导读:本文包含了单双金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羰基化,Rh,乙酸,双金属催化剂
单双金属配合物论文文献综述
吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙[1]（2019）在《Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价》一文中研究指出在前期研究基础上,设计合成了具有双金属结构的Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂。通过羰基化催化剂性能评价实验,对反应条件进行优化,同时在分子水平上采用密度泛函方法,对Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂催化羰基化各基元反应的反应物、中间体、过渡态及产物进行几何构型优化,计算了各基元反应的反应能垒,所有能量经过零点能校正。结果表明,Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂呈不对称折迭的立体构型,其催化各基元反应能垒均低于Monsanto铑碘催化剂的。在190℃、3.5 MPa、水质量分数6%、醋酸质量分数54%条件下,醋酸甲酯羰基化反应的转化率96.0%、醋酸收率96.0%,且无沉淀生成,明显降低了反应体系水的用量,催化剂表现出优异的稳定性和活性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
孟振功,何卓琳,王汉辉,余振强,朱年永[2]（2019）在《半竹节虫型双金属配合物制备铁铂纳米颗粒及其图案化阵列的磁存储应用（英文）》一文中研究指出L1_0相铁铂合金纳米颗粒具有较高的磁矫顽力,其图案化阵列有望用于开发下一代磁性数据记录系统,但是单分散铁铂纳米颗粒的合成及大规模制备图案化阵列的制备仍是巨大的挑战.本文合成了一种含有铁铂的双金属配合物,配合物由刚性的共平面金属中心和柔性尾链形成半竹节虫型结构,这种特殊的分子结构有利于机械加工中分子有序排列.配合物用作单源前驱体经一步热解即可制备L1_0相铁铂合金纳米颗粒.另外,借助高效的纳米印刷技术,对配合物溶液进行压印即可制备大规模高度有序的图案化阵列,所得阵列在氩氢混合气保护下原位热解,形成规则的磁性阵列,表明这种方式制备的磁性图案可用于磁数据存储设备.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年04期）
初晓晓[3]（2018）在《基于镍的异核双金属配合物Ni-M的合成及反应活性研究》一文中研究指出自然界通过光合作用获取太阳能,将水分解成O_2,同时释放出质子(H+)和电子(e-)。氢化酶能够在温和条件下快速催化H+还原生成H_2,从而实现能量(e-)的储存。更为重要的是,氢化酶还能够催化H_2的氧化或裂解,释放出质子和电子,为有机体的生长提供能量。按照金属中心的种类,氢化酶包括单核[Fe]-氢化酶、双核[FeFe]-氢化酶和异核[NiFe]-氢化酶。其中,[FeFe]-氢化酶催化H+还原生成H_2的效率最高(TOF = 6000～9000 s-1),而[NiFe]-氢化酶催化H_2氧化的效率最高(TOF = 700 s-1)。模拟氢化酶活性中心的结构和功能,实现质子的还原和H_2的裂解,对于发展基于廉价金属催化的能量转换、储存体系具有重要意义。文献报道多数集中于模拟[FeFe]-氢化酶活性中心催化质子还原制氢的研究,而有关模拟[NiFe]-氢化酶活性中心裂解H_2的报道甚少。从合成化学的角度,异核双金属Ni-Fe配合物比同核Fe-Fe配合物的合成更具有挑战性。合成基于Ni的异核双金属配合物,研究它们的稳定性及反应活性,是模拟[NiFe]-氢化酶活性中心的重要课题之一。本论文以 Ni(pdt)(dppe)(dppe = Ph2PC2H4PPh2,pdt2-= CH_2(CH_2S-)2)为 Ni(Ⅱ)前体,设计、合成了一系列的异核双金属Ni-Fe、Ni-Cu和Ni-Co配合物,研究了这类化合物的反应活性,如催化质子还原和裂解H_2等,具体工作如下:1.[(dppe)Ni(μ-pdt)FeCp*(CO)]BF_4.通 过 Ni(pdt)(dppe)与[Cp*Fe(CO)(NCMe)2]BF_4(Cp*= C5Me5-反应,合成了 NiⅡFeⅡ 型配合物[(dppe)Ni(μ-pdt)FeCp*(CO)]BF_4。