导读:本文包含了百合鳞茎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:百合鳞茎青霉菌,敏感性测定,醚菌酯,嘧菌酯
百合鳞茎论文文献综述
杨士杰,占军平[1]（2019）在《百合鳞茎青霉病菌对不同药剂敏感性测定》一文中研究指出[目的]研究百合鳞茎青霉病菌对不同药剂的敏感性。[方法]以嘧菌酯、醚菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑为试剂,每个试剂均设置0.01、0.10、1.00、5.00、10.00、100.00μg/mL 6个浓度,采用菌丝生长速率法,将供试百合鳞茎青霉病菌单孢菌株在含药平板上分别进行敏感性测定。[结果]醚菌酯和丙环唑对百合鳞茎青霉病菌抑制率较高,苯醚甲环唑和嘧菌酯抑菌率相对较低。百合鳞茎青霉病菌对醚菌酯的EC_(50)小于敏感菌株标准值0.455μg/mL,百合鳞茎青霉病菌对醚菌酯敏感;百合鳞茎青霉病菌对丙环唑和苯醚甲环唑的EC_(50)分别为0.471和0.541μg/mL,均略大于敏感菌株标准值0.455μg/mL,介于0.455～0.911μg/mL,百合鳞茎青霉病菌对丙环唑、苯醚甲环唑敏感性相对较低,即病菌对这2种药剂均表现为低抗;百合鳞茎青霉病菌对嘧菌酯的EC_(50)为8.185μg/mL,大于高抗标准值3.644μg/mL,是敏感菌株标准值0.455μg/mL的17.98倍,即病菌表现为高抗。[结论]该研究为合理选用药剂、防治百合鳞茎青霉病提供参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年04期）
范文广,杜娜娜,牛晓倩,任海伟,连小峰[2]（2019）在《曲酸-海藻酸钠复合膜的制备及其对百合鳞茎片褐变的抑制作用》一文中研究指出为了开发百合鳞茎片的活性包装材料,本研究利用3因素3水平L_9(3~4)正交试验评价合适的海藻酸钠、甘油及曲酸浓度来制备复合液膜,并研究其对百合鳞茎片在4℃贮藏15 d的褐变抑制作用。结果表明,复合膜最佳配方中海藻酸钠、甘油及曲酸浓度分别为8 g/L、0.3%和1.0 g/L;同时曲酸-海藻酸钠涂膜能够抑制百合鳞茎片褐变和微生物生长,抑制百合鳞茎片多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,且与对照组相比叁种酶活性分别减少31%、21%和29%;涂膜处理能够抑制酚类和醌类增加,与对照组相比,酚类和醌类含量分别减少16%、15%。曲酸-海藻酸钠涂膜同样能够阻止百合鳞茎片硬度降低和丙二醛(MDA)含量增加。综上,曲酸-海藻酸钠涂膜能很好地抑制百合鳞茎片褐变以及保持百合鳞茎片品质。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年11期）
曹兴,刘南南,胡燕佩,义鸣放,王桂清[3]（2018）在《百合鳞茎腐烂病病原菌的鉴定及生物学特性研究》一文中研究指出为确定北京市昌平区百合鳞茎腐烂病的病原菌,采用组织分离、致病性测定、形态学及分子生物学方法对病原菌进行鉴定,并利用菌落生长法和血球计数板孢子计量法研究了主要致病菌的生物学特性。结果表明,引起当地百合鳞茎腐烂病的病原菌为尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌,尖孢镰刀菌在分离数量上占优势,腐皮镰刀菌的致病性较强。尖孢镰刀菌的最适培养基为PDA培养基。菌丝生长和产孢的最适温度为25℃,菌丝生长的最适pH值为5,产孢的最适pH值为7。12∶12光暗交替条件下菌丝生长最快,产孢量最高。菌丝生长的最适碳源和氮源分别为乳糖和硝酸钠,产孢的最适碳源和氮源分别为葡萄糖和甘氨酸。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年12期）
