导读:本文包含了超导材料探索论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北京理工大学,物理学,拓扑超导体,高温超导材料
超导材料探索论文文献综述
徐飞[1]（2019）在《探索超导材料 奏响科研新华章——记北京理工大学物理学院特别研究员王秩伟》一文中研究指出人物档案王秩伟,北京理工大学物理学院特别研究员、博士生导师。2012年在中国科学院物理研究所获得博士学位后,分别前往日内瓦大学、大阪大学和科隆大学从事博士后研究。在材料晶体生长、新材料探索、低温物理性质、(本文来源于《中国高新科技》期刊2019年11期）
刘肖勇[2]（2019）在《新型高温超导材料探索和超导机理研究取得重要进展》一文中研究指出本报讯（ 刘肖勇）日前从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院材料所（筹）光子信息与能源材料研究中心钟国华副研究员与上海高压科学研究中心陈晓嘉教授及北京计算科学研究中心林海青教授在新型有机高温超导材料研究领域获得重要进展，理论预言指出在电子掺杂下(本文来源于《广东科技报》期刊2019-03-29）
穆青隔[3]（2018）在《准一维结构等相关超导材料的探索与研究》一文中研究指出自从超导电性发现以来,超导材料探索以及超导机理研究一直是凝聚态物理领域的前沿课题。特别地,铜氧化物和铁基高温超导电性的发现为室温超导体的实现注入了希望,同时对超导机理研究提出了新的挑战。此后,人们探索新型高温超导材料的目光更多的转向了含过渡元素的低维结构材料。最近发现的一系列Cr-基超导体A_2Cr_3As_3(A=K,Rb,Cs)因具有准一维晶格结构、电子强关联相互作用以及可能的自旋叁重态超导配对而受到广泛关注。本论文主要探索并发现了一系列准一维Cr、Mo体系超导体,而且研究了物理压力和化学掺杂对其超导电性的影响。A_2Cr_3As_3具有准一维的六角晶格结构,在该结构中碱金属元素A占据两个不等效的晶体学位置,分别是3k位和1c位,并且二者的原子摩尔比为3:1。文献表明A_2Cr_3As_3超导体具有正化学压力效应。为了提高Cr-基超导体的T_c,我们用小离子半径的Na取代K_2Cr_3As_3中的K以施加正化学压力。我们用固相反应法制备了一系列Na掺杂K_2Cr_3As_3的多晶样品。对(K_(1-x)Na_x)_2Cr_3As_3(x=0~1)进行晶体结构和化学元素分析,我们发现由于Na掺杂位置不同,(K_(1-x)Na_x)_2Cr_3As_3存在两个晶体结构相似、化学组分不同的相,并且Na_2Cr_3As_3无法用高温固相反应法得到。实验结果表明,当x<0.5时,Na连续地取代K原子,形成固溶体相,记为?-相;当x(29)(28)0.7时,Na完全取代3k位的K,1c位仍由K原子占据,形成Na、K有序分布的(K_(0.25)Na_(0.75))_2Cr_3As_3相,记为?-相,?-相的晶格常数为a=9.408(8)?,c=4.215(6)?;中间掺杂区域是两个相的混合物,并且随Na掺杂量的增加混合物中?-相的相对含量增加。电阻以及磁化率测量表明,相比于未掺杂的K_2Cr_3As_3,?-相的超导T_c和超导体积分数都降低;?-相的超导T_c升高,最高T_c为7.6 K,并且超导体积分数接近100%。另外,我们对K_2Cr_3As_3进行了Cr位Mn掺杂,以研究杂质散射对其超导电性的影响。我们用高温熔融方法生长了Mn掺杂K_2Cr_3As_3的单晶。K_2(Cr_(1-x)Mn_x)_3As_3(x=0.05~0.15)单晶的EDS成分分析结果显示Mn可以取代Cr元素,但实际掺杂量远低于名义组分。磁化率测量表明Mn掺杂会破坏K_2Cr_3As_3的超导电性,超导T_c和超导体积分数都有明显下降。与其它A_2Cr_3As_3超导体不同,Na_2Cr_3As_3不能通过高温固相反应法得到,所以我们尝试了多种方法制备Na_2Cr_3As_3,最后发现KCr_3As_3或者K_2Cr_3As_3可以与萘基-Na实现离子交换反应得到(K_(1-x)Na_x)_2Cr_3As_3。