导读:本文包含了组织培养物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丹参愈伤组织,内生真菌诱导子,丹参酮ⅡA,基因表达差异
组织培养物论文文献综述
刘颖[1]（2015）在《丹参组织培养物与内生真菌相互作用的研究》一文中研究指出随着人们消费观念的改变,天然药物市场的需求量越来越大。目前植物是天然药物的主要来源,且资源有限,因此,大家尝试应用植物组织与细胞培养手段生产有用次生代谢产物,而此法获得的代谢产物产量低,成本高,阻碍了商业的发展。据报道,诱导子在植物组织培养过程中能快速、专一和选择性地诱导植物细胞内某些特定基因的表达,提高有用次生代谢产物的含量。内生真菌与宿主长期共存过程中形成了互利共生关系,可作为诱导子提高宿主次生代谢产物的含量。本实验以丹参内生真菌为诱导子对丹参愈伤组织进行诱导,研究内生真菌诱导子对丹参愈伤组织生长和丹参酮IIA合成的作用;从生理生化特性与基因表达情况分析诱导子对愈伤组织的生理效应及愈伤组织中丹参酮IIA合成关键基因的影响;愈伤组织及其提取物对内生真菌生长的影响及不同蔗糖浓度下内生真菌对丹参组培苗生长的作用,为进一步研究植物与内生真菌互作机制及其过程中的信号传导途径提供理论依据。具体研究结果如下:(1)愈伤组织生长曲线的测定丹参愈伤组织在0～36天生长周期中,起初生长缓慢,9～24天生长速度较快,30天愈伤组织生物量达到最大,30天后生物量逐渐下降并出现组织褐化现象。(2)内生真菌与丹参愈伤组织共培养6 株内生真菌 TR21、NU251、U104、NU204、NU151、NU256 与丹参愈伤组织共培养,其中TR21、NU251、U104、NU204可促进丹参愈伤组织中丹参酮IIA的合成。(3)菌液诱导丹参愈伤组织以3倍浓缩的内生真菌发酵液为菌液诱导子诱导愈伤组织,发现TR21、NU251、U104、NU151菌液可有效提高愈伤组织中丹参酮IIA含量,且浓度为0.8mg/mL的菌液诱导效果优于0.4mg/mL。(4)菌丝提取物诱导丹参愈伤组织以内生真菌菌丝提取物为诱导子诱导丹参愈伤组织,发现NU151、NU256菌丝提取物对愈伤组织中丹参酮IIA的合成有促进作用。浓度为15mg/L的NU151诱导效果优于10mg/L和20mg/L,20mg/L的NU256菌丝提取物诱导效果优于10mg/L 和 15mg/L。(5)内生真菌与愈伤组织生长的相互影响内生真菌与愈伤组织共培养时,愈伤组织的生长受到一定程度的抑制,同时愈伤组织对TR21、NU251、U104、NU204菌株的生长也有抑制作用;菌液诱导子与菌丝提取物添加至愈伤组织继代培养基中,愈伤组织的生物量下降;培养基中分别添加过滤除菌和高压灭菌愈伤组织提取物,与对照组相比,高压灭菌愈伤组织提取液对U104菌株的生长有促进作用;第10天,过滤除菌愈伤组织提取液对TR21菌株的干重有促进作用。(6)诱导子对愈伤组织生理效应的影响U104菌株、浓度为0.8mg/mL的U104菌液和浓度为20mg/L的NU256菌丝提取物诱导愈伤组织,愈伤组织中与丹参酮IIA合成相关的POD活性高于对照组,与防御有关的PPO活性同样高于对照组,CAT活性在前期低于对照组,后期高于对照组;MDA含量亦比对照组高,其中U104菌株处理的愈伤组织中MDA含量最高。(7)愈伤组织中丹参酮IIA合成相关基因的表达分析实时定量PCR检测0.8mg/mL U104菌液诱导的愈伤组织中与丹参酮IIA合成相关的关键基因HMGR1、GGPPS1、CPS1、DXS1的表达情况,GGPPS1基因表达水平比对照组高7倍;HMGR1表达水平比对照组高5倍多;CPS1的表达水平与对照组相比无显着差异;DXS1表达水平比对照组高6倍多。(8)不同蔗糖浓度下内生真菌NU151对丹参组培苗生长的影响MS培养基中添加10～30g/L蔗糖时,NU151菌株对丹参组培苗的促生作用随蔗糖浓度的增加而增强,当蔗糖浓度大于40g/L时,对丹参组培苗的生长有抑制作用。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-05-01）
