致病菌株论文-高彩虹,戴媛媛,常文娇,马筱玲

致病菌株论文-高彩虹,戴媛媛,常文娇,马筱玲

导读:本文包含了致病菌株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:金黄色葡萄球菌,VraSR,基因敲除,致病性

致病菌株论文文献综述

高彩虹,戴媛媛,常文娇,马筱玲[1](2019)在《金黄色葡萄球菌二元调控系统vraSR基因敲除菌株的构建及其致病性研究》一文中研究指出利用基因敲除及基因回补技术构建异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌标准菌株(Mu3)vraSR基因敲除株(ΔvraSR)及基因回补株(CΔvraSR),使用小鼠皮肤脓肿形成模型研究VraSR在金黄色葡萄球菌致病性中的作用。PCR及RT-PCR验证vraSR基因敲除株及其回补株构建成功。与野生株Mu3比较,ΔvraSR菌株小鼠皮肤脓肿面积显着减小(P<0.001),皮肤组织荷菌量明显减低(P<0.01),皮肤组织病理损伤减轻。CΔvraSR株可以恢复致病性。VraSR可增加金黄葡萄球菌的致病性。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年10期)

李丽君,袁林,贾举,高薇,王青[2](2019)在《百日咳致病菌株的药物敏感性和疫苗相关基因型研究》一文中研究指出目的了解百日咳确诊患儿的临床特征、致病菌株的毒力基因分型及抗菌药物敏感性状况。方法收集2015—2016年首都医科大学附属北京儿童医院细菌培养确诊的224例百日咳患儿的临床信息,采用E-test法及KB纸片法检测分离的百日咳鲍特菌对抗菌药物的敏感性,并检测菌株的23S rDNA基因耐药突变及其抗原基因型。结果 224例患儿分别来自全国14个省份,其中150例(67.0%)患儿<6月龄,176例(78.6%)例患儿未接种或未完成全程百日咳疫苗接种。224株百日咳鲍特菌的主要抗原基因型为ptxA1/ptxC1/ptxP1/prn1/fim2-1/fim3-1/tcfA2,占90.6%(203/224)。所有红霉素耐药菌株均为ptxP1基因型,且23S rDNA基因均检测到A2047G位点突变。分离到18株ptxP3基因型高毒力株,对大环内酯类药物均敏感。全部分离株对磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶(SMZ)最小抑菌浓度(MIC)值分布范围为0.004~0.500 mg/L。结论当前培养确诊的百日咳患儿以未接种疫苗的小婴儿为主,致病菌株的抗原基因型主要为ptxA1/ptxC1/ptxP1/prn1/fim2-1/fim3-1/tcfA2,该型菌株普遍对大环内酯类耐药。高毒力的ptxP3型致病菌株较少见,均对大环内酯类敏感。体外药物敏感性试验提示SMZ可用于百日咳的经验治疗。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2019年08期)

