导读:本文包含了炙淫羊藿饮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淫羊藿饮片,高效液相色谱法,定量分析,中药
炙淫羊藿饮片论文文献综述
张振巍,张娜娜,崔璀,李月梅[1]（2016）在《淫羊藿饮片中6种成分含量测定》一文中研究指出目的:建立同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0m L·min~(-1),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。结果:6种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 7),回收率为97.8%~101.5%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,应建立多种黄酮类成分作为测定指标,以全面控制淫羊藿药材的整体质量。(本文来源于《中医学报》期刊2016年10期）
张振巍,孙旭,高媛,刘忠良,陈瑶[2]（2015）在《淫羊藿饮片指纹识别模式的建立与评价》一文中研究指出目的:建立淫羊藿饮片的综合质量评价模式,为其质量控制提供参考。方法:通过指纹识别模式的建立,对市售淫羊藿饮片指纹峰进行双向反馈,评价淫羊藿饮片整体质量。采用HPLC Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:初步建立了市售淫羊藿饮片HPLC指纹图谱,确定共有峰16个,市售淫羊藿饮片整体被分为两类,并且两类质量相差较大。结论:建立淫羊藿饮片指纹图谱的11批饮片相似度相差较大,不同产地、采集时间等因素对淫羊藿饮片整体质量影响较大。指纹评价模式能很好的反应出中药饮片质量的整体趋势,适合多成分中药及其制剂的综合质量评价。(本文来源于《中国药师》期刊2015年10期）
张振巍,高媛,刘忠良,陈瑶,孙旭[3]（2015）在《Box-Behnken试验设计优选淫羊藿饮片中淫羊藿苷及总黄酮提取工艺》一文中研究指出目的:建立淫羊藿饮片醇提生产工艺。方法:采用Box-Behnken试验设计结合效应面法对各工艺参数进行优选,HPLC色谱法和紫外可见分光光度法联合定量评价。结果:淫羊藿生产最佳提取工艺为:加入15倍量70%乙醇,提取150min。结论:Box-Behnken试验设计适合对因素的水平范围进行合理筛选,该工艺稳定,可行性强。(本文来源于《中国药师》期刊2015年09期）
张振巍,陈瑶,孙旭,高媛,刘忠良[4]（2015）在《加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量》一文中研究指出目的:采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论:加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。(本文来源于《中国药师》期刊2015年06期）
袁佳,钱冬女,滕俊[5]（2014）在《HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用HPLC法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年05期）
孙娥,陈玲玲,贾晓斌,钱浅,崔莉[6]（2012）在《药材品种与受热时间对淫羊藿饮片中主要黄酮类成分的影响规律研究》一文中研究指出目的:研究药材品种与受热时间两因素对淫羊藿饮片中主要黄酮类成分含量的影响规律。方法:设定温度为170℃,不同品种共39批淫羊藿饮片加热炮制0 min、5 min、10 min,高效液相色谱仪测定其主要黄酮类成分朝藿定A、B、C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的含量,并采用方差分析研究药材品种与受热时间2因素对5种主要黄酮类成分含量变化的影响。结果:朝藿定A、B、C的含量受药材品种影响极显着(P<0.01),宝藿苷Ⅰ影响显着(P<0.05);朝藿定A、朝藿定B、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的含量受加热时间影响极显着(P<0.01);但5种黄酮类成分不受品种和受热时间互作效应的影响(P>0.05)。结论:药材品种与受热时间是影响淫羊藿黄酮类成分含量的2个重要因素,柔毛淫羊藿中朝藿定A、C含量丰富,淫羊藿中朝藿定B、宝藿苷Ⅰ的含量相对较高;受热后朝藿定A、B、C含量减少,淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量增加。本研究为淫羊藿的饮片品种鉴别、炮制工艺制定、炮制机理探索以及临床合理用药提供科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2012年09期）
谭鹏,于向红,杨蕾,雷海民,李飞[7]（2012）在《巫山淫羊藿饮片炮制前后HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法建立巫山淫羊藿饮片炮制前后的指纹图谱。方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:初步建立了巫山淫羊藿生、炙品饮片的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可应用于巫山淫羊藿生、炙品饮片质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年04期）
