导读:本文包含了黄体形成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上肢深静脉血栓形成,抗凝,溶栓,黄体破裂
黄体形成论文文献综述
赵真竹,刘明,赵亚男,程琳,郝清智[1]（2019）在《上肢深静脉血栓形成溶栓抗凝治疗并发黄体破裂1例》一文中研究指出1临床资料患者女性,35岁,体重100 kg,身高160 cm,1 d前无明显诱因突发左上肢红肿、疼痛,无条索样硬结,无胸闷、胸痛,无咳嗽、咯血等症。患者2007年曾行剖宫产术,月经8/45～60 d,量中色可。2017年10月3日,同既往月经。专科检(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2019年03期）
齐丽娜,蒋静乐,魏全伟,张月桥,茆达干[2]（2019）在《细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体形成与退化过程中的表达》一文中研究指出为了研究细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体发育与退化过程中的表达,本试验以猪卵巢为对象,分别采集卵泡期卵巢(F)、早期黄体(E)、中期黄体(M)和晚期黄体(L),应用Western blot检测LC3-B、p-Akt、Akt、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3的表达,应用免疫组织化学技术检测STAT3在卵巢中的细胞定位。Western blot结果显示,LC3-B在早期及中期黄体表达量较高(P<0.01);p-Akt在卵泡期卵巢的表达量高于黄体期(P<0.05),且黄体发育的不同时期差异不显着(P>0.05);p-JAK2在早期黄体表达量较高(P<0.05);p-STAT3在晚期黄体表达量显着升高(P<0.01)。Akt、JAK2与STAT3的表达量在整个卵巢周期无显着差异(P>0.05)。免疫组化结果显示,STAT3主要定位在猪卵巢卵泡的颗粒细胞、膜细胞和黄体的类固醇生成细胞中。结果表明,猪黄体细胞的自噬可能受多种信号通路的协同调控,为进一步研究黄体形成和退化的分子机制提供依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
陈富美,姚顺,陈东荣,徐壮壮,候振[3]（2018）在《水牛卵巢黄体形成和退化的蛋白质表达谱构建及生物信息学分析》一文中研究指出本研究构建了水牛卵巢黄体形成及退化过程的定量蛋白质表达谱,从中寻找与水牛发情周期相关的重要蛋白质。为研究水牛卵巢周期性变化的分子机制提供蛋白质水平的数据支撑,进而为提高水牛繁殖效率奠定实验基础。以水牛排卵后的红体期(corpus hemorrhagicum,CH)、黄体期(corpus luteum,CL)和白体期(corpus fibrosum,CF)的卵巢作为研究对象,利用串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)标记结合液质联用((liquid chromatography/mass spectrometry,LC-MS/MS)的定量蛋白质组学技术,采用相关软件对得到的差异表达蛋白质进行生物信息学分析。同时对与水牛发情周期相关的重要差异蛋白质:单核巨噬细胞分化抗原(CD14)、通用转录因子Ⅱ-Ⅰ(GTF2I)、羟基类固醇(17β)脱氢酶1(HSD17B1)、U6 sn RNA相关Sm样蛋白质(LSM1)和纤溶酶原激活物抑制物(SERPINE1)进行了qRT-PCR分析验证。结果显示,共鉴定得到2 343种蛋白质,其中差异表达蛋白质有284种(差异倍数≥2.0),初步构建了水牛卵巢黄体形成和退化的定量蛋白质表达谱。对其中的五种重要差异蛋白质(CD14、GTF2I、HSD17B1、LSM1和SERPINE1)进行qRT-PCR验证,结果有四种(CD14、HSD17B1、LSM1和SERPINE1)的qPCR结果与质谱结果相一致,仅GTF2I与质谱结果不一致,可能是由于GTF2I存在转录后调控。本研究首次从蛋白质水平对水牛卵巢排卵后的周期性变化的分子机制进行了探究,同时为其他家畜品种发情周期的研究提供了新的研究思路。(本文来源于《生物资源》期刊2018年05期）