赵薇[3](2019)在《一株白僵菌菌株的分离鉴定培养及致病力研究》一文中研究指出本论文通过对罹病蛴螬体内的虫生真菌进行分离纯化鉴定,并对其菌落形态特征、生长速率、产孢量及萌发率等各项生物学指标进行研究;采用生物测定方法,测定了该菌株对几种重要农业害虫的致病性及致病力;利用正交试验法确定该菌株固态培养的最佳培养基及最适培养条件。本论文的主要研究结果如下:(1)分离纯化出一株昆虫致病真菌从蛴螬僵尸上分离、纯化得到一株菌株,采用载片培养法,直接镜检观察其形态特征,鉴定该菌株为真菌门、半知菌亚门、丝孢纲、丝孢目、丛梗孢科、白僵菌属、球孢白僵菌,命名为Bb170428。(2)测定出白僵菌Bb170428的几项生物学指标白僵菌Bb170428在PDA培养基上生长的菌落颜色为白色,其基质颜色呈浅黄色,菌落呈粉状,疏松,菌落较薄,边缘放射状。第15天的菌落直径为25.52±0.99mm,日均增长量1.70±0.07mm/d;培养15天之后平均产孢量8.65×10~9个/皿,在PDA液态培养基中的萌发率为87.02%。在SDAY培养基上基质颜色为黄褐色,菌落呈现致密绒毛状,菌落较厚,凹凸不平。第15天的菌落直径为20.17±0.41mm,日均增长量1.34±0.03mm/d;培养15天之后平均产孢量8.55×10~9个/皿;白僵菌在SDAY液态培养基中的萌发率为90.70%。(3)确定了白僵菌Bb170428对几种重要农业害虫的致病性和致病力生物测定结果表明,白僵菌Bb170428对大猿叶虫(Colaphellus borzoringi Baly)、二化螟(Chilo suppressalis Walker)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis Guenée)、黄地老虎(Agrotis segetum Schiffermüller)、粘虫(Mythimna separata Walker)及蛴螬(White grubs)均有致病性,不同害虫之间致病力存在差异,对亚洲玉米螟和二化螟致病力最强,显着高于其他害虫。同一种害虫对高龄幼虫的致病力大于低龄幼虫,但对亚洲玉米螟和二化螟低龄和高龄幼虫毒力差异不显着,黄地老虎和粘虫高龄幼虫致病力明显大于低龄幼虫,大猿叶虫成虫的致病力显着高于幼虫。白僵菌Bb170428对大猿叶虫、二化螟、亚洲玉米螟、黄地老虎、粘虫及蛴螬的校正死亡率最大分别为85.00%、94.55%、94.64%、80.00%、54.76%、67.86%。白僵菌Bb170428感染大猿叶虫、二化螟、亚洲玉米螟、黄地老虎、粘虫2龄幼虫第15天的LC_(50)分别为2.26×10~(12)孢子/mL、6.01×10~6孢子/mL、3.06×10~6孢子/mL、1.20×10~9孢子/mL、7.75×10~(11)孢子/mL;感染大猿叶虫成虫和二化螟、亚洲玉米螟、黄地老虎、粘虫5龄幼虫第15天的LC_(50)分别为1.64×10~6孢子/mL、1.25×10~6孢子/mL、1.20×10~6孢子/mL、7.72×10~6孢子/mL、2.63×10~9孢子/mL;感染3龄蛴螬第30天的LC_(50)为1.57×10~8孢子/mL。(4)优化出白僵菌Bb170428的最佳固态培养基及培养条件通过最佳营养物和最佳填充物筛选分别确定了最佳营养物为玉米面和大米,最佳填充物为花生壳和麦麸。采用正交试验设计法对玉米面、大米、麦麸、花生壳四种成分的配比进行优化筛选出该球孢白僵菌的最佳固态培养基配方为玉米面:大米:花生壳:麦麸质量比=2:2:3:1,此时单位产孢量最大,达到9.96×10~9孢子/g。在确定最佳固态培养基的基础上,进一步研究了培养温度、固态培养基含水量和接种量对产孢量的影响。采用L_(25)5~6正交组合试验设计法对上述培养条件的5个水平进行优化筛选,确定白僵菌Bb170428的最佳培养条件为培养温度26℃、培养基含水量40%、接种量14mL/100g,在此条件下可获得最大产孢量为14.51×10~9孢子/g。极差分析得出各因素对单位产孢量的影响大小顺序为培养温度>接种量>含水量,各因素对该菌株孢子产量的影响均达显着水平。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01)