苏秀红,董诚明,史应强,陈随清,冯卫生[2]（2014）在《离体条件下培养物中冬凌草甲素积累与其组织结构关系》一文中研究指出目的:研究冬凌草甲素动态积累变化关键期培养物显微、超微结构的变化,探讨培养物组织结构与冬凌草甲素积累的相关性。方法:采用高效液相色谱法研究了离体培养过程中培养物内冬凌草甲素积累的动态变化规律。在此基础之上,采用石蜡切片、透射电镜方法研究了培养物组织结构与冬凌草甲素积累的关系。结果:离体培养过程中培养物中冬凌草甲素积累表现出有-无-有的规律性,随着叶片外植体的脱分化,培养物内叶绿体数目逐渐减少,冬凌草甲素的含量也随之逐渐降低,当冬凌草甲素再次积累时,培养物内叶绿体数目再次增多且出现了维管组织的分化。结论:冬凌草甲素积累合成与培养物叶绿体数目的多少及内部维管系统的分化有着紧密的联系。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年03期）
彭妮,李艳艳,邵巧婷,周龙[3]（2013）在《天山樱桃组织培养中初代培养物的建立》一文中研究指出以濒危野生果树天山樱桃(Cerasus tianschanica Pojark)茎段为试材,在研究不同灭菌剂种类及灭菌时间对外植体材料的灭菌效果后,研究比较了不同培养基种类和不同生长调节剂浓度组合对天山樱桃茎段启动培养的影响,以建立天山樱桃茎段的初代培养体系。结果表明:外植体材料灭菌以酒精20s+HgCl212min为好,MS培养基中腋芽的萌发率高于B5培养基,初代培养的配方为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂粉为佳。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年09期）
王跃华,林抗雪,刘益丽,马良良,代勇[4]（2012）在《玻璃化法优化保存川贝母组织培养物研究》一文中研究指出为筛选出川贝母组织培养物中最适于用玻璃化法进行超低温保存的材料及其最适的玻璃化溶液脱水处理时间,将继代15 d的优质川贝母芽、愈伤组织和鳞茎接入MS+30 g/L蔗糖+5%二甲基亚砜的固体培养基中预培养6 d后,用60%玻璃化溶液II常温装载25 min,再于2℃下用100%玻璃化溶液II分别进行不同时间的脱水处理后投入液氮中保存.结果显示,在玻璃化超低温保存过程中,川贝母芽、愈伤组织和鳞茎的最佳脱水处理时间均为60 min,其中愈伤组织细胞保存后的相对存活率最高为80.08%.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
刘学平,魏至栋,沈劲草,马彦强,庞兴[5]（2010）在《牛肾组织及其培养物的不同消化法效果评价》一文中研究指出为了比较不同消化液及消化方式对牛肾皮质组织和培养后形成单层细胞的消化分散效果并确定最适消化液和消化方式,分别用0.25%胰蛋白酶和0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA两种消化液,消化牛肾皮质组织及其培养形成的单层牛肾皮质细胞。牛肾皮质组织采用热(37℃)和冷(4℃)两种消化方式;经培养形成单层的牛肾皮质细胞采用室温(25℃)消化。结果显示,用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液热消化牛肾组织时,分散获得牛肾皮质细胞的活细胞数、存活率、贴壁率均优于其他消化方法,差异显着(P<0.05)。培养形成的单层牛肾皮质细胞用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液的消化速度明显快于用单一0.25%胰蛋白酶消化液的消化速度,统计学分析显示具有显着性差异(P<0.01),两种消化液消化所得细胞的存活率及贴壁率前者要更高,差异显着(P<0.05)。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2010年01期）
