导读:本文包含了硫色烯并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:8-氯-5-硫氰基-2H-硫色烯并[4,3-d]嘧啶,X-射线衍射,硫氰基,反应机理
硫色烯并论文文献综述
齐慧,李生彬,张超超,冯佳佳,孙晓阳[1]（2018）在《硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物的合成、晶体结构及反应机理》一文中研究指出以甲酸、氨基硫脲和6-氯-4-氧代硫色满-3-甲醛为原料,采用"一锅法"合成8-氯-5-硫氰基-2H-硫色烯并[4,3-d]嘧啶。该化合物的结构经~1HNMR、~(13)CNMR、FT-IR、ESI-HRMS、X-射线衍射进行确证,分析了其单晶结构,并探究了该反应的机理。该化合物收率为86%,属于单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数为a=20.871(8)nm,b=7.032(3)nm,c=18.125(7)nm,β=114.665(6)°,V=2 417.3(16)~3,Z=8。晶体结构的稳定主要靠π-π键的堆积作用,在以盐酸为溶剂的体系中有利于该反应的进行。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年08期）
冯惠,王志荣,冯长君[2]（2017）在《硫色烯并噻唑胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶抑制活性的QSAR模型》一文中研究指出基于化学拓扑理论,计算了20种硫色烯并噻唑胺类衍生物分子的电性距离矢量指数(m_t)。经最佳变量子集回归方法建立上述分子对电鳗乙酰胆碱酯酶体外抑制活性(pM)与m_t的最佳叁元QSAR模型,其判定系数(R~2)和逐一剔除法交叉验证系数R_(cv)~2依次为0.936和0.850。通过R~2、R_(adj)~2、F、R_(cv)~2、V_(IF)、A_(IC)、F_(IT)等检验,该模型具有令人满意的稳健性和预测能力。依据模型分析硫色烯并噻唑胺类衍生物对电鳗乙酰胆碱酯酶体外抑制的可能机理,其中,氢键起到主要及正向作用,分子疏水性则起次要且为负向作用。(本文来源于《化学通报》期刊2017年02期）
马正月,张元功,杨琦,李俊杰,杨更亮[3]（2014）在《N-酰基-硫色烯并噻唑-2-胺类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性》一文中研究指出本文设计、合成了一类全新结构类型的N-酰基-硫色烯并噻唑-2-胺类化合物,并考察了这些化合物对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用。以苯硫酚为起始原料,经Hantzsch、酰化和取代反应合成了N-酰基-硫色烯并噻唑-2-胺类化合物;利用Ellman分光光度法考察了它们对乙酰胆碱酯酶(AChE)的体外抑制活性。试验结果表明目标化合物均具有一定的AChE抑制活性,其中化合物10a抑制活性最好,其IC50达到了7.92μmol·L-1,优于对照药利斯的明。N-酰基-硫色烯并噻唑-2-胺类化合物对乙酰胆碱酯酶具有较好的抑制活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《药学学报》期刊2014年09期）
贾苗辉,杨更亮,杨春柳,刘智勤,马正月[4]（2009）在《6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性》一文中研究指出用小鼠移植性肿瘤法对6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉(Ja)进行体内抗肿瘤活性研究.通过检测其对小鼠H22肝癌细胞、S180肿瘤细胞的体内抑瘤作用,计算肿瘤抑制率和生命延长率,并与阳性药顺铂做比较.结果表明,该化合物可抑制H22肝癌细胞皮下移植瘤的生长,在剂量为1,2,4 mg/(kg.d)时,腹腔注射给药抑瘤率分别为13.93%,37.49%,47.45%;而以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时,抑瘤率分别为31.53%,43.77%,50.73%;另外,该化合物可明显延长S180腹水瘤小鼠存活时间,以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时实验测得生命延长率分别为30.4%,64.7%,88.2%.该化合物有较强的体内抗肿瘤活性,对其抗癌作用机制值得进行深入研究.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2009年05期）
马正月,闫国英,杨更亮,祝士国,管立[5]（2009）在《2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物合成及其体外抗真菌活性研究》一文中研究指出目的设计合成2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料,首先合成中间体3-次苄基硫色满酮;然后利用水合肼和3-次苄基硫色满酮在醋酸中反应生成目标化合物。采用二倍稀释法对目标化合物的体外抗真菌活性进行测试。结果共合成了8个新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并经过H-核磁共振、质谱和元素分析等确认了其结构。抗真菌活性实验结果表明,目标化合物对大部分供试真菌具有好的活性。结论2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物在体外具有抗真菌活性,有待深入研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2009年08期）
祝士国,杨更亮,马正月,魏春亮,郭兰弟[6]（2008）在《氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性》一文中研究指出目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2008年12期）
马正月,杨更亮,闫国英,祝士国,管立[7]（2008）在《2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物的合成及其体外抗真菌活性研究》一文中研究指出目的设计合成2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,并对其体外抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料,合成中间体3-次苄基硫色满酮,该中间体与水合肼在热醋酸中反应生成目标化合物。采用二倍稀释法对4种受试真菌——絮状表皮毛癣菌(E.floccosum)、石膏样小孢子菌(M.gypse-um)、绿色木霉菌(T.viride)和断发毛癣菌(T.tonsurans)进行体外抗真菌活性测试。结果合成了12个新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物,其结构经氢核磁共振谱、质谱和元素分析确证。抗真菌实验结果表明,所合成的目标化合物对供试真菌具有一定程度的抑制活性。结论2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物具有体外抗真菌活性。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2008年03期）
硫色烯并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于化学拓扑理论,计算了20种硫色烯并噻唑胺类衍生物分子的电性距离矢量指数(m_t)。经最佳变量子集回归方法建立上述分子对电鳗乙酰胆碱酯酶体外抑制活性(pM)与m_t的最佳叁元QSAR模型,其判定系数(R~2)和逐一剔除法交叉验证系数R_(cv)~2依次为0.936和0.850。通过R~2、R_(adj)~2、F、R_(cv)~2、V_(IF)、A_(IC)、F_(IT)等检验,该模型具有令人满意的稳健性和预测能力。依据模型分析硫色烯并噻唑胺类衍生物对电鳗乙酰胆碱酯酶体外抑制的可能机理,其中,氢键起到主要及正向作用,分子疏水性则起次要且为负向作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫色烯并论文参考文献
[1].齐慧,李生彬,张超超,冯佳佳,孙晓阳.硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物的合成、晶体结构及反应机理[J].化学试剂.2018
[2].冯惠,王志荣,冯长君.硫色烯并噻唑胺类衍生物对乙酰胆碱酯酶抑制活性的QSAR模型[J].化学通报.2017
[3].马正月,张元功,杨琦,李俊杰,杨更亮.N-酰基-硫色烯并噻唑-2-胺类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性[J].药学学报.2014
[4].贾苗辉,杨更亮,杨春柳,刘智勤,马正月.6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性[J].河北大学学报(自然科学版).2009
[5].马正月,闫国英,杨更亮,祝士国,管立.2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物合成及其体外抗真菌活性研究[J].中国药学杂志.2009
[6].祝士国,杨更亮,马正月,魏春亮,郭兰弟.氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性[J].中国新药杂志.2008
[7].马正月,杨更亮,闫国英,祝士国,管立.2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类化合物的合成及其体外抗真菌活性研究[J].中国药物化学杂志.2008
标签：8-氯-5-硫氰基-2H-硫色烯并[4; 3-d]嘧啶; X-射线衍射; 硫氰基; 反应机理;