黄炜,师桂英,黄彦玮,吕海龙,张立彭[4]（2018）在《外源GA_3和ABA处理条件下‘兰州百合’鳞茎内源激素的变化》一文中研究指出【目的】研究外源激素赤霉素(GA_3)与脱落酸(ABA)处理对休眠解除过程中兰州百合鳞茎内源激素的变化规律.【方法】以百合品种‘兰百1号’为试验材料,采取外源GA_3与ABA浸泡处理百合种球12h,测定在2℃贮藏条件下,兰州百合鳞茎内源激素的含量.【结果】在打破休眠过程中,外源GA_3处理的百合鳞茎内源GA_3、ABA、IAA与ZR含量及比值变化的速率加快、提前达到最值,且百合鳞茎萌发时间提前15d;ABA处理结果正好相反,变化速率变缓、延缓到达最值,且百合鳞茎萌发时间推迟20d.【结论】根据相关分析结果初步判定,‘兰州百合’打破休眠主要受内源GA_3和ABA的调控,可能还与两者的比值有关.外源GA_3会促进‘兰州百合’休眠的解除,外源ABA则会抑制休眠解除,二者均可通过使与休眠相关的内源激素变化来调控休眠进程.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2018年06期）
张进忠,孙嘉曼,李朝生,韦莉萍,范燕萍[5]（2019）在《百合鳞茎发育过程中淀粉合成相关酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出该研究通过同源克隆技术克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、颗粒结合淀粉合酶(GBSS)和可溶性淀粉合酶(SSS) 3类百合淀粉合成关键酶基因,分析这叁类淀粉合成关键酶基因的表达变化,测定百合鳞茎膨大发育中淀粉含量变化。结果表明:(1) AGPase具有GlgC家族蛋白PLN02241蛋白结构特征及cl11394家族蛋白ADP_Glucose_PP与NTP_transferase结构域,获登录号KP751443; GBSS与SSS具有cl10013家族蛋白Glyco_transf_5,GT1_Glycogen_synthase_DULL1_like结构域,获登录号分别为KP751444、KP751445。(2)百合鳞茎形成与膨大发育过程中,淀粉含量呈现递增趋势,鳞茎盘开始分化茎杆时其淀粉含量最高,达到44.52%。鳞茎与叶片部位的叁个淀粉合成相关酶基因表达量均逐渐增加;在鳞茎膨大后茎杆分化阶段,叁个淀粉合成相关酶基因表达量达到最高,AGPase、GBSS、SSS在鳞片中的表达量分别为10.79,6.92和5.12,叶片中的表达量分别为6.79,5.22和4.41,鳞片中的表达量大幅度高于叶片;淀粉合成相关酶基因的表达量变化与淀粉含量、鳞茎的膨大发育成正相关。这为鳞茎的繁殖生产提供了可通过调节淀粉合成关键酶基因表达促进百合鳞茎膨大发育的思路。(本文来源于《广西植物》期刊2019年04期）
常琳,杜方,王丽婷,李兴桃,张鲜艳[6]（2018）在《金石和伯爵百合鳞茎诱导及膨大研究》一文中研究指出为找到适应金石和伯爵百合鳞茎诱导和膨大的最适培养基及光照条件,以金石和伯爵百合的愈伤组织为材料,研究激素、蔗糖和光周期对鳞茎诱导和膨大的影响。结果表明,MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L是诱导愈伤组织形成小鳞茎的最佳培养基;该培养基可诱导金石组培苗叶片和根直接产生不定芽;30 g/L的蔗糖质量浓度对金石和伯爵百合小鳞茎的增质量效果均好于其他蔗糖浓度下小鳞茎的增质量效果;光环境有利于小鳞茎的膨大。研究可为金石和伯爵2个百合品种的鳞茎商业化生产提供科学参考。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年08期）