张田,魏涛,高兆兰,张静,秦菲[6]（2009）在《野生肉苁蓉及其组织细胞培养物润肠通便、抗疲劳功能的比较研究》一文中研究指出目的:对野生肉苁蓉及其组织细胞培养物进行润肠通便、抗疲劳功能的比较研究。方法:润肠通便实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,复方地芬诺酯建立的便秘模型为参比对照,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的润肠通便功能。抗疲劳实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的抗疲劳功能。结果:与复方地芬诺酯便秘模型组相比,3·3g/kg·bw剂量的野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组便秘小鼠的小肠推进率显着提高(p<0·01,p<0·001),首黑便时间明显缩短(p<0·001,p<0·05),8h的排便频率和重量显着增加(p<0·05);与正常对照组相比,野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组小鼠的负重游泳时间明显延长(p<0·05)。而野生肉苁蓉组及其组织细胞培养物组之间并无差异(p>0·05)。结论:肉苁蓉细胞组织培养物与野生肉苁蓉具有相似的润肠通便、抗疲劳功能。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年12期）
张田,魏涛,高兆兰,张静,秦菲[7]（2009）在《野生肉苁蓉及其组织细胞培养物润肠通便、抗疲劳功能的比较研究》一文中研究指出目的:对野生肉苁蓉及其组织细胞培养物进行润肠通便、抗疲劳功能的比较研究。方法:润肠通便实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,复方地芬诺酯建立的便秘模型为参比对照,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的润肠通便功能。抗疲劳实验以2月龄雄性昆明种小鼠为对象,研究野生肉苁蓉及其组织细胞培养物的抗疲劳功能。结果:与复方地芬诺酯便秘模型组相比,3.3g/kg·bw剂量的野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组便秘小鼠的小肠推进率显着提高(p<0.01,p<0.001),首黑便时间明显缩短(p<0.001,p<0.05),8h的排便频率和重量显着增加(p<0.05);与正常对照组相比,野生肉苁蓉组及肉苁蓉组织细胞培养物组小鼠的负重游泳时间明显延长(p<0.05)。而野生肉苁蓉组及其组织细胞培养物组之间并无差异(p>0.05)。结论:肉苁蓉细胞组织培养物与野生肉苁蓉具有相似的润肠通便、抗疲劳功能。(本文来源于《2009食品科技(北京)论坛会议指南》期刊2009-12-07）
曾建红,彭正松[8]（2009）在《半夏组织培养物中生物碱含量的研究》一文中研究指出目的探讨不同激素种类和配比的培养基对半夏培养物生物碱合成的影响,为提高半夏有效成分在植物体内的富集提供理论依据。方法采用氯仿提取,依据酸性染料比色法的原理,在417 nm波长下测定,并作方差分析。结果获得良好的线性关系(r=0.998 9)和回收率(100.1%),RSD为2.3%。MS+2.0 mg/ml NAA+0.5mg/ml KT培养基最适合半夏培养物生物碱的积累,平均高达0.980 2%,不含2,4-D的培养基所诱导的愈伤组织和分化出的不定芽、不定根、再生块茎所产生的生物碱明显高于含有2,4-D的培养基所诱导的愈伤组织和分化出的不定芽、不定根、再生块茎所产生的生物碱。结论激素种类和配比对半夏组织培养物中生物碱含量的影响较大。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年09期）
邓盾[9]（2009）在《百里香组织培养及其组织培养物中精油成分的分析》一文中研究指出为了实现在离体条件下生产百里香精油。本文在进行百里香组织培养实验的基础上，重点研究了几种组织培养物精油的合成能力。主要结果如下：1．实验建立了百里香愈伤组织培养体系。叶片和茎段在MS+2，4-D0.10-2.00 mg L~(-1)+6-BA 0.10-2.00 mg L~(-1)或MS+NAA 5.00 mg L~(-1)+KT 10.00mg L~(-1)作用下可诱导出绿色愈伤组织；茎段在MS+2，4-D 0.50 mg L~(-1)+AgNO_35.00mg L~(-1)作用下可以诱导出白色水渍状愈伤组织。MS+NAA 1.O mg L~(-1)+KT1.00mg L~(-1)适合绿色愈伤组织增殖，MS+2，4-D 0.50 mg L~(-1)+6-BA 2.00 mg L~(-1)适合白色愈伤组织的增殖。