X-射线单晶结构衍射研究表明该配合物存在两种异构体(比例1:1):异构体[1(CO)]+中CO处于S-Fe-S平面的上方,异构体[1'(CO)]+中CO处于S-Fe-S平面的下方。[1'(CO)]+可被氧化为NiⅡFeⅢ配合物[1'(CO)]~(2+);其CO配体可缓慢异构化到S-Fe-S平面的上方(kobs= 1.07 × 10-3 s-1)得到[1(CO)]~(2+),再还原[1'(CO)]~(2+)可得到[1(CO)]+;后者可以转化到前者,最终达到1:1比例的平衡状态。根据[1'(CO)]+到[1(CO)]+的转化循环,可估算二者的吉布斯自由能差值为2.6 kcal/mol。在电化学条件下,配合物[(dppe)Ni(μ-pdt)FeCp*(CO)]BF_4具有催化质子还原产氢的性质(TOF～761 s-1);电催化产氢的机理为EECC,即催化剂连续得到两个电子到达Ni0FeⅡ还原态,随后得到两个质子,释放H_2,并完成催化循环。2.[(dppe)Ni(μ-pdt)Cu(P-P)]BF_4.通过 Ni(pdt)(dppe)与含双齿膦配体 Cu(Ⅰ)前体[(P-P)Cu(NCMe)2]BF_4 反应,合成了NiⅡCuⅠ配合物[(dppe)Ni(μ-pdt)Cu(P-P)]BF_4(P-P = dppe,配合物3;1,2-Ph2PC6H4PPh2,配合物4;1,2-Cy2PC2H4PCy2,配合物 5)。X-射线单晶体衍射表明,金属Ni中心呈现平面四边形的几何构型,Cu中心为扭曲四面体构型。变温核磁研究表明,与Cu(Ⅰ)配位的两个P原子之间存在动态交换,双齿膦配体的刚性程度影响交换过程的快慢。该类Ni-Cu配合物易被H-还原生成(dppe)2Ni(0),并释放出 H_2。另外,[(dppe)Ni(μ-pdt)Cu(P-P)]BF_4 中的 S 原子与Cu(Ⅰ)配位能被Ag+解离,例如:化合物3和AgBF_4反应,生成[(dppe)Ni(pdt)Ag]_22+二聚体和[(1,2-Ph2PC6H4PPh2)Cu(NCMe)2]BF_4(前体 L3)。3.[(dppe)Ni(μ-pdt)(X)CoCp*]n+.通过 Ni(pdt)(dppe)与[Cp*CoCl]_2 反应,合成了NiⅡCoⅢ 氯化物[(dppe)Ni(μ-pdt)(Cl)CoCp*]+(配合物[6Cl]+);[6Cl]+中的 C1-配体可被H-取代,与NaBH4反应生成金属负氢配合物[6H]+。[6H]+能与D20发生交换反应得到[6D]+,其与CH3COOH在二氯甲烷中存在电离平衡,pKa值范围在18.5～22.3之间。电化学条件下,[6H]+表现出很好的催化质子还原产氢活性(TOF～244 s-1)。进一步研究表明,该催化过程为ECEC机理:[6H]+被还原后与H+反应释放出H_2,并生成NiⅡCoⅡ配合物[(dppe)Ni(μ-pdt)CoCp*]+(6+);6+再被还原成中性NiⅠCoⅡ配合物6,其可与H+反应回到初始状态[6H]+。为更好的理解催化质子还原产氢的性质,我们分离了若干的反应中间体如:[6H]+、6及NiⅡCoⅢ的乙腈配合物[6(NCMe)]~(2+),对它们进行了 X-射线晶体结构衍射或1H、31P NMR谱图表征,并研究了相关的基元反应。进一步研究发现,在碱性条件下,NiⅡCoⅢ配合物62+和[6(NCMe)]~(2+)能异裂H_2生成[6H]~+。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-20）
杨玉华,张雨,于盟,郑姗姗,董文魁[4]（2018）在《杂双金属Cu(Ⅱ)-Nd(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)-Ce(Ⅲ)的Salamo型配合物:合成、晶体结构和荧光性质（英文）》一文中研究指出合成了2个异双核金属Salamo型配合物[Cu(L)Nd(NO_3)_3(C_2H_5OH)](1)和[Zn(L)(OAc)Ce(NO_3)_2(CH_3OH)](2)(H_2L=O,O′-(ethane-1,2-diyl)bis(1-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde oxime)),并通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱和X射线晶体学对其进行了表征。配合物1是不对称的双核结构,其中Cu(Ⅱ)原子为五配位具有稍微扭曲的四方锥几何构型,而钕(Ⅲ)原子是十配位具有一种扭曲的双帽十二面几何构型。配合物2也是不对称的双核结构,其Zn(Ⅱ)原子为五配位具有一种介于四方锥和叁角双锥体之间的几何构型,Ce(Ⅲ)原子为十配位采用了一种扭曲的双面十二面几何构型。与配体相比,在激发波长为318 nm时配合物1发生了荧光淬灭,而配合物2表现出荧光增强。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年05期）
