导读:本文包含了直接法检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稽留流产,绒毛,染色体,核型分析
直接法检测论文文献综述
俞菁,章莉,谭美玉,侯雅萍,李海川[1]（2014）在《直接法检测稽留流产患者绒毛染色体的应用与评价》一文中研究指出目的探讨直接法检测稽留流产患者绒毛染色体的应用价值与方法评价。方法通过直接法绒毛染色体核型分析检测229例稽留流产患者绒毛染色体,其中胚胎期稽留流产组132例,胎儿期稽留流产组97例;非高龄组185例,高龄组44例。结果直接法绒毛染色体检测成功率为61.6%(141/229),核型异常率为56.0%。染色体异常的类型以常染色体叁体发生率最高,占异常核型的35.4%(28/79)。胚胎期稽留流产组中绒毛标本检测成功率与胎儿期稽留流产组有显着差异(P<0.05);非高龄组染色体核型异常率与高龄组没有显着差异(P>0.05)。结论直接法检测绒毛染色体核型检出率较低,更适合于胚胎期稽留流产患者。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2014年05期）
张秀丽,刘映峰,梁东辉,陈允钦,吴鹏[2]（2008）在《直接法和公式法检测血清LDL-C含量的偏差和分析》一文中研究指出目的:观察和分析直接法测定血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量与Friedewald公式换算值之间的关系。方法:采集1330例送检者的血脂水平,其血清叁酰甘油均低于400mg.dL-1(4.52mmol·L-1)。测定LDL-C采用选择性水解法和根据Friedewald公式换算。结果:两种方法检测LDL-C值随非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平的线性变化而波动,其偏差超过直接法检测值10%以上的占所有血样的40.76%。结论:直接法和Friedewald公式法检测血清LDL-C含量存在明显的偏差,可能与两种方法的系统误差有关。(本文来源于《中国临床医学》期刊2008年02期）
李军[3]（2008）在《直接法和间接法检测接地电阻测量仪误差的分析》一文中研究指出介绍了检测大电流接地电阻测量仪误差的二种方法。阐述了其原理、技术关键误差分析,进行了模拟实验和比较,给出了检测接地电阻测量仪的测量原理图及误差的计算公式。实验结果表明,用直接和间接法检测大电流接地电阻测量仪误差满足了GB4706.1-2005标准的要求。(本文来源于《江苏电器》期刊2008年01期）
陈可,蔡敏,包华琼,万凌[4]（2007）在《抗精子抗体直接法和间接法检测比较研究》一文中研究指出目的比较两种方法检测抗精子抗体的情况。方法采用MAR-AsAb和BAs Ab两种方法对124例男性不育患者的精液标本进行抗精子抗体检测。结果MAR-As Ab阳性率为15.3%,BAsAb阳性率25%,两者差异显着;而在MAR-As Ab阳性和阴性结果病例中采用BAsAb方法同时检测AsAb,阳性率分别为26.3%、24.8%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论MAR-AsAb和BAs Ab两种方法在监测AsAb的结果没有相关性;采用MAR法能检出活动精子表面附着的抗精子抗体,这更具有临床意义,有助于免疫性不育的诊断和治疗。(本文来源于《四川医学》期刊2007年08期）
耿建萍,袁杨扬,刘娟,范婷婷[5]（2004）在《应用改良直接法检测孕早期流产患者绒毛染色体》一文中研究指出绒毛细胞是胚胎外胚层细胞 ,具有与胎儿组织相同的遗传性状 ,利用绒毛细胞检测胎儿染色体异常是细胞遗传学研究的主要方法。自Si moni[1 ] 于 1 983年首先报道应用绒毛滋养层细胞直接制备染色体技术 ,对胎儿染色体疾病进行早期、快速的诊断以来 ,为(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2004年01期）
安萍,李世拥,韩玲霞[6]（1996）在《PCR直接法检测HBsAg阴性肝病的价值》一文中研究指出目的研究ＨＢｓＡｇ阴性肝病患者和自然人群中乙肝病毒（ＨＢＶ）携带者。方法采用ＤＮＡＰＣＲ直接法测定急、慢性肝炎，肝硬变和单项ＡＬＴ增高者共２３１例ＨＢｓＡｇ阴性患者中ＨＢＶＤＮＡ，２４０例ＨＢＶ标志阴性的自然人群对照。结果检出率在患者组和对照组分别为３３．７％（７８／２３１）和１１．５％（２８／２４０），Ｐ＜０．０１。单项ＡＬＴ增高组最高，达６６．７％（１０／１５），其他依次为慢肝组（ＣＨ）４１．９％（１３／３１）、肝硬变组（ＬＣ）３０．７％（５２／１６９）和急肝组１８．７％（３／１０）。单项ＡＬＴ增高组与ＬＣ、急肝组有显着差异（Ｐ＜０．０１）。结论在ＨＢｓＡｇ阴性的肝病患者和自然人群中均有ＨＢＶ携带者(本文来源于《新消化病学杂志》期刊1996年07期）