肖玉菲,陈博雯,覃子海,覃玉凤,晏巢[7]（2018）在《不同因素对大百合鳞茎诱导出芽的影响》一文中研究指出以大百合中层鳞茎作为外植体,研究了培养基、激素配比、蔗糖浓度和光照强度对大百合鳞茎诱导出芽的影响。结果表明:大百合鳞茎诱导的最适培养基为MS作为基本培养基,前4周采用暗培养,以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖45 g/L为培养基诱导愈伤组织,之后采用光培养,以MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L为培养基诱导愈伤组织分化出芽,可使愈伤组织诱导率达到88.89%,出芽率达到93.82%,平均出芽数达到12.3,能够诱导产生大量材料,有利于大百合组培快繁。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年08期）
魏丽娟,李翠红,慕钰文,张振华,冯毓琴[8]（2019）在《不同保鲜剂处理对4℃低温贮藏下兰州百合鳞茎片的品质及抗氧化活性的影响》一文中研究指出为有效解决生产实践中兰州百合鳞茎片的保鲜问题,本文研究了叁种绿色保鲜剂处理对兰州百合鳞茎片低温贮藏期间品质和抗氧化活性的影响。先将新鲜完整的兰州百合鳞茎剥片,鳞茎片称重分组,分别用蒸馏水,0.5 mmol/L的水杨酸溶液,6 mg/L的二氧化氯溶液,1%的壳聚糖溶液浸泡处理10 min,捞出自然晾干鳞片表面水分后于4℃下贮藏15 d。结果表明,相比蒸馏水对照处理,水杨酸、二氧化氯、壳聚糖叁种保鲜剂均不同程度地促进了兰州百合鳞茎片的总酚(贮藏末期分别比对照高出33.44%、27.36%、11.46%)、总黄酮含量(贮藏末期分别比对照高出34.52%、27.56%、8.57%)和DPPH自由基清除率(贮藏末期分别比对照高出36.23%、38.90%、9.88%)、总抗氧化能力的上升(贮藏末期分别比对照高出43.71%、38.46%、7.31%),抑制其褐变(贮藏末期分别低于对照4.61%、10.86%、0.45%)、丙二醛的积累(贮藏末期分别低于对照11.33%、28.00%、1.07%)以及VC含量的下降(贮藏末期分别比对照高出24.62%、23.83%、4.54%),其中,二氧化氯和水杨酸处理较壳聚糖处理效果更显着。单一保鲜剂二氧化氯和水杨酸处理能很好地保持兰州百合鳞茎片的品质并提高其抗氧化活性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
苏小霞[9]（2018）在《基于转录组和miRNA测序的细叶百合鳞茎休眠解除的分子机理》一文中研究指出细叶百合(Lilium pumium)为野生百合,其耐寒性强,是百合育种的良好亲本材料之一。百合鳞茎具有自然休眠的特性,只有在适宜的环境条件下才能从营养生长阶段过渡到生殖生长阶段,因此鳞茎休眠机制的研究一直备受关注,通常情况下,低温处理是打破百合鳞茎休眠的有效方法之一,国内外关于百合鳞茎休眠的研究主要集中在栽培种休眠解除过程中形态解剖和生理生化变化上,而对于野生百合休眠分子机理研究相对较少。此外,利用分子育种手段缩短百合休眠时间,加速其生产应用及推广,对于百合的周年供应和品质保障具有重要意义。前期研究表明,通过5℃C低温处理的百合鳞茎90d可以完全解除休眠。为了探究鳞茎休眠解除的分子机制,本研究以野生细叶百合为试验材料,在顶芽生长点细胞超微结构和鳞茎外部形态学观察的基础上,分别在低温处理后Od,30d,60d,90d对鳞茎进行取材,利用Illumina/SolexaHiseq 2000技术平台对其进行转录组测序分析,获得对应的转录组信息和miRNA数据。主要研究结果如下:1、细叶百合在低温储藏进程中,线粒体大多数呈现球形,高尔基体囊泡层增多,淀粉粒含量显着降低。低温储藏过程伴随休眠解除和花的发育,花芽分化分为4个时期,即:小花原基形成时期、外轮花被原基分化期、内轮花被原基分化期,雌雄蕊原基分化期。2、转录组测序分析共获得62.04 Gb高质量数据。差异基因分析表明,淀粉代谢相关酶和蔗糖合成相关基因均以上调为主,且百合鳞茎的磷酸戊糖途径响应冷诱导。参与植物激素信号转导途径的差异基因分析发现,在低温贮藏期间ABA和GA含量之间相互拮抗可能促进鳞茎休眠解除,同时促进休眠解除植物激素乙烯的编码基因呈现上调表达,而编码SA和JA的基因下调表达,它们与植物所处逆境下的防御机制密切相关。3、抗坏血酸-谷胱甘肽循环可能应对细叶百合增加的氧化胁迫。