荆丽雪[5]（2018）在《单、双核Ir(Ⅰ)/Rh(Ⅰ)/Ru(Ⅱ)金属配合物二阶NLO性质的DFT研究》一文中研究指出非线性光学(NLO)材料被广泛应用在激光技术,信息储存和光通信等与人们日常生活十分紧密的领域,因此,很多科学家们将研究的重点放在了探究具有良好性能的NLO材料上。与纯有机NLO材料相比,有机金属配合物可以通过改变金属的种类、数目、氧化态和配体种类等方式有效的调节二阶NLO响应。邻二氮杂菲、联吡啶、吡咯等氮杂环配合物由于其π电子离域性较强,使体系的二阶NLO响应增大。有许多研究还发现,通过光环化,氧化还原等方式也可以对分子的二阶NLO响应进行有效的调节。本文通过量子化学计算方法,对单双核金属铱、铑配合物以及钌乙炔基配合物的二阶NLO性质进行了研究,主要研究结果如下:(1)利用密度泛函理论(DFT)方法研究并分析了二吡咯二聚体(L)和单、双核金属Ir(I)/Rh(I)-L配合物的几何结构、二阶NLO性质和电子光谱。计算结果表明,配体L为平面构型,当与金属配位时,平面构型被打破。与金属配合物相比,L具有十分明显的单向电荷转移特性,因此在所研究的配合物中的第一超极化率值(?_(vec))是最大的,是其对应金属配合物的2.2-5.5倍。双核金属Ir(I)/Rh(I)配合物的?_(vec)值比相应的单核金属Ir(I)/Rh(I)-L配合物小,这可归因于形成配合物时,存在多方向的电荷转移,且随着金属数目的增加,使对称方向的电荷转移相互抵消更加明显。单核、双核金属Rh(I)-L配合物的?_(vec)值均大于相应的Ir(I)-L的?_(vec)值。(2)采用DFT方法对一系列半叁明治型金属Ru(II)乙炔配合物Cp*(dpe)Ru([Ru*])(Cp*=pentamethylcyclopentadienyl;(dpe)=bis(diphosphine)ethane)的二阶NLO性质进行了计算研究。分析结果可知:对位体系(体系1)所具有的β_(vec)值均大于间位体系(体系2)的β_(vec)值,这是因为相比于体系2,体系1具有较明显的经典D-π-A分子内电子转移(CT)形式和较低的跃迁能。具有额外亚苯基的体系3在所研究配合物中具有最大的β_(vec)值,这是由于体系3具有最显着的D-π-A分子内CT。另外,开环配合物的β_(vec)值大于相应的闭环配合物,通过以上工作,为寻找具有优异性能的二阶NLO材料提供了理论参考。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
张延鹏[6]（2017）在《硫桥联双金属配合物的构筑及其仿生化学模拟金属酶的研究》一文中研究指出本论文以仿生化学模拟固氮酶铁钼辅基腰部双铁中心及生物酶中的第二配位域为目标,通过引入新型氮杂环卡宾配体Me2-cAAC、含氨基的烷基侧链修饰的环戊二烯配体Cp*N以及氮磷混合型配体P2N2,设计合成了一系列硫桥联双铁配合物,为深入认识生物酶活性中心的结构以及第二配位域在活化底物过程中的作用提供了新的模型体系。首先,以配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-Br)(Br)]2为起始物,构筑了新型硫桥联双铁固氮酶模型配合物。其与柔性的单齿硫醇配体作用,合成了具有Me2-cAAC配体的硫桥联双铁配合物[(Me2-cAAC)Fe(u-SR)(Br)]2(R = Me,Et),该类配合物成功模拟了固氮酶铁钼辅基腰部双铁中心的配位环境以及配位构型。而其与NaSCPh3作用则生成[3:1]异位点的立方烷型铁硫簇[(Me2-cAAC)Fe4(μ-S)4(Br)3][Me2-cAACH],其[Fe4S4]空间构型及[Fe4S4]2+表观价态与固氮酶中电子传递体铁蛋白的[Fe4S4]2+金属簇十分吻合。其次,以具有Me2-cAAC配体的双铁配合物为反应前体,构筑了一系列含有迭氮基团的双核铁功能配合物。