导读:本文包含了亚甲基水杨酸杆菌肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚甲基水杨酸杆菌肽,兔,坏死性肠炎,药效学
亚甲基水杨酸杆菌肽论文文献综述
霍皓远,全家兴,张小龙,蒋玥,邹明[1]（2019）在《亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔坏死性肠炎的有效性》一文中研究指出[目的]评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔坏死性肠炎的有效性,为亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔产气荚膜梭菌病所致坏死性肠炎提供依据。[方法]150只35日龄健康兔随机分为5组,每组30只。其中受试药设叁个剂量组,即高、中、低剂量组。另分别各设一组感染对照组和空白对照组。除健康对照组外,其余各组在给药前采用人工感染产气荚膜梭菌复制兔坏死性肠炎疾病模型。人工感染后受试药物组分别按3 mg/kg.bw/d、6 mg/kg.bw/d和12 mg/kg.bw/d的剂量混饮给药,连用10 d。田间试验选择发生兔产气荚膜梭菌性肠炎的兔场中240只临床感染兔,随机分为2组,每组120只,分为感染对照组和受试药物组,验证亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在推荐剂量下对该病的防治效果。主要药效学评价指标为治愈率和无效率。[结果]受试药物低、中、高剂量组的治愈率分别为56.7%、76.7%、90%,与感染对照组比较存在明显差异,受试药物中、高剂量组之间差异不显着,但与低剂量组间均存在显着差异;田间试验结果表明,受试药按推荐给药方案给药治愈率87.5%,感染对照组的自愈率为44.2%,两者之间存在显着差异。[结论]亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按6 mg/kg.bw/d的剂量混饮给药,连用10 d,对兔坏死性肠炎有良好的治疗效果。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
胡雪[2]（2019）在《亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔坏死性肠炎的有效性和靶动物安全性评价》一文中研究指出亚甲基水杨酸杆菌肽(BMD)对革兰氏阳性菌作用强,对产气荚膜梭菌有良好的抗菌活性。美国FDA批准的BMD适应症包括提高日均增重和饲料报酬、提高蛋鸡产蛋量、防治鸡坏死性肠炎、治疗火鸡传染性肠炎、预防鹌鹑溃疡性肠炎和预防猪痢疾等。在欧盟该药还被推荐用于治疗由产气荚膜梭菌引起的兔坏死性肠炎。在我国,含有亚甲基水杨酸杆菌肽的制剂目前被批准适应症包括治疗由产气荚膜梭菌(C perfringens)引起的鸡坏死性肠炎和金黄色葡萄球菌感染,以及用于鸭促生长。为客观评价该药对兔产气荚膜梭菌所致坏死性肠炎的疗效及安全性,分别通过Ⅱ期和Ⅲ期临床药效学研究,评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉治疗兔坏死性肠炎的有效性,并在此基础上进一步评价其在靶动物的安全性,为在国内推广亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔产气荚膜梭菌病所致坏死性肠炎临床合理用药提供依据。1.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对兔坏死性肠炎Ⅱ期临床药效学研究采用人工感染产气荚膜梭菌复制兔坏死性肠炎疾病模型,以评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉饮水给药治疗兔坏死性性肠炎的有效性,确定最佳有效剂量。150只35日龄健康兔随机分为5组,每组30只,其中受试药设叁个剂量组,分别按3 mg/kg·bw/d、6 mg/kg·bw/d和12mg/kg·bw/d的剂量混饮给药,连用10d;另分别各设一组感染对照组和空白对照组。以治愈率和无效率作为主要药效学评价指标。结果显示,受试药物低、中、高剂量组的治愈率分别为56.7%、76.7%、90%,与感染对照组比较存在明显差异,受试药物中、高剂量组之间差异不显着,但与低剂量组间均存在显着差异。试验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按6 mg/kg·bw/d的剂量混饮给药,连用10 d,对兔坏死性肠炎有良好的治疗效果。2.