论文中我们以K_2Cr_3As_3单晶为前驱体,使之与过量萘基-Na的THF溶液进行离子交换反应,成功制备了Na_2Cr_3As_3单晶。晶体结构和化学元素分析表明,Na_2Cr_3As_3的原子比接近2:3:3,并且没有测到K元素,其晶体结构与K_2Cr_3As_3相似,属于准一维的晶格结构,空间群为P-6m2(No.187),晶格常数为a=9.239(2)?,c=4.209(6)?,比K_2Cr_3As_3的a轴晶格常数缩小了7.6%。电阻、磁化率以及比热测量显示Na_2Cr_3As_3的超导体积分数接近100%,超导T_c为8.6 K,是Cr-基超导体中的最高T_c。另外,G-L拟合得到Na_2Cr_3As_3的上临界磁场为54 T,远大于Pauli顺磁极限,比热测量得到其电子比热系数为76.5 mJ mol~(–1) K~(–2),与K_2Cr_3As_3的相当,这些特征表明Na_2Cr_3As_3的超导电性与A_2Cr_3As_3相似,Na_2Cr_3As_3可能是自旋叁重态配对的超导体,并且电子间可能存在强关联相互作用。静水压力下电输运性质的测量表明Na_2Cr_3As_3的超导T_c随着压力增加而降低。文献报道ACr_3As_3具有与A_2Cr_3As_3相似的晶体结构,但输运性质测量显示其为半导体,并且低温下具有自旋玻璃转变,没有超导电性。为了阐明二者物理性质的差别,我们通过对K_2Cr_3As_3单晶进行脱K制备了KCr_3As_3单晶,但电、磁输运性质测量显示KCr_3As_3单晶具有微弱的超导信号。为了确认其超导电性起源,我们对KCr_3As_3单晶进行了一系列退火、浸泡等处理。最后,我们确定退火处理后的KCr_3As_3单晶具有5 K的超导转变,并且超导体积分数接近100%。G-L拟合给出KCr_3As_3的上临界磁场为20.8 T,远大于Pauli顺磁极限,比热测量给出电子比热系数为81.31 mJ mol~(–1) K~(–2),与K_2Cr_3As_3相当,这些特征表明KCr_3As_3具有与A_2Cr_3As_3相似的超导电性,都可能是电子间存在强关联相互作用的自旋叁重态配对的超导体。晶体结构和化学元素分析表明KCr_3As_3的原子比例接近1:3:3,属于中心对称的准一维晶格结构,空间群为P6_3/m(No.176),晶格常数为a=9.090(8)?,c=4.182(9)?。我们还用相似方法制备了RbCr_3As_3的超导单晶,T_c为7.3 K。与A_2Cr_3As_3不同,ACr_3As_3超导体的晶体结构为中心对称结构,ACr_3As_3在空气和水中都可以稳定存在,且不影响超导电性,这为准一维Cr-基超导体的研究提供了新的平台。静水压力下电输运性质的测量表明KCr_3As_3的超导T_c随着压力增加显着下降。不同温度下退火处理的结果显示KCr_3As_3在473 K以上分解。准一维Cr-基超导体具有与Chevrel相相似的结构单元,Chevrel相超导体具有丰富的超导相图以及高超导T_c和上临界磁场等特征,为了揭示两类超导体之间的关联,我们尝试制备了Mo-As系列准一维结构的超导体。论文中我们用高温固相反应法成功制备了K_2Mo_3As_3的多晶,并以K_2Cr_3As_3的晶体结构为原型用GSAS软件对K_2Mo_3As_3多晶的粉末XRD图谱进行了Rietveld全谱拟合,得到K_2Mo_3As_3的晶格常数为a=10.145(5)?,c=4.453(8)?。电阻、磁化率以及比热测量显示K_2Mo_3As_3具有体超导电性,超导T_c为10.4 K。K_2Mo_3As_3的电子比热系数为13 mJ mol~(-1) K~(-2),介于Tl_2Mo_6As_6和K_2Cr_3As_3之间。我们用恒温法生长了K_2Mo_3As_3的单晶。