哈小琴,景涛,曹和洵[7]（1995）在《混合单克隆抗体ELISA直接法和夹心法检测包虫病人循环抗原》一文中研究指出本文对混合单克隆抗体ＥＬＩＳＡ直接法和ＥＬＩＳＡ夹心法检测包虫病人循环抗原的效果进行了比较研究。结果表明，ＥＬＩＳＡ夹心法对细粒棘球蚴囊液纯化抗原的最低检出量（１．２ｎｇ／ｍｌ）较直接法（１０ｎｇ／ｍｌ）低，但检测包虫病人循环抗原时，ＥＬＩＳＡ直接法的阳性检出率为５６．３９％（２７／４８），ＥＬＩＳＡ夹心法为６０．４％（２９／４８），二者无显着性差异（Ｐ＞０．０５）。两法同时检测１４份猪囊尾蚴病人血清和４４份正常人血清，均未出现假阳性反应。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊1995年03期）
倪永晖,陈静卿,蒋明森,黄盘兴[8]（1995）在《单克隆抗体Dot－ELISA直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用》一文中研究指出单克隆抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用湖北医科大学血吸虫病研究室（武汉４３００７１）倪永晖，陈静卿，蒋明森沙市市血吸虫病防治所黄盘兴近年来应用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）检测血吸虫肠相关循环抗原取得了较好的结果￣［１～３］。作者曾...(本文来源于《中国寄生虫病防治杂志》期刊1995年02期）
许永湘,瞿靖琦,王秀珍,黎世涛,汪俊云[9]（1993）在《McAb斑点-ELISA直接法检测利什曼病犬循环抗原的应用》一文中研究指出应用McAb斑点-ELISA直接法检测黑热病病人循环抗原已获得了较满意的结果,1990年5月我们试用McAb斑点-ELISA直接法,检测四川省汶川县113头犬的血清循环抗原,调查当地犬利什曼病的感染情况。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊1993年01期）
许永湘,汪俊云,王秀珍,黎世涛,王加泰[10]（1990）在《斑点-ELISA直接法检测黑热病循环抗原的现场验证》一文中研究指出我们于1990年4～5月间在甘肃武都、文县及对四川省汶川、南坪、理县等地对黑热病病人血清进行现场测试,同时对麻风,结核等疾病以及疫区正常人进行交叉试验,均获满意结果。 材料与方法:酶标记单克隆抗体(HRP—McAb) 为本所免疫诊断研究室提供。试验时将待测血清以2μl/孔滴于硝酸纤维膜上,阴干,以pH7.5Np—40,Tris、明胶缓冲液洗涤4次,每次10min。弃去,加HRP—McAb(1:100),室温孵育2h,(本文来源于《地方病通报》期刊1990年04期）
直接法检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察和分析直接法测定血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量与Friedewald公式换算值之间的关系。方法:采集1330例送检者的血脂水平,其血清叁酰甘油均低于400mg.dL-1(4.52mmol·L-1)。测定LDL-C采用选择性水解法和根据Friedewald公式换算。结果:两种方法检测LDL-C值随非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平的线性变化而波动,其偏差超过直接法检测值10%以上的占所有血样的40.76%。结论:直接法和Friedewald公式法检测血清LDL-C含量存在明显的偏差,可能与两种方法的系统误差有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接法检测论文参考文献
[1].俞菁,章莉,谭美玉,侯雅萍,李海川.直接法检测稽留流产患者绒毛染色体的应用与评价[J].中国优生与遗传杂志.2014
[2].张秀丽,刘映峰,梁东辉,陈允钦,吴鹏.直接法和公式法检测血清LDL-C含量的偏差和分析[J].中国临床医学.2008
[3].李军.直接法和间接法检测接地电阻测量仪误差的分析[J].江苏电器.2008
[4].陈可,蔡敏,包华琼,万凌.抗精子抗体直接法和间接法检测比较研究[J].四川医学.2007
[5].耿建萍,袁杨扬,刘娟,范婷婷.应用改良直接法检测孕早期流产患者绒毛染色体[J].实用临床医药杂志.2004
[6].安萍,李世拥,韩玲霞.PCR直接法检测HBsAg阴性肝病的价值[J].新消化病学杂志.1996
[7].哈小琴,景涛,曹和洵.混合单克隆抗体ELISA直接法和夹心法检测包虫病人循环抗原[J].微生物学免疫学进展.1995
[8].倪永晖,陈静卿,蒋明森,黄盘兴.单克隆抗体Dot－ELISA直接法检测血吸虫病循环抗原的现场应用[J].中国寄生虫病防治杂志.1995
[9].许永湘,瞿靖琦,王秀珍,黎世涛,汪俊云.McAb斑点-ELISA直接法检测利什曼病犬循环抗原的应用[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.1993
[10].许永湘,汪俊云,王秀珍,黎世涛,王加泰.斑点-ELISA直接法检测黑热病循环抗原的现场验证[J].地方病通报.1990