转录因子ARF-Iike基因和MADS-box基因明显上调表达,而DREB-like基因在后期表达量则不断下降;MYB-Iike与WRKY-Iike差异基因都显着富集。4、构建4个miRNA测序文库,共注释到14个miRNA家族信息,分别参与生长发育(miR166、miR168 和miR396)、激素信号转导(miR159、miR160、miR164、miR536)以及非生物胁迫进程(miR394、miR395、miR398、miR408、miR857)。miR166、miR168上调表达且显着富集。Lpu-1、miR408、Lpu-12靶向抗氧化反应关键酶,且都下调表达,低温积累可能激活抗氧化酶活性,清除应激过程产生的氧化物质。5、miR159和miR536分别靶向MYB和ABI3转录因子而影响ABA/GA含量,靶基因MYB转录因子下调表达,减弱ABA合成信号,这种负反馈调节机制对鳞茎从休眠到解除休眠的发育转变可能至关重要。miR160和miR164参与IAA信号转导过程,与ABA相互作用进而参与发育模式调控。miR398和miR857在低温贮藏期间持续下降,其潜在靶基因可能被激活以参与能量代谢和清除氧化物质。本研究发现启动子结合蛋白(SPL)是miR395的靶基因。6、不保守miRNA,Lpu-5靶基因编码DNA甲基化主要酶,组蛋白-赖氨酸-N甲基转移酶和DNA(胞嘧啶-5)-转甲基酶,在低温贮藏期间具有较高的表达水平,其通过与靶基因负反馈调节降低细胞甲基化水平,与转录组数据结果相一致,DNA甲基化的减少可能响应低温贮藏后期休眠的解除,这表明表观遗传是鳞茎休眠解除的重要调控机制之一。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
孙泽晨[10]（2018）在《几种四川野生观赏百合鳞茎酚类物质与抗氧化活性研究》一文中研究指出百合(Lilium.spp.)属于百合科(Liliaccae)百合属(Lilium),是多年生球根草本花卉。我国是百合属植物的主要分布中心,四川地区就约有我国一半的百合种类,但目前很多野生百合资源未得到充分利用。因此,在调查及收集四川部分地区野生百合资源的基础上,对部分观赏百合鳞茎提取物进行酚类物质含量与抗氧化活性的测定,并对叁种百合酚类物质差异代谢物进行定性定量分析,旨在探索食用百合与药用百合代谢物质差异,为天然抗氧化性植物筛选、功能性百合育种提供理论基础。研究结果表明:(1)本研究采用走访和线路调查相结合的方法对四川部分地区的野生观赏百合资源进行调查,共收集到8种野生百合,分别为宜昌百合(L.leucanthum)、岷江百合(L.regale)、宝兴百合(L.duchartrei)、川百合(L.davidii)、野百合(L.brownii)、卷丹(L.lancifoloum)、滇百合(L.bakerianum)和泸定百合(L.sargentiae)。调查结果表明,虽然四川地区植物种类丰富,野生百合资源原始分布较多,但是,由于人类活动的干扰,百合资源遭受到严重破坏,许多我国特有种都已难寻其踪迹,处于濒临灭绝状态,希望对其进行有效的资源利用与保护。(2)7种观赏百合(?龙牙百合L.brownii’,?宜昌百合L.leucanthum’、?岷江百合L.regale?、?卷丹L.lancifoloum?、?泸定百合L.sargentiae?、?宝兴百合L.duchartrei?、?HH百合Lily HH(待定种)?)鳞茎提取物总酚、总黄酮和总黄烷醇含量变化范围分别是662.73~4133.66 mg没食子酸(GAE)mg/100 g dw(干重)、60.85~1285.66 mg芦丁(RE)/100 g dw和19.97~63.40 mg儿茶素(CE)/100 g dw。结果表明,泸定百合鳞茎酚类物质含量均最高,岷江百合、宜昌百合次之,龙牙百合、宝兴百合鳞茎酚类物质含量相对较低。(3)采用两种体外抗氧化指标(DPPH自由基清除能力和Cu离子还原能力)对百合鳞茎提取物进行体外抗氧化活性评价,结果表明泸定百合两种抗氧化活性指标均最高,岷江百合、宜昌百合次之,宝兴百合抗氧化活性较差。