晶体结构分析得到其晶格常数为a=10.146(0)?,c=4.442(3)?,与多晶结果一致。K_2Mo_3As_3的单晶是针状的,长约为300?m,径向尺寸在1?m左右。电阻、磁化率测量表明K_2Mo_3As_3的超导T_c为10.8 K,与多晶测量结果相同。我们还用相似方法制备了Rb_2Mo_3As_3和Cs_2Mo_3As_3超导体,它们的T_c分别为10.6 K和11.5 K,有增加的趋势,A_2Mo_3As_3是T_c最高的准一维结构超导体系。A_2Mo_3As_3超导体的发现联系了Chevrel相超导体和准一维Cr-基超导体,为准一维超导电性的研究提供了新机会。我们还探索了很多含过渡元素的层状结构材料的超导电性,尤其是含Mn、Cu或Pd等过渡元素的化合物。其中,我们发现了CaBe_2Ge_2结构的LaPd_2Bi_2超导体。我们以PdBi为助溶剂成功生长了LaPd_2Bi_2单晶,并以CaBe_2Ge_2-型结构为原型用GSAS软件对其粉末XRD衍射图谱进行全谱拟合,得到LaPd_2Bi_2的空间群为P4/nmm(No.129),晶格常数为a=4.717(2)?,c=9.957(3)?。电阻、磁化率测量给出LaPd_2Bi_2的超导T_c为2.83 K。综上所述,我们发现了一系列准一维结构超导体Na_2Cr_3As_3、ACr_3As_3和A_2Mo_3As_3,并对K_2Cr_3As_3进行了K位Na掺杂和Cr位Mn掺杂的研究,为准一维超导材料探索以及超导电性研究提供了新的思路和平台。另外,我们对其他含过渡元素的层状结构材料进行了探索研究,发现了CaBe_2Ge_2结构的LaPd_2Bi_2超导体,为新超导材料探索积累了丰富的经验。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2018-06-01）
梁慧[4]（2018）在《碳基超导材料的探索及重费米子体YbPtAs的物性研究》一文中研究指出超导材料和重费米子材料具有奇异的物理性质,自发现以来一直是凝聚态物理研究的热门领域。到目前为止,已知的超导材料可以分为四类:1.简单金属和合金超导体;2.有机超导体;3.重费米子超导体;4高温非常规超导体,包括铜氧化物和铁基超导体。有机超导体结构简单,重量较轻,在超导机制的研究和实际应用上都有很大的潜在价值。已经发现的通过掺杂等手段可以实现超导的有机材料有石墨,碳纳米管,金刚石,富勒烯C_(60),芳香烃,有机盐。在本文中我们对未被研究过超导性质的玻璃碳材料进行了一系列碱金属和碱土金属的掺杂,并发现了K、Ca掺杂后的玻璃碳出现超导。制备了高质量的石墨纤维和石墨烯薄膜,并实现了Ca的插层,得到了大尺寸的超导材料。重费米子材料中局域磁矩和传导电子的耦合作用,使其拥有许多新奇的物理性质,是凝聚态物理学的重要研究方向之一。重费米子超导体的不属于电声耦合作用诱导的常规超导体。我们制备了AlB_2结构的YbPtAs,并系统研究了它的物理性质,发现它是具有反铁磁相变的重费米子材料,在我们所能测量的温度范围内没有出现超导。本文主要包含以下内容:1.介绍了超导的发展和有机超导材料的研究现状,以及重费米子材料的主要特点,局域磁矩与传导电子耦合产生的近藤效应和RKKY交换作用。2.以酚醛树脂为原料高温碳化制备了玻璃碳材料,玻璃碳由类似于C_(60)碎片的无序、卷曲的石墨烯构成。通过固相反应对玻璃碳进行碱金属和碱土金属的掺杂,得到了具有超导转变的KGC_8和CaGC_6。其中KGC_8的超导转变温度T_c=8K,远大于石墨插层化合物KC_8的T_c=0.55 K,T_c的差异与两种碳基材料的不同结构有关。CaGC_6的T_c=9.2 K,接近石墨插层化合物CaC_6的T_c=11.5 K。这是第一次在玻璃碳中实现超导。3.根据湿法纺丝原理制备了石墨纤维和石墨烯薄膜,石墨纤维由石墨烯沿轴向无序折迭而成,存在很多的褶皱结构;石墨烯薄膜是石墨烯层堆迭构成,具有褶皱和波纹状结构。通过蒸气法分别对石墨纤维和薄膜进行Ca插层,均实现了11 K的超导转变。