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对兔坏死性肠炎Ⅲ期临床药效学研究在Ⅱ期临床剂量筛选试验基础上,选择发生兔产气荚膜梭菌性肠炎的兔场,进一步验证亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在推荐剂量下对该病的防治效果,并观察用药期间可能出现的不良反应。试验选取240只临床感染兔,随机分为2组,每组120只,分为感染对照组和受试药物组。按6mg/kg·bw/d的推荐给药剂量混饮,连续用药10d。以治愈率和无效率作为主要药效学评价指标。试验结果显示,所有试验兔在治疗期间未发现兔坏死性肠炎相关症状之外的异常表现和体征变化。受试药物组的治愈率87.5%,感染对照组的自愈率为44.2%,两者之间存在显着差异。结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按6mg/kg·bw/d剂量混饮,连用10d,治疗产气荚膜梭菌所致兔坏死性肠炎安全、有效。3.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在靶动物兔的安全性试验试验将32只健康成年新西兰兔随机分为4组,每组8只(公母各半),采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw/d)、3倍推荐剂量组(18mg/kg·bw/d)和5倍推荐剂量组(30mg/kg.bw/d),另设一空白对照组。受试药经混饮给药,连用21天。用药期间通过观察一般临床表现、体重和摄食量变化,血液学和血液生化指标的检测,以及大体和组织病理学检查,确定受试药物的靶动物安全性。结果表明,试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药物各剂量组临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化。与对照组相比,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量给药对兔的生长性能有正性作用。在血液生理指标及生化指标方面,各试验组之间无显着性差异。剖检后对对照组和5倍剂量组中受试兔的主要脏器进行大体和显微病理学检查均未见明显病变。靶动物安全性实验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量连续给药21天具有较大的安全性。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
陈阳,李佳丽,赵博昊,朱杰,朱慈根[3]（2018）在《日粮添加亚甲基水杨酸杆菌肽对断奶仔兔肠道组织IL-2和IgG的影响》一文中研究指出亚甲基水杨酸杆菌肽(bacitracin methylene disalicylate, BMD)作为第二代杆菌肽类饲料添加剂,可促进畜禽的生长和提高免疫力。本研究旨在探讨BMD对断奶仔兔免疫机能的动态影响,选取35日龄同期断奶新西兰白兔(Oryctolagus cuniculus)300只,设置亚甲基水杨酸杆菌肽高(BMD H, 100 mg/kg)、中(BMD M, 50 mg/kg)、低(BMD L, 25 mg/kg)剂量组、杆菌肽锌(bacitracin zinc, BZ, 50 mg/kg)为对照组、空白对照组(C,无添加)。本课题组研究已证实BMD对家兔生长有促进作用,在35 d实验期结束时,利用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)和qRT-PCR技术分别检测了盲肠和十二指肠中白细胞介素2(interleukin 2, IL-2)和免疫球蛋白G (immunoglobulin G, IgG)的含量及其基因表达量。结果发现,在盲肠中BMD和BZ组的IgG和IL-2的含量均高于C组(P<0.05);十二指肠中BMD H显着高于C组(P<0.05)。检测mRNA表达水平后,相关性分析发现盲肠中的IL-2和IgG含量与其m RNA表达水平呈显着正相关(P<0.05)。结果表明日粮中添加适量BMD饲喂断奶仔兔可上调肠道IL-2和IgG含量及其mRNA表达水平,且与杆菌肽锌效果相当,以50～100 mg/kg添加剂量较好。本研究进一步证实了BMD具有提高家兔免疫力的作用,为其在兔产业上推广应用提供了依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年12期）