配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-Br)(Br)]2与2当量迭氮钠(NaN3)作用生成一维链状迭氮桥联配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-N3)(Br)]n;而其与4当量NaN3反应则生成四迭氮配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-N3)(N3)]2。配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-SMe)(Br)]2 与 2 当量NaN3反应则生成反式双迭氮配合物[(Me2-cAAC)Fe(μ-SMe)(N3)]2。这些具有不同键合形式迭氮配体的铁配合物为进一步开发基于迭氮基的单分子磁铁提供了新分子体系。再次,以具有Cp*N的配合物[Cp*NFe(u-CO)(CO)]2及其质子化衍生物为起始物,构筑了一系列具有含氨基的烷基侧链的单铁或双铁模型配合物。其中,具有乙腈配体的叁脚架型单铁配合物[{η5:η1-C5Me4(CH2)2NMe2}Fe(MeCN)2][PF6]侧链上的氨基可以在质子作用下发生可逆的配位与解离。另外,桥羰基可以被单齿硫醇取代生成具有第二配位域的硫桥联双铁配合物[Cp*NFe(μ-SR)(CO)]2(R = Me,Et)。取代基分别为甲基和乙基时,含氨基的烷基侧链具有不同的伸展方向。当侧链上氨基质子化时,侧链不仅会向其它方向伸展,而且某些侧链的伸展状态也发生变化。最后,以具有P2N2配体的单镍配合物[(P2N2R)Ni(bdt)](R = Br.MeO)与单铁或单钌配合物[Cp*M(MeCN)3][PF6]为反应前体,通过自组装反应构筑了硫桥联镍铁和镍钉配合物[Cp*M(μ-bdt)Ni(P2N2R)][PF6](R = Br,MeO)。该类配合物与一氧化碳(CO)反应,生成具有半架桥联羰基的配合物[Cp*Fe(μ-bdt)(μ-CO)Ni(P2N2Br)][PF6]和[Cp*Ru(μ-bdt)(μ-CO)Ni(P2N2MeO)][PF6],模拟了 CO与镍铁氢化酶活性中心的作用形式。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-12-01）
樊坤,鲍松松,廖淳浩,聂伟轩,郑丽敏[7]（2017）在《基于铱配合物的双金属框架化合物的合成及其荧光传感性能的研究》一文中研究指出在金属有机骨架化合物(MOF)的诸多应用中,収光MOFs作为具有高灵敏度,低成本和便于操作等优点的光学传感器而叐到关注[1]。最近我们预先合成含有异金属的配合物配体Ir-LH_3(Ir-LH_3=Ir(ppy-COOH)_3ppyCOOH=3-(pyridin-2-yl)benzoic acid)[2],通过Ir-LH_3上的连接位点与硝酸镉迚行自组装得到収光稳定的双金属框架化合物[Cd_3(Ir-L)_2(DMF)_2(H_2O)_4]·6H_2O·2DMF(CdIr-MOF)。该化合物属于单斜晶系,P2_1/n空间群。利用Ir-LH_3丰富可调的収光性质和MOFs固有的孔道结构迚行离子选择性识别的研究。对阳离子和阴离子分别迚行实验,结果表明化合物CdIr-MOF对Fe~(3+)和Cr_2O~(2-)_7展现出灵敏的荧光猝灭响应(图1)。抗干扰实验表明在其他离子的共存的条件下,CdIr-MOF依然保持良好的选择性的响应能力。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
赵顺省,赵远,苟珍妮,刘向荣,杨再文[8]（2017）在《连接链长度诱导席夫碱锌镉双金属配合物中Cd(Ⅱ)配位数的变化》一文中研究指出本文用两种经典的席夫碱——二邻香草醛缩乙二胺(HL~1)和二邻香草醛缩1,3-丙二胺(HL~2)分别先后与乙酸锌、硝酸镉反应,得到了两种席夫碱锌-镉异金属双核配合物[ZnCdL~1(CH_3CN)(NO_3~-)_2]1和[ZnCdL~2(NO_3~-)_2(H_2O)]2。单晶X-射线衍射结果表明,1结晶为单斜晶系,空间群P2_1/C,其晶体结构中Zn~(2+)配位数5,配位原子分别是席夫碱配体中的两个亚甲氨基中的2个N原子、两个酚氧基的2个O原子和一个乙腈分子的N原子;Cd~(2+)配位数8,配位原子分别是席夫碱配体中两个酚氧基的2个O原子、两个甲氧基的2个O原子和两个硝酸根的4个O原子。