经过Ca插层,石墨纤维和薄膜由银灰色变为金黄色,反应后的样品形态完整,并保持原材料的柔韧性。这两种轻质的超导材料具有广阔的应用前景。4.通过固相反应制备了YbPt As多晶,Pb做助溶剂生长了YbPtAs单晶,YbPtAs的结构和SrPtAs类似,是非中心对称的AlB_2结构。Yb离子在YbPtAs中是+3价,在奈尔温度T_(N1)=6.5 K和T_(N2)=2.2 K时出现反铁磁转变。我们在电阻的100 K附近发现近藤反常行为。根据磁有序出现之前的比热数据得到YbPtAs的比热系数γ=213 mJmol~(-1)K~(-2),远高于参照物LuPtAs的γ=3.4 mJmol~(-1)K~(-2),表明YbPtAs是一种新型的重费米子材料。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2018-06-01）
林海[5]（2018）在《利用插层/去插层方法探索合成新型超导材料》一文中研究指出1911年,Onnes首先发现了超导电性,由此开辟了超导研究领域。1986年,Bednorz和Muller在铜氧化物发现了高温超导电性,开启了高温超导研究的热潮。2008年,Hosono则发现了高温超导的另一个大家族-铁基超导体。铜氧化物和铁基高温超导体各自以CuO2和FeAs/FeSe层为超导层,并通过替换超导层之间的层状结构,获得了大量的新结构超导体。在FeSe基超导体中,由于FeSe层的电中性和弱结合力,一般高温烧结的固相合成手段不太适用于FeSe基超导体。在这样的背景下,以相对低温的液相反应为主导的插层法/去插层法成为了探索FeSe基超导体的主要手段。这种手段还常被用于研究其他有着奇异性质的过渡金属层状化合物。本文将介绍由该方法探索合成出来的叁种新铁基超导材料和叁种新的过渡金属层状材料,以及对它们的物性测量结果。本文第一章首先介绍了超导的基本概念,然后从材料和理论两个方面介绍了超导研究的发展历史,着重介绍了铁基超导体的研究进展。另外,我们还简要地从玻尔兹曼公式出发推导了多带模型的霍尔电阻和磁阻公式。第二章主要介绍了在实验室中合成样品所采用的固相反应法、熔剂法和水热反应法等方法,详细记录了各种铁基超导体晶体的合成过程,简单介绍了结构分析、成分分析、磁化、电阻等测量方法和测量仪器。在第叁章中,我们利用插层法/去插层法合成了高质量的超导体Li1-xFexOHFeSe单晶,并研究了其磁化性质和不同条件下的电阻行为。我们发现Li1-xFexOHFeSe的临界电流密度比相分离的KxFe2-ySe2高一个数量级,有着显着的体超导性质。同时Li1-xFexOHFeSe的超导性十分稳定,其Tc随电流增加而变化不大,随磁场增加而略有压制,说明Li1-xFexOHFeSe的超导性质很稳定。在第四章中,我们利用去插层法成功地将KxFe2-yS2中的K离子完全抽出,首次得到了大面积的FeS单晶,并对FeS单晶样品进行了物性测量。不同磁场方向下的电阻数据显示,FeS单晶的各向异性度约为5.8,且有一个很强的磁阻效应,磁阻最高可到290%(H = 9 T,T= 10 K)。同时,我们观察到一个非线性的霍尔效应,体现出多带效应。利用近似的两带模型,我们计算得到电子能带和空穴能带的基本参数,发现两个能带对输运性质贡献相仿。在第五章中,通过将KxFe2-yS2中的K去插层再将LiOH插层的两个步骤,我们成功制备出高质量的超导体LiOHFeS单晶。XRD衍射谱显示出我们的超导LiOHFeS同时存在两个具有不同c轴晶格常数的相,其中一个相的c=8.91A,接近于非超导LiOHFeS的c=8.96A,而另一个相的c=8.71A更小些,我们认为这个相则可能是超导性的来源,这一结果暗示晶格常数c和超导可能有着直接的关系。对超导体LiOHFeS的磁化测量和输运测量得到LiOHFeS的Tc约为2.8 K,且临界场非常小。插层法/去插层法在铁硫族超导材料的合成与探索中被广泛使用,我们尝试以此法探索、合成和研究其他新型超导材料。但作为结果,我们得到了两种不超导的新化合物。