质谱联用法分析生活饮用水中的微量常见挥发性有机物。结果显示10种化合物,检出限0.13～0.39μg/L,回收率75.6%～118.4%,相对标准偏差0.4%～6.4%。此方式应用于测验日常饮用水中的10种挥发性有机物效果很好,且易于操作。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年18期）
雷博阳[9]（2019）在《浙北某城市饮用水中非挥发性有机物的基因毒性和雌激素活性的检测与评价》一文中研究指出目的:本研究旨在通过测试与评价研究浙北地区某城市水源水、出厂水和末梢水的基因毒性和雌激素活性,为该城市进一步改善生活饮用水水质以及相关卫生管理与监督工作提供依据,同时也可以为饮用水水质标准的修订提供支持与参考。方法:分别于2018年3月(平水期)、6月(丰水期)和11月(枯水期)采集A(以太湖水为水源)和B(以水库水为水源)两个自来水厂中的水源水、出厂水和末梢水,分别应用大孔树脂和固相萃取等方法富集水样中非挥发性有机物,运用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、SOS/umu试验和重组雌激素受体基因酵母菌试验(YES试验)等生物毒性试验,分别以回复突变率(MR)、诱导率(I_R)和雌二醇当量(EEQ)为毒性试验的主要评价指标。同时,分别应用气相色谱法、液相色谱-串联质谱法以及气相色谱-电子轰击质谱检测同时期水样中消毒副产物、微囊藻毒素和邻苯二甲酸酯类与酚类化合物的化学定量检测结果,分析其与生物毒性结果变化特点的关系,从而全面评价饮用水卫生问题。结果:(1)Ames试验结果,A水厂在2018年采样中仅有11月出厂水的4 L/皿剂量(-S9)(MR=2.26)出现阳性结果,其余的水样均为阴性。B水厂的出厂水在3月的2 L/皿(-S9)(MR=2.24)、4 L/皿(-S9,+S9)(MR=2.79,MR=2.44)和6月的4 L/皿(-S9)(MR=2.12),6月水源水4 L/皿(-S9,+S9)(MR=3.65,MR=3.03)出现阳性结果,其余的水样均为阴性结果。(2)SOS/umu试验结果,2018全年,A水厂3月水源水4 L/孔(I_R=2.11)为阳性结果,其他均为阴性结果。B水厂3月出厂水2 L/孔(I_R=2.03)、4 L/孔(I_R=2.00)和6月水源水4 L/孔(I_R=2.04)和出厂水4 L/孔(I_R=2.45)为阳性结果。其余为阴性结果。(3)YES试验结果,A水厂3、6和11月水源水中雌二醇当量为0.56~0.89ng/L,出厂水和末梢水未检出。2018年全年B水厂3、6和11月水源水中雌二醇当量为0.16~0.31 ng/L,出厂水和末梢水未检出。(4)消毒副产物检测结果,A水厂水源水中未检测出任何消毒副产物;叁氯甲烷出厂水浓度为<LOD~0.0034 mg/L,末梢水为<LOD~0.0020 mg/L;叁溴甲烷出厂水浓度为<LOD~0.0082 mg/L,末梢水为<LOD~0.0072 mg/L;二氯一溴甲烷出厂水浓度为<LOD~0.0047 mg/L,末梢水为0.0017~0.0092 mg/L;一氯二溴甲烷出厂水浓度为0.0076~0.1020 mg/L,末梢水为0.0035~0.1050 mg/L;二氯乙酸出厂水浓度为0.014~0.049 mg/L,末梢水为0.013~0.043 mg/L;叁氯乙酸出厂水浓度为0.035~0.125 mg/L,末梢水为0.024~0.026 mg/L。B水厂叁氯甲烷水源水浓度为<LOD~0.0074 mg/L,出厂水为0.0034~0.0072 mg/L,末梢水为0.0046~0.0110 mg/L;叁溴甲烷在水源水和末梢水未检出,出厂水为<LOD~0.0022 mg/L;二氯一溴甲烷水源水浓度为<LOD~0.0048mg/L,出厂水为0.0022~0.0092 mg/L,末梢水为<LOD~0.1070 mg/L;一氯二溴甲烷水源水未检出,出厂水为<LOD~0.0062 mg/L,末梢水为<LOD~0.0057mg/L;二氯乙酸水源水未检出,出厂水为0.023~0.088 mg/L,末梢水为<LOD~0.120 mg/L;叁氯乙酸水源水未检出,出厂水浓度为0.053~0.125 mg/L,末梢水为<LOD~0.009 mg/L。(5)微囊藻毒素仅MC-RR和MC-YR在A水厂水源水中检测,浓度分别为0.005~0.037μg/L和<LOD~0.045μg/L,其他水样未检出。B水厂均未检出。(6)A、B水厂各水样邻苯二甲酸酯类化合物共检出5种。其中A水厂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)水源水浓度为0.19~1.30μg/L,出厂水为0.19~0.71μg/L,末梢水为0.58~0.81μg/L;邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)水源水浓度为1.99~3.99μg/L,出厂水为2.35~4.46μg/L,末梢水为3.27~4.21μg/L;邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)水源水浓度为0.15~2.29μg/L,出厂水为0.17~4.60μg/L,末梢水为0.14~4.60μg/L。