导读:本文包含了胚胎及胚后生长发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苏云金芽孢杆菌,发酵优化,行为致畸学,胚胎发育
胚胎及胚后生长发育论文文献综述
陈波[1]（2015）在《苏云金芽孢杆菌BtZ01的发酵优化及其对小鼠胚胎和胚后生长发育的影响》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)作为生物农药使用有着长期的历史,其具有高效、安全、生态环保等特点,一直都是人们关注的焦点。做为商业使用的Bt菌株,必须具有高效、高产以及安全这叁大特点。本实验室保存的BtZ01是一株经过筛选、具有高效活性的菌株,为使其尽快商业化,本研究需对其进行发酵条件的优化,并以此优化数据发酵Bt菌做安全性评价,以期为其生产应用提供更准确的研究数据。研究报道结果如下：(1)试验采用二次回归旋转组合设计方法优化了发酵培养基中碳源、氮源和无机盐添加量,同时对部分发酵条件作了初步优化。通过建立各原料与细菌总量间的回归模型,分析各试验因子的单因素效应和互作效应,得到各组分最优添加量为：玉米淀粉3.61%,黄豆饼粉3.46%,鱼粉1.03%,酵母粉1.13%,蛋白胨0.18%,KH2PO4 0.65%, FeSO40.21%, CaCl2O.21%, AL2(SO4)30.33%, MgSO40.23%。细菌的最佳培养条件为：发酵温度37℃,发酵初始pH7.5,接种量5%～10%,发酵时间44 h-50 h。在此条件下,活菌总量可达2.7x1010 CFU·mL-1,芽孢率达80%。(2)为了观察BtZ01菌株对小鼠胚胎发育和胚后生长发育的影响,将48只孕鼠随机分组,试验组饲喂浓度分别为106 CFU·mL-1、108 CFU·mL-1、5 × 109 CFU· mL-1的BtZ01菌液,并设灭菌水为对照组。采用行为致畸学方法检查BtZ01对小鼠胚胎和胚后发育的影响并制作脏器切片,测量脏器指数等指标。结果表明,与对照组相比,各试验组小鼠在胚胎和胚后发育各阶段体重和体长无显着差异(P>0.05),胚胎畸形发生率无增加,骨骼染色观察发现高剂量组小鼠后囟门显着大于其它3组(P<0.05)。18 d与48d小鼠部分脏器指数虽存在显着差异,但却仅有高剂量组肾脏被发现有病变。小鼠肠道形态在18d时无显着差异(P>0.05),但在48 d时,高、中剂量组小鼠的肠绒毛高度和绒毛长度／隐窝深度值显着高于对照组(P<0.05)。小鼠肠道菌群检测并未出现失调现象。试验结果表明,苏云金芽孢杆菌BtZ01在浓度为108 CFU·mL-1及以下时对小鼠胚胎发育及胚后生长发育无不良影响。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-06-01）
苌建菊[2]（2012）在《鳜骨骼肌慢肌胚胎期发生与胚后生长发育》一文中研究指出骨骼肌约占鱼体体重的40–60%。骨骼肌由白肌（快肌）、红肌（慢肌）和粉肌组成。肌球蛋白是构成骨骼肌粗丝的主要成分，其结构由两条重链（MyHC）和两对轻链（MyLC）组成。与哺乳类不同类型肌纤维交叉分布不同，鱼类不同类型肌纤维有较明显的分区，不同类型骨骼肌的发育特征也不相同。MyoD是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一，是脊椎动物肌肉发育的主要调控基因，参与骨骼肌细胞形成与分化。为全面了解鳜（Siniperca chuatsi）骨骼肌的形成和发育特征，本论文开展了以下研究工作：采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增法（RACE）技术分别克隆了鳜慢肌肌球蛋白重链S2和LMM区cDNA序列（长度分别为1938bp,1814bp），与本实验室前期克隆的S1序列（2520bp）进行拼接后，得到鳜慢肌肌球蛋白重链全长序列5891bp，其中，开放阅读框5751bp，3端非翻译区140bp。鳜慢肌肌球蛋白重链与快肌肌球蛋白重链的核苷酸序列相似性为80%，氨基酸序列相似性为88%。