在第六章中,我们首先用固相反应法合成出新的过渡金属层状化合物CsV2Se2-xO(x = 0,0.5),然后用碘的四氢呋喃溶液将结构中的Cs完全抽出,得到了另一种新的过渡金属层状化合物V2Se20。我们的电阻和磁化测量结果显示:CsV2Se20呈现出类半导体行为,CsV2Se1.50呈现出金属性,V2Se2O则呈现出绝缘性。同时在CsV2Se2O和CsV2Se1.5O中发现了分别发生在168K和150K的疑似CDW/SDW相变的反常点。更奇特的是,V2Se20的电阻率在2 K～300 K范围内都正比于log(1/T),这种对数型的电阻-温度依赖关系也出现在电子关联很强的铜氧化物母体。另外,用居里-外斯定律拟合磁化率曲线我们发现,V2Se2O中的平均V原子磁矩大于其母体CsV2Se2-xO的,进一步说明了 V2Se20体系中的电子存在着很强的局域性和关联性。最后在第七章中,我们对全文进行了总结。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
蒋好[6]（2015）在《铁基超导体的晶体化学以及第一性原理计算并辅助探索新型超导材料》一文中研究指出材料预测最开始被认为是“不可能实现”。到目前为至,该领域已经发展出了多种理论来优化稳定结构的寻找。我们同样基于第一性原理准确的总能计算,提出了形成能方法来辅助新结构的探索。在这个过程中,我们从零开始成功搭建了第一性原理计算平台,并在此基础上完成了一系列新材料的电子结构计算。这些信息帮助了我们对这些新材料物性方面的理解。我们设计了多个体系下的一系列新结构,并研究了这些结构的形成能。结合大量的已有文献及实验,我们最终得出了如下结论：1)已有材料的形成能一般为负值或者极其接近零；2)形成能为正值的结构一般很难成相；3)但是形成能为负值的新结构也不一定能成相。在这些结论的帮助下,可以节省部分人力物力,也为提高探索新材料的效率打下了一定基础。我们总结了铁基超导体在结构及晶体化学上的特点。在此基础上设计了一批潜在的新型超导结构。在对这些新结构进行形成能评估后,对其中的部分新结构进行合成。我们成功合成出Sr2Cr3AS2O2,并对其物性进行测量,并进行了相应的第一性原理计算。同时对我们组近几年发现的新材料进行了及时的第一性原理计算。这部分工作包括：1)计算了Ba2Ti2Fe2As4O的能带结构,并利用Wannier90得到了其费米面。我们详细对比了Ba2Ti2Fe2As4O、BaFe2As2、BaFe2As2O叁个材料的电子结构。在通过费米面计算其电子占据后,我们发现这个材料确实存在电子转移。另外我们的研究结果表明Ti2As2O层可能存在弱的Neel反铁磁,这个材料的弱反铁磁与超导共存值得进一步研究。2)利用GGSA+U,我们研究了EuBiS2F的在加U后的电子结构,我们发现不同的U对最高占据态的导带影响很少。费米能级处的电子绝大部分来于Eu-4f电子,同时形成了二维性很强的叁套费米面。我们计算得到的态密度显示,费米能级处的电子态密度非常高,大约是类似体系的20倍。这很好的解释了电子比热系数和Pauli磁化率的加强。3)我们研究了准一维超导体K2Cr3As3的电子结构。其基态是顺磁,且有比较大的铁磁涨落。费米能级附近,Cr-3dz2、3dxy和3dx2-y2轨道是最主要的电子态,它们形成了一个3D的费米面和二个准1D的费米面。费米能级处的电子态密度比实验值少1/3。在3D和其中一个准1D费米上的反对称性自旋轨道耦合劈裂是可观的(60 meV)。综合考虑后,最后我们认为该材料中高HC2源于自旋叁重配对机制的可能性比较大。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-07-10）