B水厂DBP水源水浓度为0.69~0.77μg/L,出厂水为0.79~0.89μg/L,末梢水为0.40~0.82μg/L;DIBP水源水浓度为3.33~4.56μg/L,出厂水为3.84~5.29μg/L,末梢水为5.52~7.31μg/L;DEHP水源水浓度为0.20~5.51μg/L,出厂水为0.32~6.64μg/L,末梢水为2.16~5.83μg/L。(7)酚类化合物未检出。结论:(1)在基因毒性方面:A水厂出厂水的基因毒性高于水源水和末梢水,枯水期的基因毒性高于平水期和丰水期,未检测到间接致突变物的存在;B水厂的基因毒性水源水>出厂水>末梢水,丰水期>平水期>枯水期,直接致突变物和间接致突变物同时存在,主要以直接致突变物为主。(2)在雌激素活性方面:A水厂水源水的雌二醇当量高于出厂水和末梢水,后二者未检出,没有季节性差异。B水厂也是如此。同时A水厂水源水的雌二醇当量高于B水厂水源水。(3)化学分析方面:A和B两个水厂中,出厂水和末梢水的消毒副产物中含量高于水源水,卤乙酸类化合物含量高于叁卤甲烷类化合物。A水厂水源水中存在两种微囊藻毒素MC-RR和MC-YR,出厂水和末梢水未检出。B水厂各水样均未检出微囊藻毒素。A、B水厂各水样中DBP、DIBP、DEHP含量较高,并且A水厂枯水期水样的浓度高于平水期和丰水期。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
李国文,杨春涛,林奕,王蓉[10]（2019）在《液液萃取-气相色谱质谱法同时测定饮用水中24种半挥发性有机物》一文中研究指出建立了液液萃取-气相色谱质谱同时测定饮用水中24种SVOCs的分析方法。试验在中性条件下二氯甲烷萃取2次,脱水浓缩定容后,用GC-MS进行分析。该方法线性范围较好,回收率和检出限满足要求,具有较高的灵敏度和准确度。适合饮用水中SVOCs的检测分析。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年04期）
饮用水有机物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用部分因子试验设计筛选出顶空固相微萃取的主要影响参数,利用中心复合设计对主要影响参数的取值进行了优化,建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-叁重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)测定地表水和饮用水中55种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。取5.0 mL样品于顶空瓶中,加入0.75 g NaCl,使用CAR/PDMS 75μm纤维头,萃取温度40℃,萃取时间40 min,解析温度300℃,在GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式下检测,内标法定量。结果表明,55种VOCs在0.04～0.40、0.4～4.0、4.0～100μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r~2)均大于0.99,方法的检出限为0.03～80 ng/L,定量下限为0.1～300 ng/L。55种VOCs在0.2、2.0、40μg/L 3个加标水平下的平均回收率为77.3%～124%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～17%。对3种地表水和3种饮用水进行测定,地表水中有37种VOCs被检出,饮用水中有25种VOCs被检出。实验证明,建立的HS-SPME和GC-MS/MS相结合的检测方法具有准确可靠、简单快速、灵敏度高等优点,适用于地表水和饮用水中VOCs的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
饮用水有机物论文参考文献
[1].李政.吹扫捕集-气质联用法测定饮用水中22项挥发性有机物[J].净水技术.2019
[2].冯丽丽,胡晓芳.顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物[J].分析测试学报.2019
[3].张悦,孙甲,马俊斯,杜佳敏.P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机物[J].广东化工.2019
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[5].刘弢,唐非,邵国健,李辉,张鹏.湖州市饮用水中非挥发性有机物致突变性分析[J].预防医学.2019
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[8].尚庆,卢鹏如,许宁.生活饮用水中挥发性有机物的测定方法[J].食品安全导刊.2019
[9].雷博阳.浙北某城市饮用水中非挥发性有机物的基因毒性和雌激素活性的检测与评价[D].华中科技大学.2019
[10].李国文,杨春涛,林奕,王蓉.液液萃取-气相色谱质谱法同时测定饮用水中24种半挥发性有机物[J].环境与发展.2019