而2结晶为正交晶系,空间群P212121。与1不同的是,晶体结构中Zn~(2+)也配位数5,但配位原子分别是席夫碱配体中的两个亚甲氨基中的2个N原子、两个酚氧基的2个O原子和一个硝酸根的O原子;Cd~(2+)配位数为7,配位原子分别是席夫碱配体中两个酚氧基的2个O原子、两个甲氧基的2个O原子、一个硝酸根的2个O原子和一个水分子的1个O原子。结构分析表明席夫碱中连接链长的增加导致席夫碱穴状配位点减小,与Cd~(2+)形成的配位键键能更大,键长更短,以至于Cd~(2+)配位数降低。TG-DTG和荧光光谱测试表明两种配合物的热稳定性和荧光性质有了一定程度的差异。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
白晴[9]（2017）在《双金属氰化配合物催化二氧化碳/环氧化合物调节共聚的研究》一文中研究指出双金属氰化配合物催化剂(DMC)是一类可高效催化环氧化物与二氧化碳(CO_2)调节共聚制备聚碳酸酯-聚醚多元醇的最具工业价值的催化剂。该制备过程不仅可充分利用温室气体CO_2,而且相比于传统多元醇的制备能耗更低。有研究表明,含20 wt%CO_2中CO_2基聚碳酸酯-聚醚多元醇的制备过程较传统聚醚多元醇的制备过程可减少11–19%温室气体的排放及13-16%能量的消耗。同时,以聚碳酸酯-聚醚多元醇为原料制备的聚碳酸酯-聚醚型聚氨酯较传统的聚醚型聚氨酯和聚酯型聚氨酯具有更加优良的耐磨性、耐水性、耐溶剂性等性能。此外,研究表明双酚类化合物具有低的H/C,使得以其为链转移剂制备的聚碳酸酯-聚醚多元醇可赋予聚氨酯优良的阻燃性能。本论文工作主要分为两部分:一是讨论了不同双酚类化合物作为链转移剂对环氧丙烷(PO)/CO_2调节共聚制备低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇反应的影响及对聚合产物性能的影响;二是以优选的双酚类化合物4,4’-联苯二酚(DOD)为链转移剂考察了反应条件对低聚反应和聚合产物性能的影响。本论文主要研究成果总结于下:1、以具有不同pK_a值的双酚类化合物为链转移剂制备得到了低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇。实验结果表明,链转移剂对催化剂的活性影响较大。pK_a值较低的双酚类化合物的端羟基活性较高,不利于反应的进行;pK_a值较高但具有较大空间位阻基团的双酚类化合物因位阻作用降低了其链转移能力,反应稍有活性;pK_a值较高但结构中有孤对电子基团可能会与DMC催化剂发生配位,不利于反应的进行。通过实验对比发现,具有较高pK_a值且结构中无孤对电子基团的DOD是制备聚碳酸酯-聚醚多元醇是最为优异的双酚类链转移剂。2、以筛选出的DOD为链转移剂制备聚碳酸酯-聚醚多元醇,系统的考察了链转移剂加入量、DMC催化剂用量、反应温度、反应压力及反应时间对低聚反应和聚合产物结构、分子量及分子量分布的影响。实验结果表明,聚碳酸酯-聚醚多元醇的分子量可通过调节PO/DOD摩尔比在2200 g/mol至4300 g/mol范围内进行精确调控。低温及高压有利于所得低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇的f_(PPC)的增加,但是反应活性及PO转化率随之降低,M_n亦如此,这就势必要延长反应时间以提高其活性和PO的转化率;在PO/DOD摩尔比为42.9mol/mol,20 mg催化剂,100 ml PO,90 ~℃,4.0 MPa条件下制备的聚碳酸酯-聚醚多元醇的f_(PPC)可达到41.7%,副产物环状碳酸酯PC仅为8.3 wt%。聚碳酸酯-聚醚多元醇的粘度随着f_(PPC)及M_n的增加而增加。(本文来源于《河北工业大学》期刊2017-05-01）
陈珍珍[10]（2017）在《平面铝配合物的化学键特征及含DTE双金属钌配合物二阶非线性光学性质调控的计算研究》一文中研究指出金属铝配合物因其独有的结构和成键特点被广泛应用于材料科学领域。金属铝配合物具有平面构型,金属铝与配体成键时由于没有d电子的参与,其配位键特性与过渡金属配合物不同,深入研究金属铝与配体间的成键特点具有重要科学意义。另外,含DTE的双金属钌乙烯基配合物在材料领域上备受瞩目而且具有很大的应用空间。通过取代基效应和DTE基团的可逆性光异构化性质对该类配合物的非线性光学(NLO)性质进行调控并使之具有优良的NLO效应。通过理论计算可为设计更具潜力的非线性光学材料提供理论依据和指导。