根据所得到的cDNA序列分别设计快肌和慢肌特异性引物，合成地高辛标记的特异性RNA探针，通过原位杂交技术研究了鳜胚胎期慢肌与快肌的发生特征，结果表明，慢肌在受精后32h开始发育，而快肌在受精后34h开始发育，慢肌的发育稍早于快肌。此外，还采用RT-PCR技术克隆了鳜慢肌和快肌MyoD基因的部分片段，通过NCBI比对发现，获得了2种慢肌表达类型的MyoD（sMyoD1、sMyoD2），而1种快肌表达类型的MyoD（fMyoD1）。鱼类快肌和慢肌分别占据骨骼肌的不同位置，表现不同的生长发育特征。为了解鳜慢肌纤维的胚后发育特征，制作了孵化后1-33日龄个体的石蜡切片，采用慢肌特异抗体的免疫组织化学染色技术，观察了背鳍起点处躯干横切面慢肌的发育变化特征，并利用图像分析软件统计慢肌纤维的数目和面积。结果表明，孵化后慢肌位于水平肌隔附近，呈楔型，之后向背、腹两侧生长。孵化后1-9日龄慢肌为单层肌纤维，11日龄发育为多层肌纤维，19日龄慢肌覆盖侧线附近，33日龄慢肌延伸至背侧第2背肌节、腹侧腹部肌肉2/3处，并在水平肌隔和侧线处分别形成两个慢肌群。位于骨骼肌最外层的扁平状表层细胞，可能为慢肌增生生长的主要来源。躯干单侧慢肌肌纤维数目由孵化后6个增加至315个，总面积从13.18μm~2增加到7839.58μm~2，除孵化后13日龄的增生生长占优势外，其他发育阶段，肥大生长一直占主导优势。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2012-03-20）
廖婷彬[3]（2009）在《天府肉鸭腔上囊胚胎及胚后生长发育及神经肽表达的研究》一文中研究指出本研究运用常规解剖、光镜、透射电镜以及免疫组织化学技术,对天府肉鸭胚胎及胚后生长发育过程中腔上囊的组织形态和亚细胞结构,神经肽的表达进行了动态研究,探讨腔上囊的生长发育规律以及神经肽在其中的形态构筑和生理功能,为进一步研究神经-免疫-内分泌网络提供理论依据,为基础研究和生产实践提供参考。通过不同时期天府肉鸭腔上囊的宏观指标测量和显微结构观察,将腔上囊的胚后发育分为继续发育期(0～8周龄)、持续成熟期(8～14周龄)和退化期(17～32周龄)叁个阶段。对宏观指标进行回归分析可知,腔上囊绝对重量和器官指数与时间均有明确的函数关系:胚胎期腔上囊增重呈幂函数关系,器官指数的变化呈二次方程函数;胚后1～14周龄腔上囊绝对重量呈S形曲线增长,1～32周龄器官指数的变化为叁次方程函数;胚胎期腔上囊绝对重量与胚体重之间呈叁次方程函数关系。26日胚龄的腔上囊组织结构分化发育基本趋于完善;芽突的出现与消失是天府肉鸭腔上囊淋巴滤泡发生的重要阶段;在胚胎和胚后发育过程中,腔上囊淋巴细胞发生凋亡时,细胞核染色质的变化最明显。在天府肉鸭腔上囊的胚胎和胚后发育过程中,利用免疫组化对5种神经肽的表达进行定位研究发现:降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-relatedpeptide,CGRP)阳性反应最早出现在20日胚龄腔上囊的黏膜上皮中;在0～14周龄出现于滤泡中;肌层和小动脉平滑肌为阳性反应;17周龄之后CGRP在腔上囊中呈阴性。20日胚龄～32周龄血管活性肠肽(Vasoactive intestinal Peptide,VIP)在滤泡和滤泡相关上皮中呈阳性;除1～14周龄外滤泡间上皮也呈阳性;肌层和小动脉平滑肌呈阳性;5～29周龄固有膜中见少量阳性神经纤维,呈结节状。神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)在滤泡间上皮呈阴性反应;0～29周龄滤泡和滤泡相关上皮呈阳性;20日胚龄～32周龄肌层和小动脉平滑肌呈阳性。生长抑素(Somatostatin,SS)阳性细胞在腔上囊的退化期出现于滤泡间上皮和滤泡髓质中,其胞质中的阳性颗粒较粗大。胃泌素(Gastrin,GAS)阳性反应最早在22日胚龄腔上囊的粘膜上皮中出现;在滤泡相关上皮中持续至26周龄,在滤泡间上皮中持续至3周龄:其在滤泡中持续的时间较短,皮质为1～8周龄,髓质为26同胚龄～1周龄。腔上囊胚胎及胚后发育表现出明显的增龄变化特点。5种神经肽阳性细胞在天府肉鸭的腔上囊中广泛分布,它们首次出现的时间不同,且在胚胎及胚后发育过程中,其数量呈现一定的增龄变化规律。鸭腔上囊是神经系统以外产生CGRP、VIP、NPY、SS、GAS的又一个重要源泉。(本文来源于《四川农业大学》期刊2009-06-01）