陈富美,王焕景,赵秀玲,濮黎萍,张鹏飞[4]（2016）在《水牛卵巢黄体形成和退化的差异蛋白质初步研究》一文中研究指出引言/目的卵巢作为雌性动物的重要生殖器官,在卵泡成熟排卵后形成黄体(corpus luteum,CL)。黄体能够分泌孕酮维持妊娠;如果未受精,则发生退化,开始下一次的发情周期。我国南方水牛不正常的发情周期较多,发情周期长,因而延迟了配种期,故一般较难受胎,这也是制约水牛繁殖效率提高的关键问题之一。为对水牛发情周期的相关机制和调控机理进行探索,本研究采用TMT标记结合二维液相色谱-串联质谱(2D-LC-MS/MS)的定(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
马春燕,米炎,潘登,李海军,曹贵方[5]（2016）在《绵羊卵巢周期性变化中黄体形成相关基因的变化及作用通路》一文中研究指出为追寻能量代谢与激素合成相关基因之间潜在的联系,本试验在秋季经公羊试情后,于0、3、6、9、12d选取不同发情阶段的蒙古绵羊,分别获取黄体和卵巢非黄体组织,通过Western Blot和RT-qPCR技术,研究了绵羊卵巢周期性变化中黄体形成过程的关键基因StAR、3β-HSD和P450(CYP11)与能量代谢通路AMPK-UCP1调控的关系。试验结果提示,StAR、3β-HSD和P450(CYP11)参与了绵羊卵巢周期性变化并与孕酮的分泌协调一致,与此同时AMPK-UCP1通路参与黄体周期性变化的调控,进一步证实了能量代谢平衡与黄体的周期性变化密切相关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年02期）
马春燕,彭春霞,米焱,潘登,李海军[6]（2015）在《绵羊卵巢周期性变化中黄体形成相关基因的变化及作用通路》一文中研究指出为追寻能量代谢与激素合成相关基因之间潜在的联系,本试验在秋季经公羊试情后,于0、3、6、9、12d选取不同发情阶段的蒙古绵羊,分别获取黄体和卵巢非黄体组织,通过Western Blot和RT-qPCR技术,研究了绵羊卵巢周期性变化中黄体形成过程的关键基因StAR、3β-HSD和P450(CYP11)与能量代谢通路AMPK-UCP1调控的关系。试验结果提示,StAR、3β-HSD和P450(CYP11)参与了绵羊卵巢周期性变化并与孕酮的分泌协调一致,与此同时AMPK通路参与黄体周期性变化的调控,进一步证实了能量代谢平衡与黄体的周期性变化密切相关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年10期）
张秀芬[7]（2014）在《动物的排卵和黄体形成》一文中研究指出1排卵类型根据排卵发生的特点和黄体功能可将排卵划分为两种类型:①自发排卵型。卵泡成熟后不需交配刺激便能自行排卵,排卵后又能自动形成黄体的称自发排卵型。②诱发排卵型。即只有通过交配或子宫颈受到某些刺激才能排卵的,称诱发排卵型。按二期分法来描述母畜发情周期中各阶段的特点。卵泡期卵泡开始发育并逐渐成熟而分泌雌激素,刺激生殖道发生生理变化并产生性欲,最后成熟的卵泡破裂排卵。卵泡期实际上包括发情前期和发情(本文来源于《养殖技术顾问》期刊2014年06期）
王金芳,郝翠芳[8]（2014）在《降调节过程中卵巢黄体囊肿形成的临床观察》一文中研究指出目的探讨降调节过程中卵巢黄体囊肿形成的影响因素。方法回顾性分析348例采用标准长方案促排卵的不孕患者在排卵后4~5d、排卵后6~7d、排卵后8~10d开始降调节与卵巢黄体囊肿形成的关系。根据降调节开始时间不同分成叁组:A组(排卵后4~5d开始降调节,n=217)、B组(排卵后6~7d开始降调节,n=103)、C组(排卵后8~10d开始降调节,n=28);根据患者降调节过程中是否出现卵巢黄体囊肿分为两组:N1组(囊肿组,n=99)、N2组(非囊肿组,n=249)。结果 C组卵巢黄体囊肿形成率(50.00%)显着高于A组(28.11%)和B组(23.30%)(P<0.05);囊肿组患者(N1组)降调节日雌二醇(E2)水平显着高于非囊肿组患者(N2组)(801.5±389.1pmol/L vs.721.6±319.2pmol/L,P<0.05),而囊肿组患者(N1组)降调节日孕酮(P)水平显着低于非囊肿组患者(48.2±20.3nmol/L vs.53.6±21.6nmol/L,P<0.05)。结论排卵后6~7d开始降调节卵巢囊肿形成率较低,囊肿形成率受降调节日E2、P水平影响。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2014年03期）