胡雪,周婷婷,顾梦婷,卜仕金[4]（2018）在《亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在靶动物兔的安全性试验》一文中研究指出为评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对靶动物兔用药的安全性,32只健康成年新西兰兔随机分为4组,每组8只(公母各半)。试验采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设1倍推荐剂量组(6 mg/kg/d)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg/d)和5倍推荐剂量组(30 mg/kg/d),另设一空白对照组。受试药经混饮给药,连用21 d。用药期间通过观察一般临床表现、体重和摄食量变化,血液学和血液相关生化指标的检测以及大体和组织病理学检查,确定受试药的靶动物安全性。结果表明,试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药组临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化。与对照组相比,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量给药对兔的生长性能有正性作用; 3倍和5倍剂量组促进作用不明显。在血液生理指标及生化指标方面,各试验组之间无显着性差异。剖检后对主要脏器进行大体和显微病理学检查未见明显病变,个别高剂量组中的兔肝组织出现部分肝细胞肿胀现象。靶动物安全性实验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量连续给药21 d具有较大的安全性。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年11期）
黄俊文,植石全,郑力维,蓝文康,张辉华[5]（2018）在《亚甲基水杨酸杆菌肽对热应激状态下马岗肉鹅生长性能和血液生化指标的影响》一文中研究指出为研究亚甲基水杨酸杆菌肽(BMD)对热应激状态下肉鹅生长性能和血液生化指标的影响,选取45日龄的健康马岗肉鹅160只,按体重一致原则随机分成对照组和试验组,每组4个重复,每个重复20只鹅(公母各半)。对照组采食基础日粮,试验组日粮在基础日粮中添加100mg/kgBMD。试验期20d,试验期间温度为30~35℃。结果表明,马岗肉鹅的日均采食量、日均增重、腿肌率、胸肌率、SOD活性、T-AOC活性、T3水平、T4水平、TP浓度均表现为试验组显着高于对照组;料重比、腹脂率、LDH活性、GOT活性、GPT活性、AKP活性、MDA含量、BUN含量,试验组显着低于对照组;屠体率、半净膛率、全净膛率、GSH-PX活性,对照组与试验组间无显着差异。添加100mg/kgBMD可以改善热应激肉鹅血液生化指标,提高肉鹅屠宰性能,提高采食量,促进生长和提高饲料转化率。(本文来源于《广东农业科学》期刊2018年07期）
郝晔[6]（2017）在《日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽对断奶仔兔生长性能和肠道健康的影响》一文中研究指出亚甲基水杨酸杆菌肽(Bacitracin Methylene Disalicylate,BMD)为第二代杆菌肽制剂,是一种新型饲用添加剂,对畜禽的生长发育有良好的促进作用,目前已广泛用于肉鸡、猪以及鱼类的生产中,尚未在兔生产上推广应用。本论文通过分析BMD对断奶仔兔的生长性能、屠宰性能、肠道内环境和结构及肠道免疫基因的影响,确定BMD在家兔生产上的最佳推荐剂量,并探讨了 BMD对PGRPs的表达影响,为丰富我国新型饲料药物添加剂的有效开发利用提供参考依据。本研究中,采用300只新西兰白兔为研究对象,35天断奶,随机分为5个处理组,每处理3个重复,每个重复20只。亚甲基水杨酸杆菌肽的添加水平为100mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽高剂量组,BMDH)、50mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽中剂量组,BMDM)、25mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽低剂量组,BMDL),0 mg/kg(对照组,Control),以添加杆菌肽锌(BacitracinZinc)为阳性对照(药物对照组,BZ),其添加量为50 mg/kg。试验期为35天。结果显示:1.BMD对断奶仔兔的生产性能、屠宰性能的影响研究结果显示,BMD组和BZ组的末重、日增重均显着高于Control组(P<0.05)。BMDH组、BMDM组和BZ组的料重比显着低于Control组和BMDL组(P<0.05),在BMD各组间,BMDH组和BMDM组的料重比显着小于BMDL组(P<0.05)。