胡还忠[4]（1994）在《胰岛素样生长因子对胚胎和出生后生长发育的作用》一文中研究指出哺乳动物成年体形的大小,由生长速度和时间有关的发育过程决定,此过程主要受基因调控。已知胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是出生后生长激素(GH)发挥作用的中间介质。但IGF对胚胎和出生后早期生长发育的作用及方式尚不清楚。 本文观察和分析了野生型(wild-type,W)和Igf-1(-/-)(Ⅰ)、Igf-2(p-)(Ⅱ)、Igf-1r(-/-)(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊1994年04期）
胚胎及胚后生长发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
骨骼肌约占鱼体体重的40–60%。骨骼肌由白肌（快肌）、红肌（慢肌）和粉肌组成。肌球蛋白是构成骨骼肌粗丝的主要成分，其结构由两条重链（MyHC）和两对轻链（MyLC）组成。与哺乳类不同类型肌纤维交叉分布不同，鱼类不同类型肌纤维有较明显的分区，不同类型骨骼肌的发育特征也不相同。MyoD是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一，是脊椎动物肌肉发育的主要调控基因，参与骨骼肌细胞形成与分化。为全面了解鳜（Siniperca chuatsi）骨骼肌的形成和发育特征，本论文开展了以下研究工作：采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增法（RACE）技术分别克隆了鳜慢肌肌球蛋白重链S2和LMM区cDNA序列（长度分别为1938bp,1814bp），与本实验室前期克隆的S1序列（2520bp）进行拼接后，得到鳜慢肌肌球蛋白重链全长序列5891bp，其中，开放阅读框5751bp，3端非翻译区140bp。鳜慢肌肌球蛋白重链与快肌肌球蛋白重链的核苷酸序列相似性为80%，氨基酸序列相似性为88%。根据所得到的cDNA序列分别设计快肌和慢肌特异性引物，合成地高辛标记的特异性RNA探针，通过原位杂交技术研究了鳜胚胎期慢肌与快肌的发生特征，结果表明，慢肌在受精后32h开始发育，而快肌在受精后34h开始发育，慢肌的发育稍早于快肌。此外，还采用RT-PCR技术克隆了鳜慢肌和快肌MyoD基因的部分片段，通过NCBI比对发现，获得了2种慢肌表达类型的MyoD（sMyoD1、sMyoD2），而1种快肌表达类型的MyoD（fMyoD1）。鱼类快肌和慢肌分别占据骨骼肌的不同位置，表现不同的生长发育特征。为了解鳜慢肌纤维的胚后发育特征，制作了孵化后1-33日龄个体的石蜡切片，采用慢肌特异抗体的免疫组织化学染色技术，观察了背鳍起点处躯干横切面慢肌的发育变化特征，并利用图像分析软件统计慢肌纤维的数目和面积。结果表明，孵化后慢肌位于水平肌隔附近，呈楔型，之后向背、腹两侧生长。孵化后1-9日龄慢肌为单层肌纤维，11日龄发育为多层肌纤维，19日龄慢肌覆盖侧线附近，33日龄慢肌延伸至背侧第2背肌节、腹侧腹部肌肉2/3处，并在水平肌隔和侧线处分别形成两个慢肌群。位于骨骼肌最外层的扁平状表层细胞，可能为慢肌增生生长的主要来源。躯干单侧慢肌肌纤维数目由孵化后6个增加至315个，总面积从13.18μm~2增加到7839.58μm~2，除孵化后13日龄的增生生长占优势外，其他发育阶段，肥大生长一直占主导优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎及胚后生长发育论文参考文献
[1].陈波.苏云金芽孢杆菌BtZ01的发酵优化及其对小鼠胚胎和胚后生长发育的影响[D].四川农业大学.2015
[2].苌建菊.鳜骨骼肌慢肌胚胎期发生与胚后生长发育[D].上海海洋大学.2012
[3].廖婷彬.天府肉鸭腔上囊胚胎及胚后生长发育及神经肽表达的研究[D].四川农业大学.2009
[4].胡还忠.胰岛素样生长因子对胚胎和出生后生长发育的作用[J].国外医学(分子生物学分册).1994