相关性分析表明,酚类物质含量与抗氧化活性指标呈显着性正相关(p<0.05)。聚类分析表明,泸定百合、岷江百合和宜昌百合具有出较高的酚类物质含量及较强的抗氧化活性,聚为一组;龙牙百合、宝兴百合、HH百合和卷丹属于一组,都具有较低的酚类物质含量和较低的抗氧化活性。(4)选取龙牙百合、宝兴百合和岷江百合进行黄酮类物质差异代谢物分析,共检测出87种黄酮类物质(28种黄酮、19种苯丙素类、15种类黄酮、13种黄酮醇、8种黄酮c、4种花青素)。不同百合种类所含黄酮类物质含量有所差异,进一步对差异~(代种谢类物黄筛酮选、)_(存种在花青41素种)、_(差3)~(9得种知黄)_(异种代黄),_(谢酮)~(酮龙)_物、_c~(牙3),;_(包宝括兴)~(百种合苯和丙宝素兴类百)_(1百7合种和黄)、~(合2)_(岷酮江)~存、_(百9)~(种在)_(合种共黄)~(黄3酮2)_(存酮)~(c种)、_(在醇)~(差1) _3~(异种)、~(代花)_(35)~(谢青产素物)_(种种差苯异丙);_代,_(素谢类物)~(龙包牙括)、~百,_4~8_(包种括类)~(合种和黄岷酮江)_(1黄2)~(醇百)_(酮种、)、_(黄3)~(合9)à??酮、8种黄酮醇、6种苯丙素类、4种黄酮c、2种花青素、1种类黄酮。因此,百合鳞茎可作为一种天然植物抗氧化剂来源,应用于医疗、功能性保健食品领域。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
百合鳞茎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了开发百合鳞茎片的活性包装材料,本研究利用3因素3水平L_9(3~4)正交试验评价合适的海藻酸钠、甘油及曲酸浓度来制备复合液膜,并研究其对百合鳞茎片在4℃贮藏15 d的褐变抑制作用。结果表明,复合膜最佳配方中海藻酸钠、甘油及曲酸浓度分别为8 g/L、0.3%和1.0 g/L;同时曲酸-海藻酸钠涂膜能够抑制百合鳞茎片褐变和微生物生长,抑制百合鳞茎片多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,且与对照组相比叁种酶活性分别减少31%、21%和29%;涂膜处理能够抑制酚类和醌类增加,与对照组相比,酚类和醌类含量分别减少16%、15%。曲酸-海藻酸钠涂膜同样能够阻止百合鳞茎片硬度降低和丙二醛(MDA)含量增加。综上,曲酸-海藻酸钠涂膜能很好地抑制百合鳞茎片褐变以及保持百合鳞茎片品质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
百合鳞茎论文参考文献
[1].杨士杰,占军平.百合鳞茎青霉病菌对不同药剂敏感性测定[J].安徽农业科学.2019
[2].范文广,杜娜娜,牛晓倩,任海伟,连小峰.曲酸-海藻酸钠复合膜的制备及其对百合鳞茎片褐变的抑制作用[J].食品工业科技.2019
[3].曹兴,刘南南,胡燕佩,义鸣放,王桂清.百合鳞茎腐烂病病原菌的鉴定及生物学特性研究[J].河南农业科学.2018
[4].黄炜,师桂英,黄彦玮,吕海龙,张立彭.外源GA_3和ABA处理条件下‘兰州百合’鳞茎内源激素的变化[J].甘肃农业大学学报.2018
[5].张进忠,孙嘉曼,李朝生,韦莉萍,范燕萍.百合鳞茎发育过程中淀粉合成相关酶基因的克隆及表达分析[J].广西植物.2019
[6].常琳,杜方,王丽婷,李兴桃,张鲜艳.金石和伯爵百合鳞茎诱导及膨大研究[J].山西农业科学.2018
[7].肖玉菲,陈博雯,覃子海,覃玉凤,晏巢.不同因素对大百合鳞茎诱导出芽的影响[J].江西农业学报.2018
[8].魏丽娟,李翠红,慕钰文,张振华,冯毓琴.不同保鲜剂处理对4℃低温贮藏下兰州百合鳞茎片的品质及抗氧化活性的影响[J].食品工业科技.2019
[9].苏小霞.基于转录组和miRNA测序的细叶百合鳞茎休眠解除的分子机理[D].东北林业大学.2018
[10].孙泽晨.几种四川野生观赏百合鳞茎酚类物质与抗氧化活性研究[D].四川农业大学.2018