冯烁[4](2019)在《赤芍对MRSA ST-59菌株抗生素敏感性及致病性的影响》一文中研究指出金黄色葡萄球菌是一种重要的人兽共患病原菌,动物感染后可引起极高的发病率和死亡率。特别是多重耐药性金黄色葡萄球菌MRSA的出现和流行后,使抗生素在抗细菌感染的治疗上面临极大的挑战,因此研发新的抗菌药物替代品成为目前主要的研究方向。有研究发现,中药在治疗细菌性感染方面疗效显着,同时其还具有延缓、逆转细菌耐药性的作用,我们前期研究发现,赤芍水提物在抑制金葡菌增殖、降低细胞损伤方面具有很好的效果。本研究通过体外试验研究赤芍对细菌药物敏感性和毒素分泌的影响,并通过体内试验探讨赤芍与抗生素联用对MRSA ST-59感染小鼠肺炎的影响。赤芍水提物对金葡菌基因组学的分析结果显示,赤芍水提物作用5h后,差异sRNA靶基因有所调整,且随浓度的增加调整数量有所增加。聚类分析显示这些基因参与增殖、细菌感染、细菌抗性、细胞周期等。信号通路分析结果发现赤芍可以干扰金葡菌细胞周期及细菌抗性相关基因的表达。该结果表明赤芍水提物对金葡菌ATCC-29213多种生物学功能基因存在影响。采用微量稀释法检测金葡菌MRSA ST-59对不同抗生素敏感性的结果发现,MRSA ST-59对林可霉素、阿奇霉素、氯霉素、利奈唑胺、盐酸强力霉素、盐酸环丙沙星具有耐药性,当与赤芍水提物联合应用后,发现金葡菌增殖活性随着赤芍水提物浓度增高而显着降低,与单独应用抗生素的对照组差异显着。不同的是MRSA ST-59对抗生素利福平、庆大霉素表现敏感,给予抗生素后就可以抑制细菌的存活率,与赤芍水提物联合应用后,反而增加了细菌的存活率。该结果表明亚抑菌浓度的抗生素与亚抑菌浓度的赤芍水提物联合用药后,可提高MRSA ST-59菌株对抗生素的敏感性。Western blot检测亚抑菌浓度赤芍水提物与亚抑菌浓度抗生素联用对MRSA ST-59毒力因子HLα、SEA、SEB、SPA表达的结果显示,赤芍在亚抑菌浓度下与32μg/mL抗生素联用对MRSA ST-59毒力因子HLα、SEA、SEB、SPA蛋白表达均具有很好的抑制作用,该结果表明亚抑菌浓度的赤芍水提物与亚抑菌浓度的抗生素联用后,能显着的降低MRSA ST-59毒力因子HLα、SEA、SEB、SPA的表达量,具有降低MRSA ST-59致病性的作用。通过鼻滴法感染小鼠建立小鼠肺炎感染模型后,将赤芍与抗生素林可霉素联用,于给药处理3、7日后对小鼠肺部做组织学检测、肺菌含量检测,并用Western blot检测肺部金葡菌HLα、SEA、SEB、SPA的表达量。该结果表明亚抑菌浓度的赤芍水提物与亚抑菌浓度的林可霉素联用,可显着降低MRSA ST-59对小鼠的致病性,减轻小鼠肺组织的损伤,增强林可霉素的抗菌能力。以上研究结果提示,亚抑菌浓度的赤芍水提物与亚抑菌浓度的抗生素联用后,可以明显提高MRSA ST-59对林可霉素、阿奇霉素、氯霉素、利奈唑胺、盐酸强力霉素和盐酸环丙沙星的敏感性,使抗生素在亚抑菌浓度下可以有效的起到抗菌作用,同时可降低MRSA ST-59毒素蛋白的表达,降低该菌的致病力,减轻动物感染部位的组织损伤。(本文来源于《北京农学院》期刊2019-05-01)

李戌清,张敬泽,张雅,吴根良[5](2019)在《浙江省绍兴市茄子黄萎病菌菌株致病型鉴定及其生物学特性研究》一文中研究指出用大丽轮枝菌(Verticillium dahlida)落叶和非落叶致病型菌株特异性引物扩增,鉴定了浙江省绍兴市茄子黄萎病菌菌株的致病型,并研究了其生物学特性。特异性引物的聚合酶链式反应扩增结果表明,来自浙江省绍兴市的5个代表性分离菌株(VD-sy1、VD-sy2、VD-sy3、VD-sy4和VD-sy5)均属于落叶型菌株。生物学特性研究结果表明,菌株VD-sy1菌丝生长的最适条件为温度25℃,24 h黑暗,有较宽的酸碱度范围(pH 4.0~9.0);在以蔗糖为碳源和以酵母膏为氮源的培养基上菌丝生长较快,线性生长率分别为4.25和4.06 mm·d~(-1);在以半乳糖为碳源和以氯化铵为氮源的培养基上生长较慢,线性生长率分别为2.24和2.42 mm·d~(-1)。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年05期)