BMD组和BZ组的平均日采食量显着高于Control组(P<0.05)。在全净膛率和半净膛率上,BMD组、BZ组与Control组相比无显着差异(P>0.05)。腹泻率和死亡率的结果表明,BMD组和BZ组均显着低于Control组(P<0.05)。由上述结论可得,BMD可显着降低仔兔的腹泻率和死亡率,提高断奶仔兔的生产性能,但对其屠宰性能无显着影响。2.BMD对断奶仔兔的盲肠内环境和十二指肠组织结构的影响盲肠内环境的研究结果表明,仔兔腹泻后肠道中的乙酸浓度显着低于健康组(P<0.05),pH值显着大于健康组(P<0.05),同时氨氮含量极显着高于健康组(P<0.01)。日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽,BMD组和BZ组的乙酸浓度显着大于Control组的乙酸浓度(P<0.05),BMD组的氨氮含量随甲基水杨酸杆菌肽比例的增加呈逐渐降低的趋势,且均显着低于Control组(P<0.05)。十二指肠组织结构研究结果显示,腹泻仔兔绒毛长度和绒毛/隐窝极显着小于健康仔兔(P<0.01),且观察组织切片发现腹泻仔兔十二指肠绒毛密度小,形态结构不完整。日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽的试验结果得出,BMDH组、BMD M组和BZ组的绒毛长度显着大于BMD L组和Control组(P<0.05),BMD H的绒毛/隐窝显着大于Control组(P<0.05),BMD组和BZ组的肠壁厚度均显着大于Control(P<0.05)。因此,BMD可以使断奶仔兔的盲肠内环境酸度增加,氨氮含量减少,利于肠道有益菌的生存;同时改善了十二指肠组织结构,提高小肠对营养物质的吸收能力。3.BMD对断奶仔兔的肠道PGRPs家族基因表达的影响断奶仔兔在腹泻后受到肠道病原菌感染,诱导肽聚糖识别蛋白(PGRPs)表达上调。日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽后,BMD组和BZ组的PGRPs在盲肠和十二指肠中的表达量下调,其中BMD组和BZ组的PGLYRP-1、PGLYRP-2在盲肠和十二指肠中的表达水平显着低于Control组(P<0.05)。在盲肠和十二指肠中,PGLYRP-3在各组的表达量差异不显着(P>0.05)。表明PGRPs在抑制致病菌过程中发挥了重要作用,且可能与亚甲基水杨酸杆菌肽发生拮抗作用,导致表达量降低。综上所述,日粮中添加50mg/kg-100mg/kg的亚甲基水杨酸杆菌肽能够提高断奶仔兔的生产性能,维持肠道健康,减少断奶仔兔腹泻率和死亡率。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-05-01）
朱杰[7]（2017）在《日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽对幼兔免疫性能的影响》一文中研究指出亚甲基水杨酸杆菌肽(Bacitracin Methylene Disalicylate,BMD)是地衣芽孢杆菌次级代谢物杆菌肽与亚甲基水杨酸的反应物,对革兰氏阳性菌的作用极强,抑制细菌细胞壁的合成,杀死细菌,具有提高机体免疫力的作用,目前FDA已发文批准亚甲基水杨酸杆菌肽作为兽药成分用于饲料。杆菌肽锌(Bacitracin Zinc,BZ)作为第一代杆菌肽饲料添加剂,曾在养殖生产中普遍应用,但现已被国家明令禁止使用。在兔业生产中,亚甲基水杨酸杆菌肽是否具有杆菌肽锌的效果,未见报道。本论文通过在日粮中添加不同水平BMD,以BZ做阳性对照,检测BMD对幼兔的血液和肠道免疫指标、相关免疫基因表达量的影响,初步探明BMD对幼兔免疫性能的调控作用,为BMD在兔业生产上的应用提供理论依据。选用35日龄同期断奶新西兰白兔300只,公母各半,分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复20只,分别是BMD高剂量组(BMDH,100mg/kg)、中剂量组(BMDM,50mg/kg)、低剂量组(BMDL,25mg/kg)、BZ 对照组(BZ,50mg/kg)、空白对照组(Con,无添加),试验期为35 d。结果表明:1.日粮中添加BMD和BZ饲喂幼兔,血清总蛋白(TP)和葡萄糖(GLU)均高于空白对照组,其中BMDM组显着高于空白组(P＜0.05),且BMD组和BZ组TP含量没有显着性差异(P>0.05),BMDH组、BMDM组和BZ组GLU含量也没有显着性差异(P>0.05);BMD组和BZ组碱性磷酸酶(AKP)和尿素氮(BUN)均低于空白对照组,其中BMDH组显着低于空白对照组(P<0.05),且BMDH组、BMDM组和BZ组之间没有显着性差异(P>0.05);BMDH和BMDM组血清中IgG含量显着高于BZ组和空白对照组(P<0.05),但各组IgM差异不显着(P>0.05);BMDH组、BMDM组和BZ组血清中TNF-α、IL-2和IL-6含量均显着高于空白组(P<0.05),且BMDH组显着高于BZ组(P<0.05);BMDH组和BZ组血清中超氧化物歧化酶(SOD)的含量显着高于空白组(P<0.05),BMD组总抗氧化能力(T-AOC)显着高于空白组(P<0.05),丙二醛(MDA)的含量显着小于空白组(P<0.05),且BMD组和BZ组没有显着性差异(P>0.05)。