任治安[7]（2014）在《铁基高温超导材料探索》一文中研究指出在一根金属线两端加上电压,电子就会在电场的驱动下做定向移动,从而产生电流。由于电子在移动过程中受到晶格原子的不断散射因而改变运动方向,这会对其流动产生阻碍,这就是电阻,它被定义为所施加电压和电流的比值。早在19世纪人们就发现一个规律,金属的电阻会随着温度的不断下降而减小。那么当温度趋近于绝对零度时,电阻会呈现什么状态?在1911年,荷兰物理学家昂内斯(本文来源于《现代物理知识》期刊2014年02期）
路洪艳,刘强春,刘保通[8]（2010）在《《高温超导材料》课程体系建设与教学实践探索》一文中研究指出文章对《高温超导材料》的课程体系建设和教学实践进行了简要的介绍.从教学目标、教学内容、教材、教学方法及其考核方式等方面阐述了在材料物理专业如何开展超导物理教学.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
程鹏,方磊,闻海虎[9]（2009）在《铁基超导材料的探索和研究进展》一文中研究指出首先回顾了发现铁基超导体的历史,然后从材料学的角度,根据晶体结构的不同,系统地介绍和总结了目前发现的所有铁基超导材料。同时简要介绍了近期新铁基超导材料探索方面的进展以及单晶生长方面的工作。最后根据铁基超导体表现出来的奇特物理性质展望了铁基超导体的物理研究和应用前景。(本文来源于《中国材料进展》期刊2009年04期）
吴高建,刘胜利,徐锡斌,吴坚,邵惠民[10]（2003）在《探索新型高温超导材料碳化硼的研究》一文中研究指出碳化硼是一种非常重要的非金属材料 .它具有优良的力学 ,热学以及微电子学性质 .这使得碳化硼在微电子学、核物理、军事以及空间技术上具有广泛的应用 .根据程开甲的超导双带理论 ,具有双带结构的材料适于构成高Tc 材料 ,尤其是四价元素特别适合超导化合物的生成 .因此碳化硼是一种潜在的新超导材料 .这里采用等离子体化学气相沉积的方法制备了碳化硼的薄膜 ,并进行了适当的金属掺杂 .通过核磁共振、透射电镜等物理测量 ,分析讨论了其物理性质 ,得出碳化硼可能具有超导特性 .(本文来源于《低温物理学报》期刊2003年S1期）
超导材料探索论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯（ 刘肖勇）日前从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院材料所（筹）光子信息与能源材料研究中心钟国华副研究员与上海高压科学研究中心陈晓嘉教授及北京计算科学研究中心林海青教授在新型有机高温超导材料研究领域获得重要进展，理论预言指出在电子掺杂下
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超导材料探索论文参考文献
[1].徐飞.探索超导材料奏响科研新华章——记北京理工大学物理学院特别研究员王秩伟[J].中国高新科技.2019
[2].刘肖勇.新型高温超导材料探索和超导机理研究取得重要进展[N].广东科技报.2019
[3].穆青隔.准一维结构等相关超导材料的探索与研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2018
[4].梁慧.碳基超导材料的探索及重费米子体YbPtAs的物性研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2018
[5].林海.利用插层/去插层方法探索合成新型超导材料[D].南京大学.2018
[6].蒋好.铁基超导体的晶体化学以及第一性原理计算并辅助探索新型超导材料[D].浙江大学.2015
[7].任治安.铁基高温超导材料探索[J].现代物理知识.2014
[8].路洪艳,刘强春,刘保通.《高温超导材料》课程体系建设与教学实践探索[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2010
[9].程鹏,方磊,闻海虎.铁基超导材料的探索和研究进展[J].中国材料进展.2009
[10].吴高建,刘胜利,徐锡斌,吴坚,邵惠民.探索新型高温超导材料碳化硼的研究[J].低温物理学报.2003