王佳男[6](2019)在《基于白星花金龟幼虫活体筛选高致病力白僵菌菌株》一文中研究指出白僵菌Beauveria是一类重要的生防菌,对许多农林害虫都有良好的控制作用。目前国内多采用液固双相发酵法生产白僵菌,但长期使用发酵法会出现菌种退化问题。白星花金龟Protaetia brevitarsis幼虫为腐食性昆虫,主要以腐烂的秸秆杂草、尾菜烂果、餐厨垃圾等废弃物为食。目前,利用白星花金龟幼虫过腹转化处理上述废弃物的生态循环模式已建立,该循环模式在处理大量农田和餐厨废弃物的同时,还产出了副产品白星花金龟。本研究充分利用这一伴生资源筛选培养高致病力白僵菌菌株,对解决因长期使用发酵法生产白僵菌而出现的菌种退化问题具有重要意义,同时也提升了农田和餐厨废弃物的利用价值。从野外采集的不同种类僵虫上分离得到5株白僵菌菌株,编号为B01、B02、B03、B04、B05,通过系列筛选,最终获得白星花金龟幼虫高致病力菌株。主要研究结果为:1、白僵菌菌株的分离纯化及鉴定将原始菌株纯化,纯化后的菌株接种到PDA培养基上培养,进行形态学观察。通过镜检,观察菌株的菌丝形态、产孢结构、分生孢子形态等;同时进行ITS测序,将所得序列进行同源性比对。结果表明,菌株B01-B04为球孢白僵菌Beauveria bassiana,菌株B05为布氏白僵菌Beauveria brongniartii。2、白僵菌菌株生物学特性的观察对5株白僵菌菌株的菌落直径、产孢量和孢子萌发率进行比较。结果表明,5株白僵菌的菌落直径和产孢量均有显着差异。菌落直径表现为:B05>B04>B03>B01>B02;产孢量表现为:B04>B03>B01>B02>B05,B05菌株的产孢量显着小于其它4株菌株,15天时产孢量仅为0.59×10~7个/cm~2,而B04菌株的产孢量则为2.87×10~7个/cm~2。5株白僵菌的孢子萌发率表现为:B04>B03>B05>B01>B02,其差异性不显着,均在90%以上。综合比较菌株的生长速度、产孢量和孢子萌发率叁项指标,得出生物学特性较优异的是B04菌株,虽然B05菌株的生长速度显着高于其它4株菌株,但该菌株产孢量太低。3、白星花金龟幼虫高致病力菌株的筛选将5株白僵菌对白星花金龟幼虫进行室内生物测定,结果表明,不同菌株和孢子浓度均会影响白星花金龟幼虫的死亡率和僵虫率。5株白僵菌达到一定浓度,均可对白星花金龟幼虫造成侵染,但幼虫的死亡率和僵虫率均有显着差异,死亡率表现为:B05>B04>B03>B02>B01,菌株B04和B05之间差异性不显着;僵虫率表现为:B04>B05>B03>B02>B01,菌株B04和B05之间差异性不显着。结合菌株生物学特性和生测结果,综合比较,最后筛选出理想菌株为B04菌株。4、不同接菌方法对白僵菌侵染效果的影响采用直接浸渍法和针刺浸渍法对白星花金龟幼虫进行处理。结果表明,针刺浸渍法处理的幼虫死亡率和僵虫率显着升高,死亡率为86.67%,僵虫率为83.33%;直接浸渍法处理的幼虫死亡率为73.33%,僵虫率为70%,因此选用针刺浸渍法作为白星花金龟幼虫接菌的最佳方法。5、温湿度对白僵菌侵染效果的影响不同的温湿度条件下,白僵菌对幼虫造成的死亡率和感染率也显着不同。在25℃和30℃条件下,菌株B04对白星花金龟幼虫表现出较强的致死力,两种温度下幼虫的死亡率差异性不显着,但僵虫率有显着差异,25℃时幼虫的僵虫率最高,温度为20℃时,幼虫的死亡率和僵虫率较低;随着相对湿度的增加,白星花金龟幼虫死亡率和僵虫率也在升高。在相对湿度为95%时,幼虫的死亡速度最快,僵虫率最高。最后选定的环境条件为温度25℃,相对湿度95%。因此,确定培养白星花金龟幼虫僵虫的最适条件是温度25℃,相对湿度95%。6、白僵菌对松褐天牛幼虫的毒力测定为了测试筛选出的菌株对其它害虫是否有致病力,将B04菌株对松褐天牛Monochamus alternatus幼虫进行毒力测定,结果显示,随着时间的增长,幼虫死亡率在升高,处理30天后,幼虫的死亡率达到72%,感染率为68%,对照组的死亡率为0。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01)