2.日粮中添加BMD和BZ饲喂幼兔,盲肠和十二指肠中IgG、TNF-α、IL-2、IL-6的含量均高于空白组,盲肠中BMDH组和BZ组均显着高于空白对照组(P<0.05),且BMD H组和BZ组没有显着性差异(P>0.05);十二指肠中BMDH组显着高于空白对照组(P<0.05),且BMD H和BMD M组IgG和IL-2的含量显着高于BZ组(P<0.05);盲肠和十二指肠中BMDH组和BZ组T-AOC、SOD、过氧化氢酶(CAT)的含量显着高于空白对照组(P<0.05),且BMD组和BZ组之间没有显着性差异(P>0.05);BMD组盲肠和十二指肠中MDA的含量显着小于空白对照组(P<0.05),且BMD组和BZ组之间没有显着性差异(P>0.05)。3.检测盲肠和十二指肠中细胞因子基因IL-2 mRNA表达水平,发现BMD组和BZ组基因表达水平均有所增加,其中BMD H组的IL-2基因表达水平显着高于空白对照组(P<0.05);检测各组免疫球蛋白基因IgG基因表达水平,发现BMD H组和BMD M组显着高于空白组(P<0.05),且BMDH组IgG基因表达水平显着高于BZ组(P<0.05);BMD组和BZ组α防御素基因(NP-5)在盲肠和十二指肠表达水平显着高于空白组(P<0.05),且盲肠中BMD组NP-5基因表达水平显着高于BZ组(P<0.05),十二指肠中BMD组NP-5基因表达水平与BZ组没有显着性差异(P>0.05)。分析盲肠和十二指肠中的IL-2含量与其基因表达水平呈显着正相关(P<0.05),盲肠中IgG含量与其基因表达水平呈显着正相关(P<0.05)。综上所述,日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽饲喂幼兔,增强了幼兔的免疫性能,与杆菌肽锌效果相当,且以50-100 mg/kg饲料添加剂量效果最好。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-05-01）
周学光,游纯波,黄伟杰,沈建明,黄克宏[8]（2014）在《微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽对断奶仔猪生长性能的影响》一文中研究指出为研究微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽对断奶仔猪生长性能的影响,选用31~33日龄、体重6.3~6.5 kg的杜长大叁元杂种断奶仔猪84头,公母各半,随机分成2组,每组3个重复,每个重复14头猪。对照组饲喂基础饲粮,微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽组在基础饲粮中添加微生态制剂500 mg/kg+亚甲基水杨酸杆菌肽300 mg/kg。预试期3 d,正试期15 d。结果表明,与对照组相比,微生态制剂+亚甲基水杨酸杆菌肽组仔猪日采食量提高10.4%(P<0.05),日增重提高21.2%(P<0.05),料重比降低9.0%(P<0.05),腹泻率降低54.7%(P<0.05)。(本文来源于《养猪》期刊2014年05期）
贺文庆[9]（2014）在《亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对鸭的促生长、靶动物安全性和残留消除研究》一文中研究指出亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂是一种杆菌肽类制剂,兽医临床常用于坏死性肠炎的治疗以及畜禽促生长。杆菌肽类相关制剂在国内外被广泛的作为饲料添加剂用于肉鸡、猪以及鱼类的养殖中,但是针对鸭的养殖上尚无应用历史。本研究拟将其推广使用于鸭的养殖中。因此,通过对鸭的促生长效果、靶动物安全和残留规律进行研究,确定其在靶动物鸭应用促生长的最佳推荐剂量、安全性以及休药期,为临床合理用药提供指导。1、亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂在番鸭上的促生长试验为评价亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对鸭的促生长效果,试验将400只15日龄健康番鸭随机分成5组。