导读:本文包含了双微柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铬,形态分析,顺序注射,双微柱
双微柱论文文献综述
唐小燕[1]（2008）在《顺序注射—双微柱固相萃取—铬形态分析及ETAAS检测》一文中研究指出建立了顺序注射-固相萃取分离富集与电热原子吸收光谱法联用的技术,用于测定水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态分布。在流路系统中,样品pH值为5.8条件下,含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的样品溶液依次通过小球藻细胞微柱和717型阴离子交换树脂微柱,细胞微柱对Cr(Ⅲ)有很强的吸附力而对Cr(Ⅵ)几乎不吸附而使之保留在流出液中,再利用阴离子交换树脂微柱对细胞微柱流出液中的Cr(Ⅵ)有很强的吸附力,实现了将两种形态的铬分别富集在两个不同的微柱上。最后分别采用0.04 mol/L的HNO3和1.0 mol/L的HNO3对两个微柱进行洗脱,洗脱液进入原子吸收进行检测,从而完成了铬的形态分析。对实验条件采用单因素条件优化法进行研究,并进行共存离子干扰研究。在最佳条件下,进样体积600μL时,细胞微柱对Cr(Ⅲ)的吸附率达到99.7%,Cr(Ⅲ)的线性范围为0.10-2.5μg／L,精密度1.9%(1.0μg／L,n=11),检出限0.02μg／L,富集倍数10.5。717树脂微柱对Cr(Ⅵ)的吸附率达到99%,Cr(Ⅵ)的线性范围为0.12-2.0μg／L,精密度2.5%(1.0μg／L,n=11),检出限0.03μg／L,富集倍数11.4。本法的创新之处是采用细胞微柱和阴离子交换树脂微柱双柱结合的方法实现了对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离富集,并与电热原子吸收法联用,提高了分析的灵敏度。对国家一级标准物质GBW08608中的铬进行测定,测量值与标准值相符,浑河水及自来水中铬的加标回收结果令人满意,证明此方法准确可靠。该法可用于河水、自来水等天然水中痕量铬的测定及形态分析研究。(本文来源于《东北大学》期刊2008-01-15）
康维钧,梁淑轩,贾丽辉,许丽琴,赵岩[2]（2005）在《双微柱在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉》一文中研究指出采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合,实现了在线富集火焰原子吸收光谱法测定水中镉,富集1min时,分析速度为60样/h,测定镉的特征浓度为0.931μg·L-1,线性范围分别为0～90μg·L-1,相对标准偏差分别为2.69%、检出限(3σ)为0.808μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2005年05期）
双微柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合,实现了在线富集火焰原子吸收光谱法测定水中镉,富集1min时,分析速度为60样/h,测定镉的特征浓度为0.931μg·L-1,线性范围分别为0～90μg·L-1,相对标准偏差分别为2.69%、检出限(3σ)为0.808μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双微柱论文参考文献
[1].唐小燕.顺序注射—双微柱固相萃取—铬形态分析及ETAAS检测[D].东北大学.2008
[2].康维钧,梁淑轩,贾丽辉,许丽琴,赵岩.双微柱在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉[J].光谱学与光谱分析.2005