2．以不定芽增殖为基础，建立了百里香器官培养体系。比较了不同浓度的IAA和6-BA对不定芽诱导、增殖的影响，结果表明，不定芽的诱导和增殖以IAA0.25 mg L~(-1)+6-BA 0.25 mg L~(-1)为宜；比较了固体培养和液体培养对不定芽增殖的影响，结果表明，在固体培养基中培养5周后，枝条的干重量达到最大。3．实验建立了百里香细胞悬浮培养体系。以MS+2,4-D 0.10 mg L~(-1)+6-BA2.00 mg L~(-1)为继代培养基，不断培养白色愈伤组织，使其逐渐变得松软，进而转入到液体培养基中培养，从而建立百里香细胞悬浮培养体系。4．研究了发根农杆菌诱导毛状根的情况。结果发现，以R1000、A4、ATCCl5834和R1601均能诱导出毛状根。5．测定了愈伤组织、不定芽和细胞悬浮培养体系中的精油成分。结果表明:不定芽的精油成分较为接近植株。(本文来源于《暨南大学》期刊2009-05-01）
刘春兰,杜宁,邓义红,杨林,李阳[10]（2008）在《新疆天然雪莲与其组织培养物中水溶性多糖的研究》一文中研究指出目的对新疆天然雪莲及其组织培养物进行多糖提取分离纯化,为合理利用雪莲提供一定依据。方法雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的新疆天然雪莲多糖(XJXL1)和培养雪莲多糖(PYXL1)。结果纸层析和气相色谱分析表明XJXL1和PYXL1是由多种单糖组成的酸性杂多糖。XJXL1和PYXL1对超氧阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且对细菌有很好的抑制作用。结论从多糖含量、清除自由基及抑菌活性实验可以证明新疆雪莲培养物是新疆天然雪莲的良好替代物,具有进一步开发生产的价值。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2008年11期）
组织培养物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究冬凌草甲素动态积累变化关键期培养物显微、超微结构的变化,探讨培养物组织结构与冬凌草甲素积累的相关性。方法:采用高效液相色谱法研究了离体培养过程中培养物内冬凌草甲素积累的动态变化规律。在此基础之上,采用石蜡切片、透射电镜方法研究了培养物组织结构与冬凌草甲素积累的关系。结果:离体培养过程中培养物中冬凌草甲素积累表现出有-无-有的规律性,随着叶片外植体的脱分化,培养物内叶绿体数目逐渐减少,冬凌草甲素的含量也随之逐渐降低,当冬凌草甲素再次积累时,培养物内叶绿体数目再次增多且出现了维管组织的分化。结论:冬凌草甲素积累合成与培养物叶绿体数目的多少及内部维管系统的分化有着紧密的联系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织培养物论文参考文献
[1].刘颖.丹参组织培养物与内生真菌相互作用的研究[D].陕西师范大学.2015
[2].苏秀红,董诚明,史应强,陈随清,冯卫生.离体条件下培养物中冬凌草甲素积累与其组织结构关系[J].中国实验方剂学杂志.2014
[3].彭妮,李艳艳,邵巧婷,周龙.天山樱桃组织培养中初代培养物的建立[J].北方园艺.2013
[4].王跃华,林抗雪,刘益丽,马良良,代勇.玻璃化法优化保存川贝母组织培养物研究[J].成都大学学报(自然科学版).2012
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[6].张田,魏涛,高兆兰,张静,秦菲.野生肉苁蓉及其组织细胞培养物润肠通便、抗疲劳功能的比较研究[J].食品工业科技.2009
[7].张田,魏涛,高兆兰,张静,秦菲.野生肉苁蓉及其组织细胞培养物润肠通便、抗疲劳功能的比较研究[C].2009食品科技(北京)论坛会议指南.2009
[8].曾建红,彭正松.半夏组织培养物中生物碱含量的研究[J].时珍国医国药.2009
[9].邓盾.百里香组织培养及其组织培养物中精油成分的分析[D].暨南大学.2009
[10].刘春兰,杜宁,邓义红,杨林,李阳.新疆天然雪莲与其组织培养物中水溶性多糖的研究[J].时珍国医国药.2008