其中受试药设叁个剂量组,每1kg饲料分别添加50、25和5mg受试药(均以杆菌肽计)进行混饲给药；另设一杆菌肽锌预混剂对照药物组(25mg/kg饲料,以杆菌肽计)和空白对照组。评价指标包括临床观察、存活率、平均日增重(ADG)、饲料转化率和屠宰性能等。试验持续期为56天(15～71日龄)。试验结果显示,在相同饲养条件下,亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂高、中、低叁个剂量组对番鸭的屠宰性能均无明显影响,但能在一定程度上降低番鸭的死亡率,以及提高番鸭的日增重和饲料利用率。根据亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对番鸭的促生长效果,建议其促生长药物饲料添加量为每lkg饲料添加25～50mg(以杆菌肽计)。2、亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂在番鸭的靶动物安全性研究试验将80只15日龄健康番鸭随机分成4组。其中受试药设3个剂量组,每1kg饲料分别添加50、150和250mg受试药(均以杆菌肽计)进行混饲给药。另设一空白对照组,给予不含任何药物添加剂的饲料。所有动物在饲养至21天和42天后分别称重,通过翅静脉采集血样,其中全血作血液学检验,血清作生化指标检验。采用t检验比较试验组与对照组间血液学和血清生化指标等各项指标的显着性差异。在最后一次采集血样后对各组存活动物宰杀剖检进行病理学检查。试验期间记录各组所消耗的饲料,据此分别计算动物在21天和42天的饲养期间饲料转化率(料肉比)。结果表明,所有实验组中动物均未死亡,临床表现正常,所有存活动物的组织器官均未发现异常病理变化。试验结果显示亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂可以提高动物采食量,提高饲料利用率。在血液学及生化指标方面,推荐剂量组、3倍推荐剂量组、5倍推荐剂量组与空白对照组相比,大部分指标并无显着差异,少数参数有差异但不存在剂量相关性。本实验证实亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂对靶动物鸭是安全的。3、亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂在番鸭的残留消除研究试验建立了番鸭可食性组织中的杆菌肽残留量的微生物检测方法——杯碟法。番鸭可食性组织中杆菌肽残留采用甲醇提取液提取,正己烷脱脂,杯碟法测定。杆菌肽标准工作液在0.05IU/ml～0.8IU/ml范围内,工作液浓度的对数与抑菌圈直径的平方呈良好的线性关系(R2>0.99)。番鸭空白组织样品在添加浓度为0.025IU/g,0.05IU/g, O.1IU/g时,杆菌肽在番鸭肌肉、肝脏、肾脏及皮脂组织中的回收率在80%以上。杆菌肽的测定低限为0.025IU/g(相当于410μg/kg)。本研究建立的番鸭组织中杆菌肽残留量的提取、净化和检测方法,适用于番鸭可食性组织中杆菌肽残留量的测定。亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂以250mg/kg(以杆菌肽计)的饲料浓度添加在饲料中,连续饲喂20天。停药后分别于第12h(即零休药期)、1d、3d和5d时各屠宰6只番鸭,采集其可食性组织进行杆菌肽残留量的测定。残留消除研究表明,在上述各时间点均未检测到亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂的标志残留物——杆菌肽。有鉴于此,亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂用于番鸭促生长时休药期可定为0天。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-06-01）
杨汉博,王峰[10]（2013）在《新型肽类添加剂——亚甲基水杨酸杆菌肽》一文中研究指出2013年5月亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂取得兽药添字文号,这是10年来国家批准的唯一新药物添加剂,目前大家对此药物添加剂还不太了解,甚至误认为与杆菌肽锌是同一药物,针对现状,我们结合美国《饲料添加剂要览》2008版对杆菌肽类药物添加剂做一对照说明,以使大家能更深入了解和应用好亚甲基水杨酸杆菌肽。(本文来源于《饲料工业》期刊2013年14期）