任燕,高彩霞,曾伟伟,王庆,王英英[7](2019)在《两株草鱼源维氏气单胞菌菌株的主要表型特征及致病力比较》一文中研究指出维氏气单胞菌(A.veronii)是严重危害草鱼的一种病原。本研究从电镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异。结果显示,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛。Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、溶蛋白活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显着强于FS12001 (p<0.05)。GZ09007对EPC、CIK细胞黏附性弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显着(p<0.05)。菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu、fla毒力基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB等毒力基因;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu毒力基因,但未检测到gcaT、fla毒力基因。两株细菌均可以造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD_(50)为5.6×10~6cfu,而FS12001的LD_(50)则高于1.5×10~8cfu。表明GZ09007为强毒株,FS12001为弱毒株。推测A.veronii胞外产物的溶血活性和溶蛋白活性在其感染和致死草鱼过程中起到了关键作用。本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年02期)

赵建华,王宏民,张天浩,张仙红[8](2019)在《玫烟色棒束孢耐热菌株的筛选及对麦长管蚜的致病力测定》一文中研究指出采用48℃恒温水浴热胁迫法对玫烟色棒束孢7个菌株进行了耐热性测定。结果表明,热胁迫45 min后,不同菌株的残存活孢率差异显着,其中IF-502、IF-904和IF-9606菌株耐热性较强,残存活孢率均达50%以上;IF-7606菌株耐热性最差,残存活孢率仅为28.70%;IF-14、IF-511和IF-609菌株耐热性居中,残存活孢率34.72%~36.00%。对耐热性强的IF-502、IF-904和IF-9606叁个菌株对麦长管蚜若蚜的致病力测定表明, IF-904菌株在1×10~7孢子/mL时对麦长管蚜的致病力最高,校正死亡率达88.20%,致死中时最短,为2.67 d。(本文来源于《植物保护》期刊2019年01期)

蔡守平,何学友,曾丽琼,苏文晶,陈文玉[9](2018)在《白僵菌和绿僵菌不同菌株对马尾松毛虫的致病力》一文中研究指出为筛选出对马尾松毛虫具有高致病力的杀虫真菌的菌株,在测定7株白僵菌和4株绿僵菌菌株生长速度与产孢量的基础上,采用浸渍法测定这些菌株对马尾松毛虫4~5龄幼虫的致病力。结果表明:各菌株的菌落直径与产孢量间均存在显着差异,菌落直径较大的是球孢白僵菌BbPT-01、BbTA-01菌株和绿僵菌MaFZ-04、MaV275菌株,培养15 d后菌落直径均超过6 cm;产孢量以白僵菌BbAX-04菌株、绿僵菌MaMXTR-01、Ma4556菌株较大,超过1. 2×10~8孢子·cm~(-2)。马尾松毛虫4~5龄幼虫接种白僵菌BbAX-02、BbAX-04菌株12 d后,累积死亡率分别达到100%、90%,且致死中时(LT_(50))也最短,分别为7. 25、7. 42 d。说明白僵菌BbAX-02和BbAX-04菌株对马尾松毛虫的致病力强,可作为优良的生产菌株用于马尾松毛虫的生产性防治。(本文来源于《福建林业科技》期刊2018年04期)