朱砂,梁晋如,何姣,孙文基[8]（2011）在《巫山淫羊藿饮片HPLC特征图谱研究及朝藿定C的定量分析》一文中研究指出目的:建立巫山淫羊藿饮片中朝藿定C的含量测定方法及巫山淫羊藿饮片的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法对20批巫山淫羊藿饮片进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将巫山淫羊藿饮片与淫羊藿饮片进行相似度比对。色谱条件:采用Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温25℃。结果:朝藿定C进样量在0.0996～4.980μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,巫山淫羊藿饮片羊油炙品和生品中的平均加样回收率(n=6)分别为100.7%(RSD=0.64%)和99.78%(RSD=1.5%);建立了巫山淫羊藿的HPLC特征图谱,确定了5个共有峰,巫山淫羊藿饮片生品和羊油炙品的平均相似度为0.91;巫山淫羊藿饮片与淫羊藿饮片的平均相似度为0.84,二者特征图谱差异明显。结论:巫山淫羊藿饮片和淫羊藿饮片特征图谱差异明显,可以作为饮片辨识和鉴别的参考方法。且该方法简便、准确,专属性强,为2010年版中国药典一部增订巫山淫羊藿饮片含量测定项进行了研究。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年08期）
陈玲玲,贾晓斌,蔡宝昌[9]（2011）在《炙淫羊藿饮片稳定性初步研究》一文中研究指出目的考察炙淫羊藿饮片的稳定性。方法对炙淫羊藿饮片中淫羊藿苷、宝藿苷I进行薄层色谱鉴别、水分、灰分以及酸不溶性灰分测定;以紫外分光光度法测定炙淫羊藿饮片总黄酮含量,以HPLC测定淫羊藿苷、宝藿苷I,考察炙淫羊藿饮片稳定性。结果室温留样和加速实验考核项目均符合要求。结论炙淫羊藿饮片稳定性良好;高效液相色谱法测定炙淫羊藿中淫羊藿苷及宝霍苷I准确可靠,为炙淫羊藿的质量控制提供了科学依据。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2011年03期）
孙娥,贾晓斌,金晓勇,王静静,陈彦[10]（2010）在《淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为"干燥叶片",从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2010年12期）
炙淫羊藿饮片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立淫羊藿饮片的综合质量评价模式,为其质量控制提供参考。方法:通过指纹识别模式的建立,对市售淫羊藿饮片指纹峰进行双向反馈,评价淫羊藿饮片整体质量。采用HPLC Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:初步建立了市售淫羊藿饮片HPLC指纹图谱,确定共有峰16个,市售淫羊藿饮片整体被分为两类,并且两类质量相差较大。结论:建立淫羊藿饮片指纹图谱的11批饮片相似度相差较大,不同产地、采集时间等因素对淫羊藿饮片整体质量影响较大。指纹评价模式能很好的反应出中药饮片质量的整体趋势,适合多成分中药及其制剂的综合质量评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炙淫羊藿饮片论文参考文献
[1].张振巍,张娜娜,崔璀,李月梅.淫羊藿饮片中6种成分含量测定[J].中医学报.2016
[2].张振巍,孙旭,高媛,刘忠良,陈瑶.淫羊藿饮片指纹识别模式的建立与评价[J].中国药师.2015
[3].张振巍,高媛,刘忠良,陈瑶,孙旭.Box-Behnken试验设计优选淫羊藿饮片中淫羊藿苷及总黄酮提取工艺[J].中国药师.2015
[4].张振巍,陈瑶,孙旭,高媛,刘忠良.加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量[J].中国药师.2015
[5].袁佳,钱冬女,滕俊.HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量[J].海峡药学.2014
[6].孙娥,陈玲玲,贾晓斌,钱浅,崔莉.药材品种与受热时间对淫羊藿饮片中主要黄酮类成分的影响规律研究[J].中药材.2012
[7].谭鹏,于向红,杨蕾,雷海民,李飞.巫山淫羊藿饮片炮制前后HPLC指纹图谱研究[J].药物分析杂志.2012
[8].朱砂,梁晋如,何姣,孙文基.巫山淫羊藿饮片HPLC特征图谱研究及朝藿定C的定量分析[J].药物分析杂志.2011
[9].陈玲玲,贾晓斌,蔡宝昌.炙淫羊藿饮片稳定性初步研究[J].南京中医药大学学报.2011
[10].孙娥,贾晓斌,金晓勇,王静静,陈彦.淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨[J].中华中医药杂志.2010