本论文应用量子化学计算方法探究平面金属铝配合物的化学键特征和光学性质及含DTE双金属钌乙炔基配合物的二阶非线性光学性质,主要研究工作有:(1)采用密度泛函理论研究了平面构型的配合物1[(PhI2P2-)AlCl],2[(PhI2P2-)GaCl]和3[(PhI2P2-)NiCl]。结果表明,金属M(M=Al,Ga,Ni)和配体L(PhI2P2-)之间的作用不是典型的两电子叁中心作用而是一种静电和共价键的混合作用。通过定域化轨道指示函数,电子定域函数,能量分解证明M和L之间的作用存在的共价键成分的特征。同时,利用含时密度泛函理论对配合物1-3的吸收光谱进行了模拟。吸收光谱图显示配合物3相对配合物1,2出现了红移现象。在分子水平上对键之间的相互作用的研究有利于更好地设计和合成这样的平面构型配合物。(2)采用密度泛函理论对含DTE的双金属钌乙烯基配合物光异构化过程的二阶NLO性质进行研究。计算结果表明,第一超极化率随着配体π共轭程度增加和供电子能力增强而逐渐增大,并且DTE基团可通过光刺激作用几何结构发生可逆变化,在光可切换过程中发挥重要作用。光异构化过程使得这些配合物的二阶NLO性质得到明显调控。因此,这些结果对于深入探讨具有二阶NLO开关效应的配合物提供理论参考和研究方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
单双金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
L1_0相铁铂合金纳米颗粒具有较高的磁矫顽力,其图案化阵列有望用于开发下一代磁性数据记录系统,但是单分散铁铂纳米颗粒的合成及大规模制备图案化阵列的制备仍是巨大的挑战.本文合成了一种含有铁铂的双金属配合物,配合物由刚性的共平面金属中心和柔性尾链形成半竹节虫型结构,这种特殊的分子结构有利于机械加工中分子有序排列.配合物用作单源前驱体经一步热解即可制备L1_0相铁铂合金纳米颗粒.另外,借助高效的纳米印刷技术,对配合物溶液进行压印即可制备大规模高度有序的图案化阵列,所得阵列在氩氢混合气保护下原位热解,形成规则的磁性阵列,表明这种方式制备的磁性图案可用于磁数据存储设备.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单双金属配合物论文参考文献
[1].吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙.Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价[J].石油学报(石油加工).2019
[2].孟振功,何卓琳,王汉辉,余振强,朱年永.半竹节虫型双金属配合物制备铁铂纳米颗粒及其图案化阵列的磁存储应用（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[3].初晓晓.基于镍的异核双金属配合物Ni-M的合成及反应活性研究[D].山东大学.2018
[4].杨玉华,张雨,于盟,郑姗姗,董文魁.杂双金属Cu(Ⅱ)-Nd(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)-Ce(Ⅲ)的Salamo型配合物:合成、晶体结构和荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2018
[5].荆丽雪.单、双核Ir(Ⅰ)/Rh(Ⅰ)/Ru(Ⅱ)金属配合物二阶NLO性质的DFT研究[D].东北师范大学.2018
[6].张延鹏.硫桥联双金属配合物的构筑及其仿生化学模拟金属酶的研究[D].大连理工大学.2017
[7].樊坤,鲍松松,廖淳浩,聂伟轩,郑丽敏.基于铱配合物的双金属框架化合物的合成及其荧光传感性能的研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[8].赵顺省,赵远,苟珍妮,刘向荣,杨再文.连接链长度诱导席夫碱锌镉双金属配合物中Cd(Ⅱ)配位数的变化[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[9].白晴.双金属氰化配合物催化二氧化碳/环氧化合物调节共聚的研究[D].河北工业大学.2017
[10].陈珍珍.平面铝配合物的化学键特征及含DTE双金属钌配合物二阶非线性光学性质调控的计算研究[D].东北师范大学.2017