郑雪芳,刘波,朱育菁,张海峰,陈德局[10](2019)在《青枯菌无致病力菌株FJAT-1458与强致病力株FJAT-91的竞争生长作用》一文中研究指出为了明确青枯菌无致病力菌株FJAT-1458的生防竞争机制,本研究采用体外共培养方法研究了碳源、氮源和培养时间对菌株FJAT-1458和青枯菌强致病力菌株FJAT-91竞争生长的影响;同时,研究了菌株FJAT-1458和FJAT-91在番茄植株体内的竞争生长。结果表明,碳源含量低于20%时,菌株FJAT-1458不能生长,而菌株FJAT-91可生长;无氮源条件下,FJAT-1458和FJAT-91均不能生长;碳源和氮源含量达100%时,FJAT-1458的菌体浓度(2.16×109 cfu/mL)显着低于FJAT-91的菌体浓度(3.24×109 cfu/mL)。混合培养24h前,FJAT-1458生长量大于FJAT-91,24h后则相反。在单独接种或混合接种5d后,FJAT-1458和FJAT-91均在番茄植株体内出现最大定殖量,随后迅速减少;FJAT-91在单独接种15 d时,定殖数量为0;两种菌株单独接种的定殖数量均大于混合接种(接种15 d除外)。先接种FJAT-1458,3 d后接种FJAT-91对番茄青枯病的防效(100%)显着高于同时接种FJAT-1458和FJAT-91(74.67%)。本研究表明,在体外无致病力菌株FJAT-1458对碳源和氮源的营养竞争能力弱于强致病力菌株FJAT-91;在体内无致病力菌株FJAT-1458会抑制强致病力菌株FJAT-91的生长;因此,FJAT-1458的生防竞争机制中,营养竞争起非主导作用,而位点竞争可能是主导因素。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年01期)

致病菌株论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的了解百日咳确诊患儿的临床特征、致病菌株的毒力基因分型及抗菌药物敏感性状况。方法收集2015—2016年首都医科大学附属北京儿童医院细菌培养确诊的224例百日咳患儿的临床信息,采用E-test法及KB纸片法检测分离的百日咳鲍特菌对抗菌药物的敏感性,并检测菌株的23S rDNA基因耐药突变及其抗原基因型。结果 224例患儿分别来自全国14个省份,其中150例(67.0%)患儿<6月龄,176例(78.6%)例患儿未接种或未完成全程百日咳疫苗接种。224株百日咳鲍特菌的主要抗原基因型为ptxA1/ptxC1/ptxP1/prn1/fim2-1/fim3-1/tcfA2,占90.6%(203/224)。所有红霉素耐药菌株均为ptxP1基因型,且23S rDNA基因均检测到A2047G位点突变。分离到18株ptxP3基因型高毒力株,对大环内酯类药物均敏感。全部分离株对磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶(SMZ)最小抑菌浓度(MIC)值分布范围为0.004~0.500 mg/L。结论当前培养确诊的百日咳患儿以未接种疫苗的小婴儿为主,致病菌株的抗原基因型主要为ptxA1/ptxC1/ptxP1/prn1/fim2-1/fim3-1/tcfA2,该型菌株普遍对大环内酯类耐药。高毒力的ptxP3型致病菌株较少见,均对大环内酯类敏感。体外药物敏感性试验提示SMZ可用于百日咳的经验治疗。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

致病菌株论文参考文献

[1].高彩虹,戴媛媛,常文娇,马筱玲.金黄色葡萄球菌二元调控系统vraSR基因敲除菌株的构建及其致病性研究[J].安徽医科大学学报.2019

[2].李丽君,袁林,贾举,高薇,王青.百日咳致病菌株的药物敏感性和疫苗相关基因型研究[J].中国实用儿科杂志.2019

[3].赵薇.一株白僵菌菌株的分离鉴定培养及致病力研究[D].东北农业大学.2019

[4].冯烁.赤芍对MRSAST-59菌株抗生素敏感性及致病性的影响[D].北京农学院.2019

[5].李戌清,张敬泽,张雅,吴根良.浙江省绍兴市茄子黄萎病菌菌株致病型鉴定及其生物学特性研究[J].浙江农业学报.2019

[6].王佳男.基于白星花金龟幼虫活体筛选高致病力白僵菌菌株[D].山东农业大学.2019

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[8].赵建华,王宏民,张天浩,张仙红.玫烟色棒束孢耐热菌株的筛选及对麦长管蚜的致病力测定[J].植物保护.2019

[9].蔡守平,何学友,曾丽琼,苏文晶,陈文玉.白僵菌和绿僵菌不同菌株对马尾松毛虫的致病力[J].福建林业科技.2018

[10].郑雪芳,刘波,朱育菁,张海峰,陈德局.青枯菌无致病力菌株FJAT-1458与强致病力株FJAT-91的竞争生长作用[J].中国生物防治学报.2019

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致病菌株论文-高彩虹,戴媛媛,常文娇,马筱玲
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