杜晨光,赵林旺,张小宇,郭凤英,李国俊[9]（2012）在《Ghrelin在绵羊黄体形成过程中的表达》一文中研究指出黄体作为卵巢上主要功能单位之一,对维持哺乳动物正常生殖的作用至关重要,而Ghrelin在调节能量平衡等多种生物学功能的积极作用,促使我们探讨Ghrelin在绵羊有腔和成熟卵泡内壁层颗粒细胞形成黄体后的表达情况,结果表明发情期黄体细胞的免疫活性远强于其前身壁颗粒细胞,而且Ghrelin mRNA相对表达量也显着高于其前身壁颗粒细胞。Ghrelin免疫活性和mRNA水平的黄体形成前后的显着变化间接的表明这一新型分子对于黄体功能变化具有潜在调控作用。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
左通[10]（2010）在《NPM1在小鼠卵泡发育和黄体形成过程中的表达和功能研究》一文中研究指出核磷蛋白(Nucleophosmin,NPM1)是一种多功能蛋白,可参与核糖体的生物合成,通过调节中心体的复制来维持基因组的稳定性,可在核质间穿梭,具有分子伴侣作用,并可通过多种信号通路调节细胞增殖和凋亡,参与多种肿瘤的发生。本实验利用原位杂交的方法检测了NPM1在小鼠性成熟卵巢、PMSG诱导的卵泡发育过程、hCG诱导的排卵以及黄体形成中的表达。在小鼠性成熟过程中,即从出生开始到出生后40天,NPM1mRNA在各个阶段的卵泡中均有表达。NPM1mRNA在原始卵泡和初级卵泡的颗粒细胞中表达,随着卵泡发育,在次级卵泡和有腔卵泡的颗粒细胞中的表达增强。在成熟卵泡中,NPM1mRNA在卵丘颗粒细胞中表达较强,壁颗粒细胞中表达减弱。在PMSG诱导的小鼠卵泡发育过程中,NPM1mRNA在颗粒细胞中的表达从PMSG处理后的第6小时开始增强,在第12小时出现峰值,此时颗粒细胞处于增殖时期。在第36小时和48小时,颗粒细胞增殖下降,NPM1mRNA在颗粒细胞中的表达明显减弱。此外,小鼠注射PMSG 48小时之后注射hCG,诱导成熟卵泡排卵。在hCG处理后4小时和8小时,NPM1mRNA分别在排卵前的GVBD和卵丘扩展时的卵丘颗粒细胞中有较强的表达。在hCG处理后16小时和18小时的排卵后的卵泡中,NPM1mRNA在壁颗粒细胞中表达较弱。注射PMSG 48小时后注射hCG,2至3天后,NPM1mRNA在黄体形成过程中的黄体中有较强的表达。我们于体外培养了小鼠原代颗粒细胞,用不同浓度的NPM1的特异性抑制剂NSC348884(0μM,0.5μM,1μM,2μM)处理24h后,利用RT-PCR技术检测了NPM1、P450scc、StAR基因的表达情况。结果显示P450scc基因的表达量随着NSC348884浓度的增加而下降,而StAR的表达没有显着的变化趋势,推测NPM1可能通过作用于P450scc促进类固醇激素的合成。这些结果表明,NPM1可能在小鼠卵泡发育的颗粒细胞增殖和黄体形成过程中起重要作用,并且可能促进类固醇激素合成。(本文来源于《东北农业大学》期刊2010-04-07）
黄体形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体发育与退化过程中的表达,本试验以猪卵巢为对象,分别采集卵泡期卵巢(F)、早期黄体(E)、中期黄体(M)和晚期黄体(L),应用Western blot检测LC3-B、p-Akt、Akt、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3的表达,应用免疫组织化学技术检测STAT3在卵巢中的细胞定位。Western blot结果显示,LC3-B在早期及中期黄体表达量较高(P<0.01);p-Akt在卵泡期卵巢的表达量高于黄体期(P<0.05),且黄体发育的不同时期差异不显着(P>0.05);p-JAK2在早期黄体表达量较高(P<0.05);p-STAT3在晚期黄体表达量显着升高(P<0.01)。Akt、JAK2与STAT3的表达量在整个卵巢周期无显着差异(P>0.05)。免疫组化结果显示,STAT3主要定位在猪卵巢卵泡的颗粒细胞、膜细胞和黄体的类固醇生成细胞中。结果表明,猪黄体细胞的自噬可能受多种信号通路的协同调控,为进一步研究黄体形成和退化的分子机制提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄体形成论文参考文献
[1].赵真竹,刘明,赵亚男,程琳,郝清智.上肢深静脉血栓形成溶栓抗凝治疗并发黄体破裂1例[J].中国中西医结合外科杂志.2019
[2].齐丽娜,蒋静乐,魏全伟,张月桥,茆达干.细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体形成与退化过程中的表达[J].中国兽医学报.2019
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[10].左通.NPM1在小鼠卵泡发育和黄体形成过程中的表达和功能研究[D].东北农业大学.2010