亚甲基水杨酸杆菌肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亚甲基水杨酸杆菌肽(BMD)对革兰氏阳性菌作用强,对产气荚膜梭菌有良好的抗菌活性。美国FDA批准的BMD适应症包括提高日均增重和饲料报酬、提高蛋鸡产蛋量、防治鸡坏死性肠炎、治疗火鸡传染性肠炎、预防鹌鹑溃疡性肠炎和预防猪痢疾等。在欧盟该药还被推荐用于治疗由产气荚膜梭菌引起的兔坏死性肠炎。在我国,含有亚甲基水杨酸杆菌肽的制剂目前被批准适应症包括治疗由产气荚膜梭菌(C perfringens)引起的鸡坏死性肠炎和金黄色葡萄球菌感染,以及用于鸭促生长。为客观评价该药对兔产气荚膜梭菌所致坏死性肠炎的疗效及安全性,分别通过Ⅱ期和Ⅲ期临床药效学研究,评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉治疗兔坏死性肠炎的有效性,并在此基础上进一步评价其在靶动物的安全性,为在国内推广亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉防治兔产气荚膜梭菌病所致坏死性肠炎临床合理用药提供依据。1.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对兔坏死性肠炎Ⅱ期临床药效学研究采用人工感染产气荚膜梭菌复制兔坏死性肠炎疾病模型,以评价亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉饮水给药治疗兔坏死性性肠炎的有效性,确定最佳有效剂量。150只35日龄健康兔随机分为5组,每组30只,其中受试药设叁个剂量组,分别按3 mg/kg·bw/d、6 mg/kg·bw/d和12mg/kg·bw/d的剂量混饮给药,连用10d;另分别各设一组感染对照组和空白对照组。以治愈率和无效率作为主要药效学评价指标。结果显示,受试药物低、中、高剂量组的治愈率分别为56.7%、76.7%、90%,与感染对照组比较存在明显差异,受试药物中、高剂量组之间差异不显着,但与低剂量组间均存在显着差异。试验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按6 mg/kg·bw/d的剂量混饮给药,连用10 d,对兔坏死性肠炎有良好的治疗效果。2.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉对兔坏死性肠炎Ⅲ期临床药效学研究在Ⅱ期临床剂量筛选试验基础上,选择发生兔产气荚膜梭菌性肠炎的兔场,进一步验证亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在推荐剂量下对该病的防治效果,并观察用药期间可能出现的不良反应。试验选取240只临床感染兔,随机分为2组,每组120只,分为感染对照组和受试药物组。按6mg/kg·bw/d的推荐给药剂量混饮,连续用药10d。以治愈率和无效率作为主要药效学评价指标。试验结果显示,所有试验兔在治疗期间未发现兔坏死性肠炎相关症状之外的异常表现和体征变化。受试药物组的治愈率87.5%,感染对照组的自愈率为44.2%,两者之间存在显着差异。结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按6mg/kg·bw/d剂量混饮,连用10d,治疗产气荚膜梭菌所致兔坏死性肠炎安全、有效。3.亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉在靶动物兔的安全性试验试验将32只健康成年新西兰兔随机分为4组,每组8只(公母各半),采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw/d)、3倍推荐剂量组(18mg/kg·bw/d)和5倍推荐剂量组(30mg/kg.bw/d),另设一空白对照组。受试药经混饮给药,连用21天。用药期间通过观察一般临床表现、体重和摄食量变化,血液学和血液生化指标的检测,以及大体和组织病理学检查,确定受试药物的靶动物安全性。结果表明,试验期间所有受试动物均存活,对照组和受试药物各剂量组临床表现均正常,病理剖解主要脏器无明显眼观病理变化。与对照组相比,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量给药对兔的生长性能有正性作用。在血液生理指标及生化指标方面,各试验组之间无显着性差异。剖检后对对照组和5倍剂量组中受试兔的主要脏器进行大体和显微病理学检查均未见明显病变。靶动物安全性实验结果表明,亚甲基水杨酸杆菌肽可溶性粉按推荐剂量连续给药21天具有较大的安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